Eucynodontia ("wahre Hund-Zähne") ist eine Gruppierung von Tieren, die beide Säugetiere, wie Hunde und einem Säugetier ähnlicher Nichtsäugetiertherapsids ("einem Säugetier ähnliche Reptilien") wie cynodonts ("Hund-Zähne") einschließt. Seine Mitgliedschaft war und wird sowohl aus Fleischfressern als auch aus Pflanzenfressern zusammengesetzt. Die chronologische Reihe streckt sich von mindestens Tiefer Triassic, vielleicht der Obere Permian bis zum heutigen Tag aus. Diese Übersicht wird auf die Proto-Säugetiere konzentriert, die von Tiefer Triassic bis zur Niedrigeren Kreide, den beiden Abteilungen des Mesozoischen Zeitalters ("das Alter der Dinosaurier") bekannt sind.

Cynognathidae

Unter dem ersten und grundlegendestem vom eucynodonts war Cynognathus. Dieser wolf-große Raubfisch hatte einen fast weltweiten Vertrieb. Ungefähr 90 % seiner Gamasche wurden durch einen einzelnen Zahn tragenden Knochen genannt den dentary verantwortlich gewesen. Seine Zähne wurden unterschieden, der ihnen ermöglicht hat, mehrere Funktionen, einschließlich des Reißens und Kauens durchzuführen. Ein Krokodil reißt an seiner Beute, aber es kann nicht kauen. Es ist ein wirksamer Jäger, aber ein verschwenderischer und unordentlicher Esser. Das Ohr von Cynognathus hat einen einsamen kleinen Knochen für das Hören, (der stapes) enthalten. Der Kiefer wurde dem Schädel durch ein Gelenk genannt das Gelenk-Quadrate beigefügt. Die Bedeutung dieser Eigenschaften, und was zufällig als nächstes, wird in kurzer Zeit mehr Detail unten illustriert.

Cynognathus ist der einzige bekannte Vertreter einer Familie genannt Cynognathidae. Jedoch verschieden weiter sind abgeleitete Verwandte auch bekannt.

• Familie: Cynognathidae
• Cynognathus
• Familie: Probainognathidae
• Probainognathus
• Lepagia(?)
• Unklare Sympathien
• Ecteninion
• "Hahnia"

Chiniquodontoidea

Weiter sind Nichtsäugetiereucynodonts bekannt, obwohl die Struktur gefolgt hier wahrscheinlich im Bedürfnis nach der Rezension ist. Die Hauptabstammung von Fleisch-Essern ist die Superfamilie von Chiniquodontoidea. Einige Schemas teilen das in zwei Familien, ein weiteres Paar von möglichen Familien und einigen sonderbaren Bit und Stücken.

Chiniquodontids sind vom niedrigeren Teil des Oberen Triassic Südamerikas am besten bekannt. Ein rätselhafteres Material (hauptsächlich Zähne) ist von der Mitte - Obere Triassic europäische Schichten wieder erlangt worden. Eine Triassic Mittlere Klasse von Afrika, Aleodon, ist auch zu dieser Familie verwiesen worden, obwohl das als zweifelhaft durch andere gesehen wird. Sie haben sich in der Größe von winzigem Gaumia erstreckt (soll es, ein chiniquodontid sein), zum Hund nach Größen geordnet Chiniquodon.

• Familie: Chiniquodontidae
• Aleodon
• Belesodon
• Chiniquodon
• Gaumia
• Probelesodon

Dromatheriidae ist eine mögliche Familie gestützt hauptsächlich auf Teeny-Zähnen vom Oberen Triassic Europas, Nordamerikas, und vielleicht Indiens. Obwohl bleibt, sind spärlich, diese Fossilien sind sehr einem Säugetier ähnlich. Ein Hypothese aufgestellter Vorfahr von Säugetieren könnte mit Zähnen wie das überzeugend ausgestattet worden sein, und etwas von diesem Material kann oder kann menschliche Vorfahren nicht vertreten. Es würde verlangen, dass bessere Fossilien die Gültigkeit dieser Möglichkeit prüfen. Es konnte ein informeller Rang aber nicht ein natürlicher taxon sein.

• Familie: Dromatheriidae
• Dromatherium
• Microconodon
• Pseudotriconodon
• Tricuspes

Eine andere vorgeschlagene Familie innerhalb von Chiniquodontoidea ist Therioherpetidae vom Oberen Triassic Südamerikas, und vielleicht Europas (Meurthodon). Der Status dieser Familie ist von verschiedenen Forschern verschieden interpretiert worden. Therioherpeton ist auf Dromatheriidae wechselweise verwiesen worden. Eine andere Möglichkeit ist mindestens in Teil-Sympathien mit Tritheledontidae. Das ist eine Sache, die verlangen wird, weiter findet, und studieren. Die südamerikanischen Mitglieder waren Maus oder ratte-groß, während Meurthodon noch kleiner war.

• Familie: Therioherpetidae

Schließt ein: Therioherpeton, Charruodon, Meurthodon

Unklare Sympathien

Schließt ein: Eoraetia, Kunminia

Die einzigen chiniquodontoids, die bekannt sind, außer Triassic überlebt zu haben, waren die äußerst einem Säugetier ähnlichen Mitglieder von Tritheledontidae, (auch bekannt als Tritheledontidae). Das waren kleine Insektenfresser von bis zu 20 Cm in der Länge, und ihr Lebensstil war vermutlich diesem der ersten Säugetiere äußerst ähnlich. Das kann ihr Verschwinden gut erklären. Bleibt sind vom Oberen Triassic Südamerikas, und Tiefer Jurassic Südafrikas und Nordamerikas bekannt.

• Familie: Tritheledontidae

Schließt ein: Trithelodon, Diarthrognathus, Pachygenelus, Pattsia und Riograndia

Gomphodonts und Tritylodonts

Traditionell wurden die pflanzenfressenden Kopien des chiniquodontoids zusammen unter dem Begriff gomphodonts, ("Haken-Zähne") gruppiert. Ihre chronologische Reihe hat sich von Tiefer Triassic bis zur Niedrigeren Kreide ausgestreckt, und bleibt sind auf jedem Kontinent in der Welt mit Ausnahme von Australasien gefunden worden. Sie werden auch Tritylodontoidea genannt. Es ist sehr wahrscheinlich, dass diese Einordnung mehr eine Sache der Bequemlichkeit ist als Systematik. Jedoch, da es eine günstige Struktur ist, wird ihm hier gefolgt.

Die meisten grundlegenden Vertreter werden innerhalb einer Familie genannt Diademodontidae gefunden. Die meisten Fossilien kommen Tiefer Triassic Südafrikas her. Andere Berichte stammen von Asien und vielleicht der Antarktis.

• Familie: Diademodontidae

Schließt ein: Diademodon, Hazhenia(?), Ordosiodon(?) und Titanogomphodon

Etwas mehr abgeleitet sind der trirachodontids Afrikas, Asiens, Russlands und vielleicht Nordamerikas. Einige waren Zeitgenossen des diademodontids, und die Abstammung scheint, bis zum Mittleren Triassic überlebt zu haben. Trirachodon hat kommunal in warrens gelebt. Das ist von mehreren versteinerten Bauen bekannt, die in Südafrika zusammen mit ihren Einwohnern bewahrt sind.

• Familie: Trirachodontidae

Schließt ein: Trirachodon, Cricodon, Neotrirachodon und Sinognathus

Die verschiedensten von Triassic gomphodonts sind die Mitglieder von Traversodontidae. Diese Familie ist während Tiefer Triassic erschienen und hat bis zum Ende dieses Alters weitergemacht. Die ursprünglichen Vertreter waren klein, obwohl spätere Typen Längen von 50 Cm erreicht haben oder so. Das bekannte neuste bleibt kommen in der Nähe vom Ende des europäischen Triassic her. Das sind Zähne von zankteufel-großen Tieren. Fossilien sind in allen Kontinenten gefunden worden, (ausgenommen für Australasien und die Antarktis), obwohl das beste bleibt, sind von den niedrigeren Oberen Triassic Schichten Argentiniens und Brasiliens, das scheint, der Höhepunkt des traversodonts gewesen zu sein.

• Familie: Traversodontidae

Schließt ein: Traversodon, Andescynodon, Arctotraversodon, Boreogomphodon, Colbertosaurus, Dadadon, Exaeretodon, Gomphodontosuchus, Habayia, Ischignathus, Luangwa, Massetognathus, Maubeugia, Menadon, Microscalenodon, Pascualgnathus, Plinthogomphodon, Rosieria, Rusconiodon, Scalenodon, Scalenodontoides und Theropsodon

Vielleicht ist vom traversodonts hinuntergestiegen ist eine als Tritylodontidae bekannte Familie. Es wird ziemlich häufig angenommen, dass Nichtsäugetiercynodonts erloschen am Ende Triassic gegangen ist. Das, ist wie bereits demonstriert, durch Mitglieder von Tritheledontidae (die Insektenfresser falsch, die oben erwähnt sind). Tritylodonts waren ihre pflanzenessenden Kollegen. Sie waren allgemein (bis zu ungefähr 50 Cm in der Länge) größer und haben länger überlebt; bis mindestens die Niedrigere Kreide. Wo bewahrt, deutet die Anatomie an, Tiere zu graben, und hat angemessen versteinerte Baue nach Größen geordnet sind an einer Position in Colorado gefunden worden, zusammen mit Spuren und anatomisch bleibt. Ein Postkreidevertreter hat etwas beschränkte Unterstützung, (Chronoperates), aber das wird mehr allgemein als eine Art Säugetier oder anderer gesehen. Tritylodonts waren im Extrem einem Säugetier ähnlich, und wurden gewöhnlich als solcher bis zu den 1920er Jahren klassifiziert. Jedoch hat ihre Anatomie bedeutende "Reptilien"-Eigenschaften, besonders im Kiefer und den Ohren aufrechterhalten.

Die frühsten Fossilien sind gegenesen, um auf Stamm vom Oberen Triassic Argentiniens zu datieren. Die meisten Vertreter sind von Tiefer Jurassic bekannt, als diese Familie einen mehr oder weniger weltweiten Vertrieb hatte. (Eine Klasse, Oligokyphus, ist in Europa, China und Nordamerika gefunden worden. Fragmentarischer tritylodont bleibt sind auch von der Antarktis wieder erlangt worden.) Das neuste unbestrittene Material kommt aus Sibirien und Japan. Die Besitzübertragung des tritylodonts kann mit dem Anstieg von multituberculate Säugetieren besonders hinsichtlich der Nordhemisphäre verbunden werden.

• Familie: Tritylodontidae

Schließt ein: Tritylodon, Bienotherium, Bienotheroides, Bocatherium, Dianzhongia, Dinnebitodon, Kayentatherium, Lufengia, Oligokyphus, Stereognathus, Xenocretosuchus, Yunnanodon

Mögliche Nichtsäugetiere

Eine ziemlich lose Definition von Mammalia konnte mit Wesen grob des anatomischen Ranges von Morganucodon anfangen. Es gibt einige Klassen befasst hier als Säugetiere, die vielleicht wahrscheinlich als Nichtsäugetiere oder etikettiert werden sollten. Das ist sicher der Fall für Sinoconodon. Seine Zahnersatz- und Wachstumsgewohnheiten waren nicht Säugetier-. Es bewirbt sich wahrscheinlich auch um Adelobasileus und Gondwanadon, die beide vom frühsten Oberen Triassic-Felsen, (Carnian) sind. Es konnte auch für die Mitglieder von Haramiyida der Fall sein. Jedoch, anders als für eine Ausnahme, sind haramiyids jetzt nur von winzigen Zähnen bekannt. Bis wesentlicher bleibt tauchen auf, die Sympathien von haramiyids ist eine Sache außer der Entschlossenheit.

Übergangsfossilien

Im Allgemeinen haben Nichtsäugetier-, Landwirbeltiere, (landlebende Kriechtiere mit dem Rückgrat), einen weniger dominierenden dentary in der Gamasche als oben erwähnter Cynognathus und, wenn ausgestattet, mit gnashers, haben nur eine Art des Zahns. Jedoch, als mit Cynognathus, enthält das innere Ohr einen einzelnen kleinen Knochen, und das Kiefer-Gelenk ist dasselbe.

In Säugetieren, (mit den Ausnahmen von den meisten grundlegenden Vertretern), ist der dentary der einzige Gamasche-Knochen; wo Gegenwart, die Zähne stark unterschieden werden; das innere Ohr hat drei Knochen, um Ton (Amboss, malleus und stapes) zu bearbeiten; das Kiefer-Gelenk ist das Gelenk-Quadrate (es ist mindestens unter den grundlegenden Vertretern überwältigend dominierend).

Alle diese Eigenschaften sowie können andere im Übergang in der Fossil-Aufzeichnung von Triassic und Jurassic gesehen werden. Der Nichtsäugetiereucynodonts ist progressiv mehr einem Säugetier ähnlich, und die anatomischen Unterscheidungen zwischen den mehr abgeleiteten Formen geworden, und die frühsten Säugetiere werden am besten als Sachen des Grads beschrieben.

Unter den Proto-Säugetieren von Triassic ist das Zahn-Lager dentary jemals dominierender geworden, bis die Gamasche-Knochen winzig waren. Die Zähne sind in der Kompliziertheit und Leistungsfähigkeit gewachsen. Das Säugetiergelenk des Kiefers-Hirnschale (dentary-squamosal) ist im Vergleich zu, und schließlich, (in Säugetieren) aufgewachsen, völlig hat den Nichtsäugetier-ersetzt. Während das innere Ohr noch mit nur einem kleinem Knochen gearbeitet hat, waren andere wichtige Strukturänderungen laufend; z.B ist der cochlear Kanal erschienen (z.B. Yunnanodon).

• Viel von diesem Artikel wird mit der Erlaubnis von MESOZOISCHEM EUCYNODONTS abgeleitet

Siehe auch

• Evolution von Säugetieren