Säugetiere sind Mitglieder der Klasse Mammalia , luftatmende Wirbeltiere, die durch den Besitz von endothermy, Haar, drei mittleren Ohr-Knochen und Milchdrüsen charakterisiert sind, die in Müttern mit dem Jungen funktionell sind. Die meisten Säugetiere besitzen auch Schweißdrüsen und spezialisierte Zähne und die größte Gruppe von Säugetieren, dem placentals, haben eine Nachgeburt, die die Nachkommenschaft während der Schwangerschaft füttert. Das Säugetiergehirn, mit seiner Eigenschaft neocortex, regelt endothermic und Kreislaufsysteme, die letzten zeigenden roten Blutzellen, die an Kernen und einem großen, vier-chambered Herzen Mangel haben, das die sehr hohe Metabolismus-Rate aufrechterhält, die sie haben. Säugetiere ordnen in der Größe von den 30-40 Millimetern (1-zum 1.5-zölligen) Hummel-Fledermaus zum 33 Metern (108 Fuß) blauen Walfisch an.

Das Wort "" ist vom wissenschaftlichen Namen modern Mammalia, der von Linnaeus 1758 ins Leben gerufen ist, ist auf das Latein ("Sauger, Brei") zurückzuführen gewesen. Alle weiblichen Säugetiere säugen ihren Jungen mit Milch, die von speziellen Drüsen, den Milchdrüsen verborgen wird. Gemäß Säugetier-Arten der Welt, die durch periodische Ausgaben aktualisiert wird, waren 5,676 Arten 2005 bekannt. Diese wurden in 1,229 Klassen, 153 Familien und 29 Ordnungen verteilt. 2008 hat der IUCN eine fünfjährige, Globale 17,000-Wissenschaftler-Säugetier-Bewertung für seine IUCN Rote Liste vollendet, die 5488 akzeptierte Arten am Ende dieser Periode aufgezählt hat. Die Klasse wird in zwei Unterklassen geteilt (Fossilien nicht aufzählend): Prototheria (Ordnung von Monotremata) und Theria, die Letzteren haben infraclasses Metatheria und Eutheria gedichtet. Die marsupials sind die Krone-Gruppe von Metatheria und schließen deshalb das ganze Leben metatherians sowie viele erloschene ein; die placentals sind ebenfalls die Krone-Gruppe von Eutheria.

Die Klassifikation von Säugetieren zwischen der relativ stabilen Klasse und den Familienniveaus hat sich häufig geändert; verschiedene Behandlungen der Unterklasse, infraclass und Ordnung erscheinen in der gleichzeitigen Literatur besonders für Marsupialia. Viel neue Änderung hat die Ergebnisse der cladistic Analyse und molekularen Genetik widerspiegelt. Ergebnisse von molekularer Genetik haben zum Beispiel zur Adoption von neuen Gruppen wie Afrotheria und das Aufgeben traditioneller Gruppen wie Insectivora geführt.

Abgesehen von den fünf Arten von monotremes (die Eier legen) bringen alle lebenden Säugetiere zur Welt, um jung zu leben. Die meisten Säugetiere, einschließlich der sechs an den Arten reichsten Ordnungen, gehören der placental Gruppe. Die drei größten Ordnungen, in der hinuntersteigenden Ordnung, sind Rodentia (Mäuse, Ratten, Stachelschweine, Biber, capybaras, und andere Zerfressensäugetiere), Chiroptera (Fledermäuse) und Soricomorpha (Zankteufel, Maulwürfe und solenodons). Die folgenden drei größten Ordnungen, abhängig vom verwendeten Klassifikationsschema, sind die Primate, denen die menschliche Art, Cetartiodactyla (einschließlich der gleichen-toed gehuften Säugetiere und der Walfische), und die Fleischfresser (Hunde, Katzen, Wiesel, Bären, Siegel und ihre Verwandten) gehört.

Die frühen synapsid Säugetiervorfahren waren sphenacodont pelycosaurs, eine Gruppe, die auch Dimetrodon eingeschlossen hat. Am Ende der Kohlehaltigen Periode ist diese Gruppe von der sauropsid Linie abgewichen, die zu heutigen Reptilien und Vögeln geführt hat. Vorangegangen von vielen verschiedenen Gruppen von Nichtsäugetiersynapsids (manchmal gekennzeichnet als einem Säugetier ähnliche Reptilien) sind die ersten Säugetiere im frühen Mesozoischen Zeitalter erschienen. Die modernen Kategorien der Säugetiere sind in den Perioden von Paleogene und Neogene des Zeitalters von Cenozoic entstanden.

Unterschiedliche Definitionen, unterschiedliche Daten

In einer einflussreichen 1988-Zeitung hat Timothy Rowe Mammalia phylogenetically als die Krone-Gruppensäugetiere, der clade definiert, der aus dem neusten gemeinsamen Ahnen besteht, monotremes (echidnas und Schnabeltiere) und therian Säugetiere (marsupials und placentals) und alle Nachkommen dieses Vorfahren zu leben. Eine breitere phylogenetic Definition wurde in einem 2004-Buch durch Kielan-Jaworowska, Cifelli und Luo zur Verfügung gestellt, der Mammalia als der clade definiert hat, der mit dem neusten gemeinsamen Ahnen entsteht, nicht nur des monotremes und des therians, sondern auch Sinoconodon, des morganucodonts und des docodonts. Der morganucodonts und der docodonts, der von Rowe in unaufgereihten clade Mammaliaformes eingeschlossen ist, hatten einen weit verbreiteten Vertrieb in den nördlichen Kontinenten und hatten viele der Eigenschaften, die sie traditionell als Säugetiere klassifiziert hätten. Insbesondere einige docodonts waren Pelz-.

Mammalia, betrachtet als die Krone-Gruppe, ist im Alter von Pliensbachian der frühen Periode von Jurassic erschienen. Im breiteren Sinn, der dem Begriff durch Kielan-Jaworowska gegeben ist u. a., die Gruppe ist im Alter von Norian in der Mitte des Späten Triassic entstanden. Schließlich denken einige Schriftsteller, dass Adelobasileus ein Säugetier ist; da dieses Tier im Alter von Carnian am Anfang des Späten Triassic gelebt hat, würde das bedeuten, dass Säugetiere noch früher erschienen sind. Jedenfalls streckt sich die zeitliche Reihe der Gruppe bis zu den heutigen Tag aus.

Unterscheidungsmerkmale

Lebende Säugetier-Arten können durch die Anwesenheit von Schweißdrüsen, einschließlich derjenigen identifiziert werden, die spezialisiert werden, um Milch zu erzeugen. Im Klassifizieren von Fossilien, jedoch, müssen andere Eigenschaften verwendet werden, da weiche Gewebedrüsen und viele andere Eigenschaften in Fossilien nicht sichtbar sind.

Unter den vielen Charakterzügen, die von allen lebenden Säugetieren geteilt sind, aber in einigen früher Triassic synapsids nicht anwesend sind, sind:

• Kiefer-Gelenk - Die dentary (der Gamasche-Knochen, der die Zähne trägt) und der squamosal (ein anderer kleiner Schädel-Knochen) treffen sich, um das Gelenk zu bilden. Im grössten Teil von gnathostomes, einschließlich frühen therapsids, besteht das Gelenk aus dem Gelenk-(ein kleiner Knochen an der Rückseite von der Gamasche) und der quadrate (ein kleiner Knochen an der Rückseite vom Oberkiefer).
• Mittleres Ohr - Ton wird vom Trommelfell durch eine Kette von drei Knochen, dem malleus, dem Amboss und dem stapes getragen. Erb-werden der malleus und der Amboss aus dem Gelenk- und den quadrate Knochen abgeleitet, die das Kiefer-Gelenk von frühem therapsids eingesetzt haben.
• Zahn-Ersatz - Zähne werden einmal oder (als in Zahnwalfischen und murid Nagetieren) überhaupt nicht ersetzt, anstatt ständig überall im Leben ersetzt zu werden.
• Prismatisches Email - Der Emailüberzug auf der Oberfläche eines Zahns besteht aus Prismen, feste, einer Stange ähnliche Strukturen, die sich vom Zahnbein bis die Oberfläche des Zahns ausstrecken.
• Hinterhauptscondyles - Zwei Knöpfe an der Basis des Schädels bauen den höchsten Hals-Wirbel ein; die meisten tetrapods haben im Gegensatz nur einen solchen Knopf.

Für Paläontologen, die Mammalia phylogenetically definieren, kann keine Grenze zwischen den Eigenschaften festgelegt werden, die verwendet sind, um die Gruppe zu unterscheiden. Jede Eigenschaft kann für eine phylogenetic Position eines Fossils wichtig sein. Paläontologe-Definieren-Mammalia in Bezug auf Charakterzüge müssen andererseits nur jene Eigenschaften denken, die in der Definition erscheinen. Das dentary-squamosal Kiefer-Gelenk wird allgemein eingeschlossen.

Klassifikation

Die "Grundsätze von George Gaylord Simpson der Klassifikation und einer Klassifikation von Säugetieren" (AMNH Meldung v. 85, 1945) war die ursprüngliche Quelle für die Taxonomie verzeichnet hier. Simpson hat eine Systematik von Säugetier-Ursprüngen und Beziehungen angelegt, der bis zum Ende des 20. Jahrhunderts allgemein unterrichtet wurde. Seit der Klassifikation von Simpson ist die paläontologische Aufzeichnung wiederkalibriert worden, und die vorläufigen Jahre haben viel Debatte und Fortschritt bezüglich der theoretischen Untermauerungen der Systematisierung selbst teilweise durch das neue Konzept von cladistics gesehen. Obwohl Feldarbeit allmählich die Klassifikation von Simpson überholt gemacht hat, ist es das nächste Ding zu einer offiziellen Klassifikation von Säugetieren geblieben.

Klassifikation von McKenna/Bell

1997 wurden die Säugetiere von Malcolm C. McKenna und Susan K. Bell umfassend revidiert, die auf die Klassifikation von McKenna/Bell hinausgelaufen ist. Ihr 1997-Buch, Klassifikation von Säugetieren: Über dem Art-Niveau, ist die umfassendste Arbeit bis heute an der Systematik, den Beziehungen und den Ereignissen des ganzen Säugetiers taxa, lebend und erloschen unten durch die Reihe der Klasse. Die neue Klassifikation von McKenna/Bell wurde von Paläontologen schnell akzeptiert, obwohl neue molekulare genetische Daten mehrere der höheren Niveau-Gruppierungen herausfordern. Die Autoren haben als Paläontologen am amerikanischen Museum der Naturgeschichte, New York zusammengearbeitet. McKenna hat das Projekt von Simpson und mit Bell geerbt, hat ein völlig aktualisiertes hierarchisches System gebaut, das Leben und erloschenen taxa bedeckend, der die historische Genealogie von Mammalia widerspiegelt.

Der McKenna/Bell schließt die hierarchische Auflistung von vielen Begriffen, die für Säugetier-Gruppen über den Arten gebraucht sind, erloschene Säugetiere, sowie moderne Gruppen ein, und führt einige feine Unterscheidungen wie Legionen und Sublegionen ein (Reihen, die zwischen Klassen und Ordnungen fallen), die wahrscheinlich von den Nichtfachleuten beschönigt werden.

Die veröffentlichte Wiederklassifikation bildet sowohl eine umfassende als auch herrische Aufzeichnung von genehmigten Namen und Klassifikationen und einer Liste von ungültigen Namen.

Erloschene Gruppen werden durch einen Dolch (+) vertreten.

Klasse Mammalia

• Unterklasse Prototheria: monotremes: echidnas und das Schnabeltier
• Unterklasse Theriiformes: lebend tragende Säugetiere und ihre vorgeschichtlichen Verwandten
• Infraclass +Allotheria: multituberculates
• Infraclass +Triconodonta: triconodonts
• Infraclass Holotheria: moderne lebend tragende Säugetiere und ihre vorgeschichtlichen Verwandten
• Superkohorte Theria: lebend tragende Säugetiere
• Kohorte Marsupialia: marsupials
• Magnorder Australidelphia: Australischer marsupials und der monito del monte
• Magnorder Ameridelphia: Neue Welt marsupials
• Kohorte Placentalia: placentals
• Magnorder Xenarthra: xenarthrans
• Magnorder Epitheria: epitheres
• Grandorder Anagalida: lagomorphs, Nagetiere und Elefantenzankteufel
• Grandorder Ferae: carnivorans, pangolins, +creodonts, und Verwandte
• Grandorder Lipotyphla: insectivorans
• Grandorder Archonta: Fledermäuse, Primate, colugos, und treeshrews
• Grandorder Ungulata: Huftiere
• Bestellen Sie Tubulidentata incertae sedis: Erdferkel
• Mirorder Eparctocyona: +condylarths, Walfische und artiodactyls (sogar-toed Huftiere)
• Mirorder +Meridiungulata: Südamerikanische Huftiere
• Mirorder Altungulata: perissodactyls (sonderbare-toed Huftiere), Elefanten, Rundschwanzseekühe und hyraxes

Molekulare Klassifikation von placentals

Molekulare auf der DNA-Analyse gestützte Studien haben neue Beziehungen unter Säugetier-Familien im Laufe der letzten paar Jahre angedeutet. Die meisten dieser Ergebnisse sind durch retrotransposon Daten der Anwesenheit/Abwesenheit unabhängig gültig gemacht worden. Die neusten auf molekularen Studien gestützten Klassifikationssysteme haben vier Gruppen oder Abstammungen von placental Säugetieren vorgeschlagen. Molekulare Uhren weisen darauf hin, dass diese clades von frühen gemeinsamen Ahnen in der Kreide abgewichen sind, aber, wie man noch nicht gefunden hat, haben Fossilien diese Hypothese bekräftigt. Diese molekularen Ergebnisse sind mit dem Säugetier zoogeography im Einklang stehend:

Im Anschluss an molekulare DNA-Folge-Analysen war die erste Abschweifung die von Afrotheria vor 110-100 Millionen Jahren (mya). Der Afrotheria ist fortgefahren, sich zu entwickeln und sich in der Isolierung des afrikanisch-arabischen Kontinents zu variieren. Der Xenarthra, der in Südamerika isoliert ist, ist von Boreoeutheria vor etwa 100-95 Millionen Jahren abgewichen. Gemäß einer alternativen Ansicht hat Xenarthra Afrotheria als nächste Verbündete, Atlantogenata als Schwester-Gruppe zu Boreoeutheria bildend. Der Boreoeutheria hat sich in Laurasiatheria und Euarchontoglires zwischen 95 und 85 mya aufgespalten; beide dieser Gruppen haben sich auf dem nördlichen Kontinent Laurasia entwickelt. Nach Dutzenden Millionen von Jahren der Verhältnisisolierung hat Afrika-Arabien mit Eurasien kollidiert, Afrotheria und Boreoeutheria austauschend. Die Bildung der Landenge Panamas hat Südamerika und Nordamerika verbunden, das den Austausch der Säugetier-Arten im Großen amerikanischen Austausch erleichtert hat. Die traditionelle Ansicht, dass keine placental Säugetiere Australasien bis vor ungefähr 5 Millionen Jahren erreicht haben, als Fledermäuse und murine Nagetiere angekommen sind, ist durch neue Beweise herausgefordert worden und muss eventuell neu eingeschätzt werden. Diese molekularen Ergebnisse sind noch umstritten, weil sie durch morphologische Daten nicht widerspiegelt und deshalb durch viele systematists nicht akzeptiert werden. Weiter gibt es eine Anzeige von retrotransposon Daten der Anwesenheit/Abwesenheit, dass die traditionelle Hypothese von Epitheria, Xenarthra als die erste Abschweifung andeutend, wahr sein könnte. Mit der alten Ordnung Insectivora, der gezeigt ist, polyphylectic zu sein, und richtiger (als Afrosoricida, Erinaceomorpha und Soricomorpha) unterteilt ist, enthält die folgende Klassifikation für placental Säugetiere 21 Ordnungen:

• Clade Atlantogenata
• Gruppe I: Afrotheria
• Clade Afroinsectiphilia
• Ordnung Macroscelidea: Elefantenzankteufel (Afrika)
• Ordnung Afrosoricida: tenrecs und goldene Maulwürfe (Afrika)
• Ordnung Tubulidentata: Erdferkel (Afrika südlich von der Sahara)
• Clade Paenungulata
• Ordnung Hyracoidea: hyraxes oder dassies (Afrika, Arabien)
• Ordnung Proboscidea: Elefanten (Afrika, Südostasien)
• Ordnung Sirenia: dugong und Rundschwanzseekühe (kosmopolitisch tropisch)
• Gruppe II: Xenarthra
• Ordnung Pilosa: Faulheit und Ameisenbären (neotropical)
• Ordnung Cingulata: armadillos (die Amerikas)
• Clade Boreoeutheria
• Gruppe III: Euarchontoglires (Supraprimates)
• Superbestellen Sie Euarchonta
• Ordnung Scandentia: treeshrews (Südostasien).
• Ordnung Dermoptera: fliegende Lemure oder colugos (Südostasien)
• Ordnungsprimate: Lemure, bushbabies, Affen, Menschenaffen, menschlicher (kosmopolitischer)
• Superbestellen Sie Glires
• Ordnung Lagomorpha: pikas, Kaninchen, Hasen (Eurasien, Afrika, die Amerikas)
• Ordnung Rodentia: Nagetiere (kosmopolitischer)
• Gruppe IV: Laurasiatheria
• Ordnung Erinaceomorpha: Igel
• Ordnung Soricomorpha: Maulwürfe, Zankteufel, solenodons
• Clade Ferungulata
• Clade Cetartiodactyla
• Ordnung Cetacea: Walfische, Delfine und Schweinswale
• Ordnung Artiodactyla: sogar-toed Huftiere, einschließlich Schweine, Nilpferdes, Kamele, Giraffe, Rehe, Antilope, Viehs, Schafe, Ziegen
• Clade Pegasoferae
• Ordnung Chiroptera: verrückter (kosmopolitischer)
• Clade Zooamata
• Ordnung Perissodactyla: sonderbare-toed Huftiere, einschließlich Pferde, Esels, Zebras, Tapire und Nashörner
• Clade Ferae
• Ordnung Pholidota: pangolins oder schuppige Ameisenbären (Afrika, das Südliche Asien)
• Ordnungsfleischfresser: Fleischfresser (kosmopolitisch), einschließlich Katzen und Hunde

Entwicklungsgeschichte

Cladogram im Anschluss an, der Mammalia nimmt, um die Krone-Gruppe zu sein.

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Synapsida, die Gruppe, die Säugetiere und ihre erloschenen Verwandten enthält, die während der Pennsylvanischen Subperiode hervorgebracht sind, wenn sie sich von der Abstammung aufspalten, die zu Reptilien und Vögeln geführt hat. Nichtsäugetiersynapsids werden manchmal "einem Säugetier ähnliche Reptilien" genannt, obwohl sie gewöhnlich als Reptilien nicht mehr betrachtet werden. Krone-Gruppensäugetiere haben sich von früher mammaliaforms während des Frühen Jurassic entwickelt.

Evolution von amniotes im Paläozoikum

Die ersten völlig irdischen Wirbeltiere waren amniotes. Wie ihre amphibischen Vorgänger haben sie Lungen und Glieder. Die Eier von Amniotes haben jedoch innere Membranen, die dem sich entwickelnden Embryo erlauben, Wasser darin zu atmen aber zu behalten. Folglich kann amniotes Eier auf dem festen Boden legen, während Amphibien allgemein ihre Eier in Wasser legen müssen.

Der erste amniotes ist anscheinend im Späten Kohlehaltigen entstanden. Sie sind von früher reptiliomorph Amphibien hinuntergestiegen, die vom Land gelebt haben, das bereits von Kerbtieren und anderen wirbellosen Tieren, und durch Farne, Moose und andere Werke bewohnt ist. Innerhalb von einigen Millionen Jahren sind zwei wichtige amniote Abstammungen verschieden geworden: Die synapsids, die Säugetiere einschließen; und die sauropsids, die Schildkröten, Eidechsen, Schlangen, crocodilians, Dinosaurier und Vögel einschließen. Synapsids haben ein einzelnes Loch (zeitlicher fenestra) niedrig auf jeder Seite des Schädels.

Eine synapsid Gruppe, der pelycosaurs, hat die größten und wildesten Tiere frühen Permian eingeschlossen.

Therapsids ist von pelycosaurs in mittlerem Permian vor ungefähr 265 Millionen Jahren hinuntergestiegen, und hat ihre Position als die dominierenden Landwirbeltiere übernommen. Sie unterscheiden sich von pelycosaurs in mehreren Eigenschaften des Schädels und der Kiefer, einschließlich: Größerer zeitlicher fenestrae und Schneidezähne, die in der Größe gleich sind. Die therapsid Abstammung, die zu Säugetieren führt, ist eine Reihe von Stufen durchgegangen, mit Tieren beginnend, die sehr ihren pelycosaur Vorfahren ähnlich gewesen sind und mit probainognathian cynodonts endend, von denen einige für Säugetiere leicht falsch sein konnten. Jene Stufen wurden charakterisiert durch:

• allmähliche Entwicklung eines knochigen sekundären Gaumens.
• Fortschritte wurden zu einer aufrechten Gliederhaltung gemacht, die das Aushalten der Tiere durch das Vermeiden der Einschränkung des Transportunternehmens vergrößern würde. Aber dieser Prozess war langsam und unregelmäßig: Zum Beispiel, der ganze pflanzenfressende nonmammaliaform therapsids behaltene sich ausbreitende Glieder (können einige späte Formen halbaufrechte Hinterglieder gehabt haben); Permian Fleisch fressender therapsids hatte das Ausbreiten forelimbs und einige späte von Permian auch, hatte das Halbausbreiten hindlimbs. Tatsächlich haben moderne monotremes noch sich halbausbreitende Glieder.
• Der dentary ist allmählich der Hauptknochen der Gamasche und in Triassic geworden, ist zum völlig Säugetierkiefer (das niedrigere fortgeschritten, das nur aus dem dentary besteht) und mittleres Ohr (der durch die Knochen gebaut wird, die vorher verwendet wurden, um die Kiefer von Reptilien zu bauen).
• Es gibt einige Beweise des Haars in Triassic therapsids, aber niemandem für Permian therapsids.
• Einige Triassic therapsids zeigen auch Zeichen der Laktation.

Die Säugetiere erscheinen

Das Permian-Triassic Erlöschen-Ereignis, das ein anhaltendes Ereignis wegen der Anhäufung von mehreren Erlöschen-Pulsen war, hat die Überlegenheit der Fleischfresser unter dem therapsids beendet. Im Frühen Triassic wurde das ganze Medium zu großen Landfleischfresser-Nischen durch frühen archosaurs, der im Laufe einer verlängerten Zeitspanne (35 Millionen Jahre) entwickelt in crocodilians, pterosaurs, Dinosaurier und Vögel übernommen. Durch Jurassic waren die Dinosaurier gekommen, um die großen Landpflanzenfresser-Nischen ebenso zu beherrschen.

Die ersten Säugetiere (im Sinn, der dem Begriff durch Kielan-Jawarowska gegeben ist u. a.) ist im Späten Triassic Zeitalter (vor ungefähr 210 Millionen Jahren) 60 Millionen Jahre nach dem ersten therapsids erschienen. Sie haben sich aus ihrer nächtlichen Insektenfresser-Nische von der Mitte Jurassic vorwärts ausgebreitet; Castorocauda hatte zum Beispiel Anpassungen für das Schwimmen, Graben und Verfangen des Fisches.

Die Mehrheit der Säugetier-Arten, die im Mesozoischen Zeitalter bestanden haben, war multituberculates, triconodonts und spalacotheriids.

Der frühste bekannte monotreme ist Teinolophos, der vor ungefähr 123 Millionen Jahren in Australien gelebt hat. Monotremes haben einige Eigenschaften, die vom ursprünglichen amniotes geerbt werden können:

• Sie verwenden dieselbe Öffnung, um zu urinieren, zu reinigen und sich zu vermehren ("monotreme" bedeutet "ein Loch") - als Eidechsen, und Vögel tun auch.
• Sie legen Eier, die ledern und, wie diejenigen von Eidechsen, Schildkröten und crocodilians unverkalkt sind.

Verschieden von anderen Säugetieren haben weibliche monotremes Nippel nicht und füttern ihren Jungen durch "das Schwitzen" von Milch von Flecken auf ihren Bäuchen.

Der frühste bekannte metatherian ist Sinodelphys, der in 125 Millionen Jahren Früh Kreideschieferton in Chinas nordöstlicher Liaoning Provinz gefunden ist. Das Fossil ist fast abgeschlossen und schließt Büschel des Pelzes und Abdrucke von weichen Geweben ein.

Das älteste bekannte Fossil unter Eutheria ("wahre Biester") ist kleiner zankteufelmäßiger Juramaia sinensis, oder "Mutter von Jurassic von China," hat zu vor 160 Millionen Jahren im Oberen Jurassic datiert. Ein späterer eutherian, Eomaia, der zu vor 125 Millionen Jahren in der Niedrigeren Kreide datiert ist, hat einige Eigenschaften genau wie der marsupials, aber nicht mit dem placentals, Beweise besessen, dass diese Eigenschaften im letzten gemeinsamen Ahnen der zwei Gruppen da gewesen sind, aber später in der placental Abstammung verloren wurden. Insbesondere:

• Knochen von Epipubic strecken sich vorwärts vom Becken aus. Diese werden in keinem modernen placental gefunden, aber sie werden in marsupials, monotremes gefunden, und nontherian Säugetiere wie der multituberculates sowie in Ukhaatherium, ein Oberes Kreidetier im eutherian befiehlt Asioryctitheria. Sie sind anscheinend eine Erbeigenschaft, die nachher in der placental Abstammung verschwunden ist. Diese epipubic Knochen scheinen, durch die Versteifung der Muskeln dieser Tiere während der Ortsveränderung, das Reduzieren der verfügbaren Fläche zu fungieren, die wird präsentiert, den placentals verlangen, um ihren Fötus während Tragezeiten zu enthalten.
• Ein schmaler Beckenausgang zeigt an, dass die Jungen bei der Geburt sehr klein waren und deshalb Schwangerschaft, als in modernem marsupials kurz war. Das weist darauf hin, dass die Nachgeburt eine spätere Entwicklung war.

Wenn wahr, placental entwickelte Säugetiere ist unsicher - die frühsten unbestrittenen Fossilien von placentals kommen aus frühem Paleocene nach dem Erlöschen der Dinosaurier.

Erheben Sie sich zur Überlegenheit in Cenozoic

Säugetiere haben das Medium - zu großformatigen ökologischen Nischen in Cenozoic übernommen, nachdem das Kreidepaläogen-Erlöschen-Ereignis ökologischen von Reptilien einmal gefüllten Raum entleert hat. Dann haben sich Säugetiere sehr schnell variiert; sowohl Vögel als auch Säugetiere zeigen einen Exponentialanstieg der Ungleichheit. Zum Beispiel, die frühsten bekannten Fledermaus-Daten von vor ungefähr 50 Millionen Jahren, nur 15 Millionen Jahre nach dem Erlöschen der Dinosaurier.

Neue molekulare Phylogenetic-Studien weisen darauf hin, dass die meisten Placental-Ordnungen ungefähr 100 zu vor 85 Millionen Jahren abgewichen sind, und dass moderne Familien in der Periode vom späten Eozän bis Miocene erschienen sind. Aber Paläontologen wenden ein, dass keine placental Fossilien aus der Zeit vor dem Ende der Kreide gefunden worden sind.

Während Cenozoic sind mehrere Gruppen von Säugetieren erschienen, die viel größer waren als ihre nächsten modernen Entsprechungen, aber niemand ist sogar der Größe der größten Dinosaurier mit ähnlichen Zufuhrgewohnheiten nah gewesen.

Frühster Anschein von Eigenschaften

Hadrocodium, dessen Fossil-Datum von frühem Jurassic (vor etwa 195 Millionen Jahren, in Tiefer Jurassic), stellt die ersten klaren Beweise eines Kiefer-Gelenks gebildet allein durch den squamosal und die dentary Knochen zur Verfügung; es gibt keinen Raum im Kiefer für den Gelenk-, einem Knochen, der an den Kiefern von allen früh synapsids beteiligt ist.

Es ist darauf hingewiesen worden, dass die ursprüngliche Funktion der Laktation (Milchproduktion) Eier feucht halten sollte. Viel vom Argument basiert auf monotremes (Eiablage-Säugetiere).

Die frühsten klaren Beweise des Haars oder Pelzes sind in Fossilien von Castorocauda, von vor 164 Millionen Jahren im Mittleren Jurassic. In der Vergangenheit haben einige Wissenschaftler den foramina (Durchgänge) in den Fußkiefern (Oberkiefer) und Vorfußkiefer (kleine Knochen vor den Fußkiefern) cynodonts als Kanäle interpretiert, die Geäder und Nerven zu vibrissae (Schnurrhaare) geliefert haben und darauf hingewiesen haben, dass das Beweise des Haars oder Pelzes war. Foramina zeigen nicht notwendigerweise, dass ein Tier vibrissae jedoch hatte; moderner Eidechse-Tupinambis hat foramina, die fast zu denjenigen identisch sind, die in cynodont Nichtsäugetierthrinaxodon gefunden sind.

Die Evolution von aufrechten Gliedern in Säugetieren ist unvollständig — das Leben und Fossil monotremes haben sich ausbreitende Glieder. Einige Wissenschaftler denken, dass die parasagittale (sich nichtausbreitende) Gliederhaltung ein synapomorphy (das Unterscheiden der Eigenschaft) Boreosphenida, einer Gruppe ist, die Theria enthält und deshalb den ganzen eutherians (einschließlich des placentals) einschließt. Seitdem Juramaia, der frühste bekannte eutherian, vor ungefähr 160 Millionen Jahren in Jurassic gelebt hat, deutet das an, dass sich aufrechte Glieder vorher dann entwickelt haben müssen.

Als endothermy zuerst in der Evolution von Säugetieren erschienen ist, ist unsicher. Moderne monotremes haben niedrigere Körpertemperaturen und mehr variable metabolische Raten als marsupials und placentals, aber es gibt Beweise, dass einige ihrer Vorfahren, vielleicht einschließlich Vorfahren des therians, Körpertemperaturen wie diejenigen von modernem therians gehabt haben können. Einige der Beweise gefunden weisen bis jetzt darauf hin, dass Triassic cynodonts ziemlich hohe metabolische Raten hatte, aber es ist nicht abschließend. Für kleine Tiere ein insulative ist die Bedeckung wie Pelz für die Wartung einer hohen und stabilen Körpertemperatur notwendig.

Anatomie und Morphologie

Skelettsystem

Die Mehrheit von Säugetieren hat sieben Halswirbel (Knochen im Hals), einschließlich Fledermäuse, Giraffen, Walfische und Menschen. Die Ausnahmen sind die Rundschwanzseekuh und die zwei-toed Faulheit, die nur sechs Halswirbel und die drei-toed Faulheit mit neun Halswirbeln haben.

Respirationsapparat

Die Lungen von Säugetieren haben eine schwammige Textur und sind mit dem Epithel durchlöchert, das eine viel größere Fläche insgesamt hat als die Außenfläche der Lunge selbst. Die Lungen von Menschen sind für diesen Typ der Lunge typisch.

Atmen wird durch das Muskeldiaphragma größtenteils gesteuert, das die Brust von der Unterleibshöhle teilt, eine Kuppel mit seiner Konvexität zur Brust bildend. Die Zusammenziehung des Diaphragmas macht die Kuppel glatt, das Volumen der Höhle vergrößernd, in der die Lunge eingeschlossen wird. Luft geht durch die mündlichen und Nasenhöhlen herein; es fließt durch den Larynx, die Luftröhre und die Bronchien und breitet die Alveolen aus. Die Entspannung des Diaphragmas hat die entgegengesetzte Wirkung, passiv während des normalen Atmens zurückschreckend. Während der Übung, der Unterleibswandverträge, Eingeweidedruck auf das Diaphragma vergrößernd, so die Luft schneller und kräftig zwingend. Der Brustkorb selbst ist auch im Stande, die Brusthöhle zu einem gewissen Grad durch die Handlung anderer zusätzlicher und Atmungsatmungsmuskeln auszubreiten und zusammenzuziehen. Infolgedessen wird Luft darin gesaugt oder aus den Lungen vertrieben, immer seinen Druck-Anstieg herunterlassend. Dieser Typ der Lunge ist als eine Gebläse-Lunge bekannt, weil es einem Gebläse eines Schmieds ähnelt. Säugetiere nehmen Sauerstoff in ihre Lungen, und verwerfen Kohlendioxyd.

Nervensystem

Der ganze Säugetierverstand besitzt einen neocortex, ein zu Säugetieren einzigartiges Gehirngebiet. Säugetiere von Placental haben ein Korpus callosum, verschieden von monotremes und marsupials. Die Größe und Zahl von cortical Gebieten (die Gebiete von Brodmann) sind am wenigsten in monotremes (ungefähr 8-10) und die meisten in placentals (bis zu 50).

System von Integumentary

Das integumentary System wird aus drei Schichten zusammengesetzt: die äußerste Oberhaut, der dermis und der hypodermis.

Die Oberhaut ist normalerweise 10 bis 30 dicke Zellen; seine Hauptfunktion ist, eine wasserdichte Schicht zur Verfügung zu stellen. Seine äußersten Zellen werden ständig verloren; seine alleruntersten Zellen teilen sich ständig und stoßen aufwärts. Die mittlere Schicht, der dermis, ist 15 bis 40mal dicker als die Oberhaut. Der dermis wird aus vielen Bestandteilen, wie knochige Strukturen und Geäder zusammengesetzt. Der hypodermis wird aus dem fetthaltigen Gewebe zusammengesetzt. Sein Job ist, lipids zu versorgen, und das Polstern und die Isolierung zur Verfügung zu stellen. Die Dicke dieser Schicht ändert sich weit von Arten bis Arten.

Obwohl andere Tiere cilia haben, die ihm oberflächlich, keine Tiere anders ähneln, als Säugetiere Haar haben. Es ist eine endgültige Eigenschaft der Klasse. Obwohl einige Säugetiere sehr wenig haben, offenbart sorgfältige Überprüfung die Eigenschaft häufig in dunklen Teilen ihrer Körper.

Einige Primate und marsupials haben Schatten der violetten, grünen oder blauen Haut auf Teilen ihrer Körper. Die zwei-toed Faulheit und der Eisbär scheinen manchmal, grünen Pelz zu haben, aber diese Farbe wird durch das Alge-Wachstum verursacht.

Fortpflanzungssystem

Die meisten Säugetiere sind lebendgebährend, zur Welt bringend, um jung zu leben. Jedoch legen die fünf Arten von monotreme, den Schnabeltieren und dem echidnas, Eier. Die monotremes haben ein von diesem von den meisten anderen Säugetieren verschiedenes Sexualentschluss-System. Insbesondere die Sexualchromosomen eines Schnabeltiers sind mehr denjenigen eines Huhnes ähnlich als diejenigen eines therian Säugetiers.

Die Milchdrüsen von Säugetieren werden spezialisiert, um Milch, eine Flüssigkeit zu erzeugen, die von Neugeborenen als ihre primäre Quelle der Nahrung verwendet ist. Der monotremes hat sich früh von anderen Säugetieren verzweigt, und lassen Sie die Nippel in den meisten Säugetieren nicht sehen, aber sie haben wirklich Milchdrüsen. Die Jungen lecken die Milch von einem Milchfleck auf dem Bauch der Mutter.

Lebendgebährende Säugetiere sind in der Unterklasse Theria; diejenigen, die heute leben, sind im Beuteltier- und placental infraclasses. Ein Beuteltier-hat eine kurze Tragezeit normalerweise kürzer als sein Brunstzyklus, und bringt einen unentwickelten Neugeborenen zur Welt, der dann weitere Entwicklung erlebt; in vielen Arten findet das innerhalb eines einem Beutel ähnlichen Sacks, des marsupium statt, der vor dem Abdomen der Mutter gelegen ist. Die placentals bringen zur Welt, um zu vollenden, und haben sich völlig jung gewöhnlich nach langen Tragezeiten entwickelt.

Physiologie

Endothermy

Fast alle Säugetiere sind ("warmblütiger") endothermic. Die meisten Säugetiere haben auch Haar, um zu helfen, sie warm zu halten. Wie Vögel können Säugetiere Futter oder Jagd im Wetter und den Klimas, die für Nichtvogelreptilien und große Kerbtiere zu kalt sind.

Endothermy verlangt viel Nahrungsmittelenergie, so essen Säugetiere mehr Essen pro Einheit des Körpergewichts als die meisten Reptilien. Kleine insektenfressende Säugetiere essen erstaunliche Beträge für ihre Größe.

Eine seltene Ausnahme, die nackte Maulwurf-Ratte, erzeugt wenig metabolische Hitze, so wird es als ein betrieblicher poikilotherm betrachtet. Vögel sind auch endothermic, so ist endothermy nicht eine definierende Säugetiereigenschaft.

Intelligenz

In intelligenten Säugetieren, wie Primate, ist das Großhirn hinsichtlich des Rests des Gehirns größer. Intelligenz selbst ist nicht leicht zu definieren, aber Anzeigen der Intelligenz schließen die Fähigkeit ein, verglichen mit der Verhaltensflexibilität zu erfahren. Wie man betrachtet, sind Ratten zum Beispiel hoch intelligent, wie sie erfahren und neue Aufgaben, eine Fähigkeit durchführen können, die wichtig sein kann, wenn sie zuerst ein frisches Habitat kolonisieren. In einigen Säugetieren scheint das Nahrungsmittelsammeln, mit der Intelligenz verbunden zu sein: Ein Reh-Füttern mit Werken hat ein Gehirn, das kleiner ist als eine Katze, die denken muss, um seine Beute zu überlisten.

Soziale Struktur

Ortsveränderung

Säugetiere haben sich von vierbeinigen Vorfahren entwickelt. Sie verwenden ihre Glieder, um spazieren zu gehen, zu klettern, zu schwimmen, und zu fliegen. Einige Landsäugetiere haben Zehen, die Klauen und Hufe erzeugen, um zu klettern und zu laufen. Wassersäugetiere wie Walfische und Delfine haben Flossen, die sich von Beinen entwickelt haben.

Irdisch

Baum-

Wasser-

Walfische und Delfine treiben sich durch das Wasser an, indem sie ihren oben und unten bewegen, den Winkel der Glücksfälle, wie erforderlich, anpassend. Die massivere Vorderseite des Körpers trägt Stabilität bei.

Antenne

Fütterung

Eine hohe unveränderliche Körpertemperatur aufrechtzuerhalten, ist Energie teuer - Säugetiere brauchen deshalb eine nahrhafte und reichliche Diät. Während die frühsten Säugetiere wahrscheinlich Raubfische waren, haben sich verschiedene Arten seitdem angepasst, um ihren diätetischen Anforderungen in einer Vielfalt von Wegen zu entsprechen. Einige essen andere Tiere - das ist eine Fleisch fressende Diät (und schließt insektenfressende Diäten ein). Andere Säugetiere, genannt Pflanzenfresser, essen Werke. Eine pflanzenfressende Diät schließt Subtypen wie Fruchtessen und Gras-Essen ein. Ein Allesfresser isst sowohl Beute als auch Werke. Fleisch fressende Säugetiere haben einen einfachen Verdauungstrakt, weil die Proteine, lipids, und in Fleisch gefundenen Minerale wenig im Weg des Spezialverzehrens verlangen. Werke enthalten andererseits komplizierte Kohlenhydrate wie Zellulose. Der Verdauungstrakt eines Pflanzenfressers ist deshalb Gastgeber zu Bakterien, die diese Substanzen in Gärung bringen, und sie für das Verzehren bereitstellen. Die Bakterien werden entweder im multichambered Magen oder in einem großen Blinddarm aufgenommen. Die Größe eines Tieres ist auch ein Faktor in der Bestimmung des Diät-Typs. Da kleine Säugetiere ein hohes Verhältnis der hitzeverlierenden Fläche zum hitzeerzeugenden Volumen haben, neigen sie dazu, hohe Energievoraussetzungen und eine hohe metabolische Rate zu haben. Säugetiere, die weniger als ungefähr 18 Unzen wiegen (500 g) sind größtenteils insektenfressend, weil sie den langsamen, komplizierten Verdauungsprozess eines Pflanzenfressers nicht dulden können. Größere Tiere erzeugen andererseits mehr Hitze, und weniger von dieser Hitze wird verloren. Sie können deshalb irgendeinen ein langsamerer Sammlungsprozess dulden (diejenigen, die nach größeren Wirbeltieren jagen), oder ein langsamerer Verdauungsprozess (Pflanzenfresser). Außerdem können Säugetiere, die mehr als 18 Unzen (500 g) gewöhnlich wiegen, nicht genug Kerbtiere während ihrer wachen Stunden abholen, um sich zu stützen. Die einzigen großen insektenfressenden Säugetiere sind diejenigen, die mit riesigen Kolonien von Kerbtieren (Ameisen oder Termiten) füttern.

Spezialisierungen in herbivory schließen ein:

Granivory "das Samen-Essen", folivory "das Blatt-Essen", frugivory "das Fruchtessen", nectivory "das Nektar-Essen", gumivory "das Kaugummi-Essen" und mycophagy "das Fungus-Essen".

Siehe auch

• Liste von afrikanischen Säugetieren
• Liste von erloschenen Säugetieren
• Liste von Indianersäugetieren
• Liste von mammalogists
• Liste von Säugetier-Klassen
• Liste von Säugetieren
• Listen von Säugetieren durch das Gebiet
• Liste von vorgeschichtlichen Säugetieren
• Säugetier-Klassifikation
• Säugetiere entdeckt in den 2000er Jahren
• Vorgeschichtliche Säugetiere

Weiterführende Literatur

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Links

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• Säugetier-Arten Tausende von den Arten, taxonomische Klassifikation, Images und andere Information, animalias.com zeigend
• Arten GlobalTwitcher.com - All in der Welt mit Vertriebskarten und Images
• Paleocene Säugetiere, eine Seite, die den Anstieg der Säugetiere, paleocene-mammals.de bedeckt
• Evolution von Säugetieren, einer kurzen Einführung in frühe Säugetiere, enchantedlearning.com
• Baum des Lebensposters - die Entwicklungsbeziehung von Säugetieren von Shows zu anderen Organismen, tellapallet.com
• Die Evolution von Mesozoischen Säugetieren, einer Rauen Skizze, einer informellen Einführung, home.arcor.de
• Museum von Carnegie der Naturgeschichte, einige Entdeckungen von frühen Säugetier-Fossilien, carnegiemnh.org
• Hochauflösende Images des verschiedenen Säugetierverstands, brainmaps.org
• Säugetier-Arten, Sammlung von Informationsplatten über verschiedene Säugetier-Arten, learnanimals.com
• Zusammenfassung der molekularen Unterstützung für Epitheria, biology.plosjournals.org
• Das Phylogeny-Archiv von Mikko, fmnh.helsinki.fi
• Europäischer Säugetier-Atlas EMMA von Societas Europaea Mammalogica, europäischem-mammals.org
• Seesäugetiere der Welt — Eine Übersicht aller Seesäugetiere, einschließlich Beschreibungen, Multimedia und eines Schlüssels, eti.uva.nl
• Mammalogy.org wurde Die amerikanische Gesellschaft von Mammalogists 1919 zum Zweck gegründet, die Studie von Säugetieren zu fördern, und diese Website schließt eine Säugetier-Bildbibliothek ein