In der Chemie das Sulfonamid ist funktionelle Gruppe (auch buchstabiertes Sulfonamid)-S (=O)-NH, eine sulfonyl mit einer Amin-Gruppe verbundene Gruppe.

Ein Sulfonamid (Zusammensetzung) ist eine Zusammensetzung, die diese Gruppe enthält. Die allgemeine Formel ist RSONH, wo R eine organische Gruppe ist. Zum Beispiel ist "methanesulfonamide" CHSONH. Jedes Sulfonamid, kann wie abgeleitet, als eine sulfonic Säure durch das Ersetzen einer hydroxyl Gruppe mit einer Amin-Gruppe betrachtet werden.

In der Medizin wird der Begriff "Sulfonamid" manchmal als ein Synonym für das Sulfonamid, eine Ableitung oder die Schwankung von sulfanilamide gebraucht.

Organische Synthese

Sulfonamide können im Laboratorium auf viele Weisen bereit sein. Zum Beispiel, durch die Reaktion von sulfonyl Chloriden mit Aminen in der Synthese von sulfonylmethylamide. Eine sogleich verfügbare sulfonyl Chlorid-Quelle ist tosyl Chlorid.

Triflimide oder triflimidic Säure HN (Tf) (bis (trifluoromethane) sulfonimide) sind der formelle Zusatz von triflic Säure und Ammoniak. Phenyl triflimide ist ein triflating Reagens. Das zusammenhängende Metall triflimidates wird als Katalysatoren verwendet. Das Anion bistriflimide ist hydrophob.

Sulfinamides

Die zusammenhängenden sulfinamides (R (S=O) NHR) sind amides von sulfinic Säuren (R (S=O) OH) (sieh sulfinyl). Chiral sulfinamides wie tert-butanesulfinamide, p-toluenesulfinamide und 2,4,6-trimethylbenzenesulfinamide sind für die asymmetrische Synthese wichtig.

Siehe auch

• Sulfonamid (Medizin)
• Säure von Sulfamic
• Sulfamide