Tabun oder GA sind eine äußerst toxische chemische Substanz. Es ist eine klare, farblose und geschmacklose Flüssigkeit mit einem schwachen fruchtigen Gestank. Es wird als ein Nervenagent klassifiziert, weil es tödlich normale Wirkung des Säugetiernervensystems stört. Als eine chemische Waffe wird es als eine Waffe der Massenzerstörung von den Vereinten Nationen gemäß der UN-Resolution 687 klassifiziert, und seine Produktion wird ausschließlich kontrolliert und das durch die Tagung der Chemischen Waffen von 1993 verjährte Aufstapeln. Tabun ist von den so genannten G-Reihe-Nervenagenten zusammen mit dem GB (sarin), GD (soman) und GF (cyclosarin) erst.

Obwohl rein, ist tabun klar, weniger - reiner tabun kann braun sein. Es ist eine flüchtige Chemikalie, obwohl weniger entweder als sarin oder als soman; wegen dessen kann tabun verwendet werden, um Wasser zu verseuchen.

Tabun kann mit der Bleiche von Puder zerstört werden, obwohl das giftige Benzin cyanogen Chlorid erzeugt wird.

Synthese

Tabun wurde auf einer Industrieskala durch Deutschland während des Zweiten Weltkriegs gemacht, der auf einem von Dr Gerhard Schrader entwickelten Prozess gestützt ist. In der Kampfstoff-Fabrik in Dyhernfurth ein der Oder, codenamed "Hochwerk", wurden mindestens 12,000 Metertonnen dieses Agenten zwischen 1942 und 1945 verfertigt. Das Fertigungsverfahren hat aus zwei Schritten bestanden, zuerst Reaktion von gasartigem dimethylamine (1) mit einem Übermaß am phosphoryl Chlorid (2) seiend, dimethylamidophosphoric dichloride (3, codenamed "Produkt 39" oder "D 4") und dimethylammonium Chlorid (4) tragend. So erhaltener Dimethylamidophosphoric dichloride wurde durch die Vakuumdestillation gereinigt und hat danach zum Hauptfließband von Tabun übergewechselt. Hier wurde es mit einem Übermaß an Natriumszyanid (5), verstreut in trockenem chlorobenzene reagiert, das Zwischenglied dimethylamidophosphoric dicyanide (nicht gezeichnet im Schema) und Natriumchlorid nachgebend (8); dann wurde absoluter Vinylalkohol (6) hinzugefügt, mit dem dimethylamidophosphoric dicyanide reagierend, um tabun (7) und Wasserstoffzyanid (9) nachzugeben. Nach der Reaktion wurde die Mischung (aus ungefähr 75 % chlorobenzene und 25 % tabun, entlang unlöslichen Salzen und Resten von Wasserstoffzyanid bestehend), gefiltert, um die unlöslichen Salze und vakuumdestilliert zu entfernen, um Wasserstoffzyanid und Übermaß chlorobenzene zu entfernen, um schließlich das technische Produkt nachzugeben, jeder von 95 % tabun mit 5 % chlorobenzene (Tabun A), oder später im Krieg, 80 % tabun mit 20 % chlorobenzene (Tabun B) bestehend.

Effekten der Überbelichtung

Die Symptome von der Aussetzung schließen ein: Nervosität/Zappelei, miosis (Zusammenziehung des Schülers), rhinorrhea (laufende Nase), übermäßiger Speichelfluss, Atemnot (Schwierigkeit, wegen bronchoconstriction/secretions zu atmen), das Schwitzen, bradycardia (verlangsamen Herzschlag), Bewusstlosigkeit, Konvulsionen, schlaffe Lähmung, Verlust der Blase- und Darm-Kontrolle, apnea (Atmen angehalten) und Lungenblasen. Die genauen Symptome von der Überbelichtung sind denjenigen ähnlich, die von allen Nervenagenten geschaffen sind. Tabun ist sogar in Minutendosen toxisch. Die Zahl und Strenge von Symptomen, die erscheinen, ändern sich gemäß dem Betrag des Agenten absorbiert und Rate des Zugangs davon in den Körper. Sehr kleine Hautdosierungen verursachen manchmal das lokale Schwitzen und die Beben, die mit charakteristisch eingeengten Schülern mit wenigen anderen Effekten begleitet sind. Tabun ist ungefähr halb so toxisch wie sarin durch die Einatmung, aber in sehr niedrigen Konzentrationen ist es zu den Augen irritierender als sarin. Außerdem bricht tabun langsam zusammen, der nach der wiederholten Aussetzung führen kann, um sich im Körper zu entwickeln.

Die Effekten von tabun erscheinen langsam, wenn tabun durch die Haut absorbiert aber nicht eingeatmet wird. Ein Opfer kann eine tödliche Dosis schnell absorbieren, obwohl Tod seit einer bis zwei Stunden verzögert werden kann. Eine Kleidung einer Person kann die toxische Chemikalie seit bis zu 30 Minuten nach der Aussetzung veröffentlichen. Eingeatmete tödliche Dosierungen töten in einer bis zehn Minuten, und durch die Augen absorbierte Flüssigkeit tötet fast als schnell. Jedoch können Leute, die mild erfahren, um Aussetzung von tabun zu mäßigen, völlig, wenn behandelt, fast genesen, sobald Aussetzung vorgekommen ist. Der LCt50 für tabun ist ungefähr 400 mg-min/m

Die Behandlung für verdächtigte Tabun-Vergiftung ist häufig drei Einspritzungen eines Nervenreagenz-Gegenmittels wie atropine. Chlorid von Pralidoxime (2-PAM Kl.) arbeitet auch als ein Gegenmittel; jedoch muss es innerhalb von Minuten zu ein paar Stunden im Anschluss an die Aussetzung verwaltet werden, um wirksam zu sein.

Geschichte

Tabun war der erste Nervenagent, der zufällig im Januar 1936 vom deutschen Forscher Gerhard Schrader zu entdecken ist. Schrader experimentierte mit einer Klasse von genannten organophosphates von Zusammensetzungen, die Kerbtiere durch das Unterbrechen ihrer Nervensysteme töten, um ein wirksameres Insektizid für IG Farben, ein deutsches chemisches und pharmazeutisches Industriekonglomerat an Elberfield zu schaffen. Statt eines neuen Insektizids hat er tabun, eine Chemikalie entdeckt, die enorm für Menschen sowie Kerbtiere toxisch ist.

Während des Zweiten Weltkriegs, als ein Teil von Grün 3 Programm wurde ein Werk für die Fertigung von tabun an Dyhernfurth (jetzt Brzeg Dolny, Polen) 1939 gegründet. Geführt von Anorgana, GmbH hat das Werk schließlich Produktion der Substanz 1942 begonnen. Der Grund, dass das Werk so lange genommen hat, um angefangen zu werden, war die äußersten vom Werk verwendeten Vorsichtsmaßnahmen. Zwischenprodukte von tabun waren zerfressend, und mussten in Quarz oder silberlinierten Behältern enthalten werden. Tabun selbst war auch hoch toxische und endgültige Reaktionen wurden hinter doppelten Glaswänden geführt. Die in großem Umfang Herstellung des Agenten ist auf Probleme mit der Degradierung von tabun mit der Zeit hinausgelaufen, und nur ungefähr 12,500 Tonnen des Materials wurden verfertigt, bevor das Werk von der sowjetischen Armee gegriffen wurde. Das Werk hat am Anfang Schalen und Luftbomben mit 95:5 Mischung von tabun und chlorobenzene, benannte "Variante", und in der letzten Hälfte des Krieges erzeugt, der zur "Variante B geschaltet ist," 80:20 hat die Mischung von tabun und chlorobenzene für die leichtere Streuung entwickelt. Die Sowjets haben das Werk demontiert und haben es nach Russland verladen.

Die Vereinigten Staaten hatten einmal ein tabun Produktionsprogramm, das vor vielen Jahrzehnten geendet hat. Wie die anderen Verbündeten Regierungen haben die Sowjets bald GA für das GB und GD aufgegeben. Große Mengen von mit dem Deutsch verfertigtem Reagenz wurden ins Meer abgeladen, um die Substanz für neutral zu erklären.

Da GA viel leichter ist zu erzeugen, als die anderen G-Reihe-Waffen und der Prozess verhältnismäßig weit verstanden werden, fangen Länder, die eine Nervenreagenz-Fähigkeit entwickeln, aber an fortgeschrittenen Industriemöglichkeiten häufig Mangel haben, durch das Produzieren von GA an.

In seinen Flächen der 1980er Jahre der 1970er Jahre zu den Medien, amerikanischem Komplott-Theoretiker Francis E. Dez hat häufig den Gebrauch von tabun gefordert (hat "tabin" falsch buchstabiert) als ein verstecktes Mordwerkzeug in den Vereinigten Staaten.

Während des Krieges des Irans-Iraks hat der Irak Mengen von chemischen Waffen gegen iranische Bodentruppen verwendet. Obwohl die meistens verwendeten Reagenzien Senfgas und sarin, tabun waren und cyclosarin auch verwendet wurden.

Siehe auch

• Cyclosarin (GF)
• Deseret Chemisches Depot - Position der restlichen US-Reserve
• Nervenagent
• Sarin (GB)
• Soman (GD)

Weiterführende Literatur

• USA-Senat, 103. Kongress, 2. Sitzung. (Am 25. Mai 1994). Materielle Sicherheitsdatenplatte — Tödlicher Nervenagent Tabun (GA). Wiederbekommen am 6. November 2004.

• USA-Intelligenzagentur (am 15. Juli 1996) Stabilität von Iraks Reserve der Chemischen Waffe