Der Orchidaceae, allgemein gekennzeichnet als die Orchidee-Familie, ist eine morphologisch verschiedene und weit verbreitete Familie von Monokinderbettchen in der Ordnung Asparagales. Zusammen mit Asteraceae ist es eine der zwei größten Familien von Blütenwerken, mit zwischen 21,950 und 26,049 zurzeit akzeptierten Arten, die in 880 Klassen gefunden sind. Das Auswählen, das der zwei Familien größer ist, bleibt schwer erfassbar wegen der Schwierigkeiten, die mit dem Stellen harter Art-Zahlen auf solchen enormen Gruppen vereinigt sind. Trotzdem ist die Zahl der Orchidee-Arten mehr gleich als zweimal die Zahl der Vogel-Arten, und ungefähr viermal die Zahl der Säugetier-Arten. Es umfasst auch ungefähr 6-11 % aller Samen-Werke. Die größten Klassen sind Bulbophyllum (2,000 Arten), Epidendrum (1,500 Arten), Dendrobium (1,400 Arten) und Pleurothallis (1,000 Arten).

Die Familie schließt auch Vanille (die Klasse des Vanille-Werks), Orchis (Typ-Klasse), und vieler allgemein bebauter Werke wie Phalaenopsis und Cattleya ein. Außerdem, seit der Einführung der tropischen Arten im 19. Jahrhundert, haben Gartenkünstler mehr als 100,000 Hybriden und cultivars erzeugt.

Etymologie

Der Name kommt aus dem Griechen  (órkhis), wörtlich "Hoden" wegen der Gestalt der Wurzel bedeutend. Linnaeus hat die Familie als Orchidaceae kategorisiert. Orchidee wurde 1845 von John Lindley in der Schulbotanik wegen eines falschen Versuchs eingeführt, den lateinischen Stamm (orchis) aus Orchidaceae herauszuziehen.

Das griechische Mythos von Orchis erklärt den Ursprung der Werke. Orchis, der Sohn einer Nymphe und eines Satyrs, hat ein Fest von Dionysios (Bacchus) im Wald überkommen. Er hat zu viel getrunken und hat versucht, eine Priesterin von Dionysios zu vergewaltigen. Für seine Beleidigung wurde er von den Bacchanten abgerissen. Sein Vater hat um ihn gebetet, um wieder hergestellt zu werden, aber die Götter haben ihn stattdessen in eine Blume geändert.

Diese Blumen wurden vorher Orchis, Satyrion (Satyrion feminina) oder "ballockwort" genannt.

Vertrieb

Orchidaceae sind kosmopolitisch, in fast jedem Habitat abgesondert von Gletschern vorkommend. Die reichste Konzentration in der Welt von Orchidee-Varianten wird in den Wendekreisen, größtenteils Asien, Südamerika und Mittelamerika gefunden, aber sie werden auch über dem Nördlichen Polarkreis, in den südlichen Patagonien und sogar zwei Arten von Nematoceras auf der Insel Macquarie in der Nähe von der Antarktis gefunden.

Die folgende Liste gibt eine raue Übersicht ihres Vertriebs:

• das tropische Asien: 260 bis 300 Klassen
• das tropische Amerika: 212 bis 250 Klassen
• das tropische Afrika: 230 bis 270 Klassen
• Ozeanien: 50 bis 70 Klassen
• Europa und das gemäßigte Asien: 40 bis 60 Klassen
• Nordamerika: 20 bis 26 Klassen

Taxonomie

Die Taxonomie dieser Familie ist im unveränderlichen Fluss, als neue Studien fortsetzen, mehr classificatory Elemente zu identifizieren. Der Orchidaceae wird zurzeit in die Ordnung Asparagales durch den APG III System von 2009 gelegt.

Fünf Unterfamilien werden erkannt. Der cladogram ist gemäß dem APG System gemacht worden:

Eigenschaften

Orchideen sind von anderen Werken leicht bemerkenswert, weil sie einen sehr offensichtlichen apomorphies teilen. Unter diesen sind: Bilaterale Symmetrie (zygomorphism), viele resupinate Blumen, ein fast immer hoch modifiziertes Blütenblatt (labellum), hat Staubblätter und Fruchtblätter und äußerst Kerne verschmolzen.

Stamm und Wurzeln

Alle Orchideen sind beständiges Kraut, haben an jeder dauerhaften waldigen Struktur Mangel, und können gemäß zwei Mustern wachsen:

• Monopodial: Der Stamm wächst von einer einzelnen Knospe, Blätter werden von der Spitze jedes Jahr hinzugefügt, und der Stamm wächst länger entsprechend. Der Stamm von Orchideen mit einem monopodial Wachstum kann mehrere Meter in der Länge, als in Vanda und Vanille erreichen.
• Sympodial: Das Werk erzeugt eine Reihe von angrenzenden Schüssen, die zu einer bestimmten Größe, Blüte wachsen und dann aufhören, zu wachsen, dann ersetzt zu werden. Orchideen von Sympodial wachsen seitlich aber nicht vertikal im Anschluss an die Oberfläche ihrer Unterstützung. Das Wachstum geht durch die Entwicklung von neuen weiter, führt mit ihren eigenen Blättern und Wurzeln, von oder neben denjenigen des vorherigen Jahres, als in Cattleya sprießend. Während sich eine neue Leitung entwickelt, kann das Rhizom sein Wachstum wieder von einem so genannten 'Auge', einer unentwickelten Knospe anfangen, dadurch sich verzweigend.

Landorchideen können rhizomatous sein oder Kormus oder Knollen bilden. Die Wurzelkappen von terrestrials sind glatt und weiß.

Einige sympodial terrestrials, wie Orchis und Ophrys, haben zwei unterirdische Tuberous-Wurzeln. Einer wird als eine Nahrungsmittelreserve seit winterlichen Perioden verwendet, und sorgt für die Entwicklung der anderen, von der sich sichtbares Wachstum entwickelt.

In warmen und feuchten Klimas brauchen viele Landorchideen Pseudozwiebeln nicht.

Orchideen von Epiphytic haben Luftwurzeln modifiziert, die manchmal einige Meter lang sein können. In den älteren Teilen der Wurzeln hat eine modifizierte schwammige Oberhaut, genannt velamen, die Funktion, Feuchtigkeit zu absorbieren. Es wird aus toten Zellen gemacht und kann ein silberfarben-graues, weißes oder braunes Äußeres haben. In einigen Orchideen schließt der velamen schwammige und faserige Körper in der Nähe von den Durchgang-Zellen, genannt tilosomes ein.

Die Zellen der Wurzeloberhaut wachsen im rechten Winkel zur Achse der Wurzel, um ihnen zu erlauben, einen festen Griff auf ihrer Unterstützung zu bekommen. Nährstoffe kommen hauptsächlich aus Tierexkrementen und anderem organischem Geröll auf ihren Unterstützen-Oberflächen.

Die Basis des Stamms von sympodial epiphytes, oder in einigen Arten im Wesentlichen der komplette Stamm, kann dick gemacht werden, um eine Pseudozwiebel zu bilden, die Nährstoffe und Wasser seit trockeneren Perioden enthält.

Die Pseudozwiebel hat eine glatte Oberfläche mit längs gerichteten Rinnen, und kann verschiedene Gestalten, häufig konisch oder länglich haben. Seine Größe ist sehr variabel; in einigen kleinen Arten von Bulbophyllum ist es nicht mehr als zwei Millimeter, während in der größten Orchidee in der Welt, Grammatophyllum speciosum (riesige Orchidee), es drei Meter erreichen kann. Einige Arten Dendrobium haben lange, stockmäßige Pseudozwiebeln mit kurzen, rund gemachten Blättern über die ganze Länge; einige andere Orchideen haben sich verborgen oder äußerst kleine Pseudozwiebeln, die völlig innerhalb der Blätter eingeschlossen sind.

Mit dem Altern verschüttet die Pseudozwiebel seine Blätter und wird schlafend. In dieser Bühne wird es häufig einen backbulb genannt. Eine Pseudozwiebel übernimmt dann, die letzten Reserven ausnutzend, die im backbulb angesammelt sind, der schließlich auch wegstirbt. Eine Pseudozwiebel lebt normalerweise seit ungefähr fünf Jahren.

Blätter

Wie die meisten Monokinderbettchen haben Orchideen allgemein einfache Blätter mit parallelen Adern, obwohl einige Vanilloideae ein netzförmiges Geäder haben. Blätter können ovate, lanceolate, oder orbiculate, und sehr variabel in der Größe sein. Ihre Eigenschaften sind häufig diagnostisch. Sie sind normalerweise auf dem Stamm, häufig plicate abwechselnd, und haben keinen stipules. Orchidee-Blätter haben häufig kieselhaltige Körper hat stegmata in den Gefäßbündel-Scheiden (nicht Gegenwart in Orchidoideae) genannt und sind faserig.

Die Struktur der Blätter entspricht dem spezifischen Habitat des Werks. Arten, die sich normalerweise im Sonnenlicht sonnen, oder auf Seiten wachsen, die gelegentlich sehr trocken sein können, haben dicke, lederne Blätter, und die laminae werden durch eine wächserne Nagelhaut bedeckt, um ihre notwendige Wasserversorgung zu behalten. Schatten-Arten haben andererseits lange, dünne Blätter.

Die Blätter von den meisten Orchideen sind beständig, d. h. sie leben seit mehreren Jahren, während andere, besonders diejenigen mit Plicate-Blättern, sie jährlich verschütten und neue Blätter zusammen mit neuen Pseudozwiebeln, als in Catasetum entwickeln.

Die Blätter von einigen Orchideen werden dekorativ betrachtet. Die Blätter von Macodes sanderiana, einem halbirdischen oder lithophyte, zeigen eine funkelnde Silber- und Goldäderung auf einem hellgrünen Hintergrund. Die herzförmigen Blätter von Psychopsiella limminghei sind mit mit dem Maronneger braunroten Markierungen hellbräunlich-grün, die durch Blumenpigmente geschaffen sind. Der attraktive Fleck der Blätter der Hausschuhe der Dame vom tropischen und subtropischen Asien (Paphiopedilum), wird durch den unebenen Vertrieb von Chlorophyll verursacht. Außerdem ist Phalaenopsis schilleriana eine rosa Pastellorchidee mit Blättern entdeckt dunkelgrün und hellgrün. Die Juwel-Orchidee (verfärben sich Ludisia), wird mehr für seine bunten Blätter angebaut als seine weißen Blumen.

Einige Orchideen, als Dendrophylax lindenii (Geisterorchidee), Aphyllorchis und Taeniophyllum von ihren grünen Wurzeln für die Fotosynthese abhängen und normalerweise an entwickelten Blättern Mangel haben, wie alle heterotrophic Arten tun.

Orchideen der Klasse Corallorhiza (coralroot Orchideen) haben an Blättern zusammen Mangel und wickeln stattdessen ihre Wurzeln um die Wurzeln von reifen Bäumen und verwenden spezialisierte Fungi, um Zucker zu ernten.

Blumen

Orchidaceae sind für die vielen Strukturschwankungen in ihren Blumen weithin bekannt.

Einige Orchideen haben einzelne Blumen, aber die meisten haben einen racemose Blütenstand manchmal mit einer Vielzahl von Blumen. Der Blütenstamm, kann d. h. erzeugt von der Basis des Knollens, wie in Cymbidium grundlegend, Spitzen-sein, bedeutend, dass es von der Spitze des Hauptstamms, wie in Cattleya oder axillary, von der Blatt-Blattachsel, als in Vanda wächst.

Als ein apomorphy des clade sind Orchidee-Blumen primitiv zygomorphic (bilateral symmetrisch), obwohl in einigen Klassen wie Mormodes, Ludisia und Macodes, diese Art der Symmetrie schwierig sein kann zu bemerken.

Die Orchidee-Blume, wie die meisten Blumen von Monokinderbettchen, hat zwei Quirle von sterilen Elementen. Der Außenquirl hat drei Kelchblätter, und der innere Quirl hat drei Blütenblätter. Die Kelchblätter sind gewöhnlich den Blütenblättern (und so genannt tepals, 1) sehr ähnlich, aber können völlig verschieden sein.

Das obere mittlere Blütenblatt, genannt den labellum oder die Lippe (6), wird immer modifiziert und vergrößert. Der untergeordnete Eierstock (7) oder der pedicel lässt gewöhnlich 180 Grade rotieren, so dass der labellum, auf dem niedrigeren Teil der Blume geht, so passend werdend, um eine Plattform für Befruchter zu bilden. Diese Eigenschaft, genannt resupination, kommt primitiv in der Familie vor und wird als apomorphic betrachtet (die Verdrehung des Eierstocks ist aus dem Bild sehr offensichtlich). Einige Orchideen haben diesen resupination, zum Beispiel Zygopetalum und Epidendrum secundum sekundär verloren.

Die normale Form der Kelchblätter kann in Cattleya gefunden werden, wo sie ein Dreieck bilden. In Paphiopedilum (Venus-Hausschuhe) werden die niedrigeren zwei Kelchblätter in einen synsepal verschmolzen, während die Lippe die Form eines Hausschuhs angenommen hat. In Masdevallia werden alle Kelchblätter verschmolzen.

Orchidee-Blumen mit anomalen Zahlen von Blütenblättern oder Lippen werden peloric genannt. Peloria ist ein genetischer Charakterzug, aber sein Ausdruck wird umweltsmäßig beeinflusst und kann zufällig scheinen.

Orchidee-Blumen hatten primitiv drei Staubblätter, aber diese Situation wird jetzt auf die Klasse Neuwiedia beschränkt. Apostasia und Cypripedioideae haben zwei Staubblätter, das zentrale, das auf einen staminode steril und reduziert ist. Alle anderen Orchideen, der clade genannt Monandria, behalten nur das Hauptstaubblatt, andere, die auf staminodes (4) reduzieren werden. Die Glühfäden der Staubblätter sind immer adnate (verschmolzen) zum Stil sich zu formen zylindrische Struktur hat den gynostemium oder die Spalte (2) genannt. In primitivem Apostasioideae ist diese Fusion nur teilweise; in Vanilloideae ist es tiefer; in Orchidoideae und Epidendroideae ist es ganz. Das Stigma (9) ist sehr asymmetrisch, weil alle seine Lappen zum Zentrum der Blume gebogen werden und auf dem Boden der Säule liegen.

Blütenstaub wird als einzelne Körner, wie in den meisten anderen Werken, in Apostasioideae, Cypripedioideae und Vanilloideae veröffentlicht. In den anderen Unterfamilien, die die große Mehrheit von Orchideen, dem Staubbeutel (3) umfassen, trägt und zwei pollinia.

Ein pollinium ist eine wächserne Masse von Blütenstaub-Körnern, die durch das Leim ähnliche Alkaloid viscin zusammengehalten sind, sowohl Cellulosic-Ufer als auch mucopolysaccharides enthaltend. Jeder pollinium wird mit einem Glühfaden verbunden, der die Form eines caudicle, als in Dactylorhiza oder Habenaria oder einem stipe, als in Vanda annehmen kann. Caudicles oder stipes halten den pollinia zum viscidium, ein klebriges Polster, das den pollinia zum Körper von Befruchtern durchsticht.

Am oberen Rand des Stigmas von einzelnen-anthered Orchideen, vor der Staubbeutel-Kappe, gibt es den rostellum (5), eine schlanke am komplizierten Befruchtungsmechanismus beteiligte Erweiterung.

Als oben erwähnt ist der Eierstock immer (gelegen hinter der Blume) untergeordnet. Es ist drei-carpelate und ein oder, seltener, drei verteilt, mit parietal placentation (axile in Apostasioideae).

2011 wurde ein Mitglied der Klasse Bulbophyllum, Bulbophyllum nocturnum, zur Blume nächtlich entdeckt.

Früchte und Samen

Der Eierstock entwickelt sich normalerweise in eine Kapsel, die dehiscent durch drei oder sechs Längsschlitze, während restlich geschlossen an beiden Enden ist. Das Reifen einer Kapsel kann zwei in 18 Monate bringen.

Die Samen sind allgemein fast mikroskopisch und, in einigen Arten mehr als eine Million pro Kapsel sehr zahlreich. Nach dem Reifen wehen sie wie Staub-Partikeln oder Sporen fort. Sie haben an endosperm Mangel und müssen in symbiotische Beziehungen mit verschiedenem mycorrhizal basidiomyceteous Fungi eingehen, die ihnen die notwendigen Nährstoffe zur Verfügung stellen, um zu keimen, so dass alle Orchidee-Arten mycoheterotrophic während der Germination und vertrauensvoll auf Fungi sind, um ihre Lebenszyklen zu vollenden.

Da die Chance für einen Samen, um einen passenden Fungus zu entsprechen, sehr klein ist, nur ein Minutenbruchteil aller veröffentlichten Samen wachsen in erwachsene Werke hinein. In der Kultivierung nimmt Germination normalerweise Wochen, während es einen Bericht eines paphiopedilum gibt, der fünfzehn Jahre genommen hat.

Gartenbautechniken sind für keimende Samen auf einem nährenthaltenden Gel ausgedacht worden, die Voraussetzung des Fungus für die Germination beseitigend, außerordentlich der Fortpflanzung von dekorativen Orchideen helfend.

Der Hauptbestandteil für das Aussäen von Orchideen in künstlichen Bedingungen ist der Agar-Agar. Die Substanz wird mit einem Typ von Kohlenhydrat zusammengestellt (wirklich, eine Art Traubenzucker), der qualitatives organisches Futter zur Verfügung stellt. Solche Substanz kann Banane, Ananas, Pfirsich oder sogar Tomate-Püree oder Kokosmilch sein. Nach dem "Kochen" des Agar-Agars (muss es in sterilen Bedingungen gekocht werden), wird die Mischung in Reagenzgläser oder Gläser gegossen, wo die Substanz zum Gel beginnt.

Fortpflanzung

Befruchtung

Die komplizierten Mechanismen, die Orchideen entwickelt haben, um Fremdbestäubung zu erreichen, wurden von Charles Darwin untersucht und beschrieben seinen 1862 bestellen Befruchtung von Orchideen vor. Orchideen haben hoch spezialisierte Befruchtungssysteme entwickelt, so sind die Chancen, bestäubt zu werden, häufig knapp, so bleiben Orchidee-Blumen gewöhnlich empfänglich seit sehr langen Zeiträumen, und die meisten Orchideen Blütenstaub in einer einzelnen Masse liefern. Jedes Mal, wenn Befruchtung erfolgreich ist, können Tausende von unbefruchteten Eiern fruchtbar gemacht werden.

Befruchter werden häufig durch die Gestalt und Farben des labellum visuell angezogen. Die Blumen können attraktive Gerüche erzeugen. Obwohl, in den meisten Arten fehlend, kann Nektar in einem Sporn erzeugt werden (8) des labellum, auf dem Punkt der Kelchblätter oder in den Wänden des Eierstocks, der typischsten Position unter Asparagales.

In Orchideen, die pollinia erzeugen, geschieht Befruchtung als eine Variante des folgenden. Wenn der Befruchter in die Blume eintritt, berührt er einen viscidium, der schnell bei seinem Körper, allgemein auf dem Kopf oder Abdomen bleibt. Während es die Blume verlässt, zieht es den pollinium aus dem Staubbeutel, weil es mit dem viscidium durch den caudicle oder stipe verbunden wird. Der caudicle biegt sich dann, und der pollinium wird vorwärts und abwärts bewegt. Wenn der Befruchter in eine andere Blume derselben Arten eingeht, hat der pollinium solche Position genommen, dass es beim Stigma der zweiten Blume gerade unter dem rostellum bleiben wird, es bestäubend. Die Besitzer von Orchideen können im Stande sein, den Prozess mit einem Bleistift, kleinem Pinsel oder anderem ähnlichem Gerät wieder hervorzubringen.

Einige Orchideen hauptsächlich oder verlassen sich völlig auf die Selbstbestäubung besonders in kälteren Gebieten, wo Befruchter besonders selten sind. Der caudicles kann austrocknen, wenn die Blume durch keinen Befruchter besucht worden ist, und die pollinia dann direkt auf dem Stigma fallen. Sonst kann der Staubbeutel rotieren lassen und dann in die Stigma-Höhle der Blume (als in Holcoglossum amesianum) eingehen.

Der labellum von Cypripedioideae ist stoßen - gestaltet, und hat die Funktion, Besuch-Kerbtiere zu fangen. Der einzige Ausgang führt zu den Staubbeuteln, die Blütenstaub auf dem Besucher ablegen.

In einigen äußerst spezialisierten Orchideen, wie die eurasische Klasse Ophrys, wird der labellum angepasst, um eine Farbe, Gestalt und Geruch zu haben, der Kerbtiere männlichen Geschlechts über die Mimik einer empfänglichen Frau anzieht. Befruchtung geschieht, weil das Kerbtier versucht, sich mit Blumen zu vermählen.

Viele neotropical Orchideen werden von Orchidee-Bienen männlichen Geschlechts bestäubt, die die Blumen besuchen, um flüchtige Chemikalien zu sammeln, die sie verlangen, um pheromonal attractants zu synthetisieren. Jeder Typ der Orchidee legt den pollinia auf einem verschiedenen Körperteil einer verschiedenen Art der Biene, um richtige Fremdbestäubung geltend zu machen.

Eine unterirdische Orchidee in Australien, Rhizanthella slateri, wird nie ausgestellt, um sich zu entzünden, und hängt von Ameisen und anderen Landkerbtieren ab, um es zu bestäuben.

Catasetum, eine Klasse besprochen kurz von Darwin, startet wirklich seinen klebrigen pollinia mit der explosiven Kraft, wenn ein Kerbtier ein echtes Haar berührt, den Befruchter von der Blume schlagend.

Nach der Befruchtung verwelken die Kelchblätter und Blütenblätter und verwelken, aber sie bleiben gewöhnlich beigefügt dem Eierstock.

Geschlechtslose Fortpflanzung

Einige Arten, wie Phalaenopsis, Dendrobium und Vanda, erzeugen Sprösse oder plantlets, der von einem der Knoten entlang dem Stamm durch die Anhäufung von Wachstumshormonen an diesem Punkt gebildet ist. Diese Schüsse sind als keiki bekannt.

Evolution

Eine Studie in der wissenschaftlichen Zeitschrift Natur hat Hypothese aufgestellt, dass der Ursprung von Orchideen viel länger zurückgeht als ursprünglich erwartet. Eine erloschene Art der stingless Biene, Proplebeia dominicana, wurde gefangen im Bernstein von Miocene von vor ungefähr 15-20 Millionen Jahren gefunden. Die Biene trug Blütenstaub einer vorher unbekannten Orchidee taxon, Meliorchis caribea auf seinen Flügeln. Das findet ist die ersten Beweise von fossilised Orchideen bis heute. Die erloschene Orchidee M. caribea ist innerhalb des noch vorhandenen Stamms Cranichideae, Substamm Goodyerinae (Unterfamilie Orchidoideae) gelegt worden.

Das zeigt an, dass Orchideen vor 76 bis 84 Millionen Jahren während der Späten Kreide entstanden sein können. Mit anderen Worten können sie mit Dinosauriern koexistiert haben. Es zeigt auch, dass Kerbtiere aktive Befruchter von Orchideen dann waren. Gemäß der Verfolgung u. a. (2001) zeigen der gesamte biogeography und die phylogenetic Muster von Orchidaceae, dass sie noch älter sind und ungefähr 100 Millionen Jahre zurückgehen können.

Mit der molekularen Uhr-Methode war es möglich, das Alter der Hauptzweige der Orchidee-Familie zu bestimmen. Das hat auch bestätigt, dass die Unterfamilie Vanilloideae ein Zweig an der grundlegenden Zweiteilung der monandrous Orchideen ist, und sich sehr früh in der Evolution der Familie entwickelt haben muss. Da diese Klasse weltweit in tropischen und subtropischen Gebieten, vom tropischen Amerika nach dem tropischen Asien, dem Neuen Guinea und dem Westlichen Afrika vorkommt, und die Kontinente begonnen haben, sich vor ungefähr 100 Millionen Jahren aufzuspalten, muss bedeutender Biotic-Austausch nach diesem Spalt vorgekommen sein (da das Alter der Vanille in 60 bis 70 Millionen Jahren geschätzt wird).

Ökologie

Eine Mehrheit von Orchideen ist beständige epiphytes, die verankert in Bäume oder Büsche in den Wendekreisen und Subtropen wachsen. Arten wie Angraecum sororium sind lithophytes, auf Felsen oder sehr felsigem Boden wachsend. Andere Orchideen (einschließlich der Mehrheit von gemäßigtem Orchidaceae) sind irdisch und können in Habitat-Gebieten wie Weiden oder Wald gefunden werden.

Einige Orchideen, wie Neottia und Corallorhiza, haben an Chlorophyll Mangel, so sind unfähig zu photosynthetisieren. Statt dessen erhalten diese Arten Energie und Nährstoffe durch parasitising Boden-Fungi durch die Bildung der Orchidee mycorrhizas. Die beteiligten Fungi schließen diejenigen ein, die ectomycorrhizas mit Bäumen und anderen waldigen Werken, Parasiten wie Armillaria und saprotrophs bilden. Diese Orchideen sind als myco-heterotrophs bekannt, aber wurden früher als saprophytes wegen des Glaubens (falsch) beschrieben, dass sie ihre Nahrung gewonnen haben, indem sie organische Sache gebrochen haben. Während nur einige Arten achlorophyllous holoparasites sind, sind alle Orchideen myco-heterotrophic während der Germination und des Sämling-Wachstums, und sogar photosynthetische erwachsene Werke können fortsetzen, Kohlenstoff von ihren mycorrhizal Fungi zu erhalten.

Gebrauch

Der Geruch von Orchideen wird oft von Parfümeriehändlern analysiert (headspace Technologie und Gasflüssigchromatographie verwendend), um potenzielle Duft-Chemikalien zu identifizieren.

Der andere wichtige Gebrauch von Orchideen ist ihre Kultivierung für das Vergnügen der Blumen. Die meisten Kulturorchideen sind tropisch oder subtropisch, aber ziemlich viele, die in kälteren Klimas wachsen, können auf dem Markt gefunden werden. Gemäßigte an Kinderzimmern verfügbare Arten schließen Ophrys apifera (Biene-Orchidee), Gymnadenia conopsea (duftende Orchidee), Anacamptis pyramidalis (pyramidale Orchidee) und Dactylorhiza fuchsii (allgemeine entdeckte Orchidee) ein.

Orchideen aller Typen sind auch häufig von Sammlern sowohl der Arten als auch Hybriden gesucht worden. Als solcher sind viele hundert von Gesellschaften und Klubs weltweit gegründet worden. Diese können kleine, lokale Klubs wie die Orchidee-Gesellschaft der Britischen Grafschaft von Sutherland oder größere, nationale Organisationen wie die amerikanische Orchidee-Gesellschaft sein. Beider Aufschlag, um Kultivierung und Sammlung von Orchideen zu fördern, aber gehen einige weiter, indem sie sich auf die Bewahrung oder Forschung konzentrieren.

Der Begriff "botanische Orchidee" zeigt lose jene klein-geblümten, tropischen Orchideen an, die mehreren Klassen gehören (nicht notwendigerweise verbunden mit einander), die die "Blumenhändler"-Orchidee-Kategorie nicht einbauen. Einige dieser Klassen enthalten riesige Mengen der Arten. Einige, wie Pleurothallis und Bulbophyllum, enthalten etwa 1700 und 2000 Arten beziehungsweise, und sind häufig äußerst vegetativ verschieden. Der primäre Gebrauch des Begriffes ist unter Orchidee-Hobbyisten, die möchten ungewöhnliche Arten beschreiben, die sie anbauen, obwohl es auch verwendet wird, um natürlich vorkommende Orchidee-Arten von Gartenbau-geschaffenen Hybriden zu unterscheiden.

Verwenden Sie als Essen

Die ausgetrockneten Samen-Schoten einer Orchidee-Klasse, Vanille, sind als Würze im Backen, für die Parfüm-Fertigung und aromatherapy gewerblich wichtig.

Die unterirdischen Knollen von Landorchideen [hauptsächlich Orchis mascula (früh purpurrote Orchidee)] sind Boden zu einem Puder und verwendet für das Kochen, solcher als im heißen Getränk salep oder im Türkisch eingefrorenes Vergnügen dondurma. Wie man gefordert hat, ist der Name salep aus dem arabischen Ausdruck asyu al-tha `Laboratorium gekommen ", Fuchs-Hoden", aber es scheint wahrscheinlicher, der Name kommt direkt aus dem arabischen Namen salab . Die Ähnlichkeit anscheinend zu Hoden ist natürlich für salep verantwortlich in ein Aphrodisiakum betrachtet zu werden.

Die ausgetrockneten Blätter von Jumellea fragrans sind an den Geschmack-Rum auf der Wiedervereinigungsinsel gewöhnt.

Einige saprophytic Orchidee-Arten der Gruppe erzeugen Gastrodia Kartoffel wie Knollen und wurden als Essen von geborenen Völkern in Australien verbraucht und, können namentlich Gastrodia sesamoides erfolgreich kultiviert werden. Wilde Standplätze dieser Werke können noch in den gemeinsamen Bereichen so frühe eingeborene Ansiedlungen gefunden werden wie Verfolgungsnationalpark von Ku-Ring-Gai in Australien. Eingeborene Völker haben die Werke im Habitat ausfindig gemacht, indem sie beobachtet haben, wo bandicoots auf der Suche nach den Knollen nach dem Ermitteln der Pflanzenuntergrundbahn durch den Geruch gekratzt hatte.

Traditioneller medizinischer Gebrauch

Orchideen sind in der traditionellen Medizin verwendet worden, um viele Krankheiten und Beschwerden zu behandeln. Sie sind als eine Quelle von Kräuterheilmitteln in China seitdem 2800 v. Chr. verwendet worden. Gastrodia elata ist eine der drei Orchideen, die im frühsten bekannten chinesischen Materia Medica (Shennon bencaojing) verzeichnet sind (c. 100 n.Chr.). Theophrastus erwähnt Orchideen in seiner Anfrage in Werke (372-286 v. Chr.).

In den letzten Jahren sind mehrere Studien auf der Antikrebs-Tätigkeit des chemischen moscatilin veröffentlicht worden, der in den Stämmen der Orchidee-Arten Dendrobrium gefunden wird.

Symbolik

Orchideen haben viele Vereinigungen mit symbolischen Werten. Zum Beispiel ist die Orchidee die Stadtblume von Shaoxing, China.

In der chinesischen Kultur werden der Bambus, die Pflaume-Blüte, die Orchidee und die Chrysantheme (häufig bekannt als méi lán zhú jú ) insgesamt die Vier Herren genannt. Diese vier Werke vertreten auch die vier Jahreszeiten und, in der konfuzianischen Ideologie, vier Aspekte des junzi ("Prinz" oder "edel ein").

Klassen

Der folgende ist unter den bemerkenswertesten Klassen der Orchidee-Familie:

• Aa
• Abdominea
• Acampe
• Acanthephippium
• Aceratorchis
• Acianthus
• Acineta
• Acrorchis
• Ada
• Aerangis
• Aeranthes
• Aerides
• Aganisia
• Agrostophyllum
• Amitostigma
• Anacamptis
• Ancistrochilus
• Angraecum
• Anguloa
• Ansellia
• Aorchis
• Aplectrum
• Arethusa
• Armodorum
• Ascocenda
• Ascocentrum
• Ascoglossum
• Australorchis
• Auxopus
• Baptistonia
• Barbrodia
• Barkeria
• Barlia
• Bartholina
• Beloglottis
• Biermannia
• Bletilla
• Brassavola
• Brassia
• Bulbophyllum
• Kalypso
• Catasetum
• Cattleya
• Cirrhopetalum
• Cleisostoma
• Clowesia
• Coelogyne
• Coryanthes
• Cymbidium
• Cyrtopodium
• Cypripedium
• Dactylorhiza
• Dendrobium
• Disa
• Dracula
• Encyclia
• Epidendrum
• Epipactis
• Eria
• Eulophia
• Gongora
• Goodyera
• Grammatophyllum
• Gymnadenia
• Habenaria
• Herschelia
• Ida
• Laelia
• Lepanthes
• Liparis
• Ludisia
• Lycaste
• Masdevallia
• Maxillaria
• Meliorchis
• Mexipedium
• Miltonia
• Mormodes
• Odontoglossum
• Oeceoclades
• Oncidium
• Ophrys
• Orchis
• Paphiopedilum
• Paraphalaenopsis
• Peristeria
• Phaius
• Phalaenopsis
• Pholidota
• Phragmipedium
• Platanthera
• Pleione
• Pleurothallis
• Promenaea
• Pterostylis
• Renanthera
• Renantherella
• Restrepia
• Restrepiella
• Rhynchostylis
• Roezliella
• Saccolabium
• Sarcochilus
• Satyrium
• Selenipedium
• Serapias
• Sophronitis
• Spiranthes
• Stanhopea
• Stelis
• Thrixspermum
• Tolumnia
• Trias (Klasse)
• Trichocentrum
• Trichoglottis
• Vanda
• Vanille
• Yoania
• Zeuxine
• Zygopetalum

Galerie

Image:Corallorhiza maculata 10222. JPG|Corallorhiza maculata, ein myco-heterotroph

Image:Cephalanthera longifolia plant100604.jpg|Cephalanthera longifolia, eine Landorchidee

Image:Blattformen toapel.jpg|Leaves der verschiedenen Arten von Orchideen

Image:Habenaria radiata.jpg|Habenaria radiata - bemerken die Lippe

Image:Pterostylis coccinea 270903.jpg|Pterostylis coccinea, eine hoch spezialisierte Gestalt

Image:Neuwiedia griffithii.jpg|Neuwiedia griffithii, Apostasioideae - bemerken die drei normalen Staubblätter

Image:Pink Dame-Hausschuh jpg|Cypripedium acaule hat zwei Staubblätter. Einer kann aus dem Bild gesehen werden, der andere ist auf der anderen Seite.

Image:Phalaenopsis Motte rosa Orchideen jpg|Pink Phalaenopsis (Motte) Orchideen.

Blume jpg|Ophrys von Image:Ophrys insectifera insectifera

Image:Catasetum fimbriatum Orchi 05.jpg|Catasetum fimbriatum - das echte Haar ist offensichtlich.

Image:Holcoglossum kimballianum Orchi 04.jpg|Holcoglossum kimballianum

Image:Spiranthes spiralis 120807.jpg|Spiranthes spiralis

Image:Vanilla Plantage in Holz dsc00190.jpg|Vanilla Werk (der Bergsteiger)

Image:Bulbophyllum putidum.jpg|Bulbophyllum putidum

Zwischenmedien von Image:Cattleya intermedia.jpg|Cattleya

Image:Epidendrum ciliare.jpg|Cultivated Epidendrum ciliare

Image:Dracula vampira.jpg|Dracula vampira

Image:Odontoglossum grande Orchi 003.jpg|Rossioglossum grande

Image:Listera ovata 050606.jpg|Neottia ovata, eine weniger protzige Orchidee

Image:Vanda Trikolore var suavis.jpg|Vanda Trikolore var. suavis

Image:Oncidium papilio Orchi 03.jpg|Oncidium papilio

Image:Cambria_orchid. Jpg|vuylstekeara-'Cambria', ein zwischenallgemeiner cultivar

Image:White Hybride der Orchidee jpg|Phalaenopsis

Image:Aa Orchideen tattonpark 2008-07-24.jpg|Orchids an einer Blumenausstellung im Tatton Park, Cheshire, England, am 24. Juli 2008

Image:Renanthera_storei.jpg|Renanthera storei

Werke jpg|Neottia von Image:Neottia nidus-avis nidus-avis, ein myco-heterotroph

Image:Cattleya aclandiae Orchi 01.jpg|Cattleya aclandiae - es gibt die typische zygomorphic Blume mit drei, einem Blütenblatt ähnliche Kelchblätter (Spitze, niedrigeres Recht, niedriger verlassen), zwei normale Blütenblätter auf beiden Seiten und der labellum.

File:Orchidaceaeleaf2500ppx.JPG|An Orchidee-Blatt

File:Orchid auf der Anzeige an der amerikanischen Orchidee-Gesellschaft, Delray Beach.jpg |Orchid auf der Anzeige an der amerikanischen Orchidee-Gesellschaft, Delray Strand

File:Purple Orchideen an der Am-Orchidee-Gesellschaft, Delray Bch. JPG|Purple Orchideen an der amerikanischen Orchidee-Gesellschaft, dem Delray Strand, Florida

File:Orchids an der amerikanischen Orchidee-Gesellschaft, Delray Strand. JPG|Orchid an der amerikanischen Orchidee-Gesellschaft, Delray Strand

</Galerie> </Zentrum>

Siehe auch

• Anpassung. ein Film, der auf Dem Orchidee-Dieb gestützt ist
• Amerikanische Orchidee-Gesellschaft
• Vertrieb der Orchidee-Arten
• Italian Group für die Forschung über die wilde Orchidee
• Lantingji Xu, Einführung in die Orchidee-Pavillon-Sammlung aus dem Vierten Jahrhundert China
• Moyobamba, der als die 'Stadt von Orchideen' bekannt ist, die ungefähr 3,500 Arten des Orchidee-Eingeborenen zum Gebiet hat
• Nero Wolfe, ein erfundener Detektiv und orchidophile
• Orchidee-Pavillon, der sich versammelt
• Orchidelirium das viktorianische Zeitalter des Blumenwahnsinn, in dem das Sammeln und das Entdecken von Orchideen außergewöhnliche Niveaus erreicht

• Shangsi Fest
• Der Orchidee-Dieb, ein Sachliteratur-Buch, das von Susan Orlean geschrieben ist

Links

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• Orchidee-Baum des Lebens am Museum von Florida der Naturgeschichte
• Weltorchidee-Ikonographie am schweizerischen Orchidee-Fundament
• Orchidee-Fotographien von Dr C.E. Bracker an der staatlichen Ball-Universität.
• Internationales Orchidee-Register an Royal Horticultural Society (RHS)
• Orchidee-Bewahrungskoalition Eine bodenständige Bewegung zur Orchidee-Bewahrung
• Orchideen von Fotos von Indonesien von Eingeborener-Orchideen von Indonesien
• Orchidology Meilensteine: Berühmter Orchidologists und bemerkenswerte Beiträge