Die Blütenwerke (angiosperms), auch bekannt als Angiospermae oder Magnoliophyta, sind die verschiedenste Gruppe von Landwerken. Angiosperms sind Samen erzeugende Werke wie der gymnosperms und können vom gymnosperms durch eine Reihe von synapomorphies (abgeleitete Eigenschaften) bemerkenswert sein. Diese Eigenschaften schließen Blumen, endosperm innerhalb der Samen und der Produktion von Früchten ein, die die Samen enthalten.

Die Vorfahren von Blütenwerken sind von gymnosperms vor ungefähr 245-202 Millionen Jahren abgewichen, und die ersten Blütenwerke, die bekannt sind zu bestehen, sind von vor 140 Millionen Jahren. Sie haben sich enorm während der Niedrigeren Kreide variiert und sind weit verbreitet vor ungefähr 100 Millionen Jahren geworden, aber haben Nadelbäume als die dominierenden Bäume vor nur ungefähr 60-100 Millionen Jahren ersetzt.

Angiosperm hat Eigenschaften abgeleitet

• Blumen

Die Blumen, die die Fortpflanzungsorgane von Blütenwerken sind, sind die bemerkenswerteste Eigenschaft, die sie von anderen Samen-Werken unterscheidet. Blumen helfen angiosperms durch das Ermöglichen einer breiteren Reihe der Anpassungsfähigkeit und das Erweitern der ökologischen für sie offenen Nischen. Das hat Blütenwerken erlaubt, Landökosysteme größtenteils zu beherrschen.

• Staubblätter mit zwei Paaren von Blütenstaub-Säcken

Staubblätter sind viel leichter als die entsprechenden Organe von gymnosperms und haben zur Diversifikation von angiosperms im Laufe der Zeit mit Anpassungen an Spezialbefruchtungssyndrome wie besondere Befruchter beigetragen. Staubblätter sind auch modifiziert im Laufe der Zeit geworden, um Selbstbefruchtung zu verhindern, die weitere Diversifikation erlaubt hat, angiosperms erlaubend, schließlich mehr Nischen zu füllen.

• Reduzierte männliche Teile, drei Zellen

Der männliche gametophyte in angiosperms wird in der Größe im Vergleich zu denjenigen von Gymnosperm-Samen-Werken bedeutsam reduziert. Der kleinere Blütenstaub vermindert die Zeit von der Befruchtung — dem Blütenstaub-Korn, das das weibliche Werk — zur Fruchtbarmachung erreicht. In gymnosperms kann Fruchtbarmachung bis zu ein Jahr nach der Befruchtung vorkommen, wohingegen in angiosperms Fruchtbarmachung sehr bald nach der Befruchtung beginnt. Die kürzere Zeit führt zu den untergehenden Samen von angiosperm Werken eher und schneller als gymnosperms, der ein verschiedener Entwicklungsvorteil ist.

• Geschlossenes Fruchtblatt, das die unbefruchteten Eier einschließt (können Fruchtblatt oder Fruchtblätter und zusätzliche Teile die Frucht werden)

Das geschlossene Fruchtblatt von angiosperms erlaubt auch Anpassungen an Spezialbefruchtungssyndrome und Steuerungen. Das hilft, Selbstbefruchtung zu verhindern, dadurch vergrößerte Ungleichheit aufrechterhaltend. Sobald der Eierstock fruchtbar gemacht wird, entwickeln sich das Fruchtblatt und einige Umgebungsgewebe in eine Frucht. Diese Frucht dient häufig als ein attractant Samen verstreuenden Tieren. Die resultierende kooperative Beziehung präsentiert einen anderen Vorteil für angiosperms im Prozess der Streuung.

• Reduzierter weiblicher gametophyte, sieben Zellen mit acht Kernen

Der reduzierte weibliche gametophyte, wie der reduzierte männliche gametophyte, kann eine Anpassung sein, schnelleren Samen-Satz berücksichtigend, schließlich zu solchen Blütenpflanzenanpassungen als jährliche krautartige Lebenszyklen führend, den Blütenwerken erlaubend, noch mehr Nischen zu füllen.

• Endosperm

Im Allgemeinen, endosperm Bildung beginnt nach der Fruchtbarmachung und vor der ersten Abteilung der Zygote. Endosperm ist ein hoch nahrhaftes Gewebe, das Essen für den sich entwickelnden Embryo, die Keimblätter, und manchmal den Sämling zur Verfügung stellen kann, wenn es zuerst erscheint.

Diese unterscheidenden Eigenschaften genommen haben zusammen den angiosperms die verschiedensten und zahlreichen Landwerke und die am meisten gewerblich wichtige Gruppe Menschen gemacht. Die Hauptausnahme zur Überlegenheit von Landökosystemen durch Blütenwerke ist der Nadelwald.

Evolution

:Further-Information: Entwicklungsgeschichte von Werken Blumen

Versteinerte Sporen weisen darauf hin, dass höhere Werke (embryophytes) vom Land seit mindestens 475 Millionen Jahren gelebt haben. Früh haben sich Landwerke sexuell mit dem geißelten, schwimmenden Sperma wie die grünen Algen vermehrt, von denen sie sich entwickelt haben. Eine Anpassung an terrestrialization war die Entwicklung von aufrechtem meiosporangia für die Streuung durch Sporen zu neuen Habitaten. Diese Eigenschaft fehlt in den Nachkommen ihrer nächsten algal Verwandten, Charophycean grüne Algen. Eine spätere Landanpassung hat mit der Retention des feinen, avascular sexuelle Bühne, der gametophyte innerhalb der Gewebe des Gefäßsporophyte stattgefunden. Das ist bei der Spore-Germination innerhalb von sporangia aber nicht Spore-Ausgabe, als in Nichtsamen-Werken vorgekommen. Ein aktuelles Beispiel dessen, wie das geschehen sein könnte, kann in der frühreifen Spore-Germination in Sellaginella, dem Spitze-Moos gesehen werden. Das Ergebnis für die Vorfahren von angiosperms schloss sie in einem Fall, dem Samen ein. Die ersten tragenden Samen-Werke, wie der ginkgo und die Nadelbäume (wie Kiefern und Tannen), haben Blumen nicht erzeugt. Die Blütenstaub-Körner (Männer) von Ginkgo und cycads erzeugen ein Paar von geißelten, beweglichen Samenzellen, die unten die sich entwickelnde Blütenstaub-Tube der Frau und ihren Eiern "schwimmen".

Das anscheinend plötzliche Äußere von relativ modernen Blumen in der Fossil-Aufzeichnung hat am Anfang solch ein Problem für die Evolutionstheorie aufgeworfen, dass es ein "abscheuliches Mysterium" von Charles Darwin genannt wurde. Jedoch ist die Fossil-Aufzeichnung seit der Zeit von Darwin beträchtlich gewachsen, und hat kürzlich entdeckt, dass angiosperm Fossilien wie Archaefructus, zusammen mit weiteren Entdeckungen des Fossils gymnosperms, andeuten, wie angiosperm Eigenschaften in einer Reihe von Schritten erworben worden sein können. Mehrere Gruppen von erloschenem gymnosperms, in besonderen Samen-Farnen, sind als die Vorfahren von Blütenwerken vorgeschlagen worden, aber es gibt keine dauernden Fossil-Beweise, die sich genau zeigen, wie sich Blumen entwickelt haben. Einige ältere Fossilien, wie oberer Triassic Sanmiguelia, sind angedeutet worden. Gestützt auf aktuellen Beweisen schlagen einige vor, dass die Vorfahren des angiosperms von einer unbekannten Gruppe von gymnosperms während späten Triassic (vor 245-202 Millionen Jahren) abgewichen sind. Eine nahe Beziehung zwischen angiosperms und gnetophytes, der auf der Grundlage von morphologischen Beweisen vorgeschlagen ist, ist mehr kürzlich auf der Grundlage von molekularen Beweisen diskutiert worden, die darauf hinweisen, dass gnetophytes stattdessen mit anderem gymnosperms näher verbunden werden.

Die Evolution von Samen-Werken und später angiosperms scheint, das Ergebnis von zwei verschiedenen Runden von ganzen Genom-Verdoppelungsereignissen zu sein. Diese sind in und beziehungsweise vorgekommen.

Das frühste bekannte Makrofossil hat sich überzeugt identifiziert, weil auf einen angiosperm, Archaefructus liaoningensis, zu ungefähr 125 Millionen Jahren BP datiert wird (die Kreideperiode), während Blütenstaub, der überlegt ist, um vom angiosperm Ursprung zu sein, die Fossil-Aufzeichnung zurück zu ungefähr 130 Millionen Jahren BP nimmt. Jedoch hat eine Studie darauf hingewiesen, dass das früh-mittlere Werk von Jurassic Schmeissneria, hat traditionell einen Typ von ginkgo gedacht, der frühste bekannte angiosperm oder mindestens ein nahe Verwandte sein kann. Außerdem sind ausführliche chemische Beweise für die Existenz von angiosperms schon in vor 250 Millionen Jahren gefunden worden. Oleanane, ein sekundärer von vielen Blütenwerken erzeugter metabolite, ist in Ablagerungen von Permian dieses Alters zusammen mit Fossilien von gigantopterids gefunden worden. Gigantopterids sind eine Gruppe von erloschenen Samen-Werken, die viele morphologische Charakterzüge mit Blütenwerken teilen, obwohl, wie man bekannt, sie Blütenwerke selbst nicht gewesen sind.

Neue auf der molekularen Systematik gestützte DNA-Analyse hat gezeigt, dass Amborella trichopoda, der auf der Pazifischen Insel des Neuen Kaledoniens gefunden ist, einer Schwester-Gruppe der anderen Blütenwerke gehört, und morphologische Studien darauf hinweisen, dass es Eigenschaften hat, die für die frühsten Blütenwerke charakteristisch gewesen sein können.

Die Ordnungen Amborellales, Nymphaeales und Austrobaileyales sind als getrennte Abstammungen vom restlichen angiosperm clade in einer sehr frühen Bühne in der Blütenpflanzenevolution abgewichen.

Die große angiosperm Radiation, wenn eine große Ungleichheit von angiosperms in der Fossil-Aufzeichnung erscheint, ist Mitte Kreide-(vor etwa 100 Millionen Jahren) vorgekommen. Jedoch hat eine Studie 2007 eingeschätzt, dass die Abteilung der fünf am neusten (die Klasse Ceratophyllum, die Familie Chloranthaceae, der eudicots, der magnoliids und die Monokinderbettchen) der acht Hauptgruppen vor ungefähr 140 Millionen Jahren vorgekommen ist.

Durch die späte Kreide scheinen angiosperms, Umgebungen beherrscht zu haben, die früher durch Farne und cycadophytes besetzt sind, aber große Baldachin bildende Bäume haben Nadelbäume als die dominierenden Bäume nur in der Nähe vom Ende der 65 Kreidemillionen vor einigen Jahren oder noch später am Anfang des Tertiären ersetzt. Die Radiation von krautartigem angiosperm ist viel später vorgekommen. Und doch sind viele Fossil-Werke erkennbar als gehörend modernen Familien (einschließlich Buche, Eiche, Ahorns und Magnolie) bereits an später Kreide erschienen.

Es wird allgemein angenommen, dass die Funktion von Blumen, vom Anfang, bewegliche Tiere in ihre Fortpflanzungsprozesse einschließen sollte. D. h. Blütenstaub kann gestreut werden, selbst wenn die Blume nicht hell gefärbt oder sonderbar in einem Weg gestaltet wird, der Tiere anzieht; jedoch, durch das Verbrauchen der Energie, die erforderlich ist, solche Charakterzüge zu schaffen, kann angiosperms die Hilfe von Tieren anwerben und sich so effizienter vermehren.

Inselgenetik stellt denjenigen zur Verfügung hat Erklärung für das plötzliche, völlig entwickelte Äußere von Blütenwerken vorgeschlagen. Wie man glaubt, ist Inselgenetik eine allgemeine Quelle der Artbildung im Allgemeinen besonders, wenn es zu radikalen Anpassungen kommt, die scheinen, untergeordnete Übergangsformen verlangt zu haben. Blütenwerke können sich in einer isolierten Einstellung wie eine Insel- oder Inselkette entwickelt haben, wo die Werke, die sie tragen, im Stande gewesen sind, eine hoch spezialisierte Beziehung mit einem spezifischen Tier (eine Wespe, zum Beispiel) zu entwickeln. Solch eine Beziehung, mit einer hypothetischen Wespe, die Blütenstaub von einem Werk bis einen anderen viel die Weise trägt, wie Feige-Wespen heute tun, konnte auf die Entwicklung eines hohen Grads der Spezialisierung sowohl im Werk (En) als auch in ihren Partnern hinauslaufen. Bemerken Sie, dass das Wespe-Beispiel nicht beiläufig ist; Bienen, der, wird es, entwickeltes spezifisch wegen mutualistic Pflanzenbeziehungen verlangt, werden von Wespen hinuntergestiegen.

Tiere werden auch am Vertrieb von Samen beteiligt. Frucht, die durch die Vergrößerung von Blumenteilen gebildet wird, ist oft ein Werkzeug der Samen-Streuung, das Tiere anzieht, um es zu essen oder sonst zu stören, beiläufig die Samen streuend, die es enthält (sieh frugivory). Während viele solche mutualistic Beziehungen zu zerbrechlich bleiben, um Konkurrenz zu überleben und sich weit auszubreiten, hat sich Blüte erwiesen, ein ungewöhnlich wirksames Mittel der Fortpflanzung zu sein, sich (was für seinen Ursprung) ausbreitend, um die dominierende Form des Landpflanzenlebens zu werden.

Blume ontogeny verwendet eine Kombination von Genen, die normalerweise dafür verantwortlich sind, neue Schüsse zu bilden. Wie man denkt, haben die primitivsten Blumen eine variable Zahl von Blumenteilen gehabt, trennen sich häufig von (aber im Kontakt mit) einander. Die Blumen hätten dazu geneigt, in einem spiralförmigen Muster zu wachsen, Bisexueller zu sein (in Werken, das bedeutet sowohl männliche als auch weibliche Teile auf derselben Blume), und durch den Eierstock (weiblicher Teil) beherrscht zu werden. Da Blumen fortgeschrittener gewachsen sind, haben einige Schwankungen Teile verschmolzen zusammen, mit einer viel spezifischeren Zahl und Design, und entweder mit spezifischen Geschlechtern pro Blume oder mit Werk, oder mindestens "dem Eierstock untergeordnet" entwickelt.

Blumenevolution geht bis zu den heutigen Tag weiter; moderne Blumen sind so tief unter Einfluss Menschen gewesen, dass einige von ihnen in der Natur nicht bestäubt werden können. Viele moderne, domestizierte Blumen haben gepflegt, einfaches Unkraut zu sein, das nur gesprossen hat, als der Boden gestört wurde. Einige von ihnen haben dazu geneigt, mit menschlichen Getreide zu wachsen, vielleicht bereits symbiotische dazugehörige Pflanzenbeziehungen mit ihnen habend, und das hübscheste ist abgerissen wegen ihrer Schönheit nicht geworden, eine Abhängigkeit auf und spezielle Anpassung an die menschliche Zuneigung entwickelnd.

Einige Paläontologisten haben auch eine Theorie präsentiert, dass sich Blütenwerke oder angiosperms, wegen Dinosaurier entwickelt haben könnten; mit anderen Worten glauben sie das Dinosaurier haben Blumen "geschaffen". Einer der größten Befürworter der Theorie ist Robert T. Bakker. Er theoretisiert, dass pflanzenfressende Dinosaurier, mit ihren Essgewohnheiten, gezwungene Werke, um neue Weisen zu finden, neue Anpassungen zu entwickeln, um Raub durch Pflanzenfresser zu vermeiden.

Klassifikation

Es gibt acht Gruppen, angiosperms zu leben:

• Amborella — eine einzelne Art des Buschs vom Neuen Kaledonien
• Nymphaeales — ungefähr 80 Arten — Seerosen und Hydatellaceae
• Austrobaileyales — ungefähr 100 Arten von waldigen Werken von verschiedenen Teilen der Welt
• Chloranthales — mehrere Dutzende Arten von aromatischen Werken mit Zahnblättern
• Magnoliidae — ungefähr 9,000 Arten, die durch trimerous Blumen, Blütenstaub mit einer Pore und gewöhnlich mit dem Ausbreiten geäderte Blätter — zum Beispiel Magnolien, kastanienbrauner Lorbeer und schwarzer Pfeffer charakterisiert sind
• Monocotyledonae — ungefähr 70,000 Arten, die durch trimerous Blumen, ein einzelnes Keimblatt, Blütenstaub mit einer Pore und gewöhnlich parallel-geäderte Blätter — zum Beispiel Gräser, Orchideen und Palmen charakterisiert sind
• Ceratophyllum — ungefähr 6 Arten von Wasserwerken, vielleicht am vertrautesten als Aquarium-Werke
• Eudicotyledonae — ungefähr 175,000 Arten, die durch 4- oder 5-merous Blumen, Blütenstaub mit drei Poren und gewöhnlich mit dem Ausbreiten geäderte Blätter — zum Beispiel Sonnenblumen, Petunie, Butterblume, Äpfel und Eichen charakterisiert sind

Die genaue Beziehung zwischen diesen acht Gruppen ist noch nicht klar, obwohl es Abmachung gibt, dass die ersten drei Gruppen, um vom Erbangiosperm abzuweichen, Amborellales, Nymphaeales und Austrobaileyales waren. Der Begriff grundlegender angiosperms bezieht sich auf diese drei Gruppen. Die fünf anderen Gruppen bilden clade Mesangiospermae. Die Beziehung zwischen den drei, die unter diesen Gruppen (magnoliids, Monokinderbettchen und eudicots) am größten sind, bleibt unklar. Einige Analysen machen den magnoliids das erste, um, andere die Monokinderbettchen abzuweichen. Ceratophyllum scheint, sich mit dem eudicots aber nicht mit den Monokinderbettchen zu gruppieren.

Geschichte der Klassifikation

Der botanische Begriff "Angiosperm", vom Alten Griechen , angeíon (Container, Behälter) und , (Samen), wurde in der Form Angiospermae von Paul Hermann 1690 als der Name dieser seiner primären Abteilungen des Pflanzenkönigreichs ins Leben gerufen. Diese eingeschlossene Blüte Werke, die in Kapseln eingeschlossene Samen besitzen, hat von seinem Gymnospermae oder Blütenwerken mit achenial oder Früchten des Schizophrenen-carpic, der ganzen Frucht oder jedem seiner Stücke unterschieden, die als ein Samen und nackt hier betrachten werden. Der Begriff und sein Antonym wurden von Carolus Linnaeus mit demselben Sinn, aber mit der eingeschränkten Anwendung, in den Namen der Ordnungen seiner Klasse Didynamia aufrechterhalten. Sein Gebrauch mit jeder Annäherung an sein modernes Spielraum ist möglich nur nach 1827 geworden, als Robert Brown die Existenz von aufrichtig nackten unbefruchteten Eiern in Cycadeae und Coniferae eingesetzt hat, und auf sie den Namen Gymnosperms angewandt hat. Von dieser Zeit vorwärts so lange waren diese Gymnosperms, wie, gerechnet als dicotyledonous Blütenwerke üblich war, wurde der Begriff Angiosperm antithetisch von botanischen Schriftstellern mit dem unterschiedlichen Spielraum als ein Gruppenname für andere dicotyledonous Werke gebraucht.

1851 hat Hofmeister die Änderungen entdeckt, die im Embryo-Sack von Blütenwerken vorkommen, und hat die richtigen Beziehungen von diesen zu Cryptogamia bestimmt. Das hat die Position von Gymnosperms als eine Klasse befestigt, die von Dicotyledons verschieden ist, und der Begriff Angiosperm ist dann allmählich gekommen, um als die passende Benennung für den ganzen die Blütenwerke außer Gymnosperms, einschließlich der Klassen von Dicotyledons und Monocotyledons akzeptiert zu werden. Das ist der Sinn, in dem der Begriff heute gebraucht wird.

Im grössten Teil von taxonomies werden die Blütenwerke als eine zusammenhängende Gruppe behandelt. Der populärste beschreibende Name ist Angiospermae (Angiosperms), mit Anthophyta ("Blütenwerke") eine zweite Wahl gewesen. Diese Namen werden mit keiner Reihe verbunden. Das System von Wettstein und das System von Engler verwenden den Namen Angiospermae an der zugeteilten Reihe der Unterteilung. Das Offenbaren System hat Blütenwerke als Unterteilung Magnoliophytina behandelt (Frohne & U. Jensen ab, Offenbart Phytologia 79: 70 1996), aber später Spalt es zu Magnoliopsida, Liliopsida und Rosopsida. Das Takhtajan System und System von Cronquist behandeln diese Gruppe an der Reihe der Abteilung, zum Namen Magnoliophyta (vom Familiennamen Magnoliaceae) führend. Das Dahlgren System und System von Thorne (1992) Vergnügen diese Gruppe an der Reihe der Klasse, zum Namen Magnoliopsida führend. Das APG System von 1998, und späterem 2003 und 2009 Revisionen, behandelt die Blütenwerke, wie ein clade angiosperms ohne einen formellen botanischen Namen genannt hat. Jedoch wurde eine formelle Klassifikation neben der 2009-Revision veröffentlicht, in der die Blütenwerke die Unterklasse Magnoliidae bilden.

Die innere Klassifikation dieser Gruppe hat beträchtliche Revision erlebt. Das System von Cronquist, das von Arthur Cronquist 1968 vorgeschlagen ist und in seiner vollen Form 1981 veröffentlicht ist, wird noch weit verwendet, aber wird nicht mehr geglaubt, phylogeny genau zu widerspiegeln. Eine Einigkeit darüber, wie die Blütenwerke eingeordnet werden sollten, hat kürzlich begonnen, durch die Arbeit von Angiosperm Phylogeny Group (APG) zu erscheinen, die eine einflussreiche Wiederklassifikation des angiosperms 1998 veröffentlicht hat. Aktualisierungen, die neuere Forschung vereinigen, wurden als APG II 2003 und als APG III 2009 veröffentlicht.

Traditionell werden die Blütenwerke in zwei Gruppen geteilt, die im System von Cronquist Magnoliopsida (an der Reihe der Klasse genannt werden, die vom Familiennamen Magnoliacae gebildet ist) und Liliopsida (an der Reihe der Klasse, die vom Familiennamen Liliaceae gebildet ist). Andere durch den Artikel 16 des ICBN erlaubte beschreibende Namen schließen Dicotyledones oder Dicotyledoneae, und Monocotyledones oder Monocotyledoneae ein, die eine lange Geschichte des Gebrauches haben. In Englisch kann ein Mitglied jeder Gruppe einen dicotyledon (Mehrzahldicotyledons) und Monokeimblatt (Mehrzahlmonokeimblätter) genannt, oder, als dicot (Mehrzahldicots) und Monokinderbettchen (Mehrzahlmonokinderbettchen) abgekürzt werden. Diese Namen sind auf die Beobachtung zurückzuführen, dass die dicots meistenteils zwei Keimblätter oder embryonische Blätter innerhalb jedes Samens haben. Die Monokinderbettchen haben gewöhnlich nur einen, aber die Regel ist nicht Absolutes jeder Weg. Aus einem diagnostischen Gesichtspunkt ist die Zahl von Keimblättern weder ein besonders handlicher noch ein zuverlässiger Charakter.

Neue Studien, als durch den APG, zeigen, dass die Monokinderbettchen eine monophyletic Gruppe (clade) bilden, aber dass die dicots tun nicht (sie sind paraphyletic). Dennoch, die Mehrheit der dicot Arten bilden wirklich eine monophyletic Gruppe, genannt den eudicots oder tricolpates. Der restlichen dicot Arten gehören die meisten einem dritten größeren als Magnoliidae bekannten clade, ungefähr 9,000 Arten enthaltend. Der Rest schließt eine Paraphyletic-Gruppierung der primitiven Arten bekannt insgesamt als der grundlegende angiosperms, plus die Familien Ceratophyllaceae und Chloranthaceae ein.

Blütenpflanzenungleichheit

Wie man

schätzt, ist die Zahl der Arten von Blütenwerken im Rahmen 250,000 bis 400,000.

Die Zahl von Familien in APG (1998) war 462. In APG II (2003) wird es nicht gesetzt; am Maximum ist es 457, aber innerhalb dieser Zahl gibt es 55 fakultative sondert sich ab, so dass die minimale Zahl von Familien in diesem System 402 ist. In APG III (2009) gibt es 415 Familien.

Die Ungleichheit von Blütenwerken wird nicht gleichmäßig verteilt. Fast alle Arten gehören dem eudicot (75 %), Monokinderbettchen (23 %) und magnoliid (2 %) clades. Die restlichen 5 clades enthalten etwas mehr als 250 Arten insgesamt, d. h., weniger als 0.1 % der Blütenpflanzenungleichheit, die unter 9 Familien geteilt ist.

Die verschiedensten Familien von Blütenwerken, in ihren APG Umschreibungen, in der Größenordnung von der Zahl der Arten, sind:

1. Asteraceae oder Compositae (erstklassige Familie): 23,600 Arten
2. Orchidaceae (Orchidee-Familie): 22,075 Arten
3. Fabaceae oder Leguminosae (Erbse-Familie): 19,400
4. Rubiaceae (mehr verrückte Familie): 13,150
5. Poaceae oder Gramineae (Gras-Familie): 10,035
6. Lamiaceae oder Labiatae (Minze-Familie): 7,173
7. Euphorbiaceae (Wolfsmilch-Familie): 5,735
8. Melastomataceae (melastome Familie): 5,005
9. Myrtaceae (Myrte-Familie): 4,620
10. Apocynaceae (dogbane Familie): 4,555

In der Liste oben (Vertretung nur der 10 größten Familien) sind Orchidaceae und Poaceae Familien des Monokinderbettchens; andere sind eudicot Familien.

Gefäßanatomie

1.

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3. Ich,

4. Ich,

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6.

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Der Betrag und die Kompliziertheit der Gewebebildung in Blütenwerken überschreiten den von gymnosperms. Die Gefäßbündel des Stamms werden solch eingeordnet, dass der xylem und phloem konzentrische Ringe bilden.

Im dicotyledons werden die Bündel im sehr jungen Stamm in einem offenen Ring eingeordnet, eine Hauptquintessenz von einem Außenkortex trennend. In jedem Bündel, den xylem und phloem trennend, ist eine Schicht von meristem oder aktivem formendem Gewebe bekannt als cambium. Durch die Bildung einer Schicht von cambium zwischen den Bündeln (interfascicular cambium) wird ein ganzer Ring gebildet, und eine regelmäßige periodische Zunahme in der Dicke ergibt sich aus der Entwicklung von xylem auf dem Inneren und phloem auf der Außenseite. Der weiche phloem wird zerquetscht, aber das harte Holz dauert an und bildet den Hauptteil des Stamms und die Zweige des waldigen beständigen. Infolge Unterschiede im Charakter der Elemente, die am Anfang und Ende der Jahreszeit erzeugt sind, wird das Holz in der Querabteilung in konzentrische Ringe, ein für jede Jahreszeit des Wachstums, genannt jährliche Ringe bestimmt.

Unter den Monokeimblättern sind die Bündel im jungen Stamm zahlreicher und werden durch das Boden-Gewebe gestreut. Sie enthalten keinen cambium und haben einmal die Stamm-Zunahmen im Durchmesser nur in Ausnahmefällen gebildet.

Die Blume, die Frucht und der Samen

Blumen

Die charakteristische Eigenschaft von angiosperms ist die Blume. Blumen zeigen bemerkenswerte Schwankung in der Form und Weiterentwicklung, und stellen die vertrauenswürdigsten Außeneigenschaften zur Verfügung, um Beziehungen unter angiosperm Arten herzustellen. Die Funktion der Blume ist, Fruchtbarmachung des unbefruchteten Eies und Entwicklung der Frucht zu sichern, die Samen enthält. Der Blumenapparat kann letzt auf einem Schuss oder von der Blattachsel eines Blattes entstehen (wo der petiole dem Stamm anhaftet). Gelegentlich, als in Violetts, entsteht eine Blume einzeln in der Blattachsel eines mit dem Laub blättigen Üblichen. Mehr normalerweise ist der blumentragende Teil des Werks vom Laub tragenden oder vegetativen Teil scharf bemerkenswert und formt sich ein mehr oder weniger wohl durchdachtes Zweigsystem hat einen Blütenstand genannt.

Es gibt zwei Arten von durch Blumen erzeugten Fortpflanzungszellen. Mikrosporen, die sich teilen werden, um Blütenstaub-Körner zu werden, sind die "männlichen" Zellen und werden in den Staubblättern (oder microsporophylls) geboren. Die "weiblichen" Zellen haben Megasporen genannt, die sich teilen werden, um die Eizelle (megagametogenesis) zu werden, im unbefruchteten Ei enthalten und im Fruchtblatt (oder megasporophyll) eingeschlossen werden.

Die Blume kann nur aus diesen Teilen, als in der Weide bestehen, wo jede Blume nur einige Staubblätter oder zwei Fruchtblätter umfasst. Gewöhnlich sind andere Strukturen da und dienen, um den sporophylls zu schützen und einen für Befruchter attraktiven Umschlag zu bilden. Die individuellen Mitglieder dieser Umgebungsstrukturen sind als Kelchblätter und Blütenblätter bekannt (oder tepals in Blumen wie Magnolia, wo Kelchblätter und Blütenblätter von einander nicht unterscheidbar sind). Die Außenreihe (Kelch von Kelchblättern) ist gewöhnlich grün und einem Blatt ähnlich, und fungiert, um den Rest der Blume, besonders die Knospe zu schützen. Die innere Reihe (Blumenkrone von Blütenblättern) ist im Allgemeinen, weiß oder hell farbig, und ist in der Struktur feiner. Es fungiert, um Kerbtier- oder Vogel-Befruchter anzuziehen. Anziehungskraft wird durch die Farbe, den Geruch und den Nektar bewirkt, der in einem Teil der Blume verborgen werden kann. Die Eigenschaften, die Befruchter anziehen, sind für die Beliebtheit von Blumen und Blütenwerken unter Menschen verantwortlich.

Während die Mehrheit von Blumen vollkommen ist oder Zwitter (sowohl Blütenstaub als auch Produzieren-Teile des unbefruchteten Eies in derselben Blumenstruktur habend), haben Blütenwerke zahlreiche morphologische und physiologische Mechanismen entwickelt, Selbstbefruchtung zu reduzieren oder zu verhindern. Blumen von Heteromorphic haben kurze Fruchtblätter und lange Staubblätter, oder umgekehrt, so können Tierbefruchter nicht Blütenstaub dem Stempel (empfänglicher Teil des Fruchtblattes) leicht übertragen. Blumen von Homomorphic können einen biochemischen (physiologischen) Mechanismus genannt Selbstinkompatibilität verwenden, um zwischen selbst - und nichtselbst Blütenstaub-Körner zu unterscheiden. In anderen Arten werden die männlichen und weiblichen Teile morphologisch getrennt, sich auf verschiedenen Blumen entwickelnd.

Fruchtbarmachung und embryogenesis

Doppelte Fruchtbarmachung bezieht sich auf einen Prozess, in dem zwei Samenzellen Zellen im Eierstock fruchtbar machen. Dieser Prozess beginnt, wenn ein Blütenstaub-Korn am Stigma des Stempels (weibliche Fortpflanzungsstruktur) klebt, keimt, und eine lange Blütenstaub-Tube anbaut. Während diese Blütenstaub-Tube wächst, reist eine haploid generative Zelle unten die Tube hinter dem Tube-Kern. Die generative Zelle teilt sich durch mitosis, um zwei haploid (n) Samenzellen zu erzeugen. Als die Blütenstaub-Tube wächst, macht sie seinen Weg vom Stigma, unten der Stil und in den Eierstock. Hier erreicht die Blütenstaub-Tube den micropyle des unbefruchteten Eies und verdaut seinen Weg in einen der synergids, seinen Inhalt veröffentlichend (die die Samenzellen einschließen). Der synergid, in den die Zellen veröffentlicht wurden, degeneriert, und ein Sperma macht seine Weise, die Eizelle fruchtbar zu machen, einen diploid (2n) Zygote erzeugend. Die zweite Samenzelle brennt mit beiden Hauptzellkernen durch, einen triploid (3n) Zelle erzeugend. Da sich die Zygote in einen Embryo entwickelt, entwickelt sich die triploid Zelle in den endosperm, der als die Nahrungsmittelversorgung des Embryos dient. Der Eierstock wird sich jetzt in die Frucht entwickeln, und das unbefruchtete Ei wird sich in den Samen entwickeln.

Frucht und Samen

Als die Entwicklung des Embryos und Endosperm-Erlöses innerhalb des Embryo-Sacks vergrößert sich die Sack-Wand und verbindet sich mit dem nucellus (der sich ebenfalls vergrößert), und die Deckhaut, um den Samen-Mantel zu bilden. Die Eierstock-Wand entwickelt sich, um die Frucht oder pericarp zu bilden, dessen Form mit der Weise des Vertriebs des Samens nah vereinigt wird.

Oft wird der Einfluss der Fruchtbarmachung außer dem Eierstock gefühlt, und andere Teile der Blume nehmen an der Bildung der Frucht, z.B, des Blumencontainers im Apfel, der Erdbeere und den anderen teil.

Der Charakter des Samen-Mantels trägt eine bestimmte Beziehung zu dieser der Frucht. Sie schützen den Embryo und die Hilfe in der Verbreitung; sie können auch Germination direkt fördern. Unter Werken mit indehiscent Früchten, im Allgemeinen, stellt die Frucht Schutz für den Embryo zur Verfügung und sichert Verbreitung. In diesem Fall wird der Samen-Mantel nur ein bisschen entwickelt. Wenn die Frucht dehiscent ist und der Samen im Allgemeinen ausgestellt wird, wird die Saathülle gut entwickelt, und muss die durch die Frucht sonst durchgeführten Funktionen entladen.

Wirtschaftswichtigkeit

Landwirtschaft ist fast auf angiosperms völlig abhängig, die eigentlich das ganze pflanzenbasierte Essen zur Verfügung stellen, und auch einen bedeutenden Betrag des Viehbestand-Futters zur Verfügung stellen. Aller Familien von Werken ist Poaceae oder Gras-Familie (Körner), bei weitem am wichtigsten, den Hauptteil des ganzen feedstocks (Reis, Getreide — Mais, Weizen, Gerste, Roggen, Hafer, Perle-Flattergras, Zuckerrohr, Sorgho) zur Verfügung stellend. Der Fabaceae oder Hülsenfrucht-Familie, kommt im zweiten Platz. Auch der hohen Wichtigkeit sind Solanaceae oder Nachtschatten-Familie (Kartoffeln, Tomaten und Pfeffer, unter anderen), Cucurbitaceae oder Kürbis-Familie (auch einschließlich Kürbise und Melonen), Brassicaceae oder Senf-Pflanzenfamilie (einschließlich des Rapssamens und der unzähligen Varianten der Kohl-Arten Brassica oleracea), und Apiaceae oder Petersilie-Familie. Viele unserer Früchte kommen aus Rutaceae, oder bereuen Familie (einschließlich Orangen, Zitronen, Grapefruits, usw.) Und Rosaceae, oder hat sich Familie (einschließlich Äpfel, Birnen, Kirschen, Aprikosen, Pflaumen, usw.) erhoben.

In einigen Teilen der Welt nehmen bestimmte einzelne Arten höchste Bedeutung wegen ihrer Vielfalt des Gebrauches, zum Beispiel die Kokosnuss (Cocos nucifera) auf Pazifischen Atollen und die Olive (Olea europaea) im mittelmeerischen Gebiet an.

Blütenwerke stellen auch Wirtschaftsmittel in der Form von Holz, Papier, Faser (Baumwolle, Flachs und Hanf, unter anderen), Arzneimittel (Digitalis, Kampfer), dekorative und gärtnerisch gestaltende Werke und vieler anderer Gebrauch zur Verfügung. Das Hauptgebiet, an dem sie von anderen Werken übertroffen werden, ist Bauholz-Produktion.

Siehe auch

• Liste von Garten-Werken
• Liste von Werken durch die gemeinsame Bezeichnung
• Die Liste des Werks bestellt
• Liste von Systemen der Pflanzentaxonomie

Weiterführende Literatur

• Simpson, M.G. Pflanzensystematik, 2. Ausgabe. Elsevier/Academic Presse. 2010.
• Rabe, P.H. R.F. Evert, S.E. Eichhorn. Biologie von Werken, 7. Ausgabe. W.H. Freeman. 2004.

Links

• Kohl, Theodor C.H.; Hilger, Poster-Blütenwerk von Dr Harmut H. Angiosperm Phylogeny Systamatics
• Cromie, William J. (am 16. Dezember 1999). "Älteste Bekannte Durch Gene Identifizierte Blütenwerke". Universität von Harvard Zeitung.
• Watson, L. und Dallwitz, M.J. (1992 vorwärts). Die Familien von Blütenwerken: Beschreibungen, Illustrationen, Identifizierung, Informationsgewinnung.