Basidiomycota ist eine von zwei großen Unterabteilungen, die, zusammen mit Ascomycota, Subkönigreich Dikarya (häufig gekennzeichnet als die "höheren Fungi") innerhalb der Königreich-Fungi umfassen. Mehr spezifisch schließen Basidiomycota diese Gruppen ein: Pilze, Boviste, stinkhorns, Klammer-Fungi, andere Polyporen, Gelee-Fungi, boletes, Pfifferlinge, Erdsterne, Schmutzflecke, bunts, verrosten Spiegelhefe und die menschliche pathogene Hefe Cryptococcus. Grundsätzlich sind Basidiomycota filamentous Fungi, die aus hyphae (abgesehen von der Hefe) zusammengesetzt sind, und sich sexuell über die Bildung von Spezialendzellen in der Form von des Klubs vermehrend, hat basidia genannt, die normalerweise äußerlichen meiospores (gewöhnlich vier) tragen. Diese Spezialsporen werden basidiospores genannt. Jedoch vermehren sich einige Basidiomycota geschlechtslos außerdem oder exklusiv. Basidiomycota, die sich geschlechtslos vermehren (besprochen unten) können als Mitglieder dieser Unterabteilung durch die grobe Ähnlichkeit zu anderen anerkannt werden, durch die Bildung einer kennzeichnenden anatomischen Eigenschaft (die Klammer-Verbindung - sieh unten), Zellwandbestandteile, und endgültig durch die phylogenetic molekulare Analyse von DNA-Folge-Daten.

Klassifikation

Die neuste von einer Koalition von 67 mycologists angenommene Klassifikation erkennt drei Subunterabteilungen (Pucciniomycotina, Ustilaginomycotina, Agaricomycotina) und zwei anderes Klassenniveau taxa (Wallemiomycetes, Entorrhizomycetes) außerhalb dieser unter Basidiomycota an. Wie jetzt klassifiziert, schließen sich die Subunterabteilungen an und schneiden auch über verschiedene veraltete taxonomische Gruppen (sieh unten) vorher allgemein hat gepflegt, Basidiomycota zu beschreiben. Gemäß einer 2008-Schätzung umfassen Basidiomycota drei Subunterabteilungen (einschließlich sechs unbestimmter Klassen) 16 Klassen, 52 Ordnungen, 177 Familien, 1,589 Klassen und 31,515 Arten.

Traditionell wurden Basidiomycota in zwei Klassen geteilt, jetzt veraltet:

• Homobasidiomycetes, einschließlich wahrer Pilze
• Heterobasidiomycetes, einschließlich des Gelees, des Rostes und der Schmutzfleck-Fungi

Vorher wurden komplette Basidiomycota Basidiomycetes, einen ungültigen Klassenniveau-Namen ins Leben gerufen 1959 als eine Kopie zu Ascomycetes genannt, als keiner dieser taxa als Unterabteilungen anerkannt wurde. Die Begriffe basidiomycetes und ascomycetes werden oft lose verwendet, um sich auf Basidiomycota und Ascomycota zu beziehen. Sie werden häufig zu "basidios" und "ascos" als mycological Slang abgekürzt.

Agaricomycotina

Die Agaricomycotina schließen ein, was vorher Hymenomycetes genannt worden war (eine veraltete morphologische basierte Klasse von Basidiomycota, der hymenial Schichten auf ihrem fruitbodies gebildet hat), Gasteromycetes (eine andere veraltete Klasse hat die Arten eingeschlossen, die größtenteils hymenia fehlen und größtenteils Sporen in beiliegendem fruitbodies bilden), sowie die meisten Gelee-Fungi. Die drei Klassen in Agaricomycotina sind Agaricomycetes, Dacrymycetes und Tremellomycetes.

Pucciniomycotina

Der Pucciniomycotina schließt die Rostfungi, das Kerbtier parasitische/symbiotische Klasse Septobasidium, eine ehemalige Gruppe von Schmutzfleck-Fungi ein (in Microbotryomycetes, der Spiegelhefe einschließt), und eine Mischung von sonderbaren, selten gesehen oder selten anerkannte Fungi, die häufig auf Werken parasitisch sind. Die acht Klassen in Pucciniomycotina sind Agaricostilbomycetes, Atractiellomycetes, Classiculomycetes, Cryptomycocolacomycetes, Cystobasidiomycetes, Microbotryomycetes, Mixiomycetes und Pucciniomycetes.

Ustilaginomycotina

Die Ustilaginomycotina sind meiste (aber nicht alle) von den ehemaligen Schmutzfleck-Fungi und zusammen mit Exobasidiales. Die Klassen von Ustilaginomycotina sind Exobasidiomycetes, Entorrhizomycetes und Ustilaginomycetes.

Die Klasse Wallemiomycetes wird in eine Subunterabteilung noch nicht gelegt.

Typischer Lebenszyklus

Verschieden von höheren Tieren und Werken, die sogleich erkennbaren Mann und Kolleginnen haben, neigen Basidiomycota (abgesehen vom Rost (Pucciniales)) dazu, gegenseitig nicht zu unterscheidende, vereinbare haploids zu haben, die gewöhnlich mycelia sind aus filamentous hyphae zusammengesetzt zu werden. Normalerweise wandern haploid Sicherung von Basidiomycota mycelia über plasmogamy und dann die vereinbaren Kerne in jeden mycelia eines anderen und Paar mit den Residentkernen ab. Karyogamy wird verzögert, so dass die vereinbaren Kerne in Paaren, genannt einen dikaryon bleiben. Wie man dann sagt, sind die hyphae dikaryotic. Umgekehrt werden die haploid mycelia monokaryons genannt. Häufig ist der dikaryotic mycelium kräftiger als der individuelle monokaryotic mycelia und fährt fort, das Substrat zu übernehmen, in dem sie wachsen. Der dikaryons kann langlebige, anhaltende Jahre, Jahrzehnte oder Jahrhunderte sein. Die monokaryons sind weder Mann noch Frau. Sie haben entweder einen bipolar (unifactorial) oder einen tetrapolar (bifactorial) Paarungssystem. Das läuft auf die Tatsache hinaus, dass meiosis, der resultierende haploid basidiospores und das Endergebnis monokaryons daraus zu folgen, Kerne hat, die mit 50 % (wenn bipolar) oder 25 % (wenn tetrapolar) ihrer Schwester basidiospores vereinbar sind (und ihr Endergebnis monokaryons), weil sich die Paarungsgene für sie unterscheiden müssen, um vereinbar zu sein. Jedoch gibt es viele Schwankungen dieser Gene in der Bevölkerung, und deshalb, mehr als 90 % von monokaryons sind mit einander vereinbar. Es ist, als ob es vielfache Geschlechter gab.

Die Wartung des dikaryotic Status in dikaryons in vielen Basidiomycota wird durch die Bildung von Klammer-Verbindungen erleichtert, die physisch scheinen zu helfen, Paare von vereinbaren Kernen im Anschluss an gleichzeitige mitotic Kernabteilungen zu koordinieren und wieder herzustellen. Schwankungen sind häufig und vielfach. In einem typischen Lebenszyklus von Basidiomycota erzeugen die andauernden dikaryons regelmäßig (jahreszeitlich oder gelegentlich) basidia, die gewöhnlich Spezialendzellen in der Form von des Klubs, in der ein Paar der vereinbaren Kern-Sicherung (karyogamy), um eine diploid Zelle zu bilden. Meiosis folgt kurz mit der Produktion von 4 haploid Kernen, die in 4 äußerliche, gewöhnlich Spitzenbasidiospores abwandern. Schwankungen kommen jedoch vor. Normalerweise sind die basidiospores ballistisch, folglich werden sie manchmal auch ballistospores genannt. In den meisten Arten zerstreuen sich die basidiospores, und jeder kann einen neuen haploid mycelium anfangen, den Lebenszyklus fortsetzend. Basidia sind mikroskopisch, aber sie werden häufig darauf erzeugt, oder in der mehrzelligen großen Fruchtbildung hat basidiocarps oder basidiomes oder fruitbodies genannt), verschiedenartig genannte Pilze, Boviste, usw. Ballistische basidiospores werden auf sterigmata gebildet, die einem Stachel ähnliche Vorsprünge auf basidia zugespitzt werden, und normalerweise wie die Hörner eines Stiers gebogen werden. In einem Basidiomycota sind die Sporen nicht ballistisch, und der sterigmata kann gerade, auf stubbs reduziert oder abwesend sein. Der basidiospores dieser non-ballistosporic basidia kann entweder davon knospen, oder über die Auflösung oder den Zerfall des basidia veröffentlicht werden.

In der Zusammenfassung findet meiosis in einem diploid basidium statt. Jeder der vier haploid Kerne wandert in seinen eigenen basidiospore ab. Die basidiospores werden ballistisch entladen und fangen an neuer haploid hat mycelia monokaryons genannt. Es gibt keine Männer oder Frauen, eher gibt es vereinbaren thalli mit vielfachen Vereinbarkeitsfaktoren. Plasmogamy zwischen vereinbaren Personen führt zum verzögerten Karyogamy-Führen zu Errichtung eines dikaryon. Der dikaryon ist andauernd, aber verursacht schließlich entweder fruitbodies mit basidia oder direkt zu basidia ohne fruitbodies. Der paarweise angeordnete dikaryon in der Basidium-Sicherung (d. h. karyogamy findet statt). Der diploid basidium beginnt den Zyklus wieder.

Schwankungen in Lebenszyklen

Viele Schwankungen kommen vor. Einige sind selbst vereinbar und bilden spontan dikaryons ohne einen getrennten vereinbaren thallus beteiligt zu werden. Wie man sagt, sind diese Fungi homothallic gegen die normalen heterothallic Arten mit Paarungstypen. Andere sind sekundär homothallic in diesen zwei vereinbare Kerne im Anschluss an meiosis wandern in jeden basidiospore ab, der dann als ein Vorherexistieren dikaryon verstreut wird. Häufig bilden solche Arten nur zwei Sporen pro basidium, aber das ändert sich auch. Im Anschluss an meiosis, mitotic Abteilungen kann im basidium vorkommen. Vielfache Zahlen von basidiospores können einschließlich ungerader Zahlen über die Entartung von Kernen resultieren, oder sich von Kernen paarend, oder der Wanderung von Kernen fehlen. Zum Beispiel, die Pfifferling-Klasse Craterellus hat häufig 6-spored basidia, während einige corticioid Arten Sistotrema 2-, 4-, 6-, oder 8-spored basidia, und der Kulturknopf-Pilz, Agaricus bisporus haben können. kann 1-, 2-, 3- oder 4-spored basidia unter einigen Verhältnissen haben. Gelegentlich kann monokaryons von einem taxa morphologisch völlig gebildeten basidiomes bilden und anatomisch basidia und ballistischen basidiospores ohne dikaryon Bildung, diploid Kerne und meiosis korrigieren. Ein seltener, den wenige taxa numerieren, hat diploid Lebenszyklen erweitert, aber kann allgemeine Arten sein. Beispiele bestehen in den Pilzklassen Armillaria und Xerula, beide in Physalacriaceae. Gelegentlich werden basidiospores nicht gebildet und Teile der "Basidia"-Tat als die Streuungsagenten, z.B der eigenartige Mycoparasitic-Gelee-Fungus, Tetragoniomyces oder die kompletten "Basidium"-Taten als eine "Spore", z.B in einigen falschen Bovisten (Scleroderma). In der menschlichen pathogenen Klasse Cryptococcus bleiben 4 Kerne im Anschluss an meiosis im basidium, aber teilen ständig mitotically, jeder Kern, der ins gleichzeitige Formen nichtballistischer basidiospores abwandert, die dann aufwärts durch einen anderen Satz gestoßen werden, der sich unter ihnen formt, auf 4 parallele Ketten von trockenem "basidiospores" hinauslaufend.

Andere Schwankungen, kommen einige als Standardlebenszyklen vor (die selbst Schwankungen innerhalb von Schwankungen haben) innerhalb von spezifischen Ordnungen.

Verrostet

Verrostet (Pucciniales, vorher bekannt als Uredinales) an ihrer größten Kompliziertheit erzeugen fünf verschiedene Typen von Sporen auf zwei verschiedenen Gastgebern in zwei Gastgeber-Familien ohne Beziehung. Solcher verrostet sind (das Verlangen von 2 Gastgebern) heterözisch und makrozyklisch (alle 5 Spore-Typen erzeugend). Weizen-Stamm-Rost ist ein Beispiel. Durch die Tagung werden die Stufen und Spore-Staaten durch Römische Ziffern numeriert. Gewöhnlich stecken basidiospores Gastgeber ein, auch bekannt als den abwechselnden oder sexuellen Gastgeber an, der mycelium bildet pycnidia, die submikroskopische, hohle, Miniaturkörper in der Form von der Taschenflasche sind, die im Gastgeber-Gewebe (wie ein Blatt) eingebettet sind. Diese Bühne, numeriert "0", erzeugt einzeln-zellige Sporen, die in einer süßen Flüssigkeit und dieser Tat als nonmotile spermatia, und auch das Hervorstehen empfänglichen hyphae einsickern. Kerbtiere und wahrscheinlich andere Vektoren wie Regen tragen den spermatia von spermagonia bis spermagonia, Kreuz, das die Paarungstypen einimpft. Keiner thallus ist männlichen Geschlechts oder weiblich. Einmal durchquert werden die dikaryons gegründet, und eine zweite Spore-Bühne wird gebildet, "I" numeriert und aecia genannt, die dikaryotic aeciospores in trockenen Ketten in umgekehrten becherförmigen im Gastgeber-Gewebe eingebetteten Körpern bilden. Diese aeciospores stecken dann den zweiten Gastgeber an, bekannt als der primäre oder geschlechtslose Gastgeber (im makrozyklischen verrostet). Auf dem Hauptwirten wird eine sich wiederholende Spore-Bühne, numerierte "II" gebildet, der urediospores in trockenen Pusteln hat uredinia genannt. Urediospores sind dikaryotic und können denselben Gastgeber anstecken, der sie erzeugt hat. Sie stecken wiederholt diesen Gastgeber im Laufe der wachsenden Jahreszeit an. Am Ende der Jahreszeit wird ein vierter Spore-Typ, der teliospore, gebildet. Es wird dicker ummauert und dient dem Überwinter oder andere harte Bedingungen zu überleben. Es setzt den Infektionsprozess nicht fort, eher bleibt es schlafend seit einer Periode und keimt dann, um basidia (Bühne "IV"), manchmal genannt einen promycelium zu bilden. In Pucciniales sind die basidia zylindrisch und werden 3-septate danach meiosis mit jeder der 4 Zellen, die einen basidiospore jeder tragen. Die basidospores verstreuen und fangen den Infektionsprozess auf dem Gastgeber 1 wieder an. Monözisch verrostet abgeschlossen ihre Lebenszyklen auf einem Gastgeber statt zwei, und mikrozyklisch verrosten schneidet eine oder mehr Stufen aus.

Schmutzflecke

Der charakteristische Teil des Lebenszyklus von Schmutzflecken ist das dick ummauerte, häufig dunkel pigmented, reich verziert, teliospore, der dient, um harte Bedingungen solches so Überüberwintern zu überleben, und auch dient, um zu helfen, den Fungus zu verstreuen, wie trockener diaspores. Die teliospores sind am Anfang dikaryotic, aber werden diploid über karyogamy. Meiosis findet zur Zeit der Germination statt. Ein promycelium wird gebildet, der aus einem kurzen hypha besteht (hat zu einem basidium entsprochen). In einigen Schmutzflecken wie Ustilago maydis wandern die Kerne in den promycelium ab, der septate wird, und haploid einer Hefe ähnlicher conidia/basidiospores manchmal sporidia, Knospe von seitlich von jeder Zelle genannt hat. In verschiedenen Schmutzflecken kann die Hefe-Phase wuchern, oder sie können durchbrennen, oder sie können Pflanzengewebe anstecken und hyphal werden. In anderen Schmutzflecken, wie Karies von Tilletia, formen sich die verlängerten haploid basidiospores Spitzen-häufig in vereinbaren Paaren, die zentral durchbrennen, "H" hinauslaufend - hat diaspores gestaltet, die bis dahin dikaryotic sind. Dikaryotic conidia kann sich dann formen. Schließlich wird der Gastgeber durch ansteckenden hyphae angesteckt. Teliospores formen sich im Gastgeber-Gewebe. Viele Schwankungen auf diesen allgemeinen Themen kommen vor.

Schmutzflecke sowohl mit einer Hefe-Phase als auch mit einem ansteckenden Hyphal-Staat sind Beispiele von dimorphem Basidiomycota. Im Werk parasitischer taxa ist die saprotrophic Phase normalerweise die Hefe, während die ansteckende Bühne hyphal ist. Jedoch gibt es Beispiele des Tieres und der menschlichen Parasiten, wo die Arten dimorph sind, aber es ist der einer Hefe ähnliche Staat, der ansteckend ist. Die Klasse Filobasidiella bildet basidia auf hyphae, aber die ansteckende Hauptbühne ist durch die anamorphic Hefe allgemeiner bekannt, nennt Cryptococcus z.B. Cryptococcus neoformans und Cryptococcus gattii.

Dimorpher Basidiomycota mit Hefe-Stufen und dem pleiomorphic verrostet sind Beispiele von Fungi mit anamorphs, die die geschlechtslosen Stufen sind. Einige Basidiomycota sind nur als anamorphs bekannt. Viele sind Hefe, insgesamt genannte basidiomycetous Hefe, um sie von der ascomycetous Hefe in Ascomycota zu unterscheiden. Beiseite von der Hefe anamorphs, und uredinia, aecia und pycnidia, bilden einige Basidiomycota anderen kennzeichnenden anamorphs als Teile ihrer Lebenszyklen. Beispiele sind Collybia tuberosa mit seinem farbigen sclerotium in der Form von des Samens, Dendrocollybia racemosa mit seinem sclerotium und seinem Tilachlidiopsis racemosa conidia, Armillaria mit ihrem rhizomorphs, Hohenbuehelia mit ihrem Fadenwurm von Nematoctonus ansteckend, Staat und der Kaffee-Blatt-Parasit, Mycena citricolor und sein Decapitatus flavidus propagules haben gemmae genannt.

Siehe auch

• Liste von Familien von Basidiomycota

Außenverbindungen

• Basidiomycota am Baum des Lebenswebprojektes