Stammzellen sind biologische Zellen, die in allen Mehrzellorganismen gefunden sind, die sich (durch mitosis) teilen und in verschiedene Spezialzelltypen differenzieren können und selbsterneuern können, um mehr Stammzellen zu erzeugen. In Säugetieren gibt es zwei breite Typen von Stammzellen: Embryonische Stammzellen, die von der inneren Zellmasse von blastocysts und den erwachsenen Stammzellen isoliert werden, die in verschiedenen Geweben gefunden werden. In erwachsenen Organismen handeln Stammzellen und Ahn-Zellen als ein Reparatur-System für den Körper, erwachsene Gewebe wieder füllend. In einem sich entwickelnden Embryo können Stammzellen in alle Spezialzellen differenzieren (diese werden pluripotent Zellen genannt), sondern auch erhalten Sie den normalen Umsatz von verbessernden Organen, wie Blut, Haut oder Darmgewebe aufrecht.

Es gibt drei Quellen von autologous erwachsenen Stammzellen: 1) hat Knochenmark, das Förderung durch das Ernten, d. h. das Bohren in den Knochen (normalerweise der Oberschenkelknochen oder Iliac-Kamm), 2) Fetthaltiges Gewebe (lipid Zellen) verlangt, der Förderung durch liposuction, und 3) Blut verlangt, das Förderung durch pheresis verlangt, worin Blut vom Spender (ähnlich einer Blutspende) gezogen wird, eine Maschine durchgeführt, die die Stammzellen herauszieht und andere Teile des Bluts dem Spender zurückgibt. Stammzellen können auch vom Nabelschnur-Blut genommen werden. Aller Stammzelle-Typen, autologous Ernten schließt kleinste Gefahr ein. Definitionsgemäß, autologous Zellen werden bei jemandes eigenem Körper erhalten, gerade als man sein oder ihr eigenes Blut für chirurgische Wahlverfahren bei einer Bank hinterlegen kann.

Hoch plastische erwachsene Stammzellen werden in medizinischen Therapien, zum Beispiel Knochenmark-Versetzung alltäglich verwendet. Stammzellen können jetzt künstlich angebaut und (unterschieden) in Spezialzelltypen mit Eigenschaften umgestaltet werden, die mit Zellen von verschiedenen Geweben wie Muskeln oder Nerven durch die Zellkultur im Einklang stehend sind. Embryonische Zelllinien und autologous embryonische durch das therapeutische Klonen erzeugte Stammzellen sind auch als viel versprechende Kandidaten für zukünftige Therapien vorgeschlagen worden. Die Forschung in Stammzellen ist aus Ergebnissen um Ernest A. McCulloch und James E. gewachsen. Bis an der Universität Torontos in den 1960er Jahren.

Eigenschaften

Die klassische Definition einer Stammzelle verlangt, dass sie zwei Eigenschaften besitzt:

• Selbsterneuerung: Die Fähigkeit, zahlreiche Zyklen der Zellabteilung durchzugehen, während man den undifferenzierten Staat aufrechterhält.
• Stärke: Die Kapazität, in Spezialzelltypen zu differenzieren. Im strengsten Sinn verlangt das, dass Stammzellen entweder totipotent oder pluripotent sind —, um im Stande zu sein, jeden reifen Zelltyp zu verursachen, obwohl mehrstarke oder unipotent Ahn-Zellen manchmal Stammzellen genannt werden. Abgesondert davon wird es gesagt, dass Stammzelle-Funktion in einem Futter zurück Mechanismus geregelt wird.

Selbsterneuerung

Zwei Mechanismen sicherzustellen, dass eine Stammzelle-Bevölkerung unterstützt wird, bestehen:

1. Asymmetrische Pflichterwiderung: Eine Stammzelle teilt sich in eine Vater-Zelle, die zur ursprünglichen Stammzelle und einer anderen Tochter-Zelle identisch ist, die unterschieden wird
2. Stochastische Unterscheidung: Wenn sich eine Stammzelle in zwei unterschiedene Tochter-Zellen entwickelt, erlebt eine andere Stammzelle mitosis und erzeugt zwei zum Original identische Stammzellen.

Stärke-Definitionen

Stärke gibt das Unterscheidungspotenzial (das Potenzial an, um in verschiedene Zelltypen zu differenzieren), von der Stammzelle.

• Totipotent (a.k.a. allmächtig) Stammzellen kann in embryonische und extraembryonic Zelltypen differenzieren. Solche Zellen können einen ganzen, lebensfähigen Organismus bauen. Diese Zellen werden von der Fusion eines Eies und Samenzelle erzeugt. Von den ersten paar Abteilungen des fruchtbar gemachten Eies erzeugte Zellen sind auch totipotent.
• Stammzellen von Pluripotent sind die Nachkommen von totipotent Zellen und können in fast alle Zellen differenzieren, d. h. Zellen sind auf einige der drei Keim-Schichten zurückzuführen gewesen.
• Mehrstarke Stammzellen können in mehrere Zellen, aber nur diejenigen einer nah verwandten Familie von Zellen differenzieren.
• Stammzellen von Oligopotent können in nur einige Zellen, wie lymphoid oder myeloid Stammzellen differenzieren.
• Zellen von Unipotent können nur einen Zelltyp, ihr eigenes erzeugen, aber das Eigentum der Selbsterneuerung haben, die sie von Nichtstammzellen (z.B, Muskelstammzellen) unterscheidet.

Identifizierung

Die praktische Definition einer Stammzelle ist die funktionelle Definition — eine Zelle, die das Potenzial hat, um Gewebe über eine Lebenszeit zu regenerieren. Zum Beispiel ist der Definieren-Test auf ein Knochenmark oder Hematopoietic-Stammzelle (HSC) die Fähigkeit, eine Zelle umzupflanzen und eine Person ohne HSCs zu retten. In diesem Fall muss eine Stammzelle im Stande sein, neue Blutzellen und geschützte Zellen über eine lange Sicht zu erzeugen, Stärke demonstrierend. Es sollte auch möglich sein, Stammzellen von der umgepflanzten Person zu isolieren, die selbst in eine andere Person ohne HSCs umgepflanzt werden kann, demonstrierend, dass die Stammzelle im Stande gewesen ist zu selbsterneuern.

Eigenschaften von Stammzellen können in vitro mit Methoden wie Clonogenic-Feinproben illustriert werden, in denen einzelne Zellen für ihre Fähigkeit bewertet werden, zu unterscheiden und zu selbsterneuern. Stammzellen können auch durch ihren Besitz eines kennzeichnenden Satzes von Zelloberflächenanschreibern isoliert werden. Jedoch, in vitro Kulturbedingungen kann das Verhalten von Zellen verändern, es unklar machend, ob sich die Zellen auf eine ähnliche Weise in vivo benehmen werden. Es gibt beträchtliche Debatte betreffs, ob einige vorgeschlagene erwachsene Zellbevölkerungen aufrichtig Stammzellen sind.

Embryonisch

Zelllinien des embryonischen Stamms (ES) sind Kulturen von Zellen ist auf das epiblast Gewebe der inneren Zellmasse (ICM) eines blastocyst oder früher morula Bühne-Embryos zurückzuführen gewesen. Ein blastocyst ist ein früher Bühne-Embryo — etwa vier bis fünf Tage alt in Menschen und aus 50-150 Zellen bestehend. ES Zellen sind pluripotent und führen während der Entwicklung zu allen Ableitungen der drei primären Keim-Schichten: ectoderm, endoderm und mesoderm. Mit anderen Worten können sie in jeden der mehr als 200 Zelltypen des erwachsenen Körpers, wenn gegeben, genügend und notwendige Anregung für einen spezifischen Zelltyp entwickeln. Sie tragen zu den extraembryonischen Membranen oder der Nachgeburt nicht bei. Der endoderm wird aus der kompletten Eingeweide-Tube und den Lungen zusammengesetzt, der ectoderm verursacht das Nervensystem und die Haut, und der mesoderm verursacht Muskel, Knochen, Blut — hauptsächlich, etwas anderes, was den endoderm mit dem ectoderm verbindet.

Fast die ganze Forschung hat bis heute von der Maus embryonische Stammzellen (mES) oder menschliche embryonische Stammzellen (hES) Gebrauch gemacht. Beide haben die wesentlichen Stammzelle-Eigenschaften, noch verlangen sie sehr verschiedene Umgebungen, um einen undifferenzierten Staat aufrechtzuerhalten. Maus werden ES Zellen auf einer Schicht von Gelatine als eine extracellular Matrix (für die Unterstützung) angebaut und verlangen die Anwesenheit der Leukämie hemmenden Faktors (LIF). Menschliche ES Zellen werden auf einer Esser-Schicht der Maus embryonischer fibroblasts (MEFs) angebaut und verlangen die Anwesenheit des grundlegenden fibroblast Wachstumsfaktors (bFGF oder FGF-2). Ohne optimale Kulturbedingungen oder genetische Manipulation werden embryonische Stammzellen schnell differenzieren.

Eine menschliche embryonische Stammzelle wird auch durch den Ausdruck von mehreren Abschrift-Faktoren und Zelloberflächenproteinen definiert. Die Abschrift-Faktoren am 4. Okt, Nanog und der Sox2 bilden das Kerndurchführungsnetz, das die Unterdrückung von Genen sichert, die zu Unterscheidung und der Wartung von pluripotency führen. Die Zelloberflächenantigene haben meistens gepflegt sich zu identifizieren hES Zellen sind die glycolipids Bühne spezifisches embryonisches Antigen 3 und 4 und die keratan Sulfat-Antigene Tra-1-60 und Tra-1-81. Die molekulare Definition einer Stammzelle schließt noch viele Proteine ein und setzt fort, ein Thema der Forschung zu sein.

Es gibt zurzeit keine genehmigten Behandlungen mit embryonischen Stammzellen. Die erste menschliche Probe wurde von der amerikanischen Bundesbehörde zur Überwachung von Nahrungs- und Arzneimittlel im Januar 2009 genehmigt. Jedoch wurde die menschliche Probe bis zum 13. Oktober 2010 in Atlanta für Rückgratverletzungsopfer nicht begonnen. Am 14. November 2011 hat die Gesellschaft, die die Probe führt, bekannt gegeben, dass es weitere Entwicklung seiner Stammzelle-Programme unterbrechen wird. ES Zellen, pluripotent Zellen seiend, verlangen spezifische Signale für die richtige Unterscheidung — wenn eingespritzt, direkt in einen anderen Körper, ES Zellen werden in viele verschiedene Typen von Zellen differenzieren, einen teratoma verursachend. Das Unterscheiden von ES Zellen in verwendbare Zellen, während es Verpflanzungsverwerfung vermeidet, ist gerade einige der Hürden, denen embryonische Stammzelle-Forscher noch gegenüberstehen. Viele Nationen haben zurzeit Stundungen entweder auf der ES Zellforschung oder auf der Produktion von neuen ES Zelllinien. Wegen ihrer vereinigten geistigen Anlagen der unbegrenzten Vergrößerung und pluripotency bleiben embryonische Stammzellen eine theoretisch potenzielle Quelle für die verbessernde Medizin und den Gewebeersatz nach Verletzung oder Krankheit.

Fötal

Die primitiven in den Organen von Föten gelegenen Stammzellen werden fötale Stammzellen genannt.

Erwachsener

Auch bekannt als somatisch (von griechischem Σωματικóς, "des Körpers") Stammzellen und germline (Geschlechtszellen verursachend), Stammzellen, können sie in Kindern, sowie Erwachsenen gefunden werden.

Erwachsener-Stammzellen von Pluripotent sind selten und in der Zahl allgemein klein, aber können in mehreren Geweben einschließlich des Nabelschnur-Bluts gefunden werden. Sehr viel erwachsene Stammzelle-Forschung hat bis heute das Ziel gehabt, die Kapazität der Zellen zu charakterisieren, zu teilen oder unbestimmt und ihr Unterscheidungspotenzial zu selbsterneuern. In Mäusen, pluripotent Stammzellen werden von erwachsenen fibroblast Kulturen direkt erzeugt. Leider leben viele Mäuse mit Stammzelle-Organen nicht lange.

Die meisten erwachsenen Stammzellen werden (mehrstark) Abstammungseingeschränkt und werden allgemein auf durch ihren Gewebeursprung (mesenchymal Stammzelle, Fett-abgeleitete Stammzelle, endothelial Stammzelle, Zahnfruchtfleisch-Stammzelle, usw.) verwiesen.

Erwachsene Stammzelle-Behandlungen sind viele Jahre lang erfolgreich verwendet worden, um Leukämie und verwandte Krebse des Knochens/Bluts durch Knochenmark-Verpflanzungen zu behandeln. Erwachsene Stammzellen werden auch in der Veterinärmedizin verwendet, um Sehne- und Band-Verletzungen in Pferden zu behandeln.

Der Gebrauch von erwachsenen Stammzellen in der Forschung und Therapie ist nicht so umstritten wie der Gebrauch von embryonischen Stammzellen, weil die Produktion von erwachsenen Stammzellen die Zerstörung eines Embryos nicht verlangt. Zusätzlich in Beispielen, wo erwachsene Stammzellen beim beabsichtigten Empfänger (ein Autopfropfreis) erhalten werden, ist die Gefahr der Verwerfung im Wesentlichen nicht existierend. Folglich wird mehr US-Regierungsfinanzierung für die erwachsene Stammzelle-Forschung zur Verfügung gestellt.

Eine äußerst reiche Quelle für erwachsene mesenchymal Stammzellen ist die sich entwickelnde Zahn-Knospe des mandibular dritten Mahlzahns. Die Stammzellen bilden schließlich Email (ectoderm), Zahnbein, periodontal Band, Geäder, Zahnfruchtfleisch, Nervengewebe und ein Minimum von 29 verschiedenen Endorganen. Wegen der äußersten Bequemlichkeit in der Sammlung in 8-10 Jahren alt vor der Kalkbildung und minimal zu keiner Krankhaftigkeit werden diese wahrscheinlich eine Hauptquelle von Zellen für das persönliche Bankwesen, die Forschung und die aktuellen oder zukünftigen Therapien einsetzen. Diese Stammzellen sind fähig dazu gezeigt worden, hepatocytes zu erzeugen.

Amniotic

Mehrstarke Stammzellen werden auch in Fruchtwasser gefunden. Diese Stammzellen sind sehr aktiv, breiten sich umfassend ohne Esser aus und sind nicht tumorigenic. Stammzellen von Amniotic sind mehrstark und können in Zellen von adipogenic, osteogenic, myogenic, endothelial, hepatisch und auch neuronal Linien differenzieren.

Überall auf der Welt studieren Universitäten und Forschungsinstitute Fruchtwasser, um alle Qualitäten von amniotic Stammzellen und Wissenschaftler wie Anthony Atala und Giuseppe Simoni zu entdecken

haben wichtige Ergebnisse entdeckt.

Der Gebrauch von Stammzellen von Fruchtwasser überwindet die Moraleinwände gegen das Verwenden von menschlichen Embryos als eine Quelle von Zellen. Das römisch-katholische Unterrichten verbietet den Gebrauch von embryonischen Stammzellen im Experimentieren; entsprechend hat die Vatikaner Zeitung "Osservatore Romano" amniotic Stammzellen "die Zukunft der Medizin" genannt.

Es ist möglich, amniotic Stammzellen für Spender oder für den Autologuous-Gebrauch zu sammeln: Die erste amniotic US-Stammzelle-Bank wurde 2009 in Medford, Massachusetts von Biocell Center Corporation geöffnet und arbeitet mit verschiedenen Krankenhäusern und Universitäten überall auf der Welt zusammen.

Veranlasster pluripotent

Das sind nicht erwachsene Stammzellen, aber ziemlich erwachsene Zellen (z.B epithelische Zellen) wiederprogrammiert, um pluripotent Fähigkeiten zu verursachen. Das Verwenden genetischer Wiederprogrammierung mit Protein-Abschrift-Faktoren, pluripotent zu embryonischen Stammzellen gleichwertige Stammzellen ist aus menschlichem erwachsenem Hautgewebe abgeleitet worden. Shinya Yamanaka und seine Kollegen an der Kyoto Universität haben die Abschrift-Faktoren Oct3/4, Sox2, c-Myc, und Klf4 in ihren Experimenten auf Zellen von menschlichen Gesichtern verwendet. Junying Yu, James Thomson und ihre Kollegen an der Universität von Wisconsin-Madison haben einen verschiedenen Satz von Faktoren, Oct4, Sox2, Nanog und Lin28 verwendet, und haben ihre Experimente mit Zellen von der menschlichen Vorhaut ausgeführt.

Infolge des Erfolgs dieser Experimente hat Ian Wilmut, der geholfen hat, das erste geklonte Tierpüppchen die Schafe zu schaffen, bekannt gegeben, dass er somatische Zelle Kernübertragung als eine Allee der Forschung aufgeben wird.

Eingefrorene Blutproben können als eine Quelle von veranlassten pluripotent Stammzellen verwendet werden, eine neue Allee öffnend, für die geschätzten Zellen zu erhalten.

Abstammung

Um Selbsterneuerung zu sichern, erleben Stammzellen zwei Typen der Zellabteilung (sieh Stammzelle-Abteilung und Unterscheidungsdiagramm). Symmetrische Abteilung verursacht zwei identische Tochter-Zellen beide, die mit Stammzelle-Eigenschaften ausgestattet sind. Asymmetrische Abteilung erzeugt andererseits nur eine Stammzelle und eine Ahn-Zelle mit dem beschränkten Selbsterneuerungspotenzial. Ahnen können mehrere Runden der Zellabteilung vor dem Endunterscheiden in eine reife Zelle durchgehen. Es ist möglich, dass die molekulare Unterscheidung zwischen symmetrischen und asymmetrischen Abteilungen in der Differenzialabtrennung von Zellmembranenproteinen (wie Empfänger) zwischen den Tochter-Zellen liegt.

Eine alternative Theorie besteht darin, dass Stammzellen undifferenziert wegen Umweltstichwörter in ihrer besonderen Nische bleiben. Stammzellen differenzieren, wenn sie diese Nische verlassen oder nicht mehr jene Signale erhalten. Studien in der Taufliege germarium haben die Signale decapentaplegic und adherens Verbindungspunkte identifiziert, die germarium Stammzellen davon abhalten zu differenzieren.

Die Signale, die zu Wiederprogrammierung von Zellen zu einem embryonischen Staat führen, werden auch untersucht. Diese Signalpfade schließen mehrere Abschrift-Faktoren einschließlich des oncogene c-Myc ein. Anfängliche Studien zeigen an, dass die Transformation von Maus-Zellen mit einer Kombination dieser Antiunterscheidungssignale Unterscheidung umkehren kann und erwachsenen Zellen erlauben kann, pluripotent zu werden. Jedoch kann das Bedürfnis, diese Zellen mit einem oncogene umzugestalten, den Gebrauch dieser Annäherung in der Therapie verhindern.

Die Endnatur der Zellunterscheidung und die Integrität des Abstammungsengagements herausfordernd, wurde es kürzlich beschlossen, dass der somatische Ausdruck von vereinigten Abschrift-Faktoren andere definierte somatische Zellschicksale direkt veranlassen kann; Forscher haben drei Nervenabstammung spezifische Abschrift-Faktoren identifiziert, die Maus fibroblasts (Hautzellen) in völlig funktionelle Neurone direkt umwandeln konnten. Das "hat Neurone" (in) der Zellforschung veranlasst regt die Forscher an, andere Zelltypen zu veranlassen, deutet an, dass alle Zellen totipotent sind: Mit den richtigen Werkzeugen können alle Zellen alle Arten des Gewebes bilden.

Behandlungen

Medizinische Forscher glauben, dass Stammzelle-Therapie das Potenzial hat, um die Behandlung der menschlichen Krankheit drastisch zu ändern. Mehrere erwachsene Stammzelle-Therapien bestehen bereits, besonders Knochenmark-Verpflanzungen, die verwendet werden, um Leukämie zu behandeln. In den zukünftigen, medizinischen Forschern sehen voraus im Stande zu sein, Technologien zu verwenden, ist auf Stammzelle-Forschung zurückzuführen gewesen, um eine breitere Vielfalt von Krankheiten einschließlich Krebses, der Parkinsonschen Krankheit, Rückenmark-Verletzungen, Amyotrophic seitliche Sklerose, multiple Sklerose und Muskelschaden, unter mehreren anderen Schwächungen und Bedingungen zu behandeln.

Jedoch, dort besteht noch sehr viel soziale und wissenschaftliche Unklarheit Umgebungsstammzelle-Forschung, die vielleicht durch die öffentliche Debatte und zukünftige Forschung und Fortbildung des Publikums überwunden werden konnte.

Eine Sorge der Behandlung ist die Gefahr, die sich verpflanzen lassen hat, konnten Stammzellen Geschwülste bilden und krebsbefallen werden, wenn Zellabteilung unkontrollierbar weitermacht.

Stammzellen werden für ihren potenziellen therapeutischen Gebrauch und für ihr innewohnendes Interesse weit studiert.

Unterstützer der embryonischen Stammzelle-Forschung behaupten, dass solche Forschung verfolgt werden sollte, weil die resultierenden Behandlungen bedeutendes medizinisches Potenzial haben konnten. Es ist vorgeschlagen worden, dass Überschussembryos, die für in der vitro Fruchtbarmachung geschaffen sind, mit der Zustimmung geschenkt und für die Forschung verwendet werden konnten.

Die neue Entwicklung von iPS Zellen ist eine Umleitung der gesetzlichen Meinungsverschiedenheit genannt worden. Gesetze, die die Zerstörung von menschlichen Embryos beschränken, sind daran kreditiert worden, der Grund für die Entwicklung von iPS Zellen zu sein, aber es ist noch immer nicht völlig klar, ob Hüfte-Zellen zu hES Zellen gleichwertig sind. Neue Arbeit demonstriert Krisenherde von abweichendem epigenomic, der in Hüfte-Zellen wiederprogrammiert (Lister, R., u. a. 2011).

Forschungspatente

Die Patente, die viel Arbeit an menschlichen embryonischen Stammzellen bedecken, sind von Wisconsin Alumni Research Foundation (WARF) im Besitz. WARF beauftragt Akademiker nicht, menschliche Stammzellen zu studieren, aber belädt wirklich kommerzielle Benutzer. WARF hat Geron Corp. exklusive Rechte verkauft, an menschlichen Stammzellen zu arbeiten, aber hat später Geron Corp. verklagt, um einige der vorher verkauften Rechte wieder zu erlangen. Die zwei Seiten haben zugegeben, dass Geron Corp. die Rechte auf nur drei Zelltypen behalten würde. 2001 ist WARF unter dem öffentlichen Druck gekommen, um Zugang zur menschlichen Stammzelle-Technologie breiter zu machen.

Eine Bitte darum, den WARF nachzuprüfen, patentiert 5,843,780; 6,200,806; 7,029,913 US-Patent- und Handelsmarke-Büro wurde von gemeinnützigen offenen Aufpasser Das Fundament für Steuerzahler-& Verbraucherrechte, und das Öffentliche Offene Fundament sowie der Molekularbiologe Jeanne Loring vom Institut von Burnham abgelegt. Gemäß ihnen sind zwei der WARF gewährten Patente ungültig, weil sie eine 1993 veröffentlichte Technik bedecken, für den ein Patent bereits einem australischen Forscher gewährt worden war. Ein anderer Teil der Herausforderung stellt fest, dass diese Techniken, die von James A. Thomson entwickelt sind, offensichtlich von einer 1990-Zeitung und zwei Lehrbüchern gemacht werden. Gestützt auf dieser Herausforderung, patentieren Sie 7,029,913 wurde 2010 zurückgewiesen. Die zwei restlichen hES WARF Patente sind erwartet, 2015 abzulaufen.

Das Ergebnis dieser gesetzlichen Herausforderung ist für Geron Corp. besonders wichtig, weil es nur Patente lizenzieren kann, die hochgehalten werden.

Schlüsselforschungsereignisse

• 1908: Der Begriff "Stammzelle" wurde für den wissenschaftlichen Gebrauch vom russischen histologist Alexander Maksimov (1874-1928) auf dem Kongress der hematologic Gesellschaft in Berlin vorgeschlagen. Es hat Existenz von haematopoietic Stammzellen verlangt.
• Die 1960er Jahre: Joseph Altman und Gopal Das liefern wissenschaftlichen Beweis von erwachsenem neurogenesis, andauernder Stammzelle-Tätigkeit im Gehirn; wie André Gernez widersprechen ihre Berichte "keinen neuen Neuronen von Cajal" Lehrsatz und werden größtenteils ignoriert.
• 1963: McCulloch und illustriert Bis die Anwesenheit, Zellen im Maus-Knochenmark zu selbsterneuern.
• 1968: Die Knochenmark-Verpflanzung zwischen zwei Geschwister behandelt erfolgreich SCID.
• 1978: Stammzellen von Haematopoietic werden im menschlichen Schnur-Blut entdeckt.
• 1981: Maus embryonische Stammzellen wird aus der inneren Zellmasse von Wissenschaftlern Martin Evans, Matthew Kaufman und Gail R. Martin abgeleitet. Gail Martin wird zugeschrieben, für den Begriff "Embryonische Stammzelle" ins Leben zu rufen.
• 1992: Nervenstammzellen sind in vitro als neurospheres kultiviert.
• 1997: Wie man zeigt, entsteht Leukämie aus einer haematopoietic Stammzelle, dem ersten unmittelbaren Beweis für Krebs-Stammzellen.
• 1998: James Thomson und Mitarbeiter leiten die erste menschliche embryonische Stammzelle-Linie an der Universität von Wisconsin-Madison ab.
• 1998: John Gearhart (Universität von Johns Hopkins) hat Keimzellen aus dem fötalen gonadal Gewebe (primordiale Keimzellen) vor dem Entwickeln pluripotent Stammzelle-Linien vom ursprünglichen Extrakt herausgezogen.
• Die 2000er Jahre: Mehrere Berichte der erwachsenen Stammzelle-Knetbarkeit werden veröffentlicht.
• 2001: Wissenschaftler an der Fortgeschrittenen Zelltechnologie klonen zuerst früh (vier - zur Sechs-Zellen-Bühne) menschliche Embryos zum Zweck, embryonische Stammzellen zu erzeugen.
• 2003: Dr Songtao Shi von NIH entdeckt neue Quelle von erwachsenen Stammzellen in den primären Zähnen von Kindern.
• 2004-2005: Koreanischer Forscher Hwang Woo-Suk behauptet, mehrere menschliche embryonische Stammzelle-Linien von fruchtbar ungemachtem menschlichem oocytes geschaffen zu haben. Wie man später zeigte, wurden die Linien fabriziert.
• 2005: Forscher an der Kingstoner Universität in England behaupten, eine dritte Kategorie der Stammzelle entdeckt zu haben, hat Schnur-blutabgeleitete embryonische Stammzellen (CBEs) synchronisiert, ist auf Nabelschnur-Blut zurückzuführen gewesen. Die Gruppe behauptet, dass diese Zellen im Stande sind, in mehr Typen des Gewebes zu differenzieren, als erwachsene Stammzellen.
• 2005: Forscher am Forschungszentrum des Vogtes-Irvine von UC Irvine sind im Stande, die Fähigkeit von Ratten mit gelähmten Stacheln teilweise wieder herzustellen, um durch die Einspritzung von menschlichen Nervenstammzellen spazieren zu gehen.
• August 2006: Maus Veranlasste pluripotent Stammzellen: Die Zeitschrift Zelle veröffentlicht Kazutoshi Takahashi und Shinya Yamanaka.
• Oktober 2006: Wissenschaftler an der Newcastler Universität in England schaffen die allerersten künstlichen Leber-Zellen mit Nabelschnur-Blutstammzellen.
• Januar 2007: Wissenschaftler an der Kielwasser-Walduniversität, die von Dr Anthony Atala und Universität von Harvard geführt ist, melden Entdeckung eines neuen Typs der Stammzelle in Fruchtwasser. Das kann eine Alternative zu embryonischen Stammzellen für den Gebrauch in der Forschung und Therapie potenziell zur Verfügung stellen.
• Juni 2007: Von drei verschiedenen Gruppen berichtete Forschung zeigt, dass normale Hautzellen zu einem embryonischen Staat in Mäusen wiederprogrammiert werden können. In demselben Monat meldet Wissenschaftler Shoukhrat Mitalipov die erste erfolgreiche Entwicklung einer Primat-Stammzelle-Linie durch die somatische Zelle Kernübertragung
• Oktober 2007: Mario Capecchi, Martin Evans und Oliver Smithies gewinnen den 2007-Nobelpreis für die Physiologie oder die Medizin für ihre Arbeit an embryonischen Stammzellen von Mäusen mit dem Gen, das Strategien ins Visier nimmt, die genetisch konstruierte Mäuse (bekannt als Knock-Out-Mäuse) für die Genforschung erzeugen.
• November 2007: Mensch hat pluripotent Stammzellen veranlasst: Zwei ähnliche Papiere haben durch ihre jeweiligen Zeitschriften vor der formellen Veröffentlichung veröffentlicht: in der Zelle durch Kazutoshi Takahashi und Shinya Yamanaka, "Induktion von pluripotent Stammzellen von erwachsenem menschlichem fibroblasts durch definierte Faktoren", und in der Wissenschaft durch Junying Yu, u. a. von der Forschungsgruppe von James Thomson, "Sind veranlasste pluripotent Stammzelle-Linien auf menschliche somatische Zellen zurückzuführen gewesen": von reifem menschlichem fibroblasts erzeugte Pluripotent-Stammzellen. Es ist jetzt möglich, eine Stammzelle von fast jeder anderen menschlichen Zelle zu erzeugen, anstatt Embryos, wie erforderlich, vorher zu verwenden, obgleich die Gefahr von tumorigenesis wegen c-myc und retroviral Genübertragung bestimmt werden muss.
• Januar 2008: Robert Lanza und Kollegen an der Fortgeschrittenen Zelltechnologie und UCSF schaffen die ersten menschlichen embryonischen Stammzellen ohne Zerstörung des Embryos
• Januar 2008: Die Entwicklung des Menschen hat blastocysts im Anschluss an die somatische Zelle Kernübertragung mit erwachsenem fibroblasts geklont
• Februar 2008: Generation von pluripotent Stammzellen von der erwachsenen Maus-Leber und dem Magen: Diese iPS Zellen scheinen, embryonischen Stammzellen ähnlicher zu sein, als die vorher entwickelten iPS Zellen und nicht tumorigenic, außerdem brauchen Gene, die für iPS Zellen erforderlich sind, nicht in spezifische Seiten eingefügt zu werden, der die Entwicklung von Nichtvirenwiederprogrammiertechniken fördert.
• März 2008 - Die erste veröffentlichte Studie der erfolgreichen Knorpel-Regeneration im menschlichen Knie mit autologous erwachsene mesenchymal Stammzellen wird von Klinikern von Verbessernden Wissenschaften veröffentlicht
• Oktober 2008: Sabine Conrad und Kollegen an Tübingen, Deutschland erzeugt pluripotent Stammzellen von spermatogonial Zellen des erwachsenen menschlichen Hodens durch culturing die Zellen in vitro unter der Ergänzung der Leukämie hemmenden Faktors (LIF).
• Am 30. Oktober 2008: Embryonische Stammzellen von einem einzelnen menschlichen Haar.
• Am 1. März 2009: Andras Nagy, Keisuke Kaji, u. a. entdecken Sie eine Weise, embryonische Stammzellen von normalen erwachsenen Zellen zu erzeugen, indem Sie ein neuartiges "sich einhüllendes" Verfahren verwenden, um spezifische Gene an erwachsene Zellen zu liefern, um sie in Stammzellen ohne die Gefahren wiederzuprogrammieren, ein Virus zu verwenden, um die Änderung vorzunehmen. Wie man sagt, berücksichtigt der Gebrauch von electroporation die vorläufige Einfügung von Genen in die Zelle.
• Am 28. Mai 2009 Kim u. a. bekannt gegeben, dass sie eine Weise ausgedacht hatten, Hautzellen zu manipulieren, um spezifischen Patienten zu schaffen, "hat pluripotent Stammzellen" (iPS) veranlasst, es behauptend, die 'äußerste Stammzelle-Lösung' zu sein.
• Am 11. Oktober 2010 die Erste Probe mit embryonischen Stammzellen in Menschen.
• Am 25. Oktober 2010: Ishikawa. schreiben in der Zeitschrift der Experimentellen Medizin, dass Forschung zeigt, dass Zellen umgepflanzt hat, die die Kern-DNA ihres neuen Gastgebers enthalten, konnte noch durch das Immunsystem des invidual wegen der mitochondrial Auslands-DNA zurückgewiesen werden. Von Stammzellen einer Person gemachte Gewebe konnten deshalb zurückgewiesen werden, weil mitochondrial Genome dazu neigen, Veränderungen anzusammeln.
• 2011: Israelischer Wissenschaftler Inbar Friedrich Ben-Nun hat eine Mannschaft geführt, die die ersten Stammzellen von gefährdeten Arten, ein Durchbruch erzeugt hat, der Tiere in der Gefahr des Erlöschens retten konnte.

Siehe auch

• Nervenstammzelle
• Krebs-Stammzelle
• Stammzelle-Meinungsverschiedenheit
• Zahnfruchtfleisch-Stammzellen
• Menschliches Erbgut
• Veranlasste Pluripotent Stammzelle (iPS Zelle)
• Meristem
• Teilweises Klonen
• Pflanzenstammzellen
• Stammzelle-Anschreiber
• Stammzelle-Netz
• Zellbank

Links

Allgemeiner

• Stammzelle-Grundlagen
• Natur-Berichtsstammzellen: Einleitendes Material, Forschungsfortschritte und Debatten bezüglich der Stammzelle-Forschung.
• Das Verstehen von Stammzellen: Eine Ansicht von der Wissenschaft und den Problemen von den nationalen Akademien
• Wissenschaftliche amerikanische Zeitschrift (Problem im Juni 2004) Die Stammzelle-Herausforderung
• Wissenschaftliche amerikanische Zeitschrift (Problem im Juli 2006) Stammzellen: Die Echten Schuldigen in Krebs?
• Isolierung von amniotic Stammzelle-Linien mit dem Potenzial für die Therapie
• Die Krankenhaus-Stammzelle-Forschung von Kindern
• Stammzelle-Forschung und Industrieverzeichnis
• Hornhautendothelial und epithelische Stammzelle-Forschung und Anwendung
• Stammzelle-Verbraucher Progess und Forschung

Von Experten begutachtete Zeitschriften

• Cytotherapy
• Das Klonen und Stammzellen
• Zeitschrift von Stammzellen und verbessernder Medizin
• Stammzellen und Entwicklung
• Verbessernde Medizin
• Stammzelle-Forschung