Reptilien (Reptilia) sind Mitglieder einer Klasse des Luftatmens, ectothermic (kaltblütige) Wirbeltiere, die durch die Haut charakterisiert werden, die in Skalen und/oder scutes bedeckt ist. Sie sind tetrapods, vier Glieder entweder zu haben oder von vier-limbed Vorfahren hinuntergestiegen werden. Moderne Reptilien bewohnen jeden Kontinent mit Ausnahme von der Antarktis. Reptilien sind vor ungefähr 320-310 Millionen Jahren während der Kohlehaltigen Periode entstanden, sich von fortgeschrittenen einem Reptil ähnlichen Amphibien entwickelt, die zunehmend angepasst an das Leben auf dem festen Boden geworden sind. Vier lebende Ordnungen werden normalerweise anerkannt:

• Crocodilia (Krokodile, gavials, Kaimane und Alligatoren): 23 Arten
• Sphenodontia (tuataras von Neuseeland): 2 Arten
• Squamata (Eidechsen, Schlangen und Wurm-Eidechsen): etwa 9,150 Arten
• Testudines (Schildkröten, Sumpfschildkröten und Schildkröten): mehr als 300 Arten

Aves (Vögel), die nicht kaltblütig oder schuppig sind, werden in diese Liste nicht eingeschlossen. Krokodile sind mehr nah mit Vögeln verbunden, als sie zu Eidechsen, jedoch, so einige Schriftsteller sind, die bevorzugen, ein mehr vereinigter (monophyletic), der sich auch gruppiert, schließen die Vögel ein: mehr als 10,000 Arten.

Verschieden von Amphibien haben Reptilien keine Wasserlarvenbühne. In der Regel sind Reptilien (Eiablage) ovipar, obwohl bestimmte Arten von squamates die Eier bis zum Ausbrüten behalten und einige lebendgebährend sind. Viele der lebendgebährenden Arten füttern ihre Föten durch verschiedene Formen der Nachgeburt, die denjenigen von Säugetieren mit etwas Versorgungsinitiale-Sorge für ihren hatchlings analog ist. Noch vorhandene Reptilien erstrecken sich in der Größe von einem winzigen Gecko, Sphaerodactylus ariasae, der zu zum Salzwasserkrokodil, Crocodylus porosus aufwachsen kann, der in der Länge reichen und wiegen kann.

Die Studie von Reptilien und Amphibien wird herpetology genannt.

Klassifikation

Geschichte der Klassifikation

Linnaeus und das 18. Jahrhundert

Die Reptilien waren vom Anfang der mit den Amphibien gruppierten Klassifikation. Linnaeus, vom mit den Arten schlechten Schweden arbeitend, wo die allgemeine Viper und Ringelnatter häufig gefunden werden, in Wasser jagend, hat alle Reptilien und Amphibien in der Klasse "III - Amphibien" in seinem Systema Naturæ eingeschlossen.

Die Begriffe "Reptil" und "Amphibie", waren "Reptil" (von lateinischem repere, "größtenteils austauschbar", zu kriechen), durch die Franzosen bevorzugt zu werden.

Josephus Nicolaus Laurenti war erst, um den Begriff "Reptilia" für eine ausgebreitete Auswahl an Reptilien und diesem von Linnaeus grundsätzlich ähnlichen Amphibien formell zu gebrauchen. Heute ist es noch üblich, die zwei Gruppen unter demselben Kopfstück wie herptiles zu behandeln.

"Vorsintflutliche Ungeheuer"

Erst als der Anfang des 19. Jahrhunderts es getan hat, werden klar, dass Reptilien und Amphibien tatsächlich ziemlich verschiedene Tiere sind, und Pierre André Latreille die Klasse Batracia (1825) für die Letzteren aufgestellt hat, den tetrapods in die vier vertrauten Klassen von Reptilien, Amphibien, Vögeln und Säugetieren teilend.

Der britische Anatom Thomas Henry Huxley hat die Definition von Latreille populär gemacht, und zusammen mit Richard Owen hat Reptilia ausgebreitet, um das verschiedene Fossil "vorsintflutliche Ungeheuer", einschließlich Dinosaurier und einem Säugetier ähnlichen (synapsid) Dicynodon einzuschließen, den er geholfen hat zu beschreiben. Das war nicht das einzige mögliche Klassifikationsschema: In den Vorträgen von Hunterian, die in der Königlichen Universität von Chirurgen 1863 geliefert sind, hat Huxley die Wirbeltiere in Säugetiere, sauroids, und ichthyoids (die Letzteren gruppiert, die die Fische und Amphibien enthalten). Er hat nachher die Namen von Sauropsida und Ichthyopsida für die zwei vorgeschlagen.

1866 hat Haeckel demonstriert, dass Wirbeltiere gestützt auf ihren Fortpflanzungsstrategien geteilt werden konnten, und dass Reptilien, Vögel und Säugetiere durch das amniotic Ei vereinigt wurden.

Die Begriffe "Sauropsida" ("Eidechse-Gesichter") und "Theropsida" ("Biest-Gesichter") wurden wieder 1916 von E.S. Goodrich gebraucht, um zwischen Eidechsen, Vögeln, und ihren Verwandten einerseits (Sauropsida) und Säugetieren und ihren erloschenen Verwandten (Theropsida) auf dem anderen zu unterscheiden. Goodrich hat diese Abteilung durch die Natur der Herzen und des Geäders in jeder Gruppe und der anderen Eigenschaften wie die Struktur des forebrain unterstützt. Gemäß Goodrich haben sich beide Abstammungen von einer früheren Stamm-Gruppe, Protosauria entwickelt ("die ersten Eidechsen"), der einige Paläozoische Amphibien sowie frühe Reptilien eingeschlossen hat.

1956 hat D.M.S. Watson bemerkt, dass die ersten zwei Gruppen sehr früh in der Reptiliengeschichte abgewichen sind, und so hat er den Protosauria von Goodrich zwischen ihnen geteilt. Er hat auch Sauropsida und Theropsida wiederinterpretiert, um Vögel und Säugetiere beziehungsweise auszuschließen. So hat sein Sauropsida Procolophonia, Eosuchia, Millerosauria, Chelonia (Schildkröten), Squamata (Eidechsen und Schlangen), Rhynchocephalia, Crocodilia, "thecodonts" (paraphyletic grundlegender Archosauria), nicht - Dinosaurier, pterosaurs, ichthyosaurs, und sauropterygians eingeschlossen.

Gegen Ende des 19. Jahrhunderts wurden mehrere Definitionen von Reptilia angeboten. Die Charakterzüge, die von Lydekker 1896 zum Beispiel verzeichnet sind, schließen einen einzelnen Hinterhauptscondyle, ein Kiefer-Gelenk ein, das durch den quadrate und die Gelenkknochen und die bestimmten Eigenschaften der Wirbel gebildet ist. Die Tiere, die durch diese Formulierungen, das amniotes andere ausgesucht sind als die Säugetiere und die Vögel, sind noch jene überlegten Reptilien heute.

Schädel-Öffnungen in der Klassifikation des 20. Jahrhunderts

Die synapsid/sauropsid Abteilung hat ergänzt, aber war nie so während des 20. Jahrhunderts populär wie eine Annäherung von Linneaean, die die Reptilien in vier Unterklassen spaltet, die auf der Zahl und Position von zeitlichem fenestrae, Öffnungen in den Seiten des Schädels hinter den Augen gestützt sind. Diese Klassifikation wurde von Henry Fairfield Osborn begonnen und sorgfältig ausgearbeitet und populär durch die klassische Wirbelpaläontologie von Romer gemacht. Jene vier Unterklassen waren:

• Anapsida - kein fenestrae - cotylosaurs und Chelonia (Schildkröten und Verwandte)
• Synapsida - ein niedriger fenestra - pelycosaurs und therapsids (die 'einem Säugetier ähnlichen Reptilien)
• Euryapsida - ein hoher fenestra (über dem Postaugenhöhlen- und squamosal) - protorosaurs (kleine, frühe einer Eidechse ähnliche Reptilien) und der Seesauropterygians und ichthyosaurs haben die Letzteren Parapsida in der Arbeit von Osborn genannt.
• Diapsida - zwei fenestrae - die meisten Reptilien, einschließlich Eidechsen, Schlangen, crocodilians, Dinosaurier und pterosaurs

Die Zusammensetzung von Euryapsida war unsicher. Wie man zuweilen betrachtete, waren Ichthyosaurs unabhängig vom anderen euryapsids entstanden, und hatten dem älteren Namen Parapsida gegeben. Parapsida wurde später als eine Gruppe größtenteils (ichthyosaurs verworfen, als incertae sedis oder mit Euryapsida klassifiziert werden). Jedoch, das Schema mit vier (oder drei, wenn Euryapsida in Diapsida versenkt wird) Unterklassen sind mehr oder weniger universal für die Nichtfachmann-Arbeit im Laufe des 20. Jahrhunderts geblieben, und sind nur mit der steigenden Beliebtheit der phylogenetic Nomenklatur herausgefordert worden.

Phylogenetics und moderne Definition

Vor dem 21. Jahrhundert begannen Wirbelpaläontologen, phylogenetic Taxonomie anzunehmen, in der alle Gruppen auf solche Art und Weise definiert werden, um monophyletic zu sein; d. h. Gruppen schließen alle Nachkommen eines besonderen Vorfahren ein. Die Reptilien, würden wie historisch definiert, paraphyletic sein, da sie sowohl Vögel als auch Säugetiere ausschließen, obwohl sich diese auch von Tieren wie Dinosaurier und frühe therapsids entwickelt haben, die Reptilien traditionell genannt wurden. Colin Tudge hat geschrieben:

Trotz der frühen Vorschläge, für paraphyletic Reptilia für monophyletic Sauropsida zu ersetzen, wurde dieser Begriff weit nie angenommen oder, als es, angewandt durchweg war. Als Sauropsida verwendet wurde, hatte er häufig denselben Inhalt oder sogar dieselbe Definition wie Reptilia. 1988 hat Jacques Gauthier eine cladistic Definition von Reptilia als ein monophyletic knotenbasierte Krone-Gruppe vorgeschlagen, die Schildkröten, Eidechsen und Schlangen, crocodilians, und Vögel, ihren gemeinsamen Ahnen und alle seine Nachkommen enthält. Weil die wirkliche Beziehung von Schildkröten zu anderen Reptilien in dieser Zeit noch nicht gut verstanden wurde, ist die Definition von Gauthier gekommen, um unzulänglich betrachtet zu werden. Eine Vielfalt anderer Definitionen wurde von anderen Wissenschaftlern in den Jahren im Anschluss an das Papier von Gauthier vorgeschlagen. Die erste derartige neue Definition, die versucht hat, an den Standards von PhyloCode zu kleben, wurde von Modesto und Anderson 2004 veröffentlicht. Modesto und Anderson haben die vielen vorherigen Definitionen nachgeprüft, und haben eine modifizierte Definition vorgeschlagen, die sie vorgehabt haben, traditionellsten Inhalt der Gruppe zu behalten, während sie es stabil und monophyletic gehalten haben. Sie haben Reptilia als alle amniotes näher an Lacerta agilis und Crocodylus niloticus definiert als dem Homo Sapiens. Diese Stamm-basierte Definition ist zur allgemeineren Definition von Sauropsida gleichwertig, der Modesto und Anderson synonymized mit Reptilia da der Letztere weithin bekannter und öfter verwendet ist. Verschieden von den meisten vorherigen Definitionen von Reptilia, jedoch, Modesto und der Definition von Anderson schließt Vögel ein.

Taxonomie

Klassifikation, um Niveau, nach Benton, 2005 zu bestellen.

• Reihe Amniota
• Klasse Synapsida
• Bestellen Sie Pelycosauria *
• Bestellen Sie Therapsida
• Klasse Mammalia
• Klasse Sauropsida
• Unterklasse Anapsida
• Bestellen Sie Testudines (Schildkröten)
• Eine Reihe von unbestimmten anapsid Familien, entsprechend Captorhinida, Mesosauria und Procolophonomorpha
• Unterklasse Diapsida
• Bestellen Sie Araeoscelidia
• Bestellen Sie Younginiformes
• Infraclass Ichthyosauria
• Infraclass Lepidosauromorpha
• Superbestellen Sie Sauropterygia
• Bestellen Sie Placodontia
• Bestellen Sie Nothosauroidea
• Bestellen Sie Plesiosauria
• Superbestellen Sie Lepidosauria
• Bestellen Sie Sphenodontia (tuatara)
• Bestellen Sie Squamata (Eidechsen & Schlangen)
• Infraclass Archosauromorpha
• Bestellen Sie Prolacertiformes
• Abteilung Archosauria
• Unterteilung Crurotarsi
• Superbestellen Sie Crocodylomorpha
• Bestellen Sie Crocodilia
• Bestellen Sie Phytosauria
• Bestellen Sie Rauisuchia
• Bestellen Sie Rhynchosauria
• Unterteilung Avemetatarsalia
• Infradivision Ornithodira
• Bestellen Sie Pterosauria
• Superbestellen Sie Dinosauria
• Bestellen Sie Ornithischia
• Bestellen Sie Saurischia
• Klasse Aves

Phylogeny

Der cladogram präsentiert hier illustriert den "Stammbaum" von Reptilien, und folgt einer vereinfachten Version der Beziehungen, die von Laurin und Gauthier (1996) gefunden sind, präsentiert als ein Teil des Baums des Lebenswebprojektes, mit der Information über die Beziehungen der primitivsten Reptilien nach Muller und Reisz (2006).

Entwicklungsgeschichte

Ursprung der Reptilien

Der Ursprung der Reptilien liegt vor ungefähr 320-310 Millionen Jahren in den dämpfenden Sümpfen der späten Kohlehaltigen Periode, als sich die ersten Reptilien von fortgeschrittenem reptiliomorph labyrinthodonts entwickelt haben.

Das älteste bekannte Tier, das ein amniote, d. h. ein primitives Reptil aber nicht eine fortgeschrittene Amphibie gewesen sein kann, ist Casineria.

Eine Reihe von Fußabdrücken von den Fossil-Schichten von Nova Scotia, die zu 315 Millionen Jahren datiert ist, zeigt typische Reptilienzehen und Abdrucke von Skalen.

Die Spuren werden Hylonomus, das älteste fraglose bekannte Reptil zugeschrieben.

Es war ein kleines, einer Eidechse ähnliches Tier, ungefähr 20 bis 30 Cm (8-12 in) lange mit zahlreichen scharfen Zähnen, die eine insektenfressende Diät anzeigen. Andere Beispiele schließen Westlothiana ein (im Augenblick hat eine reptiliomorph Amphibie aber nicht einen wahren amniote gedacht), und Paleothyris, beide von ähnlichen bauen und vermutlich ähnliche Gewohnheit.

Anstieg der Reptilien

Frühste Reptilien wurden von größeren labyrinthodont Amphibien wie Cochleosaurus größtenteils überschattet, und sind ein kleiner, unauffälliger Teil der Fauna bis zum Kohlehaltigen Regenwald-Zusammenbruch geblieben. Dieser plötzliche Zusammenbruch hat mehrere große Gruppen betroffen. Amphibien wurden besonders verwüstet, während sich Reptilien besser befunden haben, an die trockeneren Bedingungen ökologisch angepasst, die gefolgt sind. Amphibien müssen zu Wasser zurückkehren, um Eier zu legen; im Gegensatz wurden Reptilien - wessen Eier eine Schale besitzen, die ihnen erlaubt, auf dem Land gelegt zu werden - an die neuen Bedingungen besser angepasst. Reptilien haben neue Nischen an einer schnelleren Rate erworben als vor dem Zusammenbruch und an einer viel schnelleren Rate als Amphibien. Sie haben neue Zufuhrstrategien einschließlich herbivory und carnivory erworben, vorher nur Insektenfresser und piscivores gewesen. Von diesem Punkt vorwärts haben Reptilien Gemeinschaften beherrscht und hatten eine größere Ungleichheit als Amphibien, den Weg für das Mesozoische (bekannt als das Alter von Reptilien) bereitend. Eines der am besten bekannten frühen Reptilien ist Mesosaurus, eine Klasse von frühem Permian, der zu Wasser zurückgekehrt war, mit dem Fisch fütternd.

Anapsids, synapsids, diapsids und sauropsids

Die ersten Reptilien haben einen anapsid von ihren amphibischen Vorfahren geerbten Schädel behalten. Dieser Typ des Schädels hat ein Schädel-Dach mit nur Löchern für die Nasenlöcher, Augen und ein pineal Auge. Diese Tiere werden allgemein anapsids genannt, und bilden ein paraphyletic grundlegendes Lager, von dem sich andere Gruppen entwickelt haben. Sehr, kurz nachdem die Reptilien erschienen sind, hat eine Abstammung Spalt von Synapsida abgerufen, der durch eine zeitliche Öffnung im Schädel hinter jedem Auge charakterisiert ist, um Zimmer für den Kiefer-Muskel zu geben, um sich zu bewegen. Das sind die "einem Säugetier ähnlichen Reptilien", die später die wahren Säugetiere verursacht haben. Bald danach hat eine andere Gruppe einen ähnlichen Charakterzug dieses Mal mit einer doppelten Öffnung hinter jedem Auge entwickelt, sie der Name Diapsida ("zwei Bögen") verdienend. Die Funktion der Löcher in diesen Gruppen sollte den Schädel erhellen und Zimmer für die Kiefer-Muskeln geben, um sich zu bewegen, einen stärkeren Bissen berücksichtigend. Diapsids und die anapsid Reptilien zurück zum letzten gemeinsamen Ahnen von diapsids und synapsids werden als die "wahren Reptilien", Sauropsida klassifiziert.

traditionell geglaubt hat, haben Schildkröten Reptil anapsids auf der Grundlage von ihrer Schädel-Struktur überlebt. Das Grundprinzip für diese Klassifikation ist mit etwas Argumentieren diskutiert worden, dass Schildkröten diapsids sind, der zu diesem primitiven Staat zurückgekehrt ist, um ihre Rüstung zu verbessern (sieh Parareptilia). Später studiert morphologischer phylogenetic damit im Sinn gelegte Schildkröten fest innerhalb von Diapsida. Alle molekularen Studien haben das Stellen von Schildkröten innerhalb von diapsids meistens als eine Schwester-Gruppe zu noch vorhandenem archosaurs stark hochgehalten.

Reptilien von Permian

Mit dem Ende des Kohlehaltigen sind Reptilien die dominierende tetrapod Fauna geworden. Während der irdische reptiliomorph labyrinthodonts noch bestanden hat, hat der synapsids die erste aufrichtig irdische Megafauna (riesige Tiere) in der Form von pelycosaurs wie Edaphosaurus und Fleisch fressender Dimetrodon entwickelt. Mitte Permian Periode hat das Klima Trockner gedreht, auf eine Änderung der Fauna hinauslaufend: Die pelycosaurs wurden durch den therapsids ersetzt.

Die anapsid Reptilien, deren massive Schädel-Dächer keine Postaugenhöhlenlöcher hatten, haben weitergemacht und sind überall in Permian gediehen. Der pareiasaurs hat riesige Verhältnisse in spätem Permian erreicht, schließlich am Ende der Periode (die Schildkröten verschwindend, die mögliche Überlebende sind).

Früh in der Periode haben sich die diapsid Reptilien in zwei Hauptabstammungen, der archosaurs (Vorfahren von Krokodilen und Dinosauriern) und der lepidosaurs (Vorgänger von modernen Schlangen, Eidechsen und tuataras) aufgespalten. Beide Gruppen sind einer Eidechse ähnlich und relativ klein und unauffällig während Permian geblieben.

Das Mesozoische Zeitalter, das "Alter von Reptilien"

Das Ende von Permian hat das größte bekannte Massenerlöschen gesehen (sieh das Permian-Triassic Erlöschen-Ereignis), ein anhaltendes Ereignis wegen der Anhäufung von mindestens zwei verschiedenen Erlöschen-Pulsen. Der meiste früher anapsid/synapsid Megafauna ist verschwunden, durch den archosauromorph diapsids ersetzt. Die archosaurs wurden durch verlängerte Hinterbeine und eine aufrechte Pose, die frühen Formen charakterisiert, die etwas langbeinigen Krokodilen ähnlich sind. Der archosaurs ist die dominierende Gruppe während der Periode von Triassic geworden, obwohl es 30 Millionen Jahre genommen hat, bevor ihre Ungleichheit so groß war wie die Tiere, die in Permian gelebt haben. Archosaurs hat sich in die wohl bekannten Dinosaurier und pterosaurs, sowie Krokodile und phytosaurs entwickelt. Einige der Dinosaurier haben sich in die größten Landtiere jemals entwickelt, um gelebt zu haben, das Mesozoische als das "Alter von Reptilien populär bekannte Zeitalter" machend. Die Dinosaurier haben auch kleinere Formen einschließlich des Feder tragenden kleineren theropods entwickelt. Mitte Jurassic Periode haben diese die ersten Vögel verursacht.

Der lepidosauromorph diapsids kann zu den Seereptilien Erb-gewesen sein.

Diese Reptilien haben sich in den sauropterygians in frühem Triassic und dem ichthyosaurs während des Mittleren Triassic entwickelt. Der mosasaurs hat sich auch im Mesozoischen Zeitalter entwickelt, während der Kreideperiode erscheinend.

Der therapsids ist unter dem zunehmenden Druck aus den Dinosauriern im frühen Mesozoischen und entwickelten in zunehmend kleineren und mehr nächtliche Formen, die Säugetiere gekommen, die die einzigen Überlebenden der Linie durch die späte Kreide sind.

Zeitalter von Cenozoic

Das Ende der Kreideperiode hat die Besitzübertragung der Mesozoischen Zeitalter-Reptilienmegafauna gesehen (sieh das Kreidepaläogen-Erlöschen-Ereignis). Der großen Seereptilien wurden nur Seeschildkröten, und der großen Nichtseereptilien verlassen, nur die Halbwasserkrokodile und weit gehend ähnlicher Champsosaurus haben das Erlöschen mit dem letzten in Miocene erloschenen Werden überlebt. Des großen Gastgebers von Dinosauriern, die das Mesozoische beherrschen, haben nur die kleinen gefiederten Vögel überlebt. Dieses dramatische Erlöschen-Muster am Ende des "Alters von Reptilien" hat ins "Alter von Säugetieren" geführt. Säugetiere und Vögel haben die leeren Nischen gefüllt, die durch die Reptilienmegafauna zurückgelassen sind, und während sich Reptil-Diversifikation verlangsamt, Vogel und Säugetier-Diversifikation an eine Exponentialgemacht hat.

Nachdem das Erlöschen vom grössten Teil von archosaur und Seereptil-Linienende der, Kreidereptil-Diversifikation überall in Cenozoic, mit squamates das Erleben einer größeren Radiation weitergegangen hat, als sie im Mesozoischen getan haben. Heute setzen squamates die Mehrheit von lebenden Reptilien (> 95 %), die meisten Arten zusammen, die Eidechsen sind. Es gibt etwa 9,500 noch vorhandene Arten von Reptilien im Vergleich zu 5,400 Arten von Säugetieren.

Systeme

Umlauf

Die meisten Reptilien haben ein drei-chambered Herz, das aus zwei Atrien, einer veränderlich verteilter Herzkammer und zwei Aorten besteht, die zum Körperumlauf führen. Der Grad des Mischens des oxydierten und deoxygenated Bluts im drei-chambered Herzen ändert sich abhängig von den Arten und dem physiologischen Staat. Unter verschiedenen Bedingungen, deoxygenated Blut kann zurück zum Körper beiseite geschoben werden, oder oxydiertes Blut kann zurück zu den Lungen beiseite geschoben werden. Wie man Hypothese aufgestellt hat, hat diese Schwankung im Blutfluss wirksameren thermoregulation und längere tauchende Zeiten für Wasserarten erlaubt, aber ist nicht gezeigt worden, ein Fitnessvorteil zu sein.

Es gibt einige Ausnahmen zur allgemeinen Physiologie. Zum Beispiel haben crocodilians ein anatomisch vier-chambered Herz, sondern auch haben zwei Körperaorten und sind deshalb dazu fähig, nur ihren Lungenumlauf zu umgehen. Außerdem haben eine Schlange und Eidechse-Arten (z.B, Pythonschlangen und Monitor-Eidechsen) drei-chambered Herzen, die funktionell vier-chambered Herzen während der Zusammenziehung werden. Das wird möglich durch einen Muskelkamm gemacht, der die Herzkammer während ventrikulären diastole unterteilt und es völlig während der ventrikulären Systole teilt. Wegen dieses Kamms sind einige dieser squamates dazu fähig, ventrikuläre Druck-Differenziale zu erzeugen, die zu denjenigen gleichwertig sind, die in Säugetier- und Vogelherzen gesehen sind.

Metabolismus

Alle Reptilien stellen eine Form der Kaltblütigkeit aus (d. h. eine Mischung von poikilothermy, ectothermy, und bradymetabolism), so dass sie physiologische Mittel beschränkt haben, die Körpertemperatur unveränderlich zu halten, und sich häufig auf Außenquellen der Hitze verlassen. Wegen einer weniger stabilen Kerntemperatur als Vögel und Säugetiere verlangt Reptilienbiochemie Enzyme, die dazu fähig sind, Leistungsfähigkeit über eine größere Reihe von Temperaturen aufrechtzuerhalten, als warmblütige Tiere. Die optimale Körpertemperaturreihe ändert sich mit Arten, aber ist normalerweise unter diesem von warmblütigen Tieren; für viele Eidechsen fällt es in den 24 bis 35 °C (75 bis 95 °F) Reihe, während äußerste hitzeangepasste Arten wie der amerikanische gemeine Wüste-Leguan Dipsosaurus dorsalis optimale physiologische Temperaturen in der Säugetierreihe, zwischen 35 und 40 °C (95 und 104 °F) haben können. Während auf die optimale Temperatur häufig gestoßen wird, wenn das Tier energisch ist, macht der niedrige grundlegende Metabolismus Körpertemperaturfall schnell, wenn das Tier untätig ist.

Als in allen Tieren erzeugt Reptilienmuskelhandlung Hitze. In großen Reptilien, wie leatherback Schildkröten, erlaubt das niedrige Verhältnis der Oberfläche-zu-bändig dieser metabolisch erzeugten Hitze, die Tiere wärmer zu halten, als ihre Umgebung, obwohl sie keinen warmblütigen Metabolismus haben. Diese Form von homeothermy wird gigantothermy genannt; es ist angedeutet worden als, üblich in großen Dinosauriern und anderen erloschenen groß gebauten Reptilien zu sein.

Der Vorteil eines niedrigen sich ausruhenden Metabolismus ist, dass er verlangt, dass viel weniger Brennstoff körperliche Funktionen stützt. Indem sie Temperaturschwankungen in ihren Umgebungen verwenden, oder indem sie kalt bleiben, wenn sie sich nicht zu bewegen brauchen, können Reptilien beträchtliche Beträge der Energie im Vergleich zu endothermic Tieren derselben Größe sparen. Ein Krokodil braucht von einem Zehntel bis ein fünfte vom Essen, das für einen Löwen desselben Gewichts notwendig ist, und kann ein halbes Jahr ohne das Essen leben. Niedrigere Nahrungsmittelvoraussetzungen und anpassungsfähiger Metabolismus erlauben Reptilien, das Tierleben in Gebieten zu beherrschen, wo Nettokalorienverfügbarkeit zu niedrig ist, um groß gebaute Säugetiere und Vögel zu stützen.

Es wird allgemein angenommen, dass Reptilien unfähig sind, die anhaltende hohe Energieproduktion zu erzeugen, die für lange Entfernungsverfolgungen oder das Fliegen notwendig ist. Höher könnte energische Kapazität für die Evolution der Warmblütigkeit in Vögeln und Säugetieren verantwortlich gewesen sein. Jedoch zeigt die Untersuchung von Korrelationen zwischen aktiver Kapazität und thermophysiology eine schwache Beziehung. Die meisten noch vorhandenen Reptilien sind Fleischfresser mit einer sitzen-und-warten Zufuhrstrategie, und ob Reptilien kalt Vollblut-wegen ihrer Ökologie sind, oder weil ihr Metabolismus ein Ergebnis ihrer Ökologie ist, ist nicht klar. Energische Studien auf einigen Reptilien haben aktive Kapazitäten gezeigt, die dem gleich sind oder größer sind als ähnliche große warmblütige Tiere.

Atmung

Reptilienlungen

Alle Reptilien atmen Verwenden-Lungen. Wasserschildkröten haben mehr durchlässige Haut entwickelt, und einige Arten haben ihre Kloake modifiziert, um das Gebiet für den Gasaustausch zu vergrößern. Sogar mit diesen Anpassungen wird Atmen ohne Lungen nie völlig vollbracht. Lungenlüftung wird verschieden in jeder Hauptreptil-Gruppe vollbracht. In squamates werden die Lungen fast exklusiv durch die axiale Muskulatur ventiliert. Das ist auch dieselbe Muskulatur, die während der Ortsveränderung verwendet wird. Wegen dieser Einschränkung werden die meisten squamates gezwungen, ihren Atem während intensiver Läufe zu halten. Einige haben jedoch einen Weg darum gefunden. Varanids und einige andere Eidechse-Arten, verwenden buccal, der als eine Ergänzung zu ihrem normalen "axialen Atmen pumpt." Das erlaubt den Tieren, ihre Lungen während der intensiven Ortsveränderung völlig zu füllen, und so aerobically aktiv seit langem zu bleiben. Wie man bekannt, besitzen Eidechsen von Tegu ein Proto-Diaphragma, das die Lungenhöhle von der Eingeweidehöhle trennt. Während nicht wirklich fähig zur Bewegung es wirklich größere Lungeninflation, durch die Einnahme des Gewichts der Innereien von den Lungen berücksichtigt. Crocodilians haben wirklich ein Muskeldiaphragma, das dem Säugetierdiaphragma analog ist. Der Unterschied ist, dass die Muskeln für das crocodilian Diaphragma das Schambein ziehen (ein Teil des Beckens, das in crocodilians beweglich ist) zurück, der die Leber herunterbringt, so Raum für die Lungen befreiend, um sich auszubreiten. Dieser Typ der diaphragmatic Einstellung ist den "hepatischen Kolben genannt geworden."

Schildkröten und Schildkröten

Wie Schildkröten und Schildkröten atmen, ist das Thema von viel Studie gewesen. Bis heute sind nur einige Arten gründlich genug studiert worden, um eine Idee davon zu bekommen, wie Schildkröten es tun. Die Ergebnisse zeigen an, dass Schildkröten und Schildkröten eine Vielfalt von Lösungen dieses Problems gefunden haben.

Die Schwierigkeit besteht darin, dass die meisten Schildkröte-Schalen starr sind und den Typ der Vergrößerung und Zusammenziehung dass anderer Amniotes-Gebrauch nicht berücksichtigen, um ihre Lungen zu ventilieren. Einige Schildkröten wie der Indianerflapshell (Lissemys punctata) haben eine Platte des Muskels, der die Lungen einwickelt. Wenn es sich zusammenzieht, kann die Schildkröte ausströmen. Wenn ruhig die Schildkröte die Glieder in die Leibeshöhle zurücknehmen und Luft aus den Lungen zwingen kann. Wenn die Schildkröte seine Glieder verschleppt, wird der Druck innerhalb der Lungen reduziert, und die Schildkröte kann Luft einsaugen. Schildkröte-Lungen werden dem Inneren der Spitze der Schale (Rückenschild), mit dem Boden der Lungen beigefügt (über das Bindegewebe) zum Rest der Innereien beigefügt. Indem sie eine Reihe von speziellen Muskeln (grob gleichwertig zu einem Diaphragma) verwenden, sind Schildkröten dazu fähig, ihre Innereien oben und unten zu stoßen, auf wirksame Atmung hinauslaufend, da viele dieser Muskeln Verhaftungspunkte in Verbindung mit ihrem forelimbs haben (tatsächlich, breiten sich viele der Muskeln in die Gliedertaschen während der Zusammenziehung aus).

Das Atmen während der Ortsveränderung ist in drei Arten studiert worden, und sie zeigen verschiedene Muster. Erwachsene weibliche grüne Seeschildkröten atmen als sie Krücke entlang ihren nistenden Stränden nicht. Sie halten ihren Atem während der Landortsveränderung und atmen Runden ein, wie sie sich ausruhen. Nordamerikanische Kasten-Schildkröten atmen unaufhörlich während der Ortsveränderung, und der Lüftungszyklus wird mit den Gliederbewegungen nicht koordiniert. Das ist, weil sie ihre Unterleibsmuskeln verwenden, um während der Ortsveränderung zu atmen. Die letzte zu studierende Art ist der rot-ohrige slider, der auch während der Ortsveränderung atmet, aber kleineren Atem während der Ortsveränderung nimmt als während kleiner Pausen zwischen locomotor Runden, anzeigend, dass es mechanische Einmischung zwischen den Gliederbewegungen und dem Atmungsapparat geben kann. Wie man auch beobachtet hat, haben Kasten-Schildkröten, während völlig gesiegelt, innerhalb ihrer Schalen geatmet.

Gaumen

Die meisten Reptilien haben an einem sekundären Gaumen Mangel, meinend, dass sie ihren Atem halten müssen, während sie schlucken. Crocodilians haben einen knochigen sekundären Gaumen entwickelt, der ihnen erlaubt fortzusetzen zu atmen, während er untergetaucht bleibt (und ihren Verstand gegen den Schaden durch das Kämpfen der Beute zu schützen). Skinks (Familie Scincidae) haben auch einen knochigen sekundären Gaumen zu unterschiedlichen Graden entwickelt. Schlangen haben eine verschiedene Annäherung genommen und haben ihre Luftröhre stattdessen erweitert. Ihre tracheal Erweiterung steht wie ein fleischiges Stroh hervor, und erlaubt diesen Tieren, große Beute zu schlucken, ohne unter der Erstickung zu leiden.

Haut

Reptilienhaut wird in einer hornigen Oberhaut bedeckt, es wasserdichte und ermöglichende Reptilien machend, um vom festen Boden im Gegensatz zu Amphibien zu leben. Im Vergleich zur Säugetierhaut ist dieses von Reptilien ziemlich dünn und hat an der dicken Hautschicht Mangel, die Leder in Säugetieren erzeugt.

Ausgestellte Teile von Reptilien werden durch Skalen oder scutes manchmal mit einer knochigen Basis geschützt, Rüstung bildend. In lepidosaurians wie Eidechsen und Schlangen wird die ganze Haut in der Überschneidung epidermal Skalen bedeckt. Wie man einmal dachte, waren solche Skalen für die Klasse Reptilia als Ganzes typisch, aber sind jetzt bekannt, nur in lepidosaurians vorzukommen. Die Skalen, die in Schildkröten und Krokodilen gefunden sind, sind Haut-, aber nicht epidermal, Ursprung und werden scutes richtig genannt. In Schildkröten wird der Körper innerhalb einer harten aus verschmolzenem scutes zusammengesetzten Schale verborgen.

An einem dicken dermis Mangel habend, ist Reptilienleder nicht so stark wie Säugetierleder. Es wird in Lederwaren zu dekorativen Zwecken für Schuhe, Riemen und Handtaschen, besonders Krokodil-Haut verwendet. Wegen Reptilien, die an Federn oder Pelz Mangel haben, werden Reptilien als Haustiere von Leuten mit Allergien verwendet.

Ausscheidung

Ausscheidung wird hauptsächlich durch zwei kleine Nieren durchgeführt. In diapsids ist Harnsäure das stickstoffhaltige Hauptabfallprodukt; Schildkröten, wie Säugetiere, Ex-Kreta hauptsächlich Harnstoff. Verschieden von den Nieren von Säugetieren und Vögeln sind Reptil-Nieren unfähig, flüssigen Urin zu erzeugen, der konzentrierter ist als ihre Körperflüssigkeit. Das ist, weil sie fehlen, hat eine Spezialstruktur eine Schleife von Henle genannt, der im nephrons von Vögeln und Säugetieren anwesend ist. Wegen dessen verwenden viele Reptilien den Doppelpunkt, um in der Resorption von Wasser zu helfen. Einige sind auch im Stande, in der Blase versorgtes Wasser aufzunehmen. Übersalze sind auch excreted durch sprachliche und Nasensalz-Drüsen in einigen Reptilien.

Verzehren

Die meisten Reptilien sind Fleisch fressend und haben ziemlich einfache und verhältnismäßig kurze Verdauungstrakte, Fleisch, das ziemlich einfach ist, zusammenzubrechen und zu verdauen. Verzehren ist langsamer als in Säugetieren, ihren niedrigeren sich ausruhenden Metabolismus und ihre Unfähigkeit widerspiegelnd, ihr Essen zu teilen und zu zerkauen. Ihr poikilotherm Metabolismus hat sehr niedrige Energievoraussetzungen, großen Reptilien wie Krokodile und den großen Schließmuskeln erlaubend, von einer einzelnen großen Mahlzeit seit Monaten zu leben, es langsam verdauend.

Während moderne Reptilien Fleisch fressend während der frühen Geschichte von Reptilien predominately sind, haben mehrere Gruppen eine pflanzenfressende Megafauna erzeugt: im Paläozoikum der pareiasaurs und der synapsid dicynodonts, und in den Mesozoischen mehreren Linien von Dinosauriern. Heute sind die Schildkröten die einzige vorherrschend pflanzenfressende Reptil-Gruppe, aber mehrere Linien von agamas und gemeinen Leguanen haben sich entwickelt, um ganz oder teilweise auf Werken zu leben.

Pflanzenfressende Reptilien stehen denselben Problemen von mastication wie pflanzenfressende Säugetiere gegenüber, aber, an den komplizierten Zähnen von Säugetieren, vielen Art-Schwalbe-Felsen und Kieselsteinen (so genannter gastroliths) Mangel habend, um im Verzehren zu helfen: Die Felsen werden ringsherum im Magen gewaschen, helfend, Pflanzensache zu schleifen. Fossil gastroliths ist verbunden mit sauropods gefunden worden. Seeschildkröten, Krokodile und gemeine Seeleguane verwenden auch gastroliths als Ballast, ihnen helfend, zu tauchen.

Nerven

Das Reptiliennervensystem enthält denselben grundlegenden Teil des amphibischen Gehirns, aber das Reptil-Großhirn und Kleinhirn sind ein bisschen größer. Die meisten typischen Sinnesorgane werden mit bestimmten Ausnahmen gut entwickelt, am meisten namentlich der Mangel der Schlange an Außenohren (sind mittlere und innere Ohren da). Es gibt zwölf Paare von Schädelnerven. Wegen ihrer kurzen Schnecke verwenden Reptilien elektrische Einstimmung, um ihre Reihe von hörbaren Frequenzen auszubreiten.

Reptilien werden allgemein weniger intelligent betrachtet als Säugetiere und Vögel.

Die Größe ihres Gehirns hinsichtlich ihres Körpers ist viel weniger als dieses von Säugetieren, der encephalization Quotient, der über ein Zehntel von diesem von Säugetieren, ist

obwohl größere Reptilien kompliziertere Gehirnentwicklung zeigen. Wie man bekannt, stellen größere Eidechsen wie die Monitore kompliziertes Verhalten einschließlich der Zusammenarbeit aus. Krokodile haben relativ größeren Verstand und zeigen eine ziemlich komplizierte soziale Struktur. Wie man sogar bekannt, beschäftigt sich der Komodo Drache mit dem Spiel.

Vision

Die meisten Reptilien sind tägliche Tiere. Die Vision wird normalerweise an Tageslicht-Bedingungen, mit der Farbenvision und fortgeschritteneren Sehtiefe-Wahrnehmung angepasst als in Amphibien und den meisten Säugetieren. In einigen Arten, wie blinde Schlangen, wird Vision reduziert.

Einige Schlangen haben Extrasätze von Sehorganen (in der losesten Bedeutung des Wortes) in der Form von Gruben, die zur Infrarotradiation (Hitze) empfindlich sind. Solche hitzeempfindlichen Gruben werden besonders in den Grube-Giftschlangen gut entwickelt, aber werden auch in Boas und Pythonschlangen gefunden. Diese Gruben erlauben den Schlangen, die Körperhitze von Vögeln und Säugetieren zu fühlen, Grube-Giftschlangen ermöglichend, Nagetiere in der Dunkelheit zu jagen.

Fortpflanzung

Reptilien vermehren sich allgemein sexuell, obwohl einige zur geschlechtslosen Fortpflanzung fähig sind. Die ganze Fortpflanzungstätigkeit kommt durch die Kloake, den einzelnen Ausgang/Eingang an der Basis des Schwanzes vor, wo Verschwendung auch beseitigt wird. Die meisten Reptilien haben copulatory Organe, die gewöhnlich zurückgenommen oder umgekehrt und innerhalb des Körpers versorgt werden. In Schildkröten und crocodilians hat der Mann einen einzelnen Mittelpenis, während squamates, einschließlich Schlangen und Eidechsen, ein Paar von hemipenes besitzen. Tuataras haben jedoch an copulatory Organen Mangel, und so drücken der Mann und die Frau einfach ihre Kloake zusammen als das männliche excretes Sperma.

Die meisten Reptilien legen amniotic mit ledernen oder kalkhaltigen Schalen bedeckte Eier. Ein amnion, Chorion und allantois sind während des embryonischen Lebens da. Es gibt keine Larvenstufen der Entwicklung. Viviparity und ovoviviparity haben sich nur in squamates entwickelt, und viele Arten, einschließlich aller Boas und die meisten Giftschlangen, verwerten diese Weise der Fortpflanzung. Der Grad von viviparity ändert sich: Einige Arten behalten einfach die Eier, bis kurz bevor dem Ausbrüten andere mütterliche Nahrung zur Verfügung stellen, um das Eidotter zu ergänzen, und noch andere an jedem Eidotter Mangel haben und alle Nährstoffe über eine der Säugetiernachgeburt ähnliche Struktur zur Verfügung stellen.

Geschlechtslose Fortpflanzung ist in squamates in sechs Familien von Eidechsen und einer Schlange identifiziert worden. In einigen Arten von squamates ist eine Bevölkerung von Frauen im Stande, einen unisexual diploid Klon der Mutter zu erzeugen. Diese Form der geschlechtslosen Fortpflanzung, genannt Parthenogenese, kommt in mehreren Arten des Geckos vor, und ist im teiids (besonders Aspidocelis) und lacertids (Lacerta) besonders weit verbreitet. In der Gefangenschaft haben sich Drachen von Komodo (Varanidae) durch die Parthenogenese vermehrt.

verdächtigt, kommen Arten von Parthenogenetic unter Chamäleons, agamids, xantusiids, und typhlopids vor.

Einige Reptilien stellen temperaturabhängigen Sexualentschluss (TDSD) aus, in dem die Inkubationstemperatur bestimmt, ob ein besonderes Ei als Mann oder Frau Junge ausbrütet. TDSD ist in Schildkröten und Krokodilen am üblichsten, sondern auch kommt in Eidechsen und tuataras vor. Bis heute hat es keine Bestätigung dessen gegeben, ob TDSD in Schlangen vorkommt.

Abwehrmechanismen

Viele kleine Reptilien wie Schlangen und Eidechsen, die vom Boden oder im Wasser leben, sind für den jage durch alle Arten von Fleisch fressenden Tieren verwundbar. So ist Aufhebung der grösste Teil der Standardform der Verteidigung in Reptilien. Am ersten Zeichen der Gefahr wird der grösste Teil des Schlange- und Eidechse-Krauls weg ins Unterholz, und die Schildkröten und die Krokodile in Wasser und Becken außer Sicht eintauchen.

Tarnung

Reptilien neigen dazu, Konfrontation durch die Tarnung zu vermeiden. Zwei Hauptgruppen von Reptil-Raubfischen sind Vögel und andere Reptilien, von denen beide Farbenvision gut entwickelt hat. So verwenden viele Reptilien eine Vielfalt von Graus, Grünen, und Brauns, diese Tiere erlaubend, können bemerkenswert gut in den Hintergrund ihrer natürlichen Umgebung verschmelzen.

Wenn die Gefahr so plötzlich entsteht, dass Flug schädlich sein kann, dann zischen Krokodile, Schildkröten, einige Eidechsen und einige Schlangen, laut wenn gegenübergestellt, durch einen Feind. Klapperschlangen lassen schnell den Tipp des Schwanzes vibrieren, der aus einer Reihe von verschachtelten, hohlen Perlen zusammengesetzt wird.

Alternative Verteidigung in Schlangen

Tarnung wird keinen Raubfisch immer zum Narren halten. Wenn ertappt, werden Schlange-Arten verschiedene Verteidigungstaktik annehmen.

Schlangen verwenden einen komplizierten Satz von Handlungsweisen, wenn angegriffen. Einige werden zuerst ihren Kopf erheben und die Haut ihres Halses ausdehnen, um größer und drohender auszusehen. Der Misserfolg davon kann zu anderen Maßnahmen geübt besonders von Kobras, Giftschlangen und nah verwandten Arten führen, die Gift verwenden, um anzugreifen. Das Gift ist modifizierter Speichel, der durch Giftzähne von einer Gift-Drüse geliefert ist. Einige Nichtgiftschlangen, wie die amerikanische Getreide-Schlange oder europäische Ringelnatter, totes Spiel wenn in Gefahr.

Verteidigung in Krokodilen

Wenn ein Krokodil um seine Sicherheit besorgt ist, wird es gähnen, um die Zähne und gelbe Zunge auszustellen. Wenn das nicht arbeitet, wird das Krokodil ein wenig mehr begeistert und beginnt normalerweise, zischende Töne zu machen. Danach wird das Krokodil anfangen, seine Haltung drastisch zu ändern, um sich mehr Einschüchtern-aussehen zu lassen. Der Körper wird aufgeblasen, um offenbare Größe zu vergrößern. Wenn absolut notwendig es sich dafür entscheiden kann, einen Feind anzugreifen.

Einige Arten versuchen, sofort zu beißen. Einige werden ihre Köpfe als Vorschlaghämmer verwenden und wörtlich einen Gegner zerschlagen, einige werden hineilen oder zur Drohung von weitem schwimmen, sogar ihnen auf das Land jagend oder nach ihnen galoppierend.

Der Ausfall und das Erneuern von Schwänzen

Geckos, skinks, und andere Eidechsen, die durch den Schwanz gewonnen werden, werden einen Teil der Schwanz-Struktur durch genannten autotomy eines Prozesses verschütten und so im Stande sein zu fliehen. Der distanzierte Schwanz wird fortsetzen, zu wackeln, einen irreführenden Sinn des fortlaufenden Kampfs schaffend und die Aufmerksamkeit des Raubfischs vom fliehenden Beute-Tier ablenkend. Das Tier kann seinen Schwanz über eine Zeitdauer von Wochen teilweise regenerieren. Die neue Abteilung wird Knorpel aber nicht Knochen enthalten, und die Haut kann im Vergleich zum Rest des Körpers ausgesprochen verfärbt werden. Die Schwänze sind häufig eine getrennte und drastisch lebhaftere Farbe dann der Rest des Körpers, um potenzielle Raubfische anzuziehen, um für den Schwanz zuerst zu schlagen.

Siehe auch

• Liste von Reptilien
• Listen von Reptilien durch das Gebiet
• Herpetophobia
• Ophidiophobia

Weiterführende Literatur

• Laurin, Michel und Gauthier, Jacques A.: Diapsida. Eidechsen, Sphenodon, crocodylians, Vögel und ihre erloschenen Verwandten, Version am 22. Juni 2000; ein Teil Des Baums des Lebenswebprojektes

Links

• Reptil Phylogeny
• Reptil-Images
• Sri Lanka wilde Lebensinformationsdatenbank