Der tuatara ist ein Reptil, das nach Neuseeland endemisch ist, das, obwohl es den meisten Eidechsen ähnelt, wirklich ein Teil einer verschiedenen Abstammung, Ordnung Sphenodontia ist. Die zwei Arten von tuatara sind die einzigen überlebenden Mitglieder seiner Ordnung, die vor ungefähr 200 Millionen Jahren gediehen ist. Ihr neuster gemeinsamer Ahne mit jeder anderen noch vorhandenen Gruppe ist mit dem squamates (Eidechsen und Schlangen). Deshalb sind tuatara von großem Interesse in der Studie der Evolution von Eidechsen und Schlangen, und für die Rekonstruktion des Äußeren und Gewohnheiten zum frühsten diapsids (die Gruppe, die auch Vögel, Dinosaurier und Krokodile einschließt).

Tuatara sind grünliches Braun, und ziehen mit vom Kopf zum Schwanz-Tipp gleich und wiegen bis zu mit einem stacheligen Kamm entlang dem Rücken, der besonders in Männern ausgesprochen ist. Ihr Gebiss, in dem zwei Reihen von Zähnen im Oberkiefer auf eine Reihe auf der Gamasche übergreifen, ist unter lebenden Arten einzigartig. Sie sind ungewöhnlich weiter, indem sie ein ausgesprochenes photoempfängliches Auge haben, hat das "dritte Auge" synchronisiert, wessen aktuelle Funktion ein Thema der andauernden Forschung ist, aber gedacht wird, am Setzen circadian und den Saisonzyklen beteiligt zu werden. Sie sind im Stande zu hören, obwohl kein Außenohr da ist, und haben Sie mehrere einzigartige Eigenschaften in ihrem Skelett, einige von ihnen anscheinend evolutionär behalten vom Fisch. Obwohl tuatara manchmal genannt werden, "Fossilien lebend", hat neue taxonomische und molekulare Arbeit gezeigt, dass sie sich bedeutsam seit dem Mesozoischen Zeitalter geändert haben.

Der Name "tuatara" ist auf die Māori Sprache zurückzuführen, und bedeutet "Spitzen auf dem Rücken". Als mit vielen anderen Māori Lehnwörtern ist die Mehrzahlform jetzt allgemein dasselbe als das einzigartige im formellen englischen Gebrauch von Neuseeland. "Tuataras" bleibt üblich in der weniger formellen Rede besonders unter älteren Sprechern. Der tuatara ist durch das Gesetz seit 1895 geschützt worden (die zweiten Arten, S. guntheri, wurde bis 1989 nicht erkannt). Tuatara, wie viele Neuseelands geborene Tiere, werden durch den Habitat-Verlust und die vorgestellten Raubfische wie die polynesische Ratte (Rattus exulans) bedroht. Sie waren auf dem Festland mit den restlichen Bevölkerungen erloschen, die auf 32 Auslandsinseln bis zur ersten Festland-Ausgabe ins schwer umzäunte und kontrollierte Karori Heiligtum 2005 beschränkt sind.

Während der alltäglichen Wartungsarbeit am Karori Heiligtum gegen Ende 2008 wurde ein tuatara Nest, mit einem hatchling gefunden den nächsten Herbst aufgedeckt. Wie man denkt, ist das der erste Fall von tuatara, erfolgreich sich auf dem Festland von Neuseeland in mehr als 200 Jahren außerhalb gefangener Erziehungsmöglichkeiten fortpflanzend.

Taxonomie und Evolution

Tuatara, zusammen mit anderem, jetzt erloschene Mitglieder der Ordnung Sphenodontia, gehören der Superordnung Lepidosauria, das einzige Überleben taxon innerhalb von Lepidosauromorpha. Squamates und tuatara beider zeigen Schwanzautotomy (Verlust des Schwanz-Tipps, wenn bedroht), und haben einen Quercloacal-Schlitz. Der Ursprung des tuatara liegt wahrscheinlich in der Nähe vom Spalt zwischen Lepidosauromorpha und Archosauromorpha. Obwohl tuatara Eidechsen ähneln, ist die Ähnlichkeit oberflächlich, weil die Familie mehrere unter Reptilien einzigartige Eigenschaften hat. Die typische Eidechse-Gestalt ist für den frühen amniotes sehr üblich; das älteste bekannte Fossil eines Reptils, Hylonomus, ähnelt einer modernen Eidechse.

1. Tuatara

2. Eidechsen

3. Schlangen

4. Krokodile

5. Vögel "Eidechsen" sind paraphyletic. Zweiglängen zeigen Abschweifungszeiten nicht an.]]

Tuatara wurden als Eidechsen 1831 ursprünglich klassifiziert, als das britische Museum einen Schädel erhalten hat. Die Klasse ist falsch klassifiziert bis 1867 geblieben, als Albert Günther vom britischen Museum Eigenschaften bemerkt hat, die Vögeln, Schildkröten und Krokodilen ähnlich sind. Er hat die Ordnung Rhynchocephalia (Bedeutung "des Schnabel-Kopfs") für den tuatara und seine Fossil-Verwandten vorgeschlagen.

Viele ungleich zusammenhängende Arten wurden nachher zu Rhynchocephalia hinzugefügt, hinauslaufend, was taxonomists einen "Papierkorb taxon" nennen. Williston hat Sphenodontia vorgeschlagen, um nur tuatara und ihre nächsten Fossil-Verwandten 1925 einzuschließen. Sphenodon wird aus dem Griechen für "den Keil" (σφηνος/sphenos) und "Zahn" (δόντι/odon (t)) abgeleitet.

Tuatara sind lebende Fossilien genannt geworden, was bedeutet, dass sie viele grundlegende Eigenschaften von ungefähr der Zeit des squamate - rhynchocephalian Spalt (220 MYA) behalten. Jedoch hat die taxonomische Arbeit an Sphenodontia gezeigt, dass diese Gruppe eine Vielfalt von Änderungen überall im Mesozoischen erlebt hat, und eine neue molekulare Studie gezeigt hat, dass ihre Rate der molekularen Evolution schneller ist als jedes anderen bis jetzt untersuchten Tieres. Viele der Nischen, die durch Eidechsen heute besetzt sind, wurden dann durch sphenodontians gehalten. Es gab sogar eine erfolgreiche Gruppe von Wassersphenodontians bekannt als pleurosaurs, der sich deutlich davon unterschieden hat, tuatara zu leben. Tuatara zeigen kalte Wetteranpassungen, die ihnen erlauben, auf den Inseln Neuseelands zu gedeihen; diese Anpassungen können zu tuatara einzigartig sein, seitdem ihre sphenodontian Vorfahren in den viel wärmeren Klimas des Mesozoischen gelebt haben.

Arten

Es gibt zwei noch vorhandene Arten: Sphenodon punctatus und viel seltenerer Sphenodon guntheri oder Bruder-Insel tuatara, der auf die Nordbruder-Insel im Koch-Kanal beschränkt wird. Der Art-Namenpunctatus ist für "den entdeckten" lateinisch, und guntheri bezieht sich auf Albert Günther. S. punctatus wurde genannt, als nur eine Art bekannt war, und sein Name irreführend ist, da beide Arten Punkte haben können. Die Insel des Bruders tuatara (S. guntheri) hat braune Olivhaut mit gelblichen Flecken, während sich die Farbe der anderen Arten, (S. punctatus), vom olivgrünen bis grau zum dunkelrosa oder Ziegelrot, häufig gesprenkelt, und immer mit weißen Punkten erstreckt. Außerdem S. ist guntheri beträchtlich kleiner. Eine dritte, erloschene Art von Sphenodon wurde im November 1885 von William Colenso identifiziert, dem ein unvollständiges Subfossil-Muster von einem lokalen Kohlenbergwerk gesandt wurde. Colenso hat die neuen Arten S. diversum genannt. Sphenodon punctatus wird weiter in zwei Unterarten geteilt: der Koch-Kanal tuatara (namenlose Unterart), der von anderen Inseln in und in der Nähe vom Koch-Kanal und dem nördlichen tuatara (Sphenodon punctatus punctatus) lebt, der von der Bucht des Überflusses und einigen Inseln weiterer Norden lebt. Eine 2009-Zeitung hat die genetischen Basen nochmals geprüft hat gepflegt, die zwei Arten von tuatara zu unterscheiden und hat beschlossen, dass sie nur geografische Varianten vertreten, und nur eine Arten anerkannt werden sollten.

Beschreibung

Der tuatara wird als das am meisten unspezialisierte Leben amniote betrachtet; das Gehirn und die Weise der Ortsveränderung ähneln dem von Amphibien, und das Herz ist primitiver als dieses jedes anderen Reptils. Ihre Lungen haben einen einzelnen Raum und haben an Bronchien Mangel.

Beide Arten, sind Männer sexuell dimorph, die größer sind. Erwachsener S. punctatus Männer misst in der Länge und den Frauen. Der San Diego Zoo zitiert sogar eine Länge bis dazu. Männer wiegen bis zu, und Frauen bis dazu. Die Insel des Bruders tuatara ist ein bisschen kleiner, bis zu 660 g (1.3 Pfd.) wiegend.

Die grünliche braune Farbe des tuatara vergleicht seine Umgebung, und kann seine Lebenszeit umstellen. Tuatara verschütten ihre Haut mindestens sobald pro Jahr wie Erwachsene, und drei- oder viermal pro Jahr als Jugendliche. Geschlechter von Tuatara unterscheiden sich in mehr als Größe. Der stachelige Kamm auf einem Rücken eines tuatara, der aus weichen Dreiecksfalten der Haut gemacht ist, ist in Männern größer, und kann für die Anzeige versteift werden. Das männliche Abdomen ist schmaler als die Frau.

2 = Nasen-

3 = vorfrontaler

4 = frontaler

5 = Fußkiefer

6 = postfrontaler

7 = dentary

8 = Postaugenhöhlen-

9 = jugal

10 = parietal

11 = squamosal

12 = quadrate]]

Schädel

Im Laufe der Evolution ist der Schädel im grössten Teil von diapsids von der ursprünglichen in der Fossil-Aufzeichnung offensichtlichen Version modifiziert worden. Jedoch werden alle ursprünglichen Eigenschaften in diesem der tuatara bewahrt; es hat zwei Öffnungen (zeitlicher fenestra) auf jeder Seite des Schädels mit ganzen Bögen. Außerdem wird das Oberkiefer dem Schädel fest beigefügt. Das macht für einen sehr starren, unbiegsamen Aufbau. Wie man manchmal betrachtet, sind Testudines (Schildkröte und Schildkröte) Schädel, die an jedem zeitlichen fenestra (anapsid Bedingung) Mangel haben, unter amniotes am primitivsten, obwohl es starke Beweise gibt, anstatt deren sie die zeitlichen Löcher verloren haben können, sie gehabt zu haben.

Der Tipp des Oberkiefers ist einem Schnabel ähnlich und vom Rest des Kiefers durch eine Kerbe getrennt. Es gibt eine einzelne Reihe von Zähnen in der Gamasche und eine doppelte Reihe im oberen mit der untersten Reihe, die vollkommen zwischen den zwei oberen Reihen passt, wenn der Mund geschlossen wird. Diese spezifische Zahn-Einordnung wird in keinem anderen Reptil gesehen; obwohl die meisten Schlangen eine doppelte Reihe von Zähnen in ihrem Oberkiefer haben, sind ihre Einordnung und Funktion vom tuatara's verschieden. Die Kiefer, die durch das Band angeschlossen sind, kauen mit umgekehrt und vorwärts Bewegungen, die mit einer Schur auf und ab in der Handlung verbunden sind. Die Kraft des Bissens ist passend, um chitin und Knochen zu scheren. Die Zähne des tuatara werden nicht ersetzt, da sie nicht getrennte Strukturen wie echte Zähne, aber scharfe Vorsprünge des Kiefer-Knochens sind. Da sich ihre Zähne abnutzen, müssen ältere tuatara auf die weichere Beute wie Regenwürmer, Larven und Nacktschnecken umschalten, und schließlich haben, um ihr Essen zwischen glatten Kiefer-Knochen zu kauen. Das Gehirn von Sphenodon füllt nur Hälfte des Volumens seines endocranium. Dieses Verhältnis ist von Paläontologen verwendet worden, die versuchen, das Volumen des auf Fossilien gestützten Dinosaurier-Verstands zu schätzen. Der Gebrauch von tuataras als ein Mustertier für das Dinosaurier-Gehirnvolumen ist kritisiert worden, weil, da Vogel-Verstand einen größeren Teil ihrer Schädel und Dinosaurier besetzt, die Vorfahren von Vögeln sind, müssen mindestens einige Dinosaurier Volumen-Zwischenglied zwischen den zwei gehabt haben.

Sinnesorgane

Die Augen können sich unabhängig konzentrieren, und werden mit einer Duplexnetzhaut spezialisiert, die zwei Typen von Sehzellen sowohl für den Tag als auch für die Nachtvision und einen tapetum lucidum enthält, der über die Netzhaut nachdenkt, um Vision in der Dunkelheit zu erhöhen. Es gibt auch ein drittes Augenlid auf jedem Auge, der nictitating Membran.

Der tuatara hat ein drittes Auge auf der Spitze seines Leiters genannt das parietal Auge. Es hat seine eigene Linse, Hornhaut, Netzhaut mit einer Stange ähnlichen Strukturen, und hat Nervenverbindung zum Gehirn degeneriert, darauf hinweisend, dass es sich von einem echten Auge entwickelt hat. Das parietal Auge ist nur in hatchlings sichtbar, die einen lichtdurchlässigen Fleck am Spitzenzentrum des Schädels haben. Nach vier bis sechs Monaten belegt es sich mit undurchsichtigen Skalen und Pigment. Sein Zweck ist unbekannt, aber es kann im Aufsaugen ultravioletter Strahlen nützlich sein, Vitamin D zu verfertigen, sowie leichte/dunkle Zyklen und Hilfe mit thermoregulation zu bestimmen. Des ganzen noch vorhandenen tetrapods ist das parietal Auge im tuatara am ausgesprochensten. Das parietal Auge ist ein Teil des pineal Komplexes, dessen ein anderer Teil die Epiphyse ist, die in tuatara melatonin nachts verbirgt. Es ist gezeigt worden, dass einige Salamander ihre Epiphyse verwenden, um polarisiertes Licht wahrzunehmen, und so die Position der Sonne sogar unter dem Wolkendeckel zu bestimmen, Navigation helfend.

Zusammen mit Schildkröten hat der tuatara die primitivsten hörenden Organe unter dem amniotes. Es gibt kein Trommelfell und keinen earhole, und die mittlere Ohr-Höhle wird mit dem losen Gewebe, größtenteils fetthaltigem (fetthaltigem) Gewebe gefüllt. Der stapes tritt in Kontakt mit dem quadrate ein (der unbeweglich ist), sowie der hyoid und squamosal. Die Haarzellen, sind innervated sowohl durch afferent als auch durch efferent Nervenfasern unspezialisiert, und antworten nur auf niedrige Frequenzen. Wenn auch die Hören-Organe schlecht entwickelt und ohne sichtbare Außenohren primitiv werden, können sie noch eine Frequenzantwort von 100-800 Hz mit der Maximalempfindlichkeit von 40 DB an 200 Hz zeigen.

Stachel und Rippen

Der tuatara Stachel wird aus amphicoelous Wirbeln in der Form von des Stundenglases zusammengesetzt, sowohl vorher als auch hinten konkav. Das ist die übliche Bedingung von Fischwirbeln und einigen Amphibien, aber ist zu tuatara innerhalb des amniotes einzigartig.

Der tuatara hat gastralia, einer Rippe ähnliche Knochen haben auch Magen- oder Unterleibsrippen, den gewagten Erbcharakterzug von diapsids genannt. Sie werden in einigen Eidechsen gefunden, wo sie größtenteils aus dem Knorpel, sowie den Krokodilen und dem tuatara gemacht werden, und dem Stachel oder den Brustrippen nicht beigefügt werden. Die wahren Rippen sind kleine Vorsprünge, mit kleinen, krummen Knochen, genannt Uncinate-Prozesse, die auf der Hinterseite jeder Rippe gefunden sind. Diese Eigenschaft ist auch in Vögeln da. Der tuatara ist das einzige Leben tetrapod mit gut entwickeltem gastralia und Uncinate-Prozessen.

Im frühen tetrapods hätten der gastralia und die Rippen mit Uncinate-Prozessen, zusammen mit knochigen Elementen wie knochige Teller in der Haut (osteoderms) und den Schlüsselbeinen (Kragen-Knochen), eine Art Hautskelett um den Körper gebildet, den Bauch schützend, und geholfen, in den Eingeweiden und inneren Organen zu halten. Diese anatomischen Details, die am wahrscheinlichsten von Strukturen entwickelt sind, die an der Ortsveränderung sogar vor den Wirbeltieren beteiligt sind, haben sich auf das Land erlaubt. Der gastralia kann am Atmen-Prozess in frühen Amphibien und Reptilien beteiligt worden sein. Die Becken- und Schulter-Gürtel werden verschieden zu denjenigen von Eidechsen eingeordnet, wie mit anderen Teilen der inneren Anatomie und seiner Skalen der Fall ist.

Schwanz und Rücken

Die stacheligen Teller auf dem Rücken und Schwanz des tuatara ähneln denjenigen eines Krokodils mehr als eine Eidechse, aber die Tuatara-Anteile mit Eidechsen die Fähigkeit, seinen Schwanz, wenn gefangen, durch einen Raubfisch abzubrechen, und regenerieren es dann.

Verhalten

Erwachsene tuatara sind irdische und nächtliche Reptilien, obwohl sie häufig ein Sonnenbad nehmen werden, um ihre Körper zu wärmen. Hatchlings verbergen sich unter dem Klotz und den Steinen, und sind wahrscheinlich tagaktiv, weil Erwachsene kannibalisch sind. Tuatara gedeihen in Temperaturen viel tiefer als diejenigen, die von den meisten Reptilien geduldet sind, und überwintern während des Winters. Sie bleiben aktiv bei Temperaturen mindestens, während Temperaturen allgemein tödlich sind. Die optimale Körpertemperatur für den tuatara ist von, das niedrigste von jedem Reptil. Die Körpertemperatur von tuatara ist niedriger als dieses anderer Reptilien im Intervall von mehr als einem Tag, wohingegen die meisten Reptilien Körpertemperaturen ringsherum haben. Die niedrige Körpertemperatur läuft auf einen langsameren Metabolismus hinaus.

Seevögel wie Sturmschwalben grabend, teilen prions und shearwaters das Inselhabitat des tuatara während der nistenden Jahreszeit des Vogels. Die tuatara verwenden die Baue des Vogels für den Schutz, wenn verfügbar, oder graben ihr eigenes. Der Guano der Seevögel hilft, wirbellose Bevölkerungen zu unterstützen, nach denen tuatara vorherrschend jagen; einschließlich Käfer, Krickets und Spinnen. Ihre Diät besteht auch aus Fröschen, Eidechsen, und den Eiern des Vogels und Küken. Die Eier und der Junge von Seevögeln, die als Essen für tuatara jahreszeitlich verfügbar sind, können vorteilhafte Fettsäuren zur Verfügung stellen. Tuatara von beiden Geschlechtern verteidigen Territorien, und werden drohen und schließlich Einbrecher beißen. Der Bissen kann ernste Verletzung verursachen. Tuatara, wird wenn genähert, beißen und wird nicht lassen gehen leicht.

Fortpflanzung

Tuatara vermehren sich sehr langsam, zehn bis zwanzig Jahre nehmend, um sexuelle Reife zu erreichen. Paarung kommt in der Sonnenwende vor; Frau-Genosse und legt Eier einmal alle vier Jahre. Während des Hofmachens macht ein Mann seine Haut dunkler, erhebt seine Kämme und Paraden zur Frau. Er geht langsam in Kreisen um die Frau mit versteiften Beinen spazieren. Die Frau wird entweder gehorchen, und dem Mann erlauben, sie zu besteigen, oder sich zu ihrem Bau zurückzuziehen. Männer haben keinen Penis; sie vermehren sich durch den Mann, der den Schwanz der Frau hebt und seine Öffnung über ihrige legt. Das Sperma wird dann in die Frau viel wie der Paarungsprozess in Vögeln übertragen.

Eier von Tuatara haben eine weiche, einem Pergament ähnliche Schale. Es nimmt die Frauen zwischen einem und drei Jahren, um Eier mit dem Eidotter, und bis zu sieben Monate zu versorgen, um die Schale zu bilden. Es nimmt dann zwischen 12 und 15 Monaten von der Verbindung bis das Ausbrüten. Das bedeutet, dass Fortpflanzung an zwei - zu fünfjährigen Zwischenräumen, dem langsamsten in jedem Reptil vorkommt. Wie man bekannt, vermehren sich wilde tuatara noch in ungefähr 60 Jahren alt — "Henry", ein 111-jähriger tuatara am Southland Museum in Invercargill, Neuseeland, ist ein Vater (vielleicht zum ersten Mal) am 23. Januar 2009 geworden.

Das Geschlecht eines hatchling hängt von der Temperatur des Eies mit wärmeren Eiern ab, die dazu neigen, männlichen tuatara und kühlere Eier zu erzeugen, die Frauen erzeugen. Eier, die daran ausgebrütet sind, haben eine gleiche Chance, männlich oder weiblich zu sein. Jedoch, an, werden 80 % wahrscheinlich Männer, und daran sein, 80 % werden wahrscheinlich Frauen sein; am ganzen hatchlings wird Frauen sein. Es gibt einige Beweise, dass der Sexualentschluss in tuatara sowohl durch genetische als auch durch Umweltfaktoren bestimmt wird.

Tuatara haben wahrscheinlich die langsamsten Wachstumsraten jedes Reptils, fortsetzend, größer seit den ersten 35 Jahren ihrer Leben zu wachsen. Die durchschnittliche Lebensspanne ist ungefähr 60 Jahre, aber sie können leben, um gut mehr als 100 Jahre alt zu sein. Einige Experten glauben, dass gefangener tuatara nicht weniger als 200 Jahre leben konnte.

Bewahrung

Vertrieb und Drohungen

Tuatara waren einmal auf Neuseelands Haupt-Nord- und Südinseln weit verbreitet, wo Subfossil bleibt, sind in Sand-Dünen, Höhlen und Māori Misthaufen gefunden worden. Gewischt aus den Hauptinseln vor der europäischen Ansiedlung wurden sie lange auf 32 Auslandsinseln frei von Säugetieren beschränkt. Die Inseln sind schwierig, dazu zu kommen, und werden durch wenige Tierarten kolonisiert, anzeigend, dass einige Tiere, die von diesen Inseln fehlen, tuatara veranlasst haben können, vom Festland zu verschwinden. Jedoch, kiore (polynesische Ratten) hatte kürzlich auf mehreren der Inseln gegründet, und tuatara dauerten an, aber pflanzten sich auf diesen Inseln nicht fort. Zusätzlich waren tuatara auf den Ratte-bewohnten Inseln viel seltener.

Die neue Entdeckung eines tuatara hatchling auf dem Festland zeigt an, dass Versuche, eine Zuchtbevölkerung auf dem Festland von Neuseeland wieder herzustellen, etwas Erfolg gehabt haben. Wie man schätzt, ist die Gesamtbevölkerung von tuatara aller Arten und Unterart größer als 60,000, aber weniger als 100,000.

Ausrottung von Ratten

Tuatara wurden von Stanley, Rotem Quecksilber und Cuvier Inseln 1990 und 1991 entfernt, und in der Gefangenschaft unterstützt, um polynesischen Ratten zu erlauben, auf jenen Inseln ausgerottet zu werden. Alle drei Bevölkerungen haben sich in der Gefangenschaft fortgepflanzt, und nachdem erfolgreiche Ausrottung der Ratten, alle Personen einschließlich der neuen Jugendlichen in ihre Inseln des Ursprungs zurückgegeben wurden. In der 1991-92 Jahreszeit, wie man fand, hat Wenig Barriere-Insel nur acht tuatara gehalten, die in in der situ Gefangenschaft genommen wurden, wo Frauen 42 Eier erzeugt haben, die an der Universität von Viktoria ausgebrütet wurden. Die resultierende Nachkommenschaft wurde nachher in einer Einschließung auf der Insel gehalten, hat dann ins wilde 2006 veröffentlicht, nachdem Ratten dort ausgerottet wurden.

Im Huhn und den Hühnerinseln wurden Pazifische Ratten auf Whatupuke 1993, Dame Alice Island 1994 und die Insel Coppermine 1997 ausgerottet. Im Anschluss an dieses Programm sind Jugendliche wieder auf den letzten drei Inseln gesehen worden. Im Gegensatz verharren Ratten auf Hen Island derselben Gruppe, und kein jugendlicher tuatara war dort bezüglich 2001 gesehen worden. In den Gemeinderatsmitglied-Inseln hält Middle Chain Island keinen tuatara, aber es wird möglich für Ratten betrachtet, zwischen Middle Chain und anderen Inseln zu schwimmen, die wirklich tuatara halten, und die Ratten 1992 ausgerottet wurden, um das zu verhindern. Eine andere Nageausrottung wurde auf den Rangitoto Inseln östlich von D'Urville Island ausgeführt, um auf die Ausgabe von 432 Koch-Kanal tuatara Jugendliche 2004 vorzubereiten, die an der Universität von Viktoria bezüglich 2001 erzogen wurden.

Bruder-Insel tuatara

Sphenodon guntheri ist natürlich auf einer kleiner Insel mit einer Bevölkerung von etwa 400 da. 1995 wurden 50 Jugendlicher und 18 erwachsene Bruder-Insel tuatara zur Insel Titi im Koch-Kanal und ihrer kontrollierten Errichtung bewegt. Zwei Jahre später war mehr als Hälfte der Tiere wiedergesichtet worden, und alle außer hatte man Gewicht gewonnen. 1998 wurden 34 Jugendliche von der gefangenen Fortpflanzung und 20 wilde gefangene Erwachsene der Matiu/Somes Insel, einer mehr öffentlich zugänglichen Position innerhalb des Hafens von Wellington ähnlich übertragen. Die gefangenen Jugendlichen waren von veranlasstem layings von wilden Frauen.

Gegen Ende Oktober 2007 wurde es bekannt gegeben, dass 50 tuatara gesammelt als Eier von der Nordbruder-Insel und an der Universität von Viktoria Junge ausgebrütet haben, wurden auf die Lange Insel in den Außenmarlborough-Tönen veröffentlicht. Um die Tiere war am Zoo von Wellington seit den letzten fünf Jahren gesorgt worden und ist im Geheimnis in einer besonders gebauten Einschließung am Zoo von der Anzeige behalten worden.

Nördlicher tuatara

Sphenodon punctatus kommt natürlich auf 29 Inseln vor, und, wie man schätzt, ist seine Bevölkerung mehr als 60,000 Personen. 1996 wurden 32 erwachsene nördliche tuatara von der Insel Moutoki bis Moutohora bewegt. Die Tragfähigkeit von Moutohora wird auf 8500 Personen geschätzt, und die Insel konnte öffentliche Betrachtung von wildem tuatara erlauben. 2003 wurden sechzig nördliche tuatara in die Insel Tiritiri Matangi von der Mittleren Insel in der Quecksilbergruppe eingeführt. Sie werden gelegentlich gesehen, von Besuchern der Insel Sonnenbad nehmend.

Eine Festland-Ausgabe von S. punctatus ist 2005 im schwer umzäunten und kontrollierten Karori Heiligtum vorgekommen. Die zweite Festland-Ausgabe hat im Oktober 2007 stattgefunden, als weiter 130 von der Insel von Stephens bis das Karori Heiligtum übertragen wurden. Anfang 2009 wurde die erste registrierte wild geborene Nachkommenschaft beobachtet.

Gefangene Fortpflanzung

Es gibt mehrere tuatara Fortpflanzung von Programmen innerhalb Neuseelands. Southland Museum und Kunstgalerie in Invercargill, war erst, um einen tuatara Fortpflanzung des Programmes zu haben; sie gebären Sphenodon punctatus. Zoo von Hamilton, Auckland Zoo und Zoo von Wellington gebären auch tuatara für die Ausgabe ins wilde. Die Universität von Viktoria Wellingtons erhält ein Forschungsprogramm in die gefangene Fortpflanzung von tuatara aufrecht, und das Tierwelt-Zentrum von Pukaha Mount Bruce behält ein Paar und einen Jugendlichen. Das Vertrauen von WildNZ hat einen tuatara Fortpflanzung der Einschließung an Ruawai. Am 28. Januar 2009 hat das 11. von 11 Eiern, die tuataras Henry und Mildred gehören, Junge ausgebrütet. Dieses seltene Ereignis ist gekommen, nachdem Henry Chirurgie hatte, um einen krebsbefallenen Tumor zu entfernen, der beide seine Fähigkeit und Wunsch hemmte sich fortzupflanzen.

Kulturelle Bedeutung

Tuatara zeigen in mehreren einheimischen Legenden, und werden als ariki (Gott-Formen) gehalten. Tuatara werden als die Boten von Whiro, der Gott des Todes und der Katastrophe betrachtet, und Māori Frauen werden verboten, sie zu essen. Tuatara zeigen auch tapu an (die Grenzen dessen, was heilig und eingeschränkt ist), außer dem es mana gibt, bedeutend, dass es ernste Folgen geben konnte, wenn diese Grenze durchquert wird. Māori Frauen würden manchmal Tätowierungsimages von Eidechsen, von denen einige tuatara in der Nähe von ihren Geschlechtsorganen vertreten können. Heute werden tuatara als ein taonga (spezieller Schatz) betrachtet.

Der tuatara wurde auf einer Seite der 5-Cent-Münze von Neuseeland gezeigt, die im Oktober 2006 stufenweise eingestellt wurde. Tuatara war auch der Name der Zeitschrift der Biologischen Gesellschaft der Universität von Viktoria Universität und nachher Universität von Viktoria Wellingtons, veröffentlicht von 1947 bis 1993. Es ist jetzt durch Neuseeland Elektronisches Textzentrum auch an Viktoria digitalisiert worden.

Siehe auch

• Säure von Tuataric

Weiterführende Literatur

• Daugherty, Charles und Cree, Alison. (1990). Tuatara: ein Überlebender vom Dinosaurier-Alter. Neuseeland Geografische 6 (April-Juni 1990): 60.

Links

• Tuatara in Te Ara - die Enzyklopädie Neuseelands
• Muster von Tuatara in der Sammlung des Museums Neuseelands Papa von Te Tongarewa

Einrichtungen, die lebenden tuatara behalten

Neuseeland

• Auckland Zoo
• Zoo von Hamilton Tuatara, der sich fortpflanzt
• Natureland Zoo, Nelson, NZ
• Pukaha Gestell Bruce
• Kiwi-Vogelleben der Park Queenstown
• Southland Museum und Kunstgalerie
• Universität von Viktoria Wellingtons
• Zoo von Wellington
• Vertrauensprojekte von WildNZ an Ruawai

Australien

• Taronga Zoo

• Chester Zoo
• Zooaquarium Berlin

USA-

• Dallas Zoo
• Heilig 1Louiszoo
• San Diego Zoo (S. guntheri)
• Zoo von Toledo