Kocher-Debre-Semelaigne-Syndrom

Das Kocher-Debré-Semelaigne Syndrom ist (myopathy) von hypothyroidism im Säuglingsalter oder der Kindheit, die durch das niedrigere äußerste Ende charakterisiert ist, oder hat Muskelhypertrophäe, myxoedema, kurze Statur und Kretinismus verallgemeinert. Die Abwesenheit von schmerzhaften Konvulsionen und pseudomyotonia unterscheidet dieses Syndrom von Syndrom von Hoffmann.

Das Syndrom wird nach Emil Theodor Kocher, Robert Debré und Georges Semelaigne genannt.

Auch bekannt als Debre-Semelaigne Syndrom oder mit dem Kretinismus muskulöse Hypertrophäe, hypothyroid myopathy, hypothyroidism-großes Muskelsyndrom, hypothyreotic Muskelhypertrophäe in Kindern, kindliche Myxoedema-Muskelhypertrophäe, myopathy-myxoedema Syndrom, Myxoedema-Muskelhypertrophäe-Syndrom, myxoedema-myotonic Dystrophie-Syndrom.


Der Kansas City, Missouri / Koi
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