Soman oder GD (systematischer Name: O-Pinacolyl methylphosphonofluoridate), ist eine äußerst toxische chemische Substanz. Es ist ein Nervenagent, normale Wirkung des Säugetiernervensystems durch das Hemmen des cholinesterase Enzyms störend. Als eine chemische Waffe wird es als eine Waffe der Massenzerstörung von den Vereinten Nationen gemäß der UN-Resolution 687 klassifiziert. Seine Produktion wird ausschließlich kontrolliert, und das Aufstapeln ist durch die Tagung der Chemischen Waffen von 1993 verjährt, wo es als eine Substanz des Formulars 1 klassifiziert wird. Soman war von den so genannten G-Reihe-Nervenagenten dritt, um zusammen mit GA (tabun), GB (sarin) und GF (cyclosarin) entdeckt zu werden.

Es ist eine flüchtige, zerfressende und farblose Flüssigkeit mit einem schwachen Gestank, wenn rein. Allgemeiner ist es ein gelber zur braunen Farbe und ließ einen starken Gestank als ähnlich dem Kampfer beschreiben. Der LCt für soman ist 70 Mg · Minute/M in Menschen. Es ist sowohl tödlicher als auch mehr beharrlich als sarin oder tabun, aber weniger als cyclosarin.

GD kann für den Gebrauch als ein chemischer Spray mit einem acryloid Copolymerisat dick gemacht werden. Es kann auch als eine binäre chemische Waffe aufmarschiert werden; seine Vorgänger-Chemikalien sind methylphosphonyl difluoride und eine Mischung von pinacolyl Alkohol und einem Amin.

Geschichte

Soman wurde von Richard Kuhn in Deutschland 1944 entdeckt, und hat die letzte Kriegsnervenreagenz-Entdeckung vertreten (GF wurde bis 1949 nicht gefunden). Soman wurde der Bezeichner GD Nachkriegs-gegeben (GC war bereits im medizinischen Gebrauch), als die Information in Zusammenhang mit soman durch die Sowjetunion von seinem Unterschlupf in einer Mine wieder erlangt wurde. Die Kristallstruktur von soman complexed mit acetylcholinesterase wurde von Millard bestimmt u. a. (1999) durch die Röntgenstrahl-Kristallographie (PDB Codes: 2wfz, 2wg0, 2wg1, und 1som).

Synthese

Die Fertigung von Soman ist der Fertigung von Sarin sehr ähnlich. Der Unterschied ist, dass der isopropanol von den Prozessen von Sarin durch pinacolyl Alkohol ersetzt wird:

MeP (O) Kl. + MeP (O) F + (CH) CCH (CH) OH  MePO (F) OCH (CH) C (CH) + HCl

• USA-Senat, 103. Kongress, 2. Sitzung. (Am 25. Mai 1994). Materielle Sicherheitsdatenplatte - Tödliche Nervenagenten Somain (GD und Dick gemachter GD). Wiederbekommen am 6. November 2004.

Siehe auch

• Hemmstoffe von AChE und Substrate in Proteopedia
• 2wfz in Proteopedia
• 2wg0 in Proteopedia
• 2wg1 in Proteopedia
• 1som in Proteopedia