Echinodermen (Unterabteilung Echinodermata) sind eine Unterabteilung von Seetieren. Die Erwachsenen werden leicht durch ihren (gewöhnlich fünf-Punkte-) radiale Symmetrie anerkannt, und schließen solche weithin bekannten Tiere als Seesterne, Seeigel, Sand-Dollars und Seegurken ein. Echinodermen werden an jeder Ozeantiefe von der Zwischengezeitenzone bis die abgrundtiefe Zone gefunden.

Die Unterabteilung enthält ungefähr 70,000 lebende Arten, es die zweitgrößte Gruppierung von deuterostomes nach dem chordates machend. Echinodermen sind auch die größte Unterabteilung, die keine Süßwasser- oder Landvertreter hat.

Beiseite von hard-classify Arkarua sind die ersten endgültigen Mitglieder der Unterabteilung in der Nähe vom Anfang der walisischen Periode erschienen. Das Wort wird aus dem Griechen  (echinodermata), Mehrzahl- (echinoderma), "stachelige Haut" von  (echinos), "Seeigel", ursprünglich "Igel", und  (derma), "Haut" abgeleitet.

Die Echinodermen sind sowohl biologisch als auch geologisch wichtig. Biologisch gibt es wenige andere in der biotic Wüste des tiefen Meeres so reichliche Gruppierungen, sowie die seichteren Ozeane, aber der mehr namentlich verschiedene Charakterzug, den die meisten Echinodermen haben, sind ihre bemerkenswerten Mächte der Regeneration von Gewebe, Organen, Gliedern, geschlechtsloser Fortpflanzung, und in einigen Fällen, ganzen Regeneration von einem einzelnen Glied. Geologisch ist der Wert von Echinodermen für ihre verknöcherten Skelette, die Hauptmitwirkende zu vielen Kalkstein-Bildungen sind, und wertvolle Vorstellungen betreffs der geologischen Umgebung geben können. Weiter wird es von einigen gemeint, dass die Radiation von Echinodermen für die Mesozoische Revolution des Seelebens verantwortlich war.

Taxonomie

Zwei Hauptunterteilungen von Echinodermen werden traditionell erkannt: Das vertrautere, motile Eleutherozoa, der Asteroidea (Seestern), Ophiuroidea (spröde Sterne), Echinoidea (Seeigel und Sand-Dollars) und Holothuroidea (Seegurken) umfasst; und festgewachsener Pelmatozoa, der aus dem crinoids, und aus dem erloschenen blastoids und Paracrinoids besteht. Einige crinoids, jedoch, nämlich die Feder-Sterne, sind auch hoch motile.

Eine fünfte Klasse von Eleutherozoa, der aus gerade drei Arten, Concentricycloidea (Seegänseblümchen) besteht, wurde kürzlich in Asteroidea verschmolzen. Die Fossil-Aufzeichnung enthält einen Gastgeber anderer Klassen, die nicht scheinen, in jede noch vorhandene Krone-Gruppe zu fallen.

Anatomie und Physiologie

Echinodermen haben sich von Tieren mit der bilateralen Symmetrie entwickelt. Obwohl erwachsene Echinodermen pentaradial, oder fünfseitig, Symmetrie besitzen, echinoderm Larven sind bewimperte, frei schwimmende Organismen, die sich auf eine bilateral symmetrische Mode organisieren, die sie wie embryonischer chordates aussehen lässt. Später wächst die linke Seite des Körpers auf Kosten der richtigen Seite, die schließlich absorbiert wird. Die linke Seite wächst dann auf eine pentaradially symmetrische Mode, auf die der Körper in fünf Teilen um eine Hauptachse eingeordnet wird.

Echinodermen stellen fünffache radiale Symmetrie in Teilen ihres Körpers in einer Bühne des Lebens aus, selbst wenn sie sekundäre bilaterale Symmetrie haben. Viele crinoids und ein seastars stellen Symmetrie in Vielfachen der grundlegenden fünf mit seastars wie Helicoilaster aus, der bekannt ist, bis zu 50 Arme und die Seelilie Comanthina schlegelii zu besitzen, 200 prahlend.

Haut und Skelett

Echinodermen ließen ein mesodermal Skelett Kalkteller oder ossicles zusammensetzen. Trotz der Robustheit der individuellen Skelettmodule sind abgeschlossene echinoderm Skelette in der Fossil-Aufzeichnung selten. Das ist, weil sie schnell disarticulate einmal die Umgeben-Haut weg faulen, und ohne Gewebe es nichts gibt, um die Teller zusammenzuhalten. Der Modulaufbau ist ein Ergebnis des durch Echinodermen verwendeten Wachstumssystems, der neue Segmente am Zentrum der radialen Glieder hinzufügt, die vorhandenen Teller nach außen nach der Mode einer Luftröhre stoßend. Die Stacheln von Seeigeln werden am meisten sogleich verloren, weil jeder Stachel individuell bewegt werden kann und nur im Leben lose beigefügt wird. Ein Spaziergang über einer felsigen Küste wird häufig eine Vielzahl von stachellosen offenbaren, aber sonst Seeigel-Skelette vollenden.

Skelettelemente werden auch auf einige Spezialweisen, wie die Laterne von "Aristoteles" von Seeigeln, den Stielen von crinoid und dem unterstützenden "Limone-Ring" von Seegurken aufmarschiert.

Die Oberhaut selbst besteht aus Zellen, die für die Unterstützung und Wartung des Skelettes, sowie Pigment-Zellen, mechanoreceptor Zellen verantwortlich sind, die Bewegung auf der Oberfläche des Tieres, und manchmal Drüse-Zellen entdecken, die klebrige Flüssigkeiten oder sogar Toxine verbergen.

Das verschiedene und häufig die lebhaften Farben von Echinodermen werden durch die Handlung von Hautpigment-Zellen erzeugt. Diese können empfindlich, und infolgedessen vieles Art-Änderungsäußeres völlig sein leicht, als Nacht fällt. Die Reaktion kann sehr schnell geschehen — der Seeigel Centrostephanus longispinus ändert sich vom Strahlschwarzen zu grau-braun in gerade 50 Minuten, wenn ausgestellt, sich zu entzünden. Die Farben werden durch eine variable Kombination von farbigen Pigmenten, wie der dunkle melanin, roter carotinoids und die carotin Proteine erzeugt, die blau, grün, oder violett sein können.

Das Wassergefäßsystem

Echinodermen besitzen ein einzigartiges oder "ambulacral" Wassergefäßsystem. Das ist ein Netz von geFlüssigkeitsfüllten Kanälen, die im Gasaustausch, der Fütterung, und sekundär in der Ortsveränderung fungieren. Dieses System wird sowohl aus dem hydrocoel als auch aus axocoel abgeleitet. Dieses System kann Echinodermen erlaubt haben, ohne die in anderem deuterostomes gefundenen Kieme-Schlitze zu fungieren.

Das System umfasst einen Hauptring, den hydrocoel und radialen ambulacra das Ausdehnen entlang dem Körper oder den Armen. Sowie mit dem Vertrieb von Nährstoffen durch das Tier helfend, wird das System am offensichtlichsten in den Tube-Füßen von den meisten Echinodermen ausgedrückt. Das sind Erweiterungen des Wassergefäßsystems, die durch Löcher im Skelett stoßen und erweitert oder durch die Neuverteilung von Flüssigkeit zwischen dem Fuß und inneren Sack zusammengezogen werden können.

Im crinoids wehen die Tube-Füße Nahrungsmittelpartikeln, die auf den radialen Gliedern zum Hauptmund gewonnen sind; in den Asteroiden wird dieselbe wehende Bewegung verwendet, um das Tier über den Boden zu bewegen. Seeigel verwenden ihre Füße, um die Larven von encrusting Organismen davon abzuhalten, sich auf ihren Oberflächen niederzulassen; potenzielle Kolonisten werden zum Mund des Bengels bewegt und gegessen. Einige sich eingrabende Seesterne stoßen ihre Tube-Füße durch die Oberfläche des Sands oder Schlamms über ihnen in die Wassersäule und verwenden sie, um Sauerstoff aus der Wassersäule zu erreichen.

Andere Organe

Obwohl Echinodermen ganze Verdauungseingeweide besitzen, ist es sehr einfach, häufig einfach direkt vom Mund bis After führend. Es kann allgemein in eine Kehlröhre, Magen, Eingeweide und After oder Kloake geteilt werden.

Echinodermen haben auch ein haemal System, und häufig auch ein perihaemal System. Beide werden aus dem coelom abgeleitet, und bilden einen offenen und haben Kreislaufsystem reduziert. Das besteht gewöhnlich aus einem Hauptring und fünf radialen Behältern, obwohl es kein wahres Herz gibt, und das Blut häufig an jedem Atmungspigment Mangel hat.

Gasartiger Austausch kommt bei Hautbranchae oder papulae in seastars, peristominal Kiemen in Seeigeln, genitial bursae in spröden Sternen und cloacal Bäumen in holothurians vor. Der Austausch von Benzin findet auch durch Tube-Füße statt.

Echinodermen haben an spezialisierten excretory Organen Mangel, und so stickstoffhaltige Verschwendung, hauptsächlich in der Form von Ammoniak verbreitet sich durch die Atmungsoberflächen.

Sie haben ein einfaches radiales Nervensystem, das aus einem modifizierten Nervennetz — miteinander verbundene Neurone ohne Hauptgehirn besteht (obwohl einige wirklich ganglia besitzen). Nerven strahlen von Hauptringen um den Mund in jeden Arm oder entlang dem Körper aus; die Zweige dieser Nerven koordinieren die Bewegungen des Organismus.

Die Gonaden besetzen die kompletten Leibeshöhlen von Seeigeln und Seegurken, während der weniger umfangreiche crinoids, die spröden Sterne und seastars zwei Gonaden pro Arm haben. Während, wie man betrachtet, die primitive Bedingung eine genitale Öffnung ist, haben viele Organismen vielfache Löcher, durch die Eier oder Sperma veröffentlicht werden können.

Regeneration

Viele Echinodermen haben bemerkenswerte Mächte der Regeneration. Viele Arten alltäglich autotomize und regenerieren Arme und Innereien. Seegurken entladen häufig Teile ihrer inneren Organe, wenn sie Gefahr wahrnehmen. Die entladenen Organe und Gewebe werden schnell regeneriert. Seeigel ersetzen ständig durch den Schaden verlorene Stacheln. Seesterne (asterozoa) und Meer lillys (crinozoa) verlieren sogleich und regenerieren ihre Arme. In den meisten Fällen können einzelne getrennte Arme keine ganze Person ohne mindestens einen Teil der Scheibe regenerieren. Jedoch in einigen Arten kann ein einzelner Arm überleben und sich in eine ganze Person entwickeln. Einige von diesen brechen aktiv ihre Arme zum Zweck der geschlechtslosen Fortpflanzung ab. Während Perioden, als sie den Verdauungstrakt verloren haben, leben sie von versorgten Nährstoffen und absorbieren aufgelöste organische Sache direkt vom Wasser.

Die Regeneration von verlorenen Teilen ist mit sowohl epimorphosis als auch morphallaxis verbunden. In epimorphosis Stammzellen - entweder von einer Reservelache oder bilden diejenigen, die durch dedifferentiation-erzeugt sind, einen blastema und erzeugen neue Gewebe. Regeneration von Morphallactic ist mit der Bewegung und dem Umbauen von vorhandenen Geweben verbunden, um verlorene Teile zu ersetzen. Direkter transdifferentiation eines Typs des Gewebes zu einem anderen während des Gewebeersatzes wird auch beobachtet.

Die robuste Larvenregeneration ist für viele von ihnen verantwortlich, populäre Musterorganismen in der Entwicklungsbiologie seiend.

Fortpflanzung

Sexuelle Fortpflanzung

Echinodermen werden sexuell reif nach etwa zwei bis drei Jahren, abhängig von den Arten und den Umweltbedingungen. Die Eier und Samenzellen werden in offenes Wasser befreit, wo Fruchtbarmachung stattfindet. Die Ausgabe des Spermas und der Eier wird zeitlich in einigen Arten, und räumlich in anderen koordiniert. Innere Fruchtbarmachung ist zurzeit in drei Arten des Seesterns, der drei spröden Sterne und einer tiefen Wasserseegurke beobachtet worden.

In einigen Arten des Feder-Sterns entwickeln sich die Embryos in speziellen Zuchttaschen, wo die Eier gehalten werden, bis von einem Mann veröffentlichtes Sperma sie zufällig findet und den Inhalt fruchtbar macht. Das kann auch unter Seeigeln und Seegurken gefunden werden, wo die Ausstellungsstück-Sorge für ihren Jungen zum Beispiel in einigen Arten von Sand-Dollars vorkommen kann, die ihren Jungen zwischen den Stichen ihrer mündlichen Seite tragen, und Herzbengel Fortpflanzungsräume besitzen. Mit spröden Sternen können spezielle Räume in der Nähe von den Magen-Taschen entwickelt werden, in denen die Entwicklung des Jungen stattfindet. Arten von Seegurken mit der Spezialsorge für ihre Nachkommenschaft können auch den Jungen in Leibeshöhlen oder auf ihren Oberflächen säugen. In seltenen Fällen kann direkte Entwicklung, ohne eine bilaterale Larvenbühne durchzuführen, in einigen Seesternen und spröden Sternen vorkommen. Eine andere Strategie, die sich in einigen Seesternen und spröden Sternen entwickelt hat, ist die Fähigkeit, sich geschlechtslos durch das Teilen in zwei Hälften zu vermehren, während sie kleine Jugendliche sind, während sie sich sexueller Fortpflanzung zuwenden, als sie sexuelle Reife erreicht haben.

Geschlechtslose Fortpflanzung

Eine Art von seastar vermehrt sich geschlechtslos durch die Parthenogenese. In bestimmtem anderem asterozoans vermehren sich die erwachsenen Organismen geschlechtslos eine Zeit lang, bevor sie reif werden und sich sexuell vermehren. In den meisten dieser Arten vermehren sie sich durch die Querspaltung - mit der Scheibe, die sich in zwei aufspaltet. Wiederwachstum sowohl der Scheibe als auch der Arme kommt vor, ein Tier mit einigen großen Waffen und einigen Handfeuerwaffen während der Periode des Wachstums gebend. Obwohl in den meisten Arten mindestens ein Teil der Scheibe für die ganze Regeneration in einigen Arten von Seesternen erforderlich ist, kann ein einzelner getrennter Arm in eine ganze Person über eine Zeitdauer von mehreren Monaten hineinwachsen. In mindestens einigen dieser Arten verwenden sie aktiv das als eine Methode der geschlechtslosen Fortpflanzung. Ein Bruch entwickelt sich auf der niedrigeren Oberfläche des Arms, und der Arm zieht sich frei vom Körper, der auf das Substrat während des Prozesses hält. Während der Periode des Wiederwachstums haben sie einige winzige Arme und einen großen Arm, sie der Name von "Komet-Formen" verdienend.

Die geschlechtslose Fortpflanzung durch die Spaltung ist auch in erwachsenem holothuroidea (Seegurken) beobachtet worden. Sie teilen sich in zwei an einem Punkt, der am vorderen Ende von der Mitte näher ist. Die zwei Teile regenerieren die fehlenden Organe im Laufe der Periode von ein paar Monaten. (sieh architomy)

Die Larven von einigen echinoderm Arten sind zur geschlechtslosen Fortpflanzung fähig. Diese Arten gehören vier der Hauptklassen von Echinodermen außer crinozoans (bezüglich 2011). Die geschlechtslose Fortpflanzung in den planktonic Larven kommt durch zahlreiche Weisen vor. Sie können autotomise Teile, die sich in sekundäre Larven entwickeln, Knospen anbauen oder paratomy erleben. Die Teile, die autotomised oder die Knospen sind, können sich direkt in völlig gebildete Larven entwickeln oder können sich durch einen gastrula oder sogar eine blastula Bühne entwickeln. Die Teile, die sich in die neuen Larven entwickeln, ändern sich von der vormündlichen Motorhaube (ein Erdhügel wie Struktur über dem Mund), die Seitenkörperwand, die postero-seitlichen Arme oder ihre hinteren Enden.

Der Prozess zu klonen kostet die Larve beide in Mitteln sowie in der Entwicklungsdauer. Wie man beobachtet hat, haben sie diesen Prozess erlebt, wenn Essen reichlich ist oder Temperaturbedingungen richtig sind. Es ist auch vorgeschlagen worden, dass Klonen vorkommen kann, um von den Geweben Gebrauch zu machen, die normalerweise in der Metamorphose verloren werden. Neue Forschung hat gezeigt, dass die Larven von einigen Sand-Dollars sich klonen, wenn sie Raubfische entdecken (indem sie aufgelösten Fischschleim fühlen). Geschlechtslose Fortpflanzung erzeugt viele kleinere Larven, die Planktivorous-Fisch besser entkommen.

Larvenentwicklung

Die Entwicklung eines echinoderm beginnt mit einem bilateral symmetrischen Embryo, mit einem coeloblastula das Entwickeln zuerst. Gastrulation kennzeichnet die Öffnung des "zweiten Mundes", der sie innerhalb des deuterostomes legt, und der mesoderm, der das Skelett veranstalten wird, nach innen abwandert. Die sekundäre Leibeshöhle, der coelom, formt sich durch das Verteilen von drei Leibeshöhlen.

Auf die Metamorphose erzeugt jeder taxon eine verschiedene planktonic Larve, die sich in der Gestalt unter den Klassen ändert. Larvenstufen mit prominenten "Armen" werden häufig pluteus Larven (häufig mit einem Präfix genannt, um taxon anzuzeigen).

Die linke Seite der Larve entwickelt sich in den erwachsenen Organismus während die rechte Seite, die schließlich wird absorbiert; die linke Seite wird normalerweise der mündliche Teller.

Vertrieb und Habitat

Echinodermen werden in fast allen Tiefen, Breiten und Umgebungen im Ozean allgemein verteilt. Sie erreichen höchste Ungleichheit in Riff-Umgebungen, aber sind auch an seichten Küsten, um die Pole — refugia weit verbreitet, wo crinoids an ihrem reichlichsten — und überall im tiefen Ozean sind, wo unterste Wohnung und sich eingrabende Seegurken — manchmal dafür verantwortlich seiend für bis zu 90 % von Organismen üblich sind. Während fast alle Echinodermen benthic sind — d. h. leben sie vom Meeresboden — einige Seelilien können an der großen Geschwindigkeit seit kurzen Zeitspannen schwimmen, und einige Tiefseeseegurken schwimmen völlig. Einige crinoids sind pseudo-planktonic, sich dem Schwimmen des Klotzes und Schuttes anschließend, obwohl dieses Verhalten am umfassendesten im Paläozoikum ausgeübt wurde, bevor hat die Konkurrenz von solchen Organismen wie Entenmuscheln das Ausmaß des Verhaltens eingeschränkt. Einige Seegurken verwenden eine ähnliche Strategie, Heben durch die Befestigung den Seiten des Fisches festmachend.

Die larvæ von Echinodermen, besonders Seestern und Seeigel, sind ozeanisch, und mithilfe von Ozeanströmen kann große Entfernungen schwimmen, den globalen Vertrieb der Unterabteilung verstärkend.

Lebensweise

Fütterung

Die Weisen der Fütterung ändern sich außerordentlich zwischen dem konstituierenden taxa. Crinoids und einige spröde Sterne neigen dazu, passive Filteresser zu sein, aufgehobene Partikeln von vorübergehendem Wasser absorbierend; Seeigel sind grazers, Seegurken legen Esser ab, und seastars sind energische Jäger.

Crinoids verwenden eine große nettoähnliche Struktur, um Wasser zu sieben, weil es durch Ströme gekehrt wird, und irgendwelche Partikeln der Sache zu absorbieren, die vom Ozean oben sinkt. Sobald eine Partikel die Arme des Wesens, die Tube-Fußtat berührt, um es zum Hauptmund des crinoid schwirren zu lassen, wo es, Nährstoffe entfernt, und das Bleiben egested durch seinen After zur zu Grunde liegenden Wassersäule aufgenommen wird.

Viele Seeigel streifen auf den Oberflächen von Felsen, die dünne Schicht von Algen abkratzend, die die Oberflächen bedecken. Andere zahnlose Rassen verschlingen kleinere Organismen, die sie mit ihren Tube-Füßen, ganz fangen können. Sand-Dollars können Suspendierungsfütterung durchführen.

Seegurken können Suspendierungsesser sein, riesengroße Mengen von Seewasser durch ihre Eingeweide saugend und jede nützliche Sache absorbierend. Andere verwenden ihren Zufuhrapparat, um Essen vom Meeresboden aktiv zu gewinnen. Und doch setzen andere ihren Zufuhrapparat als ein Netz ein, in dem kleinere Organismen berückt werden.

Während einige Seesterne detritovores sind, das organische Material aus dem Schlamm herausziehend, und andere die Filterfütterung der crinoid nachahmen, sind die meisten energische Jäger, andere Seesterne oder Schalentier angreifend. Die Letzteren werden gegriffen und durch die Tube-Füße gehalten; Seesterne versteifen dann ihre Beine, die Schale ausbreitend. Die Seesterne können Bindegewebe verwenden, um ihre Arme im Platz zu schließen und eine Kraft auf der Beute aufrechtzuerhalten, während sie minimale Anstrengung ausüben; das unglückliche Opfer muss Energie ausgeben, die der Kraft mit seinem Adduktor-Muskel widersteht. Wenn der Adduktor müde wird, kann der Seestern seinen Magen durch die Öffnung einfügen und Magensäfte veröffentlichen, die lebendige Beute verdauend.

Das Vermeiden des Raubs

Trotz ihres niedrigen Nahrungswerts und des Überflusses an schwer verdaulichem Kalkspat sind Echinodermen die Beute von vielen Organismen, wie Krabben, Haie, Seevögel und größerer Seestern. Verwendete Verteidigungsstrategien schließen die Anwesenheit von Stacheln, Toxinen ein, die innewohnend oder durch die Tube-Füße und die Entladung von klebrigen verfangenden Fäden durch Seegurken geliefert sein können. Durch einen Seeigel gestochen zu werden, kann auf schmerzhafte Verletzung hinauslaufen.

Ökologie

Echinodermen stellen einem Schlüssel ökologische Rolle in Ökosystemen zur Verfügung. Zum Beispiel reduziert das Streifen von Seeigeln die Rate der Kolonisation des bloßen Felsens; das Graben von Sand-Dollars und Seegurken hat den Meeresboden von Nährstoffen entleert und hat tieferes Durchdringen des Meeresbodens, Erhöhung der Tiefe gefördert, zu der Oxydation vorkommt und das Erlauben einen komplizierteren ökologischen tiering sich zu entwickeln. Seestern und spröde Sterne verhindern das Wachstum von algal Matten auf Korallenriffen, die die filterfütternden konstituierenden Organismen versperren würden. Einige Seeigel können in den festen Felsen tragen; dieser bioerosion kann Felswände destabilisieren und Nährstoffe in den Ozean veröffentlichen.

Die Echinodermen sind auch die Stapeldiät von vielen Organismen, am meisten namentlich der Otter; umgekehrt stellen viele Seegurken ein Habitat für Parasiten, einschließlich Krabben, Würmer und Schnecken zur Verfügung. Das Erlöschen von großen Mengen von Echinodermen scheint, einen nachfolgenden Überlauf von Ökosystemen durch den Seetang oder die Zerstörung eines kompletten Riffs verursacht zu haben.

Evolution

Die ersten allgemein akzeptierten Echinodermen erscheinen in der Niedrigeren walisischen Periode (Paul und Smith 1984). Echinodermen haben eine umfassende Fossil-Aufzeichnung zurückgelassen. Trotzdem gibt es zahlreiche widerstreitende Hypothesen auf ihrem phylogeny. Gestützt auf ihren bilateralen Larven behaupten viele Zoologen, dass echinoderm Vorfahren bilateral waren, und dass ihr coelom drei Paare von Räumen (trimeric) hatte.

Einige haben vorgeschlagen, dass radiale Symmetrie in einem freien Bewegen echinoderm Vorfahr entstanden ist, und dass festgewachsene Gruppen mehrere Male unabhängig von frei bewegenden Vorfahren abgeleitet wurden. Leider richtet diese Ansicht die Bedeutung der radialen Symmetrie als eine Anpassung für eine festgewachsene Existenz nicht.

Die traditionellere Ansicht besteht darin, dass die ersten Echinodermen festgewachsen waren, radial als eine Anpassung an diese Existenz geworden sind, und dann frei bewegende Gruppen verursacht haben. Diese Ansicht nimmt die Evolution von endoskeletal Tellern mit der stereom Struktur und Außenwimperrinnen wahr, um als frühe echinoderm Entwicklungen zu fressen.

Die erloschenen Mitglieder von paraphyletic Homalozoa, der allgemein auf als carpoids verwiesen ist, hatten stereom ossicles, aber waren nicht radial symmetrisch, und der Status ihres Wassergefäßsystems ist nicht bekannt. Weiter waren erloschene Mitglieder der Klasse, die Helicoplacoidea drei, wahre ambulacral Rinnen und ihr Mund besessen hat, auf der Seite ihres Körpers.

Die Verhaftung zu einem Substrat hätte für die radiale Symmetrie ausgewählt und kann den Ursprung der Klasse Crinoidea gekennzeichnet haben. Mitglieder von Crinoidea, zusammen mit den erloschenen Mitgliedern der Klasse Cystoidea, wurden einem Substrat durch einen Aboral-Stiel primitiv beigefügt. Ein Vorfahr, der freies Bewegen geworden ist, könnte Asteroidea, Ophiuroidia, Holothuroidea und Echinoidea verursacht haben.

Gebrauch durch Menschen

Echinodermen stellen manchmal eine Gesundheitsbedrohung für Menschen dar. Die Feinstruktur der Stacheln der bestimmten Arten von Seeigeln bedeutet, dass, wenn der Stachel das Fleisch durchstößt, es abbrechen kann, wenn ein Versuch gemacht wird, es zu entfernen. Es kann verlangen, dass Geduld — oder die Hilfe eines Arztes — das restliche Stück des Stachels völlig entfernt.

Echinodermen sind auch Elemente von vielen Kochkünsten. Ungefähr 50,000 Tonnen von Seeigeln werden jedes Jahr gewonnen, dessen Gonaden besonders in Japan, Peru, Spanien und Frankreich verbraucht werden. Der Geschmack wird als weich und das Schmelzen, wie eine Mischung von Meeresfrüchten und Frucht beschrieben. Die Qualität hängt von der Farbe ab, die sich von hellgelb bis hellorange erstrecken kann.

Seegurken werden auch als eine Feinheit in einigen Ländern des südöstlichen Asiens betrachtet; besonders populär sind (Ananas) Rolle Thelenota ananas (susuhan) und roter Halodeima edulis. Sie sind als bêche de mer oder Trepang in China und Indonesien weithin bekannt. Die Seegurken, werden und die potenziell giftigen entfernten Eingeweide ausgetrocknet. Die starken Gifte der Seegurken sind häufig psychoactive, aber ihre Effekten werden nicht gut studiert. Es scheint wirklich, dass einige Seegurke-Toxine die Wachstumsrate von Tumor-Zellen zurückhalten, die Interesse von Krebs-Forschern befeuert hat.

Die Kalktests oder Schalen von Echinodermen werden als eine Quelle von Limone von Bauern in Gebieten verwendet, wo Kalkstein nicht verfügbar ist; tatsächlich werden 4,000 Tonnen der Tiere jährlich für diesen Zweck verwendet. Dieser Handel wird häufig in Verbindung mit Schalentier-Bauern, für wen die Seestern-Pose eine Hauptverärgerung durch das Essen ihrer Lager ausgeführt.

Seeigel und Sand-Dollarskelette sind populäre Sammlerstücke, wie ausgetrockneter Seestern sind.

Weiterführende Literatur

• Schwarz, R M (1973). Die Elemente der Paläontologie, 3. Eindrucks. Universität von Cambridge Presse, 340pp + xviii, internationale Standardbuchnummer 0-521-09615-4. (Kapitel 9 befasst sich mit Echinoids).
• Clark, Eine M (1968). Seesterne und ihre Beziehungen, 2. Ausgabe. Treuhänder des britischen Museums (Naturgeschichte), 120pp Nickel
• Clarkson, E N K (1993). Wirbellose Paläontologie und Evolution, 3. Ausgabe. Hausierer & Saal, 434pp + ix, internationale Standardbuchnummer 0-412-47990-7. (Kapitel 9 bedeckt Echinodermen).
• Nichols, D (1969). Echinodermen, 4. (revidierte) Ausgabe. Universität von Hutchinson Bibliothek, 192pp, internationale Standardbuchnummer 0-09-065994-5. (Das ist derselbe Nichols, der die Samenarbeit an der Lebensweise des unregelmäßigen echinoid, Micraster, in der englischen Kreide erzeugt hat).
• Shrock R R & Twenhofel W H (1953). Grundsätze der Wirbellosen Paläontologie, 2. Ausgabe. McGraw Hill International Series auf den Erdwissenschaften, 816pp + xx, LCC 52-5341. (Kapitel 14 bedeckt Echinoderma).

Außenverbindungen

• Das Echinoid Verzeichnis vom Museum für Naturgeschichte.
• Echinodermata vom Baum des Lebenswebprojektes.
• Echinodermen der Nordsee
• Echinodermata tatsächliche Larvenangaben