Seeigel

Seeigel oder Bengel sind kleine, stachelige, kugelförmige Tiere, die, mit ihrer nahen Verwandtschaft, wie Sand-Dollars, die Klasse Echinoidea der echinoderm Unterabteilung einsetzen. Sie bewohnen alle Ozeane. Ihre Schale oder "Test", ist rund und normalerweise von jenseits stachelig. Allgemeine Farben schließen schwarze und dumme Schatten des Grüns, der Olive, braun, purpurrot, und rot ein. Sie bewegen sich langsam, größtenteils auf Algen fressend. Seeotter, Wolf-Aale, triggerfish, und andere Raubfische füttern mit ihnen. Ihr "Reh" (wirklich die Gonaden) ist eine Feinheit in vielen Kochkünsten.

Der Name "Bengel" ist ein alter Name für die runden stacheligen Igel, denen Seeigel ähneln.

Taxonomie

Seeigel sind Mitglieder der Unterabteilung Echinodermata, der auch Seesterne, Seegurken, spröde Sterne und crinoids einschließt. Wie andere Echinodermen haben sie fünffache Symmetrie (hat pentamerism genannt), und die Bewegung mittels Hunderte von winzigen, durchsichtigen, klebenden "Tube-Füßen". Die Symmetrie ist im lebenden Tier nicht offensichtlich, aber ist im ausgetrockneten Test leicht sichtbar. "Echinodermate" bedeutet "stachelige Haut" in Griechisch.

Spezifisch bezieht sich der Begriff "Seeigel" auf den "regelmäßigen echinoids," die symmetrisch und kugelförmig sind. Der Begriff schließt mehrere verschiedene taxonomische Gruppen ein: Ordnungsechinoida, die Ordnung Cidaroida oder "Bengel des schieferartigen Bleistifts", die sehr dicke, stumpfe Stacheln und andere haben. Außer Seeigeln die Klasse schließt Echinoidea auch drei Gruppen von "unregelmäßigem" echinoids ein: glatt gemachte Sand-Dollars, Seekekse und Herzbengel.

Zusammen mit Seegurken (Holothuroidea) setzen sie die Subunterabteilung Echinozoa zusammen, der durch eine Globoid-Gestalt ohne Arme oder vorspringende Strahlen charakterisiert wird. Seegurken und der unregelmäßige echinoids haben verschiedene Gestalten sekundär entwickelt. Obwohl sich viele Seegurken Tentakel verzweigt haben, die die mündliche Öffnung umgeben, sind diese aus modifizierten Tube-Füßen entstanden und sind zu den Armen des crinoids, der Seesterne und der spröden Sterne nicht homolog.

Anatomie

Bengel erstrecken sich normalerweise in der Größe davon, obwohl die größten Arten bis dazu reichen können.

Fünffache Symmetrie

Wie andere Echinodermen sind Seeigel bilaterans. Ihre frühen Larven haben bilaterale Symmetrie, aber sie entwickeln fünffache Symmetrie, wie sie reif werden. Das ist in den "regelmäßigen" Seeigeln am meisten offenbar, die grob kugelförmige Körper mit fünf ebenso großen Teilen haben, die aus der Hauptachse ausstrahlen. Mehrere Seeigel, jedoch, einschließlich der Sand-Dollars, sind in der Gestalt mit verschiedenen hinteren und Vorderenden oval, ihnen einen Grad der bilateralen Symmetrie gebend. In diesen Bengeln ist die obere Oberfläche des Körpers ein bisschen gewölbt, aber die Unterseite ist flach, während die Seiten an Tube-Füßen leer sind. Diese "unregelmäßige" Körperform hat sich entwickelt, um den Tieren zu erlauben, sich durch Sand oder anderes weiches Material einzugraben.

Organe und Test

Die niedrigere Hälfte eines Körpers eines Seeigels wird die mündliche Oberfläche genannt, weil es den Mund enthält, während die obere Hälfte die Aboral-Oberfläche ist. Die inneren Organe werden in einem harten Test eingeschlossen, der aus verschmolzenen Tellern des Kalzium-Karbonats zusammengesetzt ist, das durch einen dünnen dermis und Oberhaut bedeckt ist. Der Test ist starr, und teilt sich in fünf ambulacral durch fünf inter-ambulacral Gebiete getrennte Gebiete. Jedes dieser Gebiete besteht aus zwei Reihen von Tellern, so dass der Test zwanzig Reihen insgesamt einschließt. Die Teller werden in rund gemachten Knötchen bedeckt, denen die Stacheln beigefügt werden. Die innere Oberfläche des Tests wird durch das Bauchfell liniert.

Füße

Bengel haben Tube-Füße, die aus den fünf ambulacral Gebieten entstehen. (Die Tube-Füße werden durch das Wassergefäßsystem bewegt.)

Mund/After

Der Mund liegt im Zentrum der mündlichen Oberfläche in regelmäßigen Bengeln, oder zu einem Ende von unregelmäßigen Bengeln. Es wird durch Lippen des weicheren Gewebes mit zahlreichen kleinen knochigen darin eingebetteten Stücken umgeben. Dieses Gebiet, genannt das Peristom, schließt auch fünf Paare von modifizierten Tube-Füßen und, in vielen Arten, fünf Paaren von Kiemen ein. Auf der oberen Oberfläche, gegenüber dem Mund, ist ein Gebiet hat den periproct genannt, der den After umgibt. Der periproct enthält eine variable Zahl von harten Tellern abhängig von Arten, von denen eine den madreporite enthält.

Endoskelett

Der Seeigel baut seinen spicules, die scharfen kristallenen "Knochen", die das Endoskelett des Tieres in der Larvenbühne einsetzen. Der völlig gebildete spicule wird aus einem Monokristall mit einer ungewöhnlichen Morphologie zusammengesetzt. Es hat keine Seiten, und innerhalb von 48 Stunden der Fruchtbarmachung nimmt eine Gestalt an, die sehr viel dem Firmenzeichen von Mercedes-Benz ähnlich ist.

In anderen Echinodermen wird das Endoskelett mit einer Schicht des Muskels vereinigt, der dem Tier erlaubt, seine Arme oder andere Körperteile zu bewegen. Das ist in Seeigeln völlig abwesend, die unfähig sind, sich auf diese Weise zu bewegen.

Stacheln

Die Stacheln, die lang und in einigen Arten scharf sind, schützen den Bengel vor Raubfischen. Die Stacheln fügen eine schmerzhafte Wunde zu, wenn sie in menschliche Haut eindringen, aber nicht gefährlich sind. Es ist nicht klar, wenn die Stacheln giftig sind (verschieden vom pedicellariae zwischen den Stacheln, die giftig sind).

Typische Seeigel haben Stacheln, die in der Länge, dick, und nicht schrecklich scharf sind. Diadema antillarum, der in der Karibik vertraut ist, hat dünne, potenziell gefährliche Stacheln, die lange reichen können.

Fortpflanzungsorgane

Seeigel sind dioecious, getrennte männliche und weibliche Geschlechter habend, obwohl es allgemein keine leichte Weise gibt, die zwei abgesehen von ihrer Position auf dem Seeboden zu unterscheiden. Männer wählen allgemein eine erhöhte und ausgestellte Position, so dass ihre Milz durch Seeströme übertragen werden kann. Frauen wählen allgemein eine tief liegende Position in untersten Seeklüften vermutlich, so dass die winzigen Larven besseren Schutz vor Raubfischen haben können. Tatsächlich werden sehr kleine Seeigel immer gefunden, sich unter Felsen verbergend. Regelmäßige Seeigel haben fünf Gonaden, unter den interambulacral Gebieten des Tests lügend, während die unregelmäßigen Formen nur vier mit der hintersten Gonade haben, die abwesend ist. Jede Gonade hat einen einzelnen Kanal, sich vom oberen Pol erhebend, um sich an einem gonopore zu öffnen, der in einem der genitalen Teller liegt, die den After umgeben. Die Gonaden werden mit Muskeln unter dem Bauchfell liniert, und diese erlauben dem Tier, seine Geschlechtszellen durch den Kanal und ins Umgebungsseewasser zu drücken, wo Fruchtbarmachung stattfindet.

Physiologie

Verzehren

Der Mund von den meisten Seeigeln wird aus fünf Kalzium-Karbonat-Zähnen oder Kiefern, mit einer fleischigen einer Zunge ähnlichen Struktur innerhalb zusammengesetzt. Das komplette kauende Organ war als Aristoteles Laterne (Image) aus Aristoteles Beschreibung in seiner Geschichte von Tieren bekannt:

:... der Bengel hat, was wir hauptsächlich seinen Kopf und Mund unten, und ein Platz für das Problem des Bodensatzes oben herabrufen. Der Bengel, hat auch, fünf hohle Zähne innen, und in der Mitte dieser Zähne eine fleischige Substanz, die dem Büro einer Zunge dient. Daneben kommt die Speiseröhre, und dann der Magen, der in fünf Teile geteilt ist, und mit der Ausscheidung, alle fünf Teile gefüllt ist, die sich an der analen Öffnung vereinigen, wo die Schale für einen Ausgang perforiert wird... In Wirklichkeit ist der Mund-Apparat des Bengels von einem Ende zum anderen dauernd, aber zur äußeren Erscheinung ist es nicht so, aber sieht wie eine Hornlaterne mit den Fensterscheiben des ausgelassenen Hornes aus. (Tr. D'Arcy Thompson)

Jedoch ist es kürzlich bewiesen worden, dass das eine falsche Übersetzung war. Aristoteles Laterne bezieht sich wirklich auf die ganze Gestalt von Seeigeln, die wie die alten Lampen von Aristoteles Zeit aussehen.

Neue Forschung hat gezeigt, dass die Zähne des Seeigels schärfer selbstwerden; es kann durch den Stein kauen.

Herzbengel sind ungewöhnlich, indem sie eine Laterne nicht haben. Statt dessen wird der Mund durch cilia umgeben, die Schnuren von Schleim ziehen, der Nahrungsmittelpartikeln zu einer Reihe von Rinnen um den Mund enthält.

Die Laterne, wo anwesend, umgibt sowohl die Mund-Höhle als auch die Kehlröhre. An der Oberseite von der Laterne öffnet sich die Kehlröhre in die Speiseröhre, die unten die Außenseite der Laterne zurückläuft, um sich dem Dünndarm und einem einzelnen Blinddarm anzuschließen. Der Dünndarm läuft in einem Vollkreis um das Innere des Tests, vor dem Verbinden dem Dickdarm, der einen anderen Stromkreis in der entgegengesetzten Richtung vollendet. Vom Dickdarm steigt ein Mastdarm zum After. Trotz der Namen sind der Dünndarm und Dickdarm von Seeigeln zu den ähnlich genannten Strukturen in Wirbeltieren keineswegs homolog.

Verzehren kommt im Eingeweide mit dem Blinddarm vor, der weiter Verdauungsenzyme erzeugt. Eine zusätzliche Tube, genannt den Heber, läuft neben viel vom Eingeweide, sich darin an beiden Enden öffnend. Es kann an der Resorption von Wasser vom Essen beteiligt werden.

Umlauf

Seeigel besitzen sowohl ein Wassergefäßsystem als auch ein hemal System, die Letzteren, die Blut enthalten. Jedoch füllt die Hauptkreislaufflüssigkeit die allgemeine Leibeshöhle oder coelom. Diese Flüssigkeit enthält phagocytic coelomocytes, die sich durch die hemal und Gefäßsysteme bewegen. Die coelomocytes sind ein wesentlicher Teil der Blutgerinnung, sondern auch sammeln Abfallprodukte und entfernen sie aktiv vom Körper bis die Kiemen und Tube-Füße.

Atmung

Die meisten Seeigel besitzen fünf Paare von Außenkiemen, die um den Mund gelegen sind. Diese sind dünn ummauerte Vorsprünge der Leibeshöhle, und sind die Hauptorgane der Atmung in jenen Bengeln, die sie besitzen. Flüssigkeit kann durch das Interieur der Kiemen durch mit der Laterne vereinigte Muskeln gepumpt werden, aber das ist nicht dauernd, und kommt nur vor, wenn das Tier auf Sauerstoff niedrig ist. Tube-Füße können auch als Atmungsorgane handeln, und sind die primären Seiten des Gasaustausches in Herzbengeln und Sand-Dollars, von denen beide an Kiemen Mangel haben.

Nervensystem

Das Nervensystem von Seeigeln hat ein relativ einfaches Lay-Out. Es gibt kein wahres Gehirn. Das Zentrum ist ein großer Nervenring, der den Mund gerade innerhalb der Laterne umgibt. Vom Nervenring strahlen fünf Nerven unter den radialen Kanälen des Wassergefäßsystems und dem Zweig in zahlreiche feinere Nerven zu innervate die Tube-Füße, Stacheln und pedicellariae aus.

Sinne

Seeigel sind zur Berührung, dem Licht und den Chemikalien empfindlich. Obwohl sie Augen oder Augenpunkte nicht haben, weist neue Forschung darauf hin, dass ihr kompletter Körper als ein Netzauge fungieren könnte. Sie haben auch statocysts, genannt spheridia, die innerhalb der ambulacral Teller gelegen werden und dem Tier helfen, aufrecht zu bleiben.

Entwicklung

Ingression von primären mesenchyme Zellen

Während der frühen Entwicklung erlebt der Seeigel-Embryo zehn Zyklen der Zellabteilung, die auf eine einzelne epithelische Schicht hinausläuft, die einen blastocoel einwickelt. Der Embryo muss dann gastrulation, ein Mehrteil-Prozess beginnen, der mit der dramatischen Neuordnung und invagination von Zellen verbunden ist, um die drei Keim-Schichten zu erzeugen.

Der erste Schritt von gastrulation ist das epithelische zum mesenchymal Übergang und ingression von primären mesenchyme Zellen in den blastocoel. Primäre mesenchyme Zellen oder PMCs, sind im pflanzlichen Teller gelegene Zellen, die angegeben werden, um mesoderm zu werden. Vor ingression stellen PMCs alle Eigenschaften anderer epithelischer Zellen aus, die den Embryo umfassen. Zellen des Epithels werden grundlegend zu einer laminal Matrix und Spitzen-zu einer extraembryonischen Matrix gebunden. Die Spitzenmicrovilli dieser Zellen reichen in die hyaline Schicht, einen Bestandteil der extraembryonischen Matrix. Benachbarte epithelische Zellen werden auch mit einander durch Spitzenverbindungspunkte, Protein-Komplexe verbunden, die Festkleben-Moleküle wie mit catenins verbundener cadherins enthalten.

Da PMCs beginnen, einen epithelischen zum mesenchymal Übergang zu erleben, löst sich der lamina, der sie bindet, auf, um die mechanische Ausgabe der Zellen zu beginnen. Der Ausdruck des Membranenproteins, das laminin, integrin bindet, wird auch unregelmäßig am Anfang ingression. Die microvilli, die PMCs zur hyaline Schicht sichern, werden kürzer, weil die Zellen ihre Sympathie für die extraembryonische Matrix reduzieren. Diese Zellen vergrößern gleichzeitig ihre Sympathie für andere Bestandteile der grundlegenden Matrix wie fibronectin im Teil, die Bewegung von Zellen nach innen steuernd. Die Spitzenverbindungspunkte, die PMCs zu ihren benachbarten epithelischen Zellen binden, werden gestört während dieses Übergangs, und fehlen in Zellen, die völlig ingressed in den blastocoel haben. Weil die Färbung für cadherins und catenins in ingressing Zellen abnimmt und sich als intrazelluläre Anhäufungen entwickelt, wie man denkt, werden Spitzenverbindungspunkte durch endocytosis während ingression geklärt.

Sobald die PMCs die ganze Verhaftung zu ihrer ehemaligen Position stören, ändern die Zellen selbst ihre Morphologie durch das Zusammenziehen ihrer Spitzenoberfläche, Spitzenbeengtheit, und die Vergrößerung ihrer grundlegenden Oberfläche; das Erwerben eines "Flasche" Zellphänotyps. Neuordnungen von Cytoskeletal vermitteln die Gestalt-Änderungen von PMCs; und obwohl der cytoskeleton bei der Mechanik von ingression hilft, steuern andere Mechanismen den Prozess. Experimentell stellt die Unterbrechung microtubule Dynamik in den Arten Strongylocentrotus pupuratus durch die Verwendung colchicine den ingression von PMCs ein, aber hemmt es nicht. Ähnlich experimentell verlangsamt die Unterbrechung actin-myosin Zusammenziehung mit Hemmstoffen ingression, aber hält den Prozess nicht an.

Die morphogenetic Bewegungen des PMCs sind ein autonomes Zellverhalten. Experimentell verhindert das Verpflanzen von PMCs ins heterotopic Gewebe die Zellen an ingressing nicht. In Studien, wo PMCs in insolation kultiviert sind, wie man beobachtete, haben die Zellen Sympathie für fibronectin gewonnen und gleichzeitig Sympathie für den extraembryonischen Matrixunabhängigen der embryonischen Umgebung verloren.

Lebensgeschichte

Auf den ersten Blick scheinen Seeigel häufig festgewachsen, d. h. unfähig des Bewegens. Manchmal ist das am meisten sichtbare Lebenszeichen die Stacheln, die Kugelgelenken anhaften und in jeder Richtung hinweisen können. In den meisten Bengeln entlockt Berührung eine schnelle Reaktion den Stacheln, die zum Berührungspunkt zusammenlaufen. Seeigel haben keine sichtbaren Augen, Beine oder Mittel des Antriebs, aber können sich frei über harte Oberflächen mit klebenden Tube-Füßen bewegen, in Verbindung mit den Stacheln arbeitend.

Fortpflanzung

In den meisten Fällen schwimmen die Eier frei im Meer, aber einige Arten halten auf sie mit ihren Stacheln, ihnen einen größeren Grad des Schutzes gewährend. Das fruchtbar gemachte Ei entwickelt in ein freies Schwimmen blastula Embryo in nur zwölf Stunden. Am Anfang ein einfacher Ball von Zellen, der blastula verwandelt sich bald zu einer kegelförmigen echinopluteus Larve. In den meisten Arten hat diese Larve zwölf verlängerte Arme, aber in einigen enthält es Bedarf des Nähreidotters und hat an Armen Mangel, da es kein Bedürfnis hat zu fressen. Die Arme werden mit Bändern von cilia liniert, die Nahrungsmittelpartikeln gewinnen und sie zum Mund transportieren.

Man kann mehrere Monate für die Larve brauchen, um seine Entwicklung zu vollenden, die mit der Bildung der Testteller um den Mund und After beginnt. Bald sinkt die Larve zum Boden und den Metamorphosen in die erwachsene Form in nur einer Stunde. In einigen Arten erreichen Erwachsene ihre maximale Größe in ungefähr fünf Jahren.

Ökologie

Seeigel fressen hauptsächlich auf Algen, aber können auch mit Seegurken und einer breiten Reihe von wirbellosen Tieren wie Miesmuscheln, polychaetes, Schwämme, spröde Sterne und crinoids füttern. Bevölkerungsdichte ändert sich durch das Habitat mit dichteren Bevölkerungen, die in unfruchtbaren Gebieten verglichen mit Kelp-Standplätzen finden werden. Sogar in diesen unfruchtbaren Gebieten werden größte Dichten auch in seichtem Wasser gefunden. Bevölkerungen werden auch allgemein in tieferem Wasser gefunden, wenn Welle-Handlung da ist. Dichte nimmt auch im Winter ab, wenn Stürme sie veranlassen, Schutz in Spalten und um größere Unterwasserstrukturen zu suchen. Der Schindel-Bengel (Colobocentrotus atratus), der von ausgestellten Uferlinien lebt, ist gegen den Wellenschlag besonders widerstandsfähig.

Seeigel ist einer der Lieblingsnahrungsmittel von Seeottern und ist auch die Hauptquelle der Nahrung für Wolf-Aale. Verlassen ungehemmt verwüsten Bengel ihre Umgebung, schaffend, welche Biologen einen Bengel unfruchtbar, leer an Makroalgen und vereinigter Fauna nennen. Seeotter sind ins britische Columbia wiedereingegangen, drastisch Küstenökosystem-Gesundheit verbessernd.

Entwicklungsgeschichte

Das frühste echinoid Fossil-Datum zum oberen Teil der Periode von Ordovician (c 450 MYA), und der taxon hat bis zu den heutigen Tag als eine erfolgreiche und verschiedene Gruppe von Organismen überlebt. Stacheln können in gut erhaltenen Mustern da sein, aber gewöhnlich bleibt nur der Test. Isolierte Stacheln sind als Fossilien üblich. Ein echinoids (wie Tylocidaris clavigera, von der englischen Kreide-Bildung der Kreideperiode) hatte sehr schwere Stacheln in der Form von des Klubs, die für einen Angreifen-Raubfisch schwierig sein würden, durchzubrechen und das echinoid ungeschickte zu machen, um zu behandeln. Solche Stacheln vereinfachen das Wandern auf dem weichen Meeresboden.

Der grösste Teil des Fossils echinoids vom Paläozoischen Zeitalter ist unvollständig, aus isolierten Stacheln und kleine Trauben von gestreuten Tellern von zerquetschten Personen bestehend. Die meisten Muster kommen in devonischen und Kohlehaltigen Felsen vor. Die seichten Wasserkalksteine von den Perioden von Ordovician und Silurian Estlands sind wegen echinoids berühmt. Paläozoikum echinoids hat wahrscheinlich relativ ruhiges Wasser bewohnt. Wegen ihres dünnen Tests hätten sie sicher im Welle-zerschlagenen durch viele moderne echinoids bewohnten Küstenwasser nicht überlebt. Während des oberen Teils der Kohlehaltigen Periode gab es einen gekennzeichneten Niedergang in der echinoid Ungleichheit, und diese Tendenz hat zur Periode von Permian weitergegangen. Sie haben sich Erlöschen am Ende des Paläozoischen Zeitalters mit gerade sechs von der Periode von Permian bekannten Arten genähert. Nur zwei Abstammungen haben das massive Erlöschen dieser Periode und in Triassic überlebt: Klasse-Miocidaris, der modernen cidaroida (Bleistift-Bengel), und der Vorfahr verursacht hat, der den euechinoids verursacht hat. Durch den oberen Teil der Periode von Triassic haben ihre Zahlen begonnen, wieder zuzunehmen. Cidaroids haben sich sehr wenig seit dem Späten Triassic geändert und werden heute betrachtet, Fossilien zu leben.

Der euechinoids, andererseits, variiert in neue Abstammungen im Laufe der Periode von Jurassic und in die Kreideperiode, und von ihnen ist der erste unregelmäßige echinoids erschienen (superbefehlen Sie Atelostomata), während frühen Jurassic, und später der anderen Superordnung (Gnathostomata) von unregelmäßigen Bengeln, die sich unabhängig entwickelt haben. Diese zwei Superordnungen vertreten heute 47 % aller noch vorhandenen Arten von echinoids dank ihrer anpassungsfähigen Durchbrüche, die ihnen erlaubt haben, Habitate und zu regelmäßigem echinoids nicht verfügbare Nahrungsmittelquellen auszunutzen. Während der Zeitalter von Mesozoic und Cenozoic ist der echinoids gediehen. Die meisten echinoid Fossilien sind häufig in den eingeschränkten Gegenden und Bildungen reichlich, wo sie vorkommen. Ein Beispiel davon ist Enallaster, der durch die Tausende im bestimmten Herausstehen von Kalkstein von der Kreideperiode in Texas besteht. Viele Fossilien des Späten Jurassic Plesiocidaris ließen noch die Stacheln beifügen.

Einige echinoids, wie Micraster, der in der Kreideperiode-Kreide-Bildung Englands und Frankreichs gefunden wird, dienen als Zone oder Index-Fossilien. Weil sie sich schnell entwickelt haben, helfen sie Geologen in der Datierung auf die Umgebungsfelsen. Jedoch sind die meisten echinoids nicht reichlich genug und sind der auch beschränkten Reihe, um als Zonenfossilien zu dienen.

Im frühen Tertiären (c 65 zu 1.8 MYA) sind Sand-Dollars (befehlen Clypeasteroida), entstanden. Ihr kennzeichnender glatt gemachter Test und winzige Stacheln wurden an das Leben auf oder unter losem Sand angepasst. Sie bilden den neuesten Zweig auf dem echinoid Baum.

Beziehung Menschen

In der Biologie

Seeigel sind traditionelle Musterorganismen in der Entwicklungsbiologie. Dieser Gebrauch entsteht von den 1800er Jahren, als ihre embryonische Entwicklung leicht angesehen durch die Mikroskopie geworden ist. Seeigel waren die ersten Arten, in denen, wie man bewies, Samenzellen das Ei fruchtbar gemacht haben.

Der neue sequencing des Seeigel-Genoms gründet Homologie zwischen Seeigel und Immunsystem-zusammenhängenden Wirbelgenen. Seeigel codieren für mindestens 222 Gene des Einer Gebühr ähnlichen Empfängers (TLR) und mehr als 200 Gene, die mit der in Wirbeltieren gefundenen Familie des Artigen Empfängers des Nickens (NLR) der Wirbeltiere verbunden sind. Das vergrößert seine Nützlichkeit als ein wertvoller Musterorganismus, für die Evolution der angeborenen Immunität zu studieren.

Als Essen

Die Gonaden sowohl des weiblichen Seeigels männlichen Geschlechts, gewöhnlich genannten Seeigel-Rehes oder Korallen, sind Kochfeinheiten in vielen Teilen der Welt.

In Kochkünsten um Mittelmeer wird Paracentrotus lividus häufig Rohstoff mit der Zitrone gegessen. Es kann auch Geschmack-Omelette, hat Eier, Fischsuppe, Mayonnaise, Soße von Béchamel für Teigschiffchen, den boullie für einen Auflauf oder die Soße von Hollandaise zusammengerafft, um eine Fischsoße zu machen. In Chile wird ihm Rohstoff mit der Zitrone, den Zwiebeln und dem Olivenöl gedient.

Obwohl essbarer Strongylocentrotus droebachiensis im Nordatlantik gefunden wird, wird er nicht weit gegessen. Jedoch werden Seeigel (hat Uutuk in Alutiiq genannt), von der Alaska Eingeborener-Bevölkerung um die Insel Kodiak allgemein gegessen. Es wird größtenteils nach Japan allgemein exportiert; in Maine sind Seeigel als die Eier von Huren bekannt. Es war früher eine Feinheit in den Orkney Inseln, die statt Butter verwendet sind.

In den Westindischen Inseln wird Schieferartiger Bleistift-Bengel (der Atlantik) gegessen.

Auf der Pazifischen Küste Nordamerikas wurde Strongylocentrotus franciscanus von Euell Gibbons gelobt; Strongylocentrotus purpuratus wird auch gegessen.

In Neuseeland ist Evechinus chloroticus, bekannt als kina im Maori, eine Feinheit, traditionell gegessener Rohstoff. Obwohl Fischer von Neuseeland sie gern nach Japan exportieren würden, ist ihre Qualität zu variabel.

In Japan ist Seeigel als bekannt, und sein Reh kann für nicht weniger als $ 450/Kg im Einzelhandel verkauft werden.; ihm wird Rohstoff als sashimi oder im Sushi, mit Sojasoße und wasabi gedient. Japan importiert große Mengen von den Vereinigten Staaten, Südkorea und anderen Erzeugern. Die japanische Nachfrage nach Seeigel-Korallen hat Sorgen über die Überfischerei ausgedrückt.

Siehe auch

  • Seeigel-Verletzung

Galerie

Image:UrchinsArago. JPG|Two purpurrote Bengel, die in den Gezeiten-Lachen Kaps Arago, Oregons, der USA gefunden sind

Image:urchin003.jpg|Group von schwarzen, langen-spined Bengeln von Karibischem Meer, Diadema antillarum (Philippi)

Image:Sea Bengel-Bengel-Reh der Eier jpg|Sea.

Image:Zeeegel3.jpg|Sea Bengel-Test. Jedes weiße Band ist die Position einer Reihe von Tube-Füßen; jedes Paar von weißen Bändern wird einen ambulacrum genannt. Es gibt fünf solche ambulacra; die fünffache Symmetrie offenbart eine Blutsverwandtschaft mit Seesternen.

Image:UrchinTestClose.jpg|Closeup eines Seeigel-Tests. Im Leben, einem Tube-Fuß oder der Kieme streckt sich durch jedes der kleinen Löcher aus, und ein Stachel wird durch jedes der erhobenen Knötchen unterstützt.

Image:Seeigel-Saugfuesse (Galicien2005).jpg|Sea Bengel haben klebende Tube-Füße.

Image:Sea Bengel von der Küste von Florida am 2007-08-06. JPG|Sea Bengel in einem Riff von der Küste von Florida.

Image:Heterocentrotus trigonarius in Kona.jpg|Two Heterocentrotus trigonarius auf einem hawaiischen Riff

image:Erizovaldivia. JPG|Chilean Seeigel zum Verkauf in Feria fluvial, Valdivia. Drei Seeigel werden für 1000 chilenische Pesos verkauft.

Image:Sea Bengel, Sterechinus neumayeri.jpg|Three tote Muster von Sterechinus neumayeri

Image:Gonadi Paracentrotus lividus riccio di mare adventurediving.it.jpg | Die feinen "Eier" von sardinischem Paracentrotus lividus hat für 3 Euro pro Dutzend in Alghero verkauft.

Image:Sea_Urchins_Tangalle_SriLanka.JPG|Sea Bengel in Tangalle.

Image:Diadema_Snapper_Ledge_FL.jpg|Diadema antillarum am Snapper Sims-Riff, Schlüssel von Florida (März 2008).

Image:Pesca Ricci di Mare Alghero adventurediving.it.jpg | Bengel von Mittelmeer, der in Sardinien angelt

Image:Hemipneustes leymeriei MHNT.jpg|Fossil Seeigel Hemipneustes leymeriei Muséum de Toulouse

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Bibliografie

  • (1984) Echinoid Palaeobiology (Spezielle Themen in der Paläontologie). London: Allen & Unwin. Internationale Standardbuchnummer 0-04-563001-1

Links


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