5-Dehydroepiandrosterone (5-DHEA) ist ein endogenes 19-Kohlenstoff-Steroide-Hormon. Es ist das steroidal sekretorische Hauptprodukt der Nebennieren und wird auch durch die Gonaden und das Gehirn erzeugt. DHEA ist die reichlichste zirkulierende Steroide in Menschen.

DHEA ist in eine breite Reihe von biologischen Effekten in Menschen und anderen Säugetieren hineingezogen worden. Es folgt dem Androgen-Empfänger sowohl direkt als auch durch seine metabolites, die androstenediol und androstenedione einschließen, der weitere Konvertierung erleben kann, um das Androgen-Testosteron und die Oestrogen, einschließlich des Östrons, estradiol, und estriol zu erzeugen. DHEA ist auch ein starkes Sigma 1 agonist. Es wird als ein neurosteroid betrachtet.

Effekten und Gebrauch

In Frauen mit der Nebennierenunzulänglichkeit und dem gesunden Ältlichen dort ist ungenügende Beweise, um den Gebrauch von DHEA zu unterstützen.

Kraft

Beweise sind in Rücksichten zur Wirkung von DHEA auf der Kraft im Ältlichen nicht überzeugend.

In Männern mittleren Alters, keiner statistisch bedeutenden Wirkung der DHEA Ergänzung auf der mageren Körpermasse, wurde Kraft oder Testosteron-Niveaus in einem randomized Suggestionsmittel-kontrollierte Probe gefunden.

Gedächtnis

gefunden hat, ist DHEA Ergänzung für die Speicherfunktion in der normalen Mitte im Alter von oder den älteren Erwachsenen nicht nützlich gewesen. Es ist als eine Behandlung für Alzheimerkrankheit studiert worden, aber es gibt keine Beweise, dass es wirksam ist.

Weibliche Fortpflanzungsgesundheit

Seit 2000 ist DHEA Ergänzung in der Fortpflanzungsmedizin in der Kombination mit gonadotropins als eine Weise verwendet worden, weibliche Unfruchtbarkeit zu behandeln.

Kardiovaskuläre Krankheit und Gefahr des Todes

Eine Rezension 2003 hat die dann noch vorhandenen Beweise genügend gefunden, um darauf hinzuweisen, dass niedrige Serum-Niveaus von DHEAS mit ischämischer Herzkrankheit in Männern vereinigt, aber ungenügend werden können, um zu bestimmen, ob DHEA Ergänzung einen kardiovaskulären Vorteil haben würde.

Eine 1986-Studie hat dass ein höheres Niveau von endogenem DHEA, wie bestimmt, durch ein einzelnes Maß gefunden, das mit einer niedrigeren Gefahr der kardiovaskulären oder Todeskrankheit aufeinander bezogen ist. Jedoch hat eine neuere 2006-Studie keine Korrelation zwischen DHEA Niveaus und Gefahr der kardiovaskulären Krankheit oder des Todes in Männern gefunden.

Eine 2007-Studie hat gefunden, dass der DHEA Oxidative-Gleichgewicht in diabetischen Patienten wieder hergestellt hat, Gewebeniveaus von pentosidine — ein biomarker für fortgeschrittene glycation Endprodukte reduzierend.

Lupus

Es gibt einige Beweise des kurzfristigen Vorteils in denjenigen mit systemischem lupus erythematosus, aber wenigen Beweisen des langfristigen Vorteils oder der Sicherheit.

Sicherheit

DHEA wird natürlich im menschlichen Körper erzeugt und hat eine sichere Geschichte des Gebrauches seit den letzten 15 Jahren. In einer Studie durch Chang u. a., DHEA wurde an einer Dosis von 200 Mg/Tag seit 24 Wochen mit nur geringen androgenic bemerkten Effekten verwaltet. Eine andere Studie hat eine Dosis verwertet, die bis zu 400 Mg/Tag seit 8 Wochen mit wenigen nachteiligen Ereignissen gemeldet haben. Eine längere Begriff-Studie gefolgte Patienten, die mit 50 Mg von DHEA seit 12 Monaten mit der Zahl und Strenge von Nebenwirkungen dosiert sind, hat berichtet, um klein zu sein. Eine andere Studie hat eine Dosis von 50 Mg von DHEA seit 10 Monaten ohne ernste nachteilige Ereignisse geliefert hat berichtet. Eine Menge von zusätzlichen Studien, die Dosen von 25 Mg bis zu 2,250 Mg pro Tag seit bis zu 24 Monaten der Therapie in Männern, Frauen verwerten, und haben sogar Kinder demonstriert, dass DHEA gut geduldet wird und zahlreiche Vorteile ohne ernste nachteilige Ereignisse hat, hat berichtet.

Als ein Hormonvorgänger hat es oberflächliche Kenntnisse von Berichten von Nebenwirkungen gegeben, die vielleicht durch das Hormon metabolites von DHEA verursacht sind.

Sulfat von Dehydroepiandrosterone

Sulfat von Dehydroepiandrosterone (DHEAS) ist das Sulfat ester von DHEA. Diese Konvertierung wird durch sulfotransferase (SULT2A1) in erster Linie in den Nebennierendrüsen, der Leber und dem Dünndarm umkehrbar katalysiert. Im Blut wird der grösste Teil von DHEA als DHEAS mit Niveaus gefunden, die ungefähr 300mal höher sind als diejenigen von freiem DHEA. Mündlich aufgenommener DHEA wird zu seinem Sulfat umgewandelt, wenn man Eingeweide und Leber durchführt. Wohingegen DHEA Niveaus natürlich ihre Spitze früh an den Morgenstunden erreichen, zeigen DHEAS Niveaus keine tägliche Schwankung. Aus einem praktischen Gesichtspunkt ist das Maß von DHEAS DHEA vorzuziehend, weil Niveaus stabiler sind.

Produktion

DHEA wird von Cholesterin bis zwei cytochrome P450 Enzyme erzeugt. Cholesterin wird zu pregnenolone durch das Enzym P450 scc (Seitenkettenspaltung) umgewandelt; dann wandelt ein anderes Enzym, CYP17A1, pregnenolone zu 17α-hydroxypregnenolone und dann zu DHEA um.

Mechanismus der Handlung

Da fast der ganze DHEA aus den Nebennieren abgeleitet wird, sind Blutmaße von DHEAS/DHEA nützlich, um Übernebennierentätigkeit, wie gesehen, in Nebennierenkrebs oder hyperplasia, einschließlich bestimmter Formen der angeborenen Nebennierendrüse hyperplasia zu entdecken. Frauen mit Polyblaseneierstock-Syndrom neigen dazu, Niveaus von DHEAS erhoben zu haben.

Erhöhung endogener Produktion

bekannt, vergrößert regelmäßige Übung DHEA Produktion im Körper. Wie man auch gezeigt hat, hat Kalorienbeschränkung DHEA in Primaten vergrößert. Einige theoretisieren, dass die Zunahme in endogenem durch die Kalorienbeschränkung verursachtem DHEA für die längere Lebenserwartung teilweise verantwortlich ist, die bekannt ist, mit der Kalorienbeschränkung vereinigt zu werden.

Isomers

Der Begriff "dehydroepiandrosterone" ist chemisch zweideutig, weil es die spezifischen Positionen innerhalb von epiandrosterone nicht einschließt, an dem Wasserstoffatome vermisst werden. DHEA hat mehrer natürlich das Auftreten isomers, der ähnliche pharmakologische Effekten haben kann. Einige isomers von DHEA sind 1-dehydroepiandrosterone und 4-dehydroepiandrosterone. Diese isomers sind auch technisch DHEA, da sie dehydroepiandrosterones sind, in dem hydrogens vom epiandrosterone Skelett entfernt werden.

Gesellschaft und Kultur

Rechtmäßigkeit

Die Vereinigten Staaten

DHEA ist gesetzlich, um in den Vereinigten Staaten als eine diätetische Ergänzung zu verkaufen. Es ist zurzeit grandfathered in als eine "Alte Diätetische Zutat" verkäuflich vor 1994 zu sein. DHEA wird vom Anabolikum-Kontrollgesetz von 1990 und 2004 spezifisch befreit

Kanada

In Kanada ist eine Vorschrift erforderlich, DHEA zu kaufen.

Sportarten und Leichtathletik

DHEA ist eine verbotene Substanz laut des Weltantidoping-Codes der Weltantidoping-Agentur, die Rauschgift-Prüfung für Olympische Spiele und andere Sportarten führt. Im Januar 2011 wurde NBA-Spieler O.J. Mayo eine 10-Spiele-Suspendierung nach der für DHEA positiven Prüfung gegeben. Mayo hat seinen Gebrauch von DHEA als "ein ehrlicher Fehler" genannt. Mayo ist der siebente Spieler, um positiv für Leistung erhöhende Rauschgifte zu prüfen, seitdem die Liga begonnen hat, 1999 zu prüfen. Rashard Lewis, dann mit der Magie von Orlando, hat positiv für DHEA geprüft und wurde 10 Spiele vor dem Anfang der 2009-10 Jahreszeit aufgehoben.

Synonyme und Markennamen

Der Internationale Nichtmarkenname ist "prasterone". Systematische Namen schließen 3 Beta hydroxy 5 androsten 17 ein, 3 Beta hydroxyandrost 5 en 17 ein, 3beta hydroxy 5 androsten 17 ein, 3beta hydroxy androst 5 en 17 ein, 3beta hydroxy D5 androsten 17 ein, 3beta hydroxyandrost 5 en 17 ein, 3beta hydroxyandrost 5 ene 17 ein, 3-beta-hydroxy-etioallocholan-5-ene-17-one, und 5 androsten 3beta ol 17 ein ein. Fidelin ist der Handelsname des Paladin für DHEA.

Fluasterone ist eine synthetische Ableitung von DHEA.

Marketing

In den Vereinigten Staaten sind DHEA oder DHEAS mit Ansprüchen angekündigt worden, dass sie für ein großes Angebot an Beschwerden vorteilhaft sein können. DHEA und DHEAS sind in den Vereinigten Staaten sogleich verfügbar, wo sie als freihändige diätetische Ergänzungen auf den Markt gebracht werden. Eine 2004-Rezension in der amerikanischen Zeitschrift der Sportmedizin hat beschlossen, dass "Das Marketing der Wirksamkeit dieser Ergänzung weit seine Wissenschaft überschreitet."

Forschung

Krebs

Einige in Vitro-Studien haben gefunden, dass DHEA sowohl antiproliferative als auch noch auch apoptotic Wirkung auf Krebs-Zelllinien hat. Die klinische Bedeutung dieser Ergebnisse ist falls etwa, unbekannt. Höhere Niveaus von DHEA und anderen endogenen Sexualhormonen werden mit einer vergrößerten Gefahr des sich entwickelnden Brustkrebses sowohl in prä-als auch in postmenopausal Frauen stark vereinigt.

Links

• Information über DHEA von der Mayo Klinik
• DHEA in Seniorinnen und DHEA oder Testosteron in Senioren, die in der Zeitschrift von Neuengland der Medizin 2006 veröffentlicht sind. "Weder Testosteron-Ersatz des DHEA noch niedrigen Dosis in ältlichen Leuten hat physiologisch relevante vorteilhafte Effekten auf Körperzusammensetzung, physische Leistung, Insulin-Empfindlichkeit oder Lebensqualität."
• DHEA, aus dem Wörterbuch des Skeptikers
• ChemSub online: Dehydroepiandrosterone - DHEA