Färbung von Romanowsky ist eine archetypische Färbetechnik, die das Vorzeichen von mehreren verschiedenen, aber ähnlichen Methoden, einschließlich Giemsa, Jenners, Wrights, Feldes und Flecke von Leishman war, die verwendet werden, um Zellen in pathologischen Mustern zu unterscheiden.

Mikroskopische Überprüfung befleckter Blutfilme

Paul Ehrlich hatte Mischungen von acidic und grundlegenden Färbemitteln für diesen Zweck 1879 verwendet: z.B. Fuchsine (saures Färbemittel) und Methylen blau (grundlegendes Färbemittel). 1891 haben Ernst Malachowski und Dmitry Leonidovich Romanowsky unabhängig Techniken mit einer Mischung von Eosin Y entwickelt und haben blaues Methylen modifiziert, der einen überraschenden jedem Färbebestandteil unzuzuschreibenden Farbton erzeugt hat: ein schöner, kennzeichnender Schatten des Purpurrots. Die Voraussetzung für das Ereignis der Malachowski-Romanowsky-Giemsa Wirkung ist: Ich Ein Cationic-Färbemittel: Das beste Färbemittel ist azurblauer B und, obwohl azurblau, gibt A die purpurrote Kernfarbe, das cytoplasmic Blau ist untergeordnet. Kein anderes Cationic-Färbemittel wie blaues Methylen ist passend. 2 Ein Anionic-Färbemittel: Meistens wird eosin Y verwendet. Weil die wässrigen Färbemittel-Lösungen nicht stabil waren, wurde Methanol als ein Lösungsmittel eingeführt, und William Boog Leishman y James Homer Wright hat Gebrauch des Methanols als ein Fixier-vor der Färbung verteidigt. Gustav Giemsa hat diese Technik verbessert, indem er die Färbemittel-Lösungen standardisiert hat und Glyzerin hinzugefügt hat, um Stabilität zu vergrößern.

Der demethylation von Methylene Blue in der wässrigen Lösung mit der Hitze und dem Alkali erzeugt eine Mischung von Azurblauem A, Azurblauem B, Methylene Violet und Methylene Blue. Eosin Y wird dann hinzugefügt, um ein "neutrales" Färbemittel zu erzeugen. Das jäh hinabstürzende wird dann in einer Mischung des Methanols und Glyzerins aufgelöst, um eine Aktienlösung zu bilden; das wird mit Wasser oder einem wässrigen Puffer verdünnt, um eine 'Arbeits'-Lösung zu bilden, die in der Färbung von Pathologie-Mustern verwendet wird. Die 'Arbeits'-Lösung ist seit 3 Stunden stabil.

Festnahme-Verfahren von Immunochromatographic (Schnelle Diagnostische Tests) sind nichtmikroskopische diagnostische Optionen für das Laboratorium, das passendes verfügbares Mikroskopie-Gutachten nicht haben kann.

Siehe auch

• Schnelle diagnostische Tests
• Färbung (der Biologie)

Links

• Diagnose und Behandlung des Sumpffiebers CDC Website auf der Sumpffieber-Diagnose und Behandlung
• Feldfleck-Färbemethoden für die Identifizierung von Sumpffieber-Parasiten
• Die Labordiagnose des Krankenhauses von Malaria This Royal Perth (Australien) Website stellt eine ausgezeichnete Übersicht der Sumpffieber-Diagnostik zur Verfügung
• Sumpffieber des Vereinigten Königreichs beratend, diagnostisch und Bezugsdienst für Sumpffieber Das Sumpffieber-Bezugslaboratorium des Gesundheitswesen-Labordienstes im Vereinigten Königreich
• Chenzinsky und Romanowsky Auf dem 120. Jahrestag der Entdeckung der Romanowsky Wirkung