Retinopathy ist ein allgemeiner Begriff, der sich auf eine Form von beharrlichen (d. h. Entzündung) oder akut (d. h. Foton-Balken-Radiation) Schaden an der Netzhaut des Auges bezieht. Das Gefäßumbauen kommt im Laufe Zeitspannen vor, wo der Patient das Ausmaß ihrer Krankheit bis es ist zu spät nicht völlig begreifen kann. Oft ist retinopathy eine Augenmanifestation der Körperkrankheit, wie gesehen, in Zuckerkrankheit oder Hypertonie.

Pathophysiology

Ursachen von retinopathy werden geändert:

• Zuckerkrankheit - (das Verursachen des Diabetikers retinopathy)
• arterielle Hypertonie - (das Verursachen hypertensive retinopathy)
• Frühreife des Neugeborenen - (das Verursachen retinopathy der Frühreife)
• Radiation - (das Verursachen der Radiation retinopathy; Aussetzung kann über die Strahlentherapie, zufällige Aussetzung oder Kernunfälle/Ereignisse vorkommen)
• Sichelzellenanämie
• ciliopathy
• direkte Sonnenlicht-Aussetzung - (das Verursachen von Sonnenretinopathy)
• Retinal-Ader oder Arterie-Verstopfung
• pheochromocytoma
• Hyperviskositätszusammenhängender retinopathy, wie gesehen, in Unordnungen, die paraproteinemia verursachen

Viele Typen von retinopathy sind proliferative resultierend, meistenteils, von neovascularization oder der Überwucherung des Geäders. Angiogenesis, das Sprießen von neuen Behältern ist der Gütestempel-Vorgänger, der auf Blindheit oder strengen Visionsverlust oder Schwächung besonders hinauslaufen kann, wenn der gelbe Fleck betroffen wird.

Retinopathy wird von einem Optiker oder einem Augenarzt während ophthalmoscopy diagnostiziert. Behandlung hängt von der Ursache der Krankheit ab.

Beziehung von genetischem retinopathies zu anderen seltenen genetischen Unordnungen

Neue Ergebnisse in der genetischen Forschung haben darauf hingewiesen, dass eine Vielzahl von genetischen Unordnungen, sowohl genetische Syndrome als auch genetische Krankheiten, die in der medizinischen Literatur, wie verbunden, nicht vorher identifiziert wurden, tatsächlich in der Genotypical-Wurzelursache der weit unterschiedlichen, phenotypically-beobachteten Unordnungen hoch verbunden werden kann. So sind einige genetisch verursachter retinopathies das Ergebnis ein oder zu Grunde liegenderer ciliopathies, eine erscheinende neue Klasse von menschlichen genetischen Unordnungen. Andere bekannte ciliopathies schließen primären Wimperdyskinesia, Bardet-Biedl Syndrom, Polyblasenniere- und Leber-Krankheit, nephronophthisis, Syndrom von Alstrom und Syndrom von Meckel-Gruber ein.

Behandlung

In den letzten Jahren hat das Zielen des Pfads, Behälter-Wachstum oder angiogenesis kontrollierend, versprochen. Endothelial Gefäßwachstumsfaktor, VEGF, scheint, eine Lebensrolle in der Förderung neovascularization zu spielen. Mit dieser Proposition haben Forschungen die bedeutende Verminderung im Ausmaß des Behälter-Auswuchses mit Antikörpern gezeigt, um diesen Wachstumsfaktor abzusondern (d. h. bevacizumab (Avastin®)). Andere anti-VEGF Behandlungen sind zurzeit laut der Rezension sowohl in klinischen Proben als auch in vorklinischen Laboratorien.

Siehe auch

• Liste von Augenkrankheiten und Unordnungen
• Liste von Körperkrankheiten mit Augenmanifestationen

Außenverbindungen

• Eyetalk - Forum für das Retinal Screeners
• Der Artikel Importance of Being Cilia Accessible an Howard Hughes Medizinisches Institut auf der Wichtigkeit und dem umfassenden Gebrauch von cilia und grundlegenden Körpern in vielen Organ-Systemen der menschlichen Physiologie, einschließlich für die Übertragung von Retinal-Nährstoffen.