Zellen von Schwann oder neurolemmocytes sind der hauptsächliche glia des peripherischen Nervensystems (PNS). Zellfunktion von Glial, Neurone und im PNS zu unterstützen, schließen Sie auch Satellitenzellen, ensheathing Geruchszellen, enterischen glia und glia ein, die bei Sinnesnervenenden wie das Körperchen von Pacinian wohnen. Es gibt zwei Typen der Zelle von Schwann, myelinating und nonmyelinating. Zellen von Myelinating Schwann hüllen sich um axons von Motor- und Sinnesneuronen ein, um die myelin Scheide zu bilden.

Zellen von Schwann werden an vielen wichtigen Aspekten der peripherischen Nervenbiologie - die Leitung von Nervenimpulsen entlang axons, Nervenentwicklung und Regeneration, trophischer Unterstützung für Neurone, Produktion des Nervs extracellular Matrix, Modulation von neuromuscular synaptic Tätigkeit und Präsentation von Antigenen zu T-Lymphozyten beteiligt. Charcot-Marie-Tooth Krankheit (CMT), Guillain-Barré Syndrom (GBS), schwannomatosis und chronisches entzündliches demyelinating Polynervenleiden (CIDP) sind das ganze Nervenleiden-Beteiligen Zellen von Schwann.

Beschreibung

Genannt nach dem deutschen Physiologen Theodor Schwann sind Zellen von Schwann eine Vielfalt der glial Zelle, die peripherische Nervenfasern (sowohl myelinated als auch unmyelinated) lebendig behalten. In myelinated axons bilden Zellen von Schwann die myelin Scheide (sieh oben). Die Scheide ist nicht dauernd. Individuelle myelinating Zellen von Schwann bedecken ungefähr 100 Mikrometer eines axon - zu etwa 10,000 Zellen von Schwann entlang einer 1-Meter-Länge des axon entsprechend - der bis zu ein Meter oder mehr in der Länge sein kann. Die Lücken zwischen angrenzenden Zellen von Schwann werden Knoten von Ranvier genannt (sieh oben).

Das Wirbelnervensystem verlässt sich auf die myelin Scheide für die Isolierung und als eine Methode, Membranenkapazität im axon zu vermindern. Das Handlungspotenzial springt vom Knoten bis Knoten in der genannten saltatory Leitung eines Prozesses, die Leitungsgeschwindigkeit bis zu zehnmal ohne eine Zunahme im axonal Diameter vergrößern kann. In diesem Sinn sind Zellen von Schwann die Entsprechungen des peripherischen Nervensystems des oligodendrocytes des Zentralnervensystems. Jedoch, verschieden von oligodendrocytes, stellt jede myelinating Zelle von Schwann Isolierung nur einem axon zur Verfügung (sieh Image). Diese Einordnung erlaubt saltatory Leitung von Handlungspotenzialen mit an den Knoten von Ranvier. Auf diese Weise, myelination vergrößert außerordentlich Geschwindigkeit der Leitung und spart Energie.

Non-myelinating Schwann Zellen werden an der Wartung von axons beteiligt und sind für das neuronal Überleben entscheidend. Eine Gruppe um kleineren axons (Außenimage hier) und Form Bündel von Remak.

Zellen von Myelinating Schwann beginnen, die myelin Scheide in Säugetieren während der fötalen Entwicklung und Arbeit zu bilden, indem sie um den axon manchmal mit nicht weniger als 100 Revolutionen schnell gewachsen wird. Eine gut entwickelte Zelle von Schwann wird wie eine gerollte Platte von Papier mit Schichten von myelin zwischen jeder Rolle gestaltet. Die inneren Schichten der Verpackung, die vorherrschend Membranenmaterial sind, bilden die myelin Scheide, während die äußerste Schicht des nucleated Zytoplasmas den neurolemma bildet. Nur ein kleine Volumen des restlichen Zytoplasmas teilt das innere von den Außenschichten mit. Das wird histologically als der Schmidt-Lantermann incisure gesehen.

Mehrere experimentelle Studien seit 2001 haben implanted Zellen von Schwann in einem Versuch, remyelination in mit der multipler Sklerose gequälten Patienten zu veranlassen. In den letzten zwei Jahrzehnten haben viele Studien positive Ergebnisse und Potenzial für Zellversetzung von Schwann als eine Therapie für Rückenmark-Verletzung, sowohl im Helfen Wiederwachstum als auch in myelination von beschädigtem CNS axons demonstriert. Tatsächlich sind Zellen von Schwann für ihre Rollen im Unterstützen der Nervenregeneration bekannt. Nerven im PNS bestehen aus vielen axons myelinated durch Zellen von Schwann. Wenn Schaden zu einem Nerv vorkommt, werden die Zellen von Schwann im Verzehren seines axons (phagocytosis) helfen. Im Anschluss an diesen Prozess können die Zellen von Schwann Regeneration durch das Formen eines Typs des Tunnels führen, der zu den Zielneuronen führt. Der Stumpf des beschädigten axon ist im Stande zu sprießen, und jene Sprosse, die durch die Schwann-Zelle "Tunnel" anbauen, tun so im Verhältnis von ungefähr 1mm/day in guten Bedingungen. Die Rate der Regeneration nimmt mit der Zeit ab. Erfolgreicher axons kann deshalb mit den Muskeln oder Organen in Verbindung wiederstehen, die sie vorher mit der Hilfe von Zellen von Schwann jedoch kontrolliert haben, wird Genauigkeit nicht aufrechterhalten, und Fehler sind besonders häufig, wenn lange Entfernungen beteiligt werden.

Wenn Schwann Zellen gehindert werden, mit axons zu verkehren, sterben die axons. Das Erneuern axons wird kein Ziel erreichen, wenn Zellen von Schwann sie dort nicht unterstützen und sie führen sollen. Wie man gezeigt hat, sind sie vor den Wachstumskegeln gewesen.

Zellen von Schwann sind für die Wartung von gesundem axons notwendig. Sie erzeugen eine Vielfalt von Faktoren einschließlich neurotrophins, und übertragen auch wesentliche Moleküle über axons.

Zellabstammung von Schwann

Zellen von Schwann sind vom Nervenkamm-Ursprung. Während der Maus embryonische Entwicklung differenzieren Nervenkamm-Zellen zuerst in Zellvorgänger von Schwann (SCPs) um den embryonischen Tag (E) 12-13. Diese Vorgänger-Zellen differenzieren nachher in unreife Zellen von Schwann an ungefähr E15-16, bis zur Geburt andauernd. Das postnatale Schicksal der unreifen Zelle von Schwann hängt von seiner zufälligen Vereinigung mit axons ab. Im genannten radialen Sortieren eines Prozesses, wodurch Zellen von Schwann axons durch das Verlängern von Prozessen in Axon-Bündel trennen, werden sich die Zellen von Schwann, die zufällig mit einem großen Diameter axon (> 1 μm) verkehren, in myelinating Zellen von Schwann entwickeln. Kleines Diameter axons wird befestigt im invaginations von non-myelinating Zellen von Schwann, auch genannt Bündel von Remak. Ein Schlüsselgangregler dieses Prozesses ist das axonally-abgeleitete Signal Neuregulin-1, das zu Zelloberflächenempfängern auf der Zelle von Schwann bindet und myelination des großen Diameters axons und Sortierens des kleinen Diameters axons in Bündeln von Remak, Abhängigem auf der Tätigkeit des β-secretase BACE1 fördert. Eine weitere Klasse der non-myelinating Zelle von Schwann, das Terminal (oder perisynaptic) Zelle von Schwann, besteht am neuromuscular Verbindungspunkt in der nächsten Nähe zur Synapse des Neuron-Muskels. Der Übergang von der unreifen Zelle von Schwann bis myelinating/non-myelinating Zelle von Schwann ist umkehrbar. Wenn der Nerv verletzt wird, können Zellen von Schwann dedifferentiate, um einen Zelltyp zu bilden, der der unreifen Zelle von Schwann, häufig gekennzeichnet als ein denervated oder dedifferentiated Zelle von Schwann ähnelt. Das erlaubt ihnen, in den Zellzyklus wiedereinzugehen, um zu wuchern und Nervenregeneration zu helfen.

Immunoreactivity

Die verschiedenen Klassen von Zellen von Schwann drücken Eigenschaft antigenic Anschreiber aus, die mit Antikörpern ins Visier genommen werden können. Zellen von Myelinating Schwann können durch immunohistochemistry das Verwenden von Antikörpern gegen die Proteine S-100, Protein-Null von Myelin (P-Null) und Myelin Grundlegendes Protein (MBP) vergegenwärtigt werden. Non-myelinating Schwann Zellen wie diejenigen, die Bündel von Remak und Endzellen von Schwann bilden, sind für S-100 und Glial fibrillary Acidic Protein (GFAP) positiv.

Siehe auch

• Electrophysiology
• Modell von Hodgkin-Huxley
• Neurotransmission
• Schwannoma

Links

• Diagramm an clc.uc.edu

• - "Ultrastruktur der Zelle: myelinated axon und Zelle von Schwann"
• Zelle In den Mittelpunkt gestellte Datenbank - Zelle von Schwann