In der Immunitätsforschung ist ein Antigen eine Substanz, die die Produktion von einem oder mehr Antikörpern herbeiruft. Jeder Antikörper bindet zu einem spezifischen Antigen über eine Wechselwirkung, die dem passenden zwischen einem Schloss und einem Schlüssel ähnlich ist. Die Substanz kann von der Außenumgebung oder gebildet innerhalb des Körpers sein. Das Immunsystem wird versuchen, jedes Antigen zu zerstören oder für neutral zu erklären, das als ein ausländischer und potenziell schädlicher Eindringling anerkannt wird. Der Begriff ist ursprünglich aus dem Antikörper-Generator gekommen und war ein Molekül, das spezifisch zu einem Antikörper bindet, aber der Begriff bezieht sich jetzt auch auf jedes Molekül oder molekulares Bruchstück, das durch einen histocompatibility Hauptkomplex (MHC) gebunden und einem T-Zellempfänger präsentiert werden kann. "Selbst" werden Antigene gewöhnlich durch das Immunsystem geduldet; wohingegen "nichtselbst" Antigene als Eindringlinge identifiziert werden können und durch das Immunsystem angegriffen werden können.

Ein immunogen ist ein spezifischer Typ des Antigens. Ein immunogen ist eine Substanz, die im Stande ist, eine anpassungsfähige geschützte Antwort, wenn eingespritzt, selbstständig zu provozieren. Ein immunogen ist im Stande, eine geschützte Antwort zu veranlassen, wohingegen ein Antigen im Stande ist, sich mit den Produkten einer geschützten Antwort zu verbinden, sobald sie gemacht werden. Die überlappenden Konzepte von immunogenicity und antigenicity sind deshalb, subtil verschieden. Gemäß einem aktuellen Lehrbuch:

Am molekularen Niveau wird ein Antigen durch seine Fähigkeit charakterisiert, an der Antigen bindenden Seite eines Antikörpers "gebunden" zu werden. Bemerken Sie auch, dass Antikörper dazu neigen, zwischen den spezifischen molekularen Strukturen zu unterscheiden, die auf der Oberfläche des Antigens (wie illustriert, in der Abbildung) präsentiert sind. Antigene sind gewöhnlich Proteine oder Polysaccharid. Das schließt Teile (Mäntel, Kapseln, Zellwände, Geißeln, fimbrae, und Toxine) Bakterien, Viren und anderer Kleinstlebewesen ein. Lipids und Nukleinsäuren sind antigenic, nur wenn verbunden, mit Proteinen und Polysaccharid. Nichtmikrobischer exogenous (nichtselbst) Antigene kann Blütenstaub, Ei weiß, und Proteine von umgepflanzten Geweben und Organen oder auf der Oberfläche von umgegossenen Blutzellen einschließen. Impfstoffe sind Beispiele von immunogenic Antigenen, die absichtlich verwaltet sind, um erworbene Immunität im Empfänger zu veranlassen.

Zellen präsentieren ihre Immunogenic-Antigene dem Immunsystem über ein histocompatibility Molekül. Abhängig vom Antigen präsentiert und der Typ des histocompatibility Moleküls können mehrere Typen von geschützten Zellen aktiviert werden.

Zusammenhängende Konzepte

• Epitope - Die verschiedenen molekularen Oberflächeneigenschaften eines Antigens, das dazu fähig ist, durch einen Antikörper (a.k.a. antigenic Determinante) gebunden zu werden. Moleküle von Antigenic, normalerweise "große" biologische Polymer seiend, präsentieren gewöhnlich mehrere Oberflächeneigenschaften, die als Punkte der Wechselwirkung für spezifische Antikörper handeln können. Jede solche verschiedene molekulare Eigenschaft setzt einen epitope ein. Deshalb haben die meisten Antigene das Potenzial, das durch mehrere verschiedene Antikörper zu binden ist, von denen jeder zu einem besonderen epitope spezifisch ist. Mit dem "Schloss und Schlüssel" Metapher kann das Antigen selbst als eine Reihe von Schlüsseln - jedem epitope gesehen werden ein "Schlüssel" zu sein - von denen jeder ein verschiedenes Schloss vergleichen kann. Verschiedener Antikörper idiotypes, jeder, sich complementarity Bestimmung von Gebieten ausgesprochen geformt, entspricht den verschiedenen "Schlössern", die "die Schlüssel" (epitopes) präsentiert auf dem Antigen-Molekül vergleichen können.
• Allergen - Eine Substanz, die dazu fähig ist, eine allergische Reaktion zu verursachen. Die (schädliche) Reaktion kann nach der Aussetzung über die Nahrungsaufnahme, Einatmung, Einspritzung resultieren, oder sich mit der Haut in Verbindung setzen.
• Superantigen - Eine Klasse von Antigenen, die nichtspezifische Aktivierung von T-Zellen verursachen, polyclonal T Zellaktivierung und massive Cytokine-Ausgabe hinauslaufend.
• Tolerogen - Eine Substanz, die eine spezifische geschützte Nichtansprechbarkeit wegen seiner molekularen Form anruft. Wenn seine molekulare Form geändert wird, kann ein tolerogen ein immunogen werden.
• Immunoglobulin verbindliches Protein - Diese Proteine sind zur Schwergängigkeit zu Antikörpern an Positionen außerhalb der Antigen bindenden Seite fähig. D. h. wohingegen Antigene das "Ziel" von Antikörpern sind, "greifen" immunoglobulin-verbindliche Proteine Antikörper "an". Protein A, Protein G und Protein L ist Beispiele von Proteinen, die stark zum verschiedenen Antikörper isotypes binden.

Ursprung des Begriffes Antigen

1899 hat Ladislas Deutsch (Laszlo Detre) (1874-1939) die hypothetischen Substanzen halbwegs zwischen Bakterienbestandteilen und Antikörpern "Substanzen immunogenes ou antigenes" genannt. Er hat ursprünglich geglaubt, dass jene Substanzen, um Vorgänger von Antikörpern gerade wie zymogen zu sein, ein Vorgänger eines Enzyms ist. Aber, vor 1903, hat er verstanden, dass ein Antigen die Produktion von geschützten Körpern (Antikörper) veranlasst und geschrieben hat, dass das Wortantigen eine Zusammenziehung von "Antisomatogen = Immunkörperbildner" ist. Das englische Wörterbuch von Oxford zeigt an, dass der logische Aufbau "anti (Körper) - Information" sein sollte.

Ursprung von Antigenen

Antigene können in der Größenordnung von ihrer Klasse klassifiziert werden.

Antigene von Exogenous

Antigene von Exogenous sind Antigene, die in den Körper von außen, zum Beispiel durch die Einatmung, Nahrungsaufnahme oder Einspritzung eingegangen sind. Die Antwort des Immunsystems auf exogenous Antigene ist häufig subklinisch. Durch endocytosis oder phagocytosis, exogenous Antigene werden in die Antigen präsentierenden Zellen (APCs) genommen und in Bruchstücke bearbeitet. APCs präsentieren dann die Bruchstücke T Helfer-Zellen (CD4) durch den Gebrauch der Klasse II histocompatibility Moleküle auf ihrer Oberfläche. Einige T Zellen sind für den peptide:MHC Komplex spezifisch. Sie werden aktiviert und fangen an, cytokines zu verbergen. Cytokines sind Substanzen, die cytotoxic T Lymphozyten (CTL), Antikörper-Absondern B Zellen, macrophages, und andere Partikeln aktivieren können.

Einige Antigene brechen als exogenous Antigene auf, und werden später endogen (zum Beispiel, intrazelluläre Viren). Intrazelluläre Antigene können zurück in den Umlauf nach der Zerstörung der angesteckten Zelle wieder veröffentlicht werden.

Endogene Antigene

Endogene Antigene sind Antigene, die innerhalb von vorher normalen Zellen infolge des normalen Zellmetabolismus, oder wegen intrazellulärer oder Virenbakterieninfektion erzeugt worden sind. Die Bruchstücke werden dann auf der Zelloberfläche im Komplex mit MHC Molekülen der Klasse I präsentiert. Wenn aktiviert, cytotoxic CD8 T Zellen erkennen sie an, die T Zellen beginnen, verschiedene Toxine zu verbergen, die den lysis oder apoptosis der angesteckten Zelle verursachen. Um die cytotoxic Zellen davon abzuhalten, Zellen gerade zu töten, um Selbstproteine zu präsentieren, werden selbstreaktive T Zellen vom Repertoire infolge der Toleranz (auch bekannt als negative Auswahl) gelöscht. Endogene Antigene schließen xenogenic (heterologous), autologous und idiotypic oder allogenic (homologe) Antigene ein.

Autoantigene

Ein Autoantigen ist gewöhnlich ein normales Protein oder Komplex von Proteinen (und manchmal DNA oder RNS), der durch das Immunsystem von Patienten anerkannt wird, die unter einer spezifischen autogeschützten Krankheit leiden. Diese Antigene, sollten unter üblichen Zuständen, nicht, das Ziel des Immunsystems, aber wegen hauptsächlich genetischer und Umweltfaktoren sein, die normale immunologische Toleranz für solch ein Antigen ist in diesen Patienten verloren worden.

Geschwulst-Antigene

Geschwulst-Antigene oder neoantigens sind jene Antigene, die durch MHC I oder MHC II Moleküle auf der Oberfläche von Geschwulst-Zellen präsentiert werden. Diese Antigene können manchmal durch Geschwulst-Zellen und nie durch die normalen präsentiert werden. In diesem Fall werden sie mit der Geschwulst spezifische Antigene (TSAs) genannt und ergeben sich im Allgemeinen aus einer mit der Geschwulst spezifischen Veränderung. Üblicher sind Antigene, die durch Geschwulst-Zellen und normale Zellen präsentiert werden, und sie Geschwulst-verbundene Antigene (TAAs) genannt werden. Cytotoxic T Lymphozyten, die diese Antigene anerkennen, kann im Stande sein, die Geschwulst-Zellen zu zerstören, bevor sie wuchern oder metastasize.

Geschwulst-Antigene können auch auf der Oberfläche der Geschwulst in der Form, zum Beispiel, ein veränderter Empfänger sein, in welchem Fall sie durch B Zellen anerkannt werden.

Geburt

Ein heimisches Antigen ist ein Antigen, das durch einen APC zu kleineren Teilen noch nicht bearbeitet wird. T Zellen kann heimische Antigene nicht binden, aber verlangen, dass sie durch APCs bearbeitet werden, wohingegen B Zellen durch heimische aktiviert werden können.

Genauigkeit von Antigenic

Antigen (ic) Genauigkeit ist die Fähigkeit der Gastgeber-Zellen, ein Antigen spezifisch als eine einzigartige molekulare Entität anzuerkennen und es von einem anderen mit der exquisiten Präzision zu unterscheiden. Antigen-Genauigkeit ist in erster Linie zur Seitenkette conformations des Antigens erwartet. Es ist ein Maß, obwohl der Grad der Genauigkeit nicht leicht sein kann zu messen und nicht geradlinig zu sein braucht oder der Natur eines Rate-beschränkten Schritts oder Gleichung.

Siehe auch

• Epitope
• Geradliniger epitope
• Conformational epitope
• Ursprüngliche antigenic sündigen
• Polyclonal B Zellantwort
• Magnetischer immunoassay
• Zündung (Immunitätsforschung)

Referenzen

Links

• Antigen-Wiederauffindungsprotokoll
• Immunitätsforschung
• Nationale Bibliothek von Medicine/Medline (Nationales Institut für die Gesundheit) Website