Die Strukturformel einer chemischen Zusammensetzung ist eine grafische Darstellung der molekularen Struktur, sich zeigend, wie die Atome eingeordnet werden. Das chemische Abbinden innerhalb des Moleküls wird auch gezeigt entweder ausführlich oder implizit. Auch mehrere andere Formate, werden als in chemischen Datenbanken, wie LÄCHELN, InChI und CML verwendet.

Verschieden von chemischen Formeln oder chemischen Namen stellen Strukturformeln eine Darstellung der molekularen Struktur zur Verfügung. Chemiker beschreiben fast immer eine chemische Reaktion oder Synthese mit Strukturformeln aber nicht chemischen Namen, weil die Strukturformeln dem Chemiker erlauben, sich die Moleküle und die Änderungen zu vergegenwärtigen, die vorkommen.

Viele chemische Zusammensetzungen bestehen in verschiedenen isomeren Formen, die verschiedene Strukturen, aber dieselbe gesamte chemische Formel haben. Eine Strukturformel zeigt die Maßnahmen von Atomen in einer Weise an, wie eine chemische Formel nicht kann.

Strukturen von Lewis

Strukturen von Lewis (oder "Punktstrukturen von Lewis") sind flache grafische Formeln, die Atom-Konnektivität und einsames Paar oder allein stehende Elektronen, aber nicht dreidimensionale Struktur zeigen. Diese Notation wird größtenteils für kleine Moleküle verwendet. Jede Linie vertritt die zwei Elektronen eines einzelnen Bandes. Zwei oder drei parallele Linien zwischen Paaren von Atomen vertreten doppelte oder dreifache Obligationen beziehungsweise. Wechselweise können Paare von Punkten verwendet werden, um Abbinden-Paare zu vertreten. Außerdem werden alle nichtverpfändeten Elektronen (paarweise angeordnet oder allein stehend) und irgendwelche formellen Anklagen auf Atomen angezeigt.

File:Water-2D-flat.png|The Struktur von Lewis von Wasser

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Kondensierte Formeln

In frühen Veröffentlichungen der organischen Chemie, wo der Gebrauch der Grafik stark beschränkt wurde, ist ein drucktechnisches System entstanden, um organische Strukturen in einer Linie des Textes zu beschreiben. Obwohl dieses System dazu neigt, in der Anwendung auf zyklische Zusammensetzungen problematisch zu sein, bleibt es eine günstige Weise, einfache Strukturen zu vertreten:

CHCHOH (Vinylalkohol)

Parenthesen werden verwendet, um vielfache identische Gruppen anzuzeigen, Verhaftung zum nächsten Nichtwasserstoffatom links anzeigend, wenn man innerhalb einer Formel, oder zum Atom rechts erscheint, wenn man am Anfang einer Formel erscheint:

(CH) CHOH oder CH (CH) OH (2-propanol)

In allen Fällen werden alle Atome einschließlich Wasserstoffatome gezeigt.

Skelettformeln

Skelettformeln sind die Standardnotation für kompliziertere organische Moleküle. Zuerst verwendet vom organischen Chemiker Friedrich August Kekulé von Stradonitz werden die Kohlenstoff-Atome in diesem Typ des Diagramms einbezogen, um an den Scheitelpunkten (Ecken) und Endstationen von Liniensegmenten gelegen zu werden, anstatt mit dem Atomsymbol C angezeigt zu werden. Kohlenstoff-Atomen beigefügte Wasserstoffatome werden nicht angezeigt: Wie man versteht, wird jedes Kohlenstoff-Atom mit genug Wasserstoffatomen vereinigt, um dem Kohlenstoff-Atom vier Obligationen zu geben. Die Anwesenheit einer positiven oder negativen Anklage an einem Kohlenstoff-Atom nimmt den Platz von einem der implizierten Wasserstoffatome. Wasserstoffatome, die Atomen beigefügt sind, außer Kohlenstoff müssen ausführlich geschrieben werden.

Anzeige von stereochemistry

Mehrere Methoden bestehen, um die dreidimensionale Einordnung von Atomen in einem Molekül (stereochemistry) darzustellen.

Stereochemistry in Skelettformeln

Chirality in Skelettformeln wird durch die Vorsprung-Methode von Natta angezeigt. Feste oder geschleuderte verkeilte Obligationen vertreten Obligationen, die über-stufigem oder unter-stufigem des Papiers beziehungsweise hinweisen.

Unangegebener stereochemistry

Wellige einzelne Obligationen vertreten unbekannten oder unangegebenen stereochemistry oder eine Mischung von isomers. Zum Beispiel zeigt das Diagramm unten das fructose Molekül mit einem welligen Band zur HOCH-Gruppe am verlassenen. In diesem Fall sind die zwei möglichen Ringstrukturen im chemischen Gleichgewicht mit einander und auch mit der Struktur der offenen Kette. Der Ring öffnet sich ständig und schließt, manchmal sich mit einem stereochemistry und manchmal mit dem anderen einigend.

Perspektivezeichnungen

Vorsprung von Newman und Sägebock-Vorsprung

Der Vorsprung von Newman und der Sägebock-Vorsprung werden verwendet, um spezifischen conformers zu zeichnen oder benachbarten stereochemistry zu unterscheiden. In beiden Fällen sind zwei spezifische Kohlenstoff-Atome und ihr in Verbindung stehendes Band das Zentrum der Aufmerksamkeit. Der einzige Unterschied ist eine ein bisschen verschiedene Perspektive: Der Vorsprung von Newman, der gerade unten das Band von Interesse, der Sägebock-Vorsprung aussieht, der auf dasselbe Band, aber von einem etwas schiefen Standpunkt schaut. Im Vorsprung von Newman wird ein Kreis verwendet, um eine Flugzeug-Senkrechte zum Band zu vertreten, den substituents auf dem Vorderkohlenstoff vom substituents auf dem Zurückkohlenstoff unterscheidend. Im Sägebock-Vorsprung ist der Vorderkohlenstoff gewöhnlich links und ist immer ein bisschen niedriger:

Image:Newman Vorsprung-Butan-sc.png|newman Vorsprung von Butan

Image:Sawhorse Vorsprung-Butan-sc.png|sawhorse Vorsprung von Butan

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Cyclohexane conformations

Bestimmter conformations von cyclohexane und anderen Zusammensetzungen des kleinen Rings kann mit einer Standardtagung gezeigt werden. Zum Beispiel ist die Standardstuhlangleichung von cyclohexane mit einer Perspektiveansicht von ein bisschen über dem durchschnittlichen Flugzeug der Kohlenstoff-Atome verbunden und zeigt klar an, welche Gruppen axial sind, und die äquatorial sind. Obligationen in der Vorderseite können oder dürfen mit stärkeren Linien oder Keilen nicht hervorgehoben werden.

Vorsprung von Haworth

Der Haworth Vorsprung wird für zyklischen Zucker verwendet. Axiale und äquatoriale Positionen sind nicht bemerkenswert; statt dessen werden substituents direkt oben oder unter dem Ringatom eingestellt, mit dem sie verbunden werden. Wasserstoff substituents wird normalerweise weggelassen.

Vorsprung von Fischer

Der Vorsprung von Fischer wird größtenteils für das geradlinige Monosaccharid verwendet. An jedem gegebenen Kohlenstoff-Zentrum sind vertikale Band-Linien zu stereochemischen hashed Markierungen, geleitet weg vom Beobachter gleichwertig, während horizontale Linien zu Keilen gleichwertig sind, zum Beobachter hinweisend. Der Vorsprung ist völlig unrealistisch, weil ein Saccharid nie annehmen würde, multipliziert das verfinsterte Angleichung. Dennoch ist der Vorsprung von Fischer eine einfache Weise, vielfachen folgenden stereocenters zu zeichnen, der nicht verlangt oder irgendwelche Kenntnisse der wirklichen Angleichung einbezieht:

Vorsprung von Fischer - Traubenzucker

Siehe auch

• Molekularer Graph
• Valenz-Wechselwirkungsformel

Außenverbindungen

• Die Wichtigkeit von Strukturformeln
• Strukturformeln