Melatonin, auch bekannt chemisch als N Acetyl 5 methoxytryptamine', ist eine natürlich vorkommende Zusammensetzung, die in Tieren, Werken und Mikroben gefunden ist. In Tieren, Niveaus des Hormons in Umlauf setzend, ändern sich melatonin in einem täglichen Zyklus, dadurch den entrainment der circadian Rhythmen von mehreren biologischen Funktionen erlaubend.

Viele biologische Effekten von melatonin werden durch die Aktivierung von melatonin Empfängern erzeugt, während andere wegen seiner Rolle als ein durchdringendes und starkes Antioxidationsmittel mit einer besonderen Rolle im Schutz der mitochondrial und Kern-DNA sind.

Produkte, die melatonin enthalten, sind freihändig in den Vereinigten Staaten seit der Mitte der 1990er Jahre gewesen verfügbar. In vielen anderen Ländern wird der Verkauf dieses neurohormone nicht erlaubt oder verlangt eine Vorschrift.

In Werken

Melatonin ist in vielen Werken einschließlich Feverfew (Tanacetum parthenium) und Echtes Johanniskraut (Hypericum perforatum) identifiziert worden. Die physiologischen Rollen von melatonin in Werken schließen Regulierung ihrer Antwort auf die Photoperiode, Verteidigung gegen harte Umgebungen und die Funktion eines Antioxidationsmittels ein. Die Letzteren können die ursprüngliche Funktion von melatonin in Organismen mit anderen sein, die während der Evolution hinzufügen werden.

Melatonin ist in Lebensmitteln einschließlich Kirschen zu ungefähr 0.17-13.46 ng/g, Bananen und Trauben, Reises und Zerealien, Krauts, Olivenöls, Weins und Bieres berichtet worden.

Wenn Vogel-Küken melatonin-reiches Pflanzenfutter wie Reis aufnehmen, bindet der melatonin zu melatonin Empfängern in ihrem Verstand. Wie man gefunden hat, hat kein Essen Plasma melatonin Niveaus in Menschen erhoben.

In Tieren

Viele Tiere verwenden die Schwankung in der Dauer der melatonin Produktion jeden Tag als eine Saisonuhr. In Tieren einschließlich Menschen wird das Profil der melatonin Synthese und Sekretion durch die variable Dauer der Nacht im Sommer verglichen mit dem Winter betroffen. Die Änderung in der Dauer der Sekretion dient so als ein biologisches Signal für die Organisation von daylength-abhängigen (photoperiodischen) Saisonfunktionen wie Fortpflanzung, Verhalten, Mantel-Wachstum und Tarnung, die Saisontiere anmalt. In Saisonzüchtern, die lange Tragezeiten und diesen Genossen während längerer Tageslicht-Stunden nicht haben, kontrolliert das Melatonin-Signal die Saisonschwankung in ihrer sexuellen Physiologie, und ähnliche physiologische Effekten können durch exogenous melatonin in Tieren einschließlich mynah Vögel und Hamster veranlasst werden.

In Säugetieren ist melatonin biosynthesized in vier enzymatischen Schritten von der wesentlichen diätetischen Aminosäure tryptophan mit am zweiten Schritt erzeugtem serotonin. Melatonin wird ins Blut durch die Epiphyse im Gehirn verborgen. Bekannt als das "Hormon der Dunkelheit" wird es in der Dunkelheit sowohl in tagesenergischen (täglichen) als auch in nachtenergischen (nächtlichen) Tieren verborgen. Es kann auch durch eine Vielfalt von peripherischen Zellen wie Knochenmark-Zellen, Lymphozyten und epithelische Zellen erzeugt werden. Gewöhnlich ist die melatonin Konzentration in diesen Zellen viel höher als das, das im Blut gefunden ist, aber es scheint nicht, vor der Photoperiode geregelt zu werden.

In Säugetieren

Melatonin, der in der Epiphyse erzeugt ist, die außerhalb der Blutgehirnbarriere ist, handelt als ein endokrines Hormon, da es ins Blut veröffentlicht wird.

Melatonin kann Libido durch das Hemmen der Sekretion des Luteinizing-Hormons (LH) und Fruchtbalg stimulierenden Hormons (FSH) von der vorderen pituitären Drüse besonders in Säugetieren unterdrücken, die eine Fortpflanzungsjahreszeit haben, wenn Tageslicht-Stunden lang sind. Die Fortpflanzung von lang-tägigen Züchtern wird durch melatonin unterdrückt, und die Fortpflanzung von kurz-tägigen Züchtern wird durch melatonin stimuliert. Während der Nacht regelt melatonin leptin, die Niveaus senkend; sieh leptin.

Leichte/dunkle Information erreicht die suprachiasmatic Kerne (SCN) über das Retinal lichtempfindliche Nervenknoten-Zellen, wirklich lichtempfindliche Photoempfänger-Zellen, die von denjenigen verschieden sind, die am Bildformen beteiligt sind (d. h. diese mit dem Licht empfindlichen Zellen sind ein dritter Typ in der Netzhaut, zusätzlich zu Stangen und Kegeln). Diese Zellen vertreten etwa 2 % der Retinal-Nervenknoten-Zellen in Menschen und drücken das Photopigment melanopsin aus. Melanopsin, der häufig wegen seines Namens mit dem strukturell Hormon ohne Beziehung melatonin verwirrt ist, ist ein herkömmliches 7-transmembrane opsin Protein mit dem üblichen einem Vitamin A ähnlichen Cis-Retinal cofactor, Maximalabsorption an 484 nm (blaues Licht) habend. Dieses Photoperiode-Stichwort verlädt den circadian Rhythmus, und die resultierende Produktion der spezifischen "Dunkelheit" - und "des Lichtes" - hat endokrine und Nervensignale veranlasst, die circadian physiologische und Verhaltensrhythmen regeln. Melatonin wird in der Dunkelheit sowohl in tagesenergischen (täglichen) als auch in nachtenergischen (nächtlichen) Tieren verborgen.

In Menschen

Rhythmus von Circadian

In Menschen wird melatonin durch die Epiphyse, kleine endokrine Drüsen erzeugt, die im Zentrum des Gehirns, aber außerhalb der Blutgehirnbarriere gelegen sind. Das Melatonin-Signal bildet einen Teil des Systems, das den Zyklus des Schlaf-Kielwassers durch das chemische Verursachen der Schläfrigkeit und das Senken der Körpertemperatur regelt, aber es ist das Zentralnervensystem (spezifisch die suprachiasmatic Kerne oder SCN), der den täglichen Zyklus in den meisten Bestandteilen des paracrine und der endokrinen Systeme aber nicht des Melatonin-Signals kontrolliert (wie einmal verlangt wurde).

Die melatonin Niveaus von Säuglings werden regelmäßig in ungefähr dem dritten Monat nach der Geburt mit den höchsten Niveaus, die zwischen Mitternacht und 08:00 (8:00 Uhr) gemessen sind.

In Menschen werden 90 % von melatonin in einem einzelnen Durchgang durch die Leber geklärt, ein kleiner Betrag ist excreted im Urin, und ein kleiner Betrag wird im Speichel gefunden.

Menschliche melatonin Produktion nimmt als eine Person Alter ab. Es wird geglaubt, dass weil Kinder Teenager werden, wird die nächtliche Liste der Melatonin-Ausgabe verzögert, zum späteren Schlafen und wache Zeiten führend.

Leichte Abhängigkeit

Die Produktion von melatonin durch die Epiphyse wird durch das Licht zur Netzhaut gehemmt und durch die Dunkelheit erlaubt. Sein Anfall jeden Abend wird das gedämpfte Licht melatonin Anfall (DLMO) genannt.

Es ist hauptsächlich blaues Licht, ungefähr 460 bis 480 nm, der melatonin, zunehmend mit der vergrößerten leichten Intensität und Länge der Aussetzung unterdrückt. Bis zur neuen Geschichte wurden Menschen in gemäßigten Klimas zu wenigen Stunden (des blauen) Tageslichts im Winter ausgestellt; ihre Feuer haben vorherrschend gelbes Licht gegeben. Wenn sie Brille trägt, die blaues Licht in den Stunden blockiert bevor, kann Schlafenszeit melatonin Verlust vermeiden. Kayumov u. a. hat gezeigt, dass Licht, das nur Wellenlängen enthält, die größer sind als 530 nm, melatonin in hell-leichten Bedingungen nicht unterdrückt. Der Gebrauch der blau blockierenden Schutzbrille, die den letzten Stunden vor der Schlafenszeit auch für Leute empfohlen worden ist, die sich an eine frühere Schlafenszeit, als melatonin anpassen müssen, fördert Schläfrigkeit.

Wenn verwendet, mehrere Stunden vor dem Schlaf gemäß der Phase-Ansprechkurve für melatonin in Menschen wechseln kleine Beträge von melatonin die circadian Uhr früher aus, so schläft das Fördern früher Anfall und das Morgenerwachen.

Antioxidationsmittel

Außer seiner Funktion als synchronizer der biologischen Uhr, melatonin übt auch eine starke Antioxidationsmittel-Tätigkeit aus. In vielen weniger komplizierten Lebensformen ist das seine einzige bekannte Funktion. Melatonin ist ein Antioxidationsmittel, das Zellmembranen und die Blutgehirnbarriere leicht durchqueren kann. Melatonin ist ein direkter Müllmann Oh, O, und NEIN. Verschieden von anderen Antioxidationsmitteln erlebt melatonin das Redox-Radfahren, die Fähigkeit eines Moleküls nicht, die Verminderung und Oxydation wiederholt zu erleben. Das Radfahren von Redox kann anderen Antioxidationsmitteln (wie Vitamin C) erlauben, als pro-oxidants zu handeln, gegenintuitiv freie radikale Bildung fördernd. Melatonin, andererseits, einmal oxidiert, kann auf seinen ehemaligen Staat nicht reduziert werden, weil er mehrere stabile Endprodukte nach dem Reagieren mit freien Radikalen bildet. Deshalb ist es ein Terminal (oder selbstmörderisch) Antioxidationsmittel genannt geworden.

Neue Forschung zeigt an, dass der erste metabolite von melatonin im melatonin Antioxidationsmittel-Pfad N (1) - Acetyl-N (2)-formyl-5-methoxykynuramine (oder AFMK) aber nicht das allgemeine, excreted 6-hydroxymelatonin Sulfat sein kann. AFMK allein ist in einzelligen Organismen und metazoans feststellbar. Ein einzelnes AFMK Molekül kann bis zu 10 ROS/RNS für neutral erklären (reaktive Sauerstoff-Art-Stickstoff-Arten / reaktive Stickstoff-Arten), da viele der Produkte der Reaktion/Ableitungen (einschließlich melatonin) selbst Antioxidationsmittel sind. Diese Kapazität, freie Radikale zu absorbieren, streckt sich mindestens bis zu die Vierergruppe metabolites melatonin, ein Prozess gekennzeichnet als "die freie radikale suchende Kaskade aus." Das trifft auf anderen, herkömmliche Antioxidationsmittel nicht zu.

In Tiermodellen ist melatonin demonstriert worden, um den Schaden an der DNA durch einige Karzinogene zu verhindern, den Mechanismus aufhörend, durch den sie Krebs verursachen.

Wie man

gefunden hat, ist es auch im Schutz gegen Gehirnverletzung wirksam gewesen, die durch die ROS-Ausgabe in experimentellem hypoxic Gehirnschaden in neugeborenen Ratten verursacht ist. Die Antioxidationsmittel-Tätigkeit von Melatonin kann durch einige Typen der Parkinsonschen Krankheit verursachten Schaden reduzieren, eine Rolle im Verhindern von Herzarrhythmia spielen und vielleicht Langlebigkeit vergrößern; wie man gezeigt hat, hat es die durchschnittliche Lebensdauer von Mäusen um 20 % in einigen Studien vergrößert.

Immunsystem

Während es bekannt ist, dass melatonin mit dem Immunsystem aufeinander wirkt, sind die Details jener Wechselwirkungen unklar. Es hat wenige Proben gegeben, die entworfen sind, um die Wirksamkeit von melatonin in der Krankheitsbehandlung zu beurteilen. Die meisten vorhandenen Daten basieren auf kleinen, unvollständigen klinischen Proben. Wie man denkt, ergibt sich jede positive immunologische Wirkung aus dem Melatonin-Folgen hohen Sympathie-Empfängern (MT1 und MT2) ausgedrückt in immunocompetent Zellen. In vorklinischen Studien kann melatonin cytokine Produktion erhöhen, und durch das Tun davon wirken erworbenem immunodeficiences entgegen. Einige Studien weisen auch darauf hin, dass melatonin nützliche kämpfende ansteckende Krankheit einschließlich des Viren-, wie HIV und Bakterieninfektionen, und potenziell in der Behandlung des Krebses sein könnte.

Endogener melatonin in menschlichen Lymphozyten ist mit interleukin-2 (IL-2) Produktion und mit dem Ausdruck des IL-2 Empfängers verbunden gewesen. Das weist darauf hin, dass melatonin an der clonal Vergrößerung Antigen-stimulierter menschlicher T Lymphozyten beteiligt wird. In rheumatischen Arthritis-Patienten, melatonin Produktion ist vergrößert wenn im Vergleich zu altersverglichenen gesunden Steuerungen gefunden worden.

Obwohl es noch nicht klar demonstriert worden ist, ob melatonin nichtspezifische Immunität mit der resultierenden Gegenindikation in autogeschützten Krankheiten vergrößert, wurde eine Zunahme in der Produktion von IL-2 und IL-1 in kultiviertem splenocytes bemerkt.

Das Träumen

Einige ergänzende melatonin Benutzer melden eine Zunahme im verträumten lebhaften. Äußerst hohe Dosen von melatonin (50 Mg) haben drastisch REM-Schlaf-Zeit und Traumtätigkeit in Leuten sowohl mit als auch ohne narcolepsy vergrößert. Viele psychoactive Rauschgifte, wie Haschisch und lysergic Säure diethylamide (LSD), vergrößern melatonin Synthese. Es ist darauf hingewiesen worden, dass nichtpolare (lipid-auflösbare) indolic halluzinogene Rauschgifte mit melatonin Tätigkeit im erweckten Staat wetteifern, und dass beide den gemeinsamen Bereichen des Gehirns folgen.

Autismus

Personen mit Autismus-Spektrum-Unordnungen (ASD) können tiefer haben als normale Niveaus von melatonin. Eine 2008-Studie hat gefunden, dass ungekünstelte Eltern von Personen mit ASD auch tiefer melatonin Niveaus haben, und dass die Defizite mit der niedrigen Tätigkeit des ASMT Gens vereinigt wurden, das das letzte Enzym der melatonin Synthese verschlüsselt.

Vielfache kleine Studien haben demonstriert, dass 2 bis 10 Mg von melatonin Kindern mit ASD nützen können, die Schwierigkeiten haben, einzuschlafen und/oder Schlaf aufrechtzuerhalten. Kleiner 2011 randomized Überkreuzungsprobe hat gefunden, dass die Regierung von melatonin, als im Vergleich zum Suggestionsmittel, verminderte Schlaf-Latenz und Gesamtschlaf-Zeit vergrößert hat, aber hatte keine Wirkung auf die Zahl der Nachtzeit awakenings. In dieser Zeit bestehen keine Richtlinien für den Gebrauch von melatonin in Kindern mit ASD.

Altern

Forschung hat die Antialterseigenschaften von melatonin unterstützt. Jüngere Kinder erreichen ihren Höhepunkt melatonin Produktion nachts, und einige Forscher glauben, dass das Niveau von melatonin früher kulminiert, weil wir älter werden. Das kann erklären, warum ältere Erwachsene früher ins Bett gehen, früher aufwachen, und mehr Schlaf-Probleme haben als Kinder.

Einige Studien haben gezeigt, dass melatonin eine entscheidende Rolle im Altersprozess spielt, und dass es als ein Antialtersagent, wenn genommen, von älteren Mäusen handeln kann. Es ist in einer Studie berichtet worden, dass die Regierung von melatonin in ältlichen Mäusen diese Änderung im Ausdruck von ungefähr 13 Genen umkehren kann, so sie ähnlich denjenigen von jüngeren Mäusen machend. Das Verbrauchen melatonin kann Oxidative-Schaden für neutral erklären und den neurodegenerative Prozess des Alterns verzögern. Als kleine Beträge von melatonin zu Laboratorium-Mäusen verwaltet wurden, hat er den verursachten Oxidative-Schaden durch das Altern reduziert und hat den entzündlichen Prozess verzögert, der der Reihe nach die Langlebigkeit der Mäuse vergrößert hat.

Kinderheilkunde

Während das Verpacken von melatonin häufig vor dem Gebrauch in Kindern warnt, bewertet mindestens eine langfristige Studie wirklich Wirksamkeit und Sicherheit in Kindern. Keine ernsten Sicherheitssorgen wurden in einigen der 94 Fälle bemerkt, die mittels eines strukturierten Fragebogens für die Eltern studiert sind. Mit einer Mittelanschlußzeit von 3.7 Jahren war langfristiges Medikament gegen Schlaf-Anfall-Probleme in 88 % der Fälle wirksam.

Medizinischer Gebrauch

Melatonin ist als eine potenzielle Behandlung von Krebs, geschützten Unordnungen, kardiovaskulären Krankheiten, Depression, affective Saisonunordnung (SAD), circadian Rhythmus-Schlaf-Unordnungen, sexuelle Funktionsstörung und einige Formen der Schlaflosigkeit studiert worden. Anhaltende Ausgabe melatonin hat gute Ergebnisse in behandelnder Schlaflosigkeit in älteren Erwachsenen (2007) gezeigt. Es kann circadian Fluchtungsfehler und TRAURIG verbessern. Grundlagenforschung zeigt an, dass melatonin eine bedeutende Rolle im Modulieren der Effekten von Rauschgiften des Missbrauchs wie Kokain spielen kann. Melatonin ist auch ein geroprotector.

Eine 2004-Rezension hat gefunden, dass melatonin bedeutsam Gesamtschlaf-Zeit mit Leuten vergrößert hat, die unter der Schlaf-Beschränkung leiden.

Für viele Typen von Schlaf-Unordnungen ist melatonin nicht wirksam. Eine 2006-Rezension hat gefunden, dass, obwohl es für den kurzfristigen Gebrauch (drei Monate oder weniger) sicher ist, es "keine Beweise gibt, dass melatonin im Behandeln sekundärer Schlaf-Unordnungen oder Schlaf-Unordnungen wirksam ist, die Schlaf-Beschränkung, wie Jetlag und Schichtarbeit-Unordnung begleiten."

In einer 2005-Studie haben Forscher beschlossen, dass, während "es einige Beweise gibt, um darauf hinzuweisen, dass melatonin im Behandeln des verzögerten Schlaf-Phase-Syndroms wirksam ist... es Beweise gibt, um darauf hinzuweisen, dass melatonin im Behandeln der meisten primären Schlaf-Unordnungen mit dem Kurzzeitgebrauch (4 Wochen oder weniger) nicht wirksam ist."

Rhythmus-Unordnungen von Circadian

Exogenous melatonin genommen ist am Abend, zusammen mit der leichten Therapie nach dem Erwachen, der Standardbehandlung für verzögertes Schlaf-Phase-Syndrom (DSPS) und non-24-hour Syndrom des Schlaf-Kielwassers, wo circadian Rhythmen zum Umweltzyklus nicht verladen werden. Es scheint, einen Nutzen gegen andere circadian Rhythmus-Schlaf-Unordnungen ebenso, wie Jetlag und die Probleme von Leuten zu haben, die arbeiten rotierend oder Nachtschichten. Melatonin reduziert Schlaf-Anfall-Latenz auf ein größeres Ausmaß in Leuten mit DSPS als in Leuten mit Schlaflosigkeit.

Eine sehr kleine Dosis genommen mehrere Stunden vor der Schlafenszeit in Übereinstimmung mit der Phase-Ansprechkurve für melatonin in Menschen (PRC) verursacht Schläfrigkeit nicht, aber, als ein chronobiotic (das Beeinflussen von Aspekten der biologischen Zeitstruktur) handelnd, bringt die Phase ein bisschen vor und ist zur Wirkung zusätzlich, leichte Therapie nach dem Erwachen zu verwenden. Leichte Therapie kann die Phase über eine zu zweieinhalb Stunden vorbringen, und eine kleine mündliche Dosis von melatonin, zeitlich festgelegt richtig einige Stunden vor der Schlafenszeit, kann ungefähr 30 Minuten zum mit der leichten Therapie erreichten Fortschritt der ~2 Stunde hinzufügen.

Die Weltgesundheitsorganisation 2007 hat späte Nachtschicht-Arbeit als ein wahrscheinlicher Krebs verursachender Agent genannt. Melatonin ist ein Antioxidationsmittel und Dämpfungsmittel der Geschwulst-Entwicklung, die nachts erzeugt wird; wenn jemand im künstlichen Licht arbeitet, haben sie allgemein tiefer melatonin und können wahrscheinlicher sein, Krebs zu entwickeln. Ergänzungen von Melatonin können die melatonin Produktion zu verschiedenen Zeiten vortäuschen, die während regelmäßiger Schlafstunden für Leute nicht vorkommt, die Nachtschichten arbeiten.

Das Lernen, Gedächtnis und Alzheimer

Empfänger von Melatonin scheinen, in Mechanismen wichtig zu sein, zu erfahren und Gedächtnis in Mäusen, und melatonin kann Electrophysiological-Prozesse verändern, die mit dem Gedächtnis wie langfristiger potentiation (LTP) vereinigt sind. Die ersten veröffentlichten Beweise, dass melatonin in Alzheimerkrankheit nützlich sein kann, waren die Demonstration, dass dieser neurohormone neuronal Tod verhindert, der durch die Aussetzung vom amyloid Beta-Protein, eine neurotoxic Substanz herbeigeführt ist, die im Verstand von Patienten mit der Unordnung anwächst. Melatonin hemmt auch die Ansammlung des amyloid Beta-Proteins in neurotoxic Mikroanhäufungen, die, es scheint, dem neurotoxicity dieses Proteins unterliegen, Tod von Neuronen und Bildung des Neurofibrillary-Gewirrs, den anderen neuropathological Grenzstein der Alzheimerkrankheit herbeiführend.

Wie man

gezeigt hat, hat Melatonin den hyperphosphorylation des tau Proteins in Ratten verhindert. Hyperphosphorylation des tau Proteins kann auch auf die Bildung des Neurofibrillary-Gewirrs hinauslaufen. Studien in Ratten weisen darauf hin, dass melatonin wirksam sein kann, um Alzheimerkrankheit zu behandeln. Dieses dasselbe Neurofibrillary-Gewirr kann im hypothalamus in Patienten mit Alzheimer gefunden werden, nachteilig die Produktion ihrer Körper von melatonin betreffend. Die Patienten jenes Alzheimers mit diesem spezifischen Kummer zeigen häufig erhöhte Nachmittag-Aufregung, genannt sundowning, der, wie man gezeigt hat, in vielen Studien mit Melatonin-Ergänzungen am Abend effektiv behandelt worden ist.

Delirium

Suggestionsmittel-kontrollierte Probe eines randomized hat gezeigt, dass niedrige Dosis melatonin Ergänzung 72 ältlichen Patienten, die auf akute Medizin-Dienstleistungen bedeutsam eingelassen sind, Delirium reduziert hat.

Anreize

Forschung zeigt, dass nachdem melatonin ADHD Patienten auf methylphenidate verwaltet wird, musste die Zeit einschlafen wird bedeutsam reduziert. Außerdem haben die Effekten des melatonin nach drei Monaten keine Änderung von seinen Effekten nach einer Woche des Gebrauches gezeigt.

Kopfweh

Mehrere klinische Studien zeigen an, dass die Ergänzung mit melatonin eine wirksame vorbeugende Behandlung für Migränen und Traube-Kopfweh ist.

Stimmungsunordnungen

Wie man

gezeigt hat, ist Melatonin im Behandeln einer Form der Depression, affective Saisonunordnung wirksam gewesen, und wird für bipolar und andere Unordnungen betrachtet, an denen circadian Störungen beteiligt werden. Es wurde 1985 bemerkt, dass bipolar Unordnung Empfindlichkeit erhoben haben könnte, um sich, d. h., eine größere Abnahme in der melatonin Sekretion als Antwort auf die leichte Aussetzung nachts, als ein "Charakterzug-Anschreiber" zu entzünden (eine Eigenschaft, bipolar zu sein, der sich mit dem Staat nicht ändert). Dem konnte mit rauschgiftfreien wieder erlangten bipolar Patienten gegenübergestellt werden, die normale leichte Empfindlichkeit zeigen.

Krebs

Eine systematische Rezension ungeblendeter klinischer Proben, die mit insgesamt 643 Krebs-Patienten verbunden sind, die melatonin verwenden, hat ein reduziertes Vorkommen des Todes gefunden. Eine andere klinische Probe ist erwartet, 2012 vollendet zu werden. Das Modellieren sagt voraus, dass melatonin Niveaus nachts auf 50 % durch die Aussetzung von einer auf niedriger Stufe Glühzwiebel seit nur 39 Minuten reduziert werden. Es ist vermutet worden, dass Frauen mit den hellsten Schlafzimmern eine vergrößerte Gefahr für Brustkrebs haben. Reduzierte melatonin Produktion ist als ein wahrscheinlicher Faktor in den bedeutsam höheren Krebs-Raten in Nachtarbeitern vorgeschlagen worden.

Gallenblase-Steine

Die Anwesenheit von Melatonin in der Gallenblase hat viele Schutzeigenschaften wie sich umwandelndes Cholesterin zur Galle, oxidative Betonung verhindernd, und die Beweglichkeit von Gallensteinen von der Gallenblase vergrößernd. Es vermindert auch den Betrag von in der Gallenblase erzeugtem Cholesterin durch die Regulierung vom Cholesterin, das die Darmwand durchführt. In Versuchskaninchen, melatonin Regierung hat normale Funktion durch das Reduzieren der Entzündung, nachdem veranlasst, cholecystitis, ob verwaltet vorher oder nach dem Anfall der Entzündung wieder hergestellt. Die Konzentration von melatonin in der Galle ist 2-3mal höher als die sonst sehr niedrige Tageszeit melatonin Niveaus im Blut über viele tägliche Säugetiere einschließlich Menschen.

Amyotrophic seitliche Sklerose

In Tiermodellen, wie man gezeigt hat, hat melatonin glutamate-veranlassten neuronal Tod verbessert, er wird wegen seiner Antioxidationsmittel-Effekten gewagt. In einer klinischen Sicherheitsstudie, die mit 31 ALS Patienten, hohe Dosis verbunden ist, wie man zeigte, wurde rektaler melatonin (300 Mg/Tag seit 2 Jahren) gut geduldet.

Beleibtheit

Melatonin wird am Energiemetabolismus und der Körpergewichtskontrolle in kleinen Tieren beteiligt. Viele Studien zeigen, dass die chronische melatonin Ergänzung in Trinkwasser Körpergewicht und Unterleibsfett in Versuchskaninchen besonders in den Ratten mittleren Alters reduziert. Es ist interessant zu bemerken, dass die Gewichtsabnahme-Wirkung von melatonin nicht verlangt, dass die Tiere weniger essen und physisch energischer sind. Ein potenzieller Mechanismus besteht darin, dass melatonin die Einberufung des braunen fetthaltigen Gewebes (BAT) fördert sowie seine Tätigkeit erhöht. Diese Wirkung würde die grundlegende metabolische Rate durch das Anregen thermogenesis, Hitzegeneration durch das Ausschalten oxidative phosphorylation in mitochondria erheben. Ob die Ergebnisse von Tierstudien zu menschlicher Beleibtheit extrapoliert werden können, ist eine Sache von zukünftigen klinischen Proben, seitdem wesentlich energische FLEDERMAUS in erwachsenen Menschen identifiziert worden ist.

Schutz vor der Radiation

Sowohl Tier als auch menschliche Studien haben melatonin gezeigt, um potenziell radioprotective zu sein. Außerdem ist es ein effizienterer Beschützer als amifostine, ein allgemein verwendetes Reagenz für diesen Zweck. Wie man denkt, schließt der Mechanismus von melatonin im Schutz gegen die ionisierende Strahlung das Suchen von freien Radikalen ein. Es wird geschätzt, dass fast 70 % des biologischen durch die ionisierende Strahlung verursachten Schadens dem freien Radikalen, besonders dem hydroxyl Radikalen zuzuschreibend sind, der DNA, Proteine und Zellmembranen angreift. Melatonin ist als ein radioprotective Agent mit den vorgeschlagenen Vorteilen angedeutet worden, weit gehend Schutz-, mündlich selbstverwalteter, und ohne bekannte Hauptnebenwirkungen sogleich verfügbar zu sein.

Tinnitus

Mehrere medizinische Studien, die mit erwachsenen Patienten verbunden sind, zeigen an, dass melatonin in der Behandlung von tinnitus vorteilhaft sein kann.

Anderer

Melatonin wurde verwendet, um periodische Gliederbewegungsunordnung, eine allgemeine neurologische Bedingung zu behandeln, die, wenn streng, nachteilig Schlaf betrifft und übermäßige Tageserschöpfung in einer kleinen Probe verursacht, die durch Kunz D und Bes F geführt ist. In dieser Bedingung wird der Leidende durch Minierweckungen während des Schlafes und der Gliederbewegungen betroffen, die auf eine häufige rhythmische Mode vorkommen. Das schließt häufig das Bein-Treten ein, aber schließt manchmal auch Arm-Bewegung ein. Diejenigen, die betroffen sind, sind häufig der Bedingung nicht bewusst, und Partner sind häufig erst, um die Bedingung zu bemerken. 7 aus den 9 Teilnehmern in der Probe hat bedeutende Verbesserung gezeigt.

In der neuen Probe für den Gebrauch in der reizbaren Darm-Syndrom-Behandlung hat melatonin einige Symptome, wie veröffentlicht, 2010 erleichtert.

Nachteilige Effekten

Melatonin scheint, sehr wenige Nebenwirkungen kurzfristig, bis zu drei Monate zu verursachen, wenn gesunde Leute ihn an niedrigen Dosen nehmen. Eine systematische Rezension 2006 hat spezifisch auf die Wirkung und Sicherheit in zwei Kategorien des melatonin Gebrauchs geschaut: Erstens, für Schlaf-Störungen, die zu anderer Diagnose und, zweitens, für Schlaf-Unordnungen wie Jetlag und Verschiebungsarbeit sekundär sind, die Schlaf-Beschränkung begleiten.

Die Studie hat beschlossen, dass Es keine Beweise gibt, dass melatonin im Behandeln sekundärer Schlaf-Unordnungen oder Schlaf-Unordnungen wirksam ist, die Schlaf-Beschränkung, wie Jetlag und Schichtarbeit-Unordnung begleiten. Es gibt Beweise, dass melatonin mit dem kurzfristigen Gebrauch sicher ist.

Eine ähnliche Analyse durch dieselbe Mannschaft ein Jahr früher die Wirkung und Sicherheit von exogenous melatonin im Management von primären Schlaf-Unordnungen hat dass gefunden: Es gibt Beweise, um darauf hinzuweisen, dass melatonin mit dem Kurzzeitgebrauch (3 Monate oder weniger) sicher ist.

Einige unerwünschte Effekten in einigen Menschen, besonders an hohen Dosen (~3 Mg/Tag oder mehr) können einschließen: Kopfweh, Brechreiz, nächst-tägige Schläfrigkeit oder Gereiztheit, Hormonschwankungen, lebhafte Träume oder Albträume, hat Blutfluss und Hypothermie reduziert.

Während keine großen, langfristigen Studien, die Nebenwirkungen offenbaren könnten, geführt worden sind, dort bestehen Sie Fall-Berichte über Patienten, die melatonin seit Monaten genommen haben.

Melatonin kann Schlafsucht (Schläfrigkeit), und deshalb verursachen, Verwarnung sollte gezeigt werden, wenn man, Betriebsmaschinerie usw. fährt.

In Personen mit autogeschützten Unordnungen, dort kollidiert Beweise, ob melatonin Ergänzung entweder verbessern oder Symptome wegen immunomodulation verschlimmern kann.

Personen, die orthostatic Intoleranz, eine kardiovaskuläre Bedingung erfahren, die auf reduzierten Blutdruck und Blut Fluss zum Gehirn hinausläuft, wenn eine Person Standplätze, können eine Verschlechterung von Symptomen erfahren, wenn sie melatonin Ergänzungen, eine Studie an der Medizinischen Staatsschule von Penn nehmen, die Milton S. Hershey Medical Center vorschlägt. Melatonin kann Symptome durch das Reduzieren der Nerventätigkeit in denjenigen verschlimmern, die die Bedingung, die gefundene Studie erfahren.

Eine Forschungsmannschaft in Italien hat gefunden, dass melatonin Ergänzung am Abend in perimenopausal Frauen eine Verbesserung in Schilddrüse-Funktion und gonadotropin Niveaus, sowie Wiederherstellungsfruchtbarkeit und Menstruation und Verhindern der mit dem Klimakterium vereinigten Depression erzeugt. Eine Studie hat berichtet, dass melatonin genommen am Abend prolactin Niveaus in sechs aus sieben Frauen erhoben hat. Wie man gefunden hat, hat Melatonin FSH Niveaus gesenkt. Effekten des Hormons auf der menschlichen Fortpflanzung bleiben unklar, obwohl es mit einer Wirkung versucht als ein empfängnisverhütendes Mittel in den 1990er Jahren war.

Wie man

dachte, hatte Melatonin eine sehr niedrige mütterliche Giftigkeit in Ratten. Neuere Studien haben aber gefunden, dass es für Photoempfänger-Zellen in den Netzhäuten von Ratten und Zunahme-Tumoren in weißen Mäusen toxisch ist.

Verfügbarkeit

Die gesetzliche Verfügbarkeit von melatonin ändert sich in verschiedenen Ländern, im Intervall davon verfügbar ohne Vorschrift (z.B, im grössten Teil Nordamerikas) dazu zu sein, verfügbar nur auf der Vorschrift oder überhaupt nicht zu sein (obwohl sein Besitz und Gebrauch nicht ungesetzlich sein können). Das Hormon kann mündlich, als Kapseln, Blöcke oder Flüssigkeit, subsprachlich, oder als transdermal Flecke verwaltet werden.

Der Gebrauch von melatonin ist auf Tier pineal zurückzuführen gewesen Gewebe kann die Gefahr der Verunreinigung oder die Mittel tragen, Virenmaterial zu übersenden. Die synthetische Form dieses Medikaments trägt diese Gefahr nicht.

Diätetische Ergänzung

In den USA, weil es als eine diätetische Ergänzung verkauft wird, die manchmal mit anderen Zutaten, wie Vitamine und Kräuterextrakte, und nicht als ein Rauschgift, die Bundesbehörde zur Überwachung von Nahrungs- und Arzneimittlel (FDA) Regulierungen verbunden ist, die für Medikamente gelten, sind auf melatonin nicht anwendbar. Jedoch haben neue FDA-Regeln verlangt, dass vor dem Juni 2010 die ganze Produktion von diätetischen Ergänzungen "aktuelle gute Produktionsmethoden" (cGMP) erfüllen, und mit "Steuerungen verfertigt werden muss, die auf ein konsequentes Produkt frei von der Verunreinigung mit dem genauen Beschriften hinauslaufen." Außerdem ist die Industrie erforderlich gewesen, beim FDA "verwandten nachteiligen Ereignisse ganzen ernsten diätetischen Ergänzung" zu melden, und der FDA, innerhalb der cGMP Richtlinien, hat Erzwingung dieser Voraussetzung begonnen.

Nahrungsmittelprodukte

Wie berichtet, in der New York Times im Mai 2011 wird melatonin in Lebensmittelgeschäften, Nachbarschaftsläden und Klubs sowohl im Getränk als auch in den Imbiss-Formen verkauft. Der FDA zieht in Betracht, ob diese Nahrungsmittelprodukte fortsetzen können, mit dem Etikett "diätetische Ergänzungen" verkauft zu werden. Am 13. Januar 2010 haben sie einen Warnungsbrief an das Innovative Getränk, die Schöpfer von mehreren auf den Markt gebrachten Getränken ausgegeben, weil "Entspannung trinkt," feststellend, dass melatonin als ein Nahrungsmittelzusatz nicht genehmigt wird, weil es als sicher nicht allgemein anerkannt wird.

Anhaltende Ausgabe

Melatonin ist als ein verschreibungspflichtiges Medikament der anhaltenden Ausgabe, Handelsname Circadin verfügbar, der durch Neurim Arzneimittel verfertigt ist. European Medicines Agency (EMA) hat Circadin 2 Mg (anhaltende Ausgabe melatonin) für Patienten im Alter von 55 oder, als Monotherapie für die Kurzzeitbehandlung (bis zu 13 Wochen) primärer durch die schlechte Qualität des Schlafes charakterisierter Schlaflosigkeit genehmigt.

Geschichte

Melatonin ist mit dem Mechanismus verbunden, durch den einige Amphibien und Reptilien die Farbe ihrer Haut und tatsächlich ändern, war es in dieser Verbindung die Substanz wurde zuerst entdeckt. Schon in 1917 haben Carey Pratt McCord und Floyd P. Allen entdeckt, dass die Fütterung des Extrakts der Epiphysen von Kühen Kaulquappe-Haut durch das Zusammenziehen des dunklen epidermal melanophores erhellt hat. 1958 haben Dermatologie-Professor Aaron B. Lerner und Kollegen an der Yale Universität, in der Hoffnung, dass eine Substanz vom pineal im Behandeln von Hautkrankheiten nützlich sein könnte, das Hormon vom Ratte-Urin isoliert und haben es melatonin genannt. Mitte der 70er Jahre Lynch u. a. demonstriert, dass die Produktion von melatonin einen circadian Rhythmus in menschlichen Epiphysen ausstellt. Die Entdeckung, dass melatonin ein Antioxidationsmittel ist, wurde 1993 gemacht. Das erste Patent für seinen Gebrauch als eine niedrige Dosis-Schlaf-Hilfe wurde Richard Wurtman an MIT 1995 gewährt. Um dieselbe Zeit hat das Hormon viel Presse als eine mögliche Behandlung für viele Krankheiten bekommen. Die Zeitschrift von Neuengland der Medizin hat 2000 Leitartikel geschrieben: "Der Trick und die Ansprüche der so genannten wunderbaren Mächte von melatonin haben vor mehreren Jahren einen großen schlechten Dienst an einem wissenschaftlichen Feld der echten Wichtigkeit zur menschlichen Gesundheit getan. (...) Unsere 24-stündige Gesellschaft, mit seinen chaotischen zeitlichen Signalen und fehlt des natürlichen Lichtes, kann noch wesentliche Vorteile ernten."

Siehe auch

• Ramelteon
• 5-Methoxytryptamine
• Agomelatine
• Tasimelteon
• Gefahren und Vorteile der Sonne-Aussetzung
• Entdeckung und Entwicklung des melatonin Empfängers agonists

Weiterführende Literatur

Links

• Zugang von Melatonin in TiHKAL · Info