Chemotaxis ist das Phänomen, in dem somatische Zellen, Bakterien und andere einzellige oder mehrzellulare Organismen ihre Bewegungen gemäß bestimmten Chemikalien in ihrer Umgebung leiten. Das ist für Bakterien wichtig, um Essen (zum Beispiel, Traubenzucker) durch das Schwimmen zur höchsten Konzentration von Nahrungsmittelmolekülen zu finden, oder vor Giften (zum Beispiel, Phenol) zu fliehen. In Mehrzellorganismen ist chemotaxis zur frühen Entwicklung (z.B Bewegung des Spermas zum Ei während der Fruchtbarmachung) und nachfolgende Phasen der Entwicklung (z.B Wanderung von Neuronen oder Lymphozyten) sowie in der normalen Funktion kritisch. Außerdem ist es anerkannt worden, dass Mechanismen, die chemotaxis in Tieren erlauben, während der Krebs-Metastase gestürzt werden können.

Positiver chemotaxis kommt vor, wenn die Bewegung zu einer höheren Konzentration der fraglichen Chemikalie ist. Umgekehrt kommt negativer chemotaxis vor, wenn die Bewegung in der entgegengesetzten Richtung ist.

Geschichte der chemotaxis Forschung

Neutrophils sind die erste Verteidigungslinie des Körpers gegen Bakterieninfektionen. Nach dem Verlassen nahe gelegenen Geäders erkennen diese Zellen Chemikalien an, die von Bakterien in einer Kürzung erzeugt sind, oder kratzen und wandern "zum Geruch" ab. Der obengenannte neutrophils wurde in einen Anstieg von fMLP (N-formyl-methionine-leucine-phenylalanine), eine peptide von einigen Bakterien erzeugte Kette gelegt. Obwohl die Wanderung von Zellen von den frühen Tagen der Entwicklung der Mikroskopie (Leeuwenhoek) entdeckt wurde, wurde die gelehrte Beschreibung von chemotaxis zuerst von T W. Engelmann (1881) und W.F. Pfeffer (1884) in Bakterien und H.S. Jennings (1906) in ciliates gemacht. Der Nobelpreis-Hofdichter I. Metchnikoff hat auch zur Studie des Feldes mit Untersuchungen des Prozesses als ein anfänglicher Schritt von phagocytosis beigetragen. Die Bedeutung von chemotaxis in der Biologie und klinischen Pathologie wurde in den 1930er Jahren weit akzeptiert. Die grundsätzlichsten Definitionen, die dem Phänomen gehören, wurden auch zu diesem Zeitpunkt entworfen. Die wichtigsten Aspekte in der Qualitätskontrolle von Chemotaxis-Feinproben wurden von H. Harris in den 1950er Jahren beschrieben. In den 1960er Jahren und 1970er Jahren hat die Revolution der modernen Zellbiologie und Biochemie eine Reihe von neuartigen Techniken zur Verfügung gestellt, die verfügbar geworden sind, um die wandernden Antwortsender-Zellen und für die chemotactic Tätigkeit verantwortlichen Subzellbruchteile zu untersuchen. Die Pionierarbeiten von J. Adler haben einen bedeutenden Wendepunkt im Verstehen des ganzen Prozesses des intrazellulären Signals transduction Bakterien vertreten.

Am 3. November 2006 wurde Dr Dennis Bray von Universität des Cambridges dem Microsoft Award für seine Arbeit an chemotaxis auf E. coli zuerkannt.

Chemoattractants und chemorepellents

Chemoattractants und chemorepellents sind anorganische oder organische Substanzen, die chemotaxis-inducer Wirkung in motile Zellen besitzen. Effekten von chemoattractants werden über beschriebene oder hypothetische chemotaxis Empfänger entlockt, die chemoattractant Hälfte eines ligand ist Zielzelle spezifisch und Konzentrationsabhängiger. Am häufigsten untersuchte chemoattractants sind formyl peptides und chemokines. Antworten auf chemorepellents laufen auf das axiale Schwimmen hinaus, und sie werden als grundlegende motile Phänomene in Bakterien betrachtet. Die am häufigsten untersuchten chemorepellents sind anorganische Salze, Aminosäuren und ein chemokines.

Bakterieller chemotaxis

Einige Bakterien, wie E. coli, haben mehrere Geißeln pro Zelle (4-10 normalerweise). Diese können auf zwei Weisen rotieren:

1. Gegen den Uhrzeigersinn richtet Folge die Geißeln in ein einzelnes rotierendes Bündel aus, die Bakterie veranlassend, in einer Gerade zu schwimmen.
2. Im Uhrzeigersinn bricht Folge das einzeln solches Geißel-Bündel, dass jede Geißel in einer verschiedenen Richtung hinweist, die Bakterie veranlassend, im Platz zu stürzen.

Die Richtungen der Folge werden für einen Beobachter außerhalb der Zelle gegeben, die die Geißeln zur Zelle herabsieht.

Verhalten

Die gesamte Bewegung einer Bakterie ist das Ergebnis des Wechselfalls, und schwimmen Sie Phasen. Wenn man eine Bakterie beobachtet, die in einer gleichförmigen Umgebung schwimmt, wird seine Bewegung wie ein zufälliger Spaziergang mit dem relativ geraden Schwimmen aussehen, das durch zufällige Fälle unterbrochen ist, die die Bakterie neu einstellen. Bakterien wie E. coli sind unfähig, die Richtung zu wählen, in der sie schwimmen und unfähig sind, in einer Gerade für mehr zu schwimmen, als ein paar Sekunden wegen der Rotationsverbreitung. Mit anderen Worten "vergessen" Bakterien die Richtung, in der sie gehen. Indem sie ihren Kurs wiederholt bewerten und sich anpassen, wenn sie sich in der falschen Richtung bewegen, können Bakterien ihre Bewegung leiten, günstige Positionen mit hohen Konzentrationen von attractants (gewöhnlich Essen) zu finden und repellents (gewöhnlich Gifte) zu vermeiden.

In Gegenwart von einem chemischen Anstieg werden Bakterien chemotax, oder ihre gesamte auf dem Anstieg gestützte Bewegung leiten. Wenn die Bakteriensinne, dass es sich in der richtigen Richtung (zu attractant/away vom abstoßenden) bewegt, es fortsetzen wird, in einer Gerade seit einer längeren Zeit vor dem Stürzen zu schwimmen. Wenn es sich in der falschen Richtung bewegt, wird es eher stürzen und eine neue Richtung aufs Geratewohl versuchen. Mit anderen Worten verwenden Bakterien wie E. coli zeitliche Abfragung, um zu entscheiden, ob Leben besser wird oder schlechter. Auf diese Weise findet es die Position mit der höchsten Konzentration von attractant (gewöhnlich die Quelle) ganz gut. Sogar unter sehr hohen Konzentrationen kann es noch sehr kleine Unterschiede in der Konzentration unterscheiden. Das Fliehen von abstoßende Arbeiten mit derselben Leistungsfähigkeit.

Dieser zweckmäßige zufällige Spaziergang ist ein Ergebnis der einfachen Auswahl zwischen zwei Methoden der zufälligen Bewegung; nämlich das Stürzen und das gerade Schwimmen. Tatsächlich ähneln chemotactic Antworten wie das Vergessen der Richtung und die Auswahl von Bewegungen den geistigen Beschlussfassungsanlagen von höheren Lebensformen mit dem Verstand, der Sinnesdaten bearbeitet.

Die spiralenförmige Natur des individuellen flagellar Glühfadens ist für diese Bewegung kritisch, um vorzukommen. Als solcher ist das Protein, das den flagellar Glühfaden, flagellin zusammensetzt, unter allen geißelten Bakterien ziemlich ähnlich. Wirbeltiere scheinen, diese Tatsache durch das Besitzen eines geschützten Empfängers (TLR5) ausgenutzt zu haben, der entworfen ist, um dieses erhaltene Protein anzuerkennen.

Als in vielen Beispielen in der Biologie gibt es Bakterien, die dieser Regel nicht folgen. Viele Bakterien, wie Vibrio, werden monogeißelt und haben eine einzelne Geißel an einem Pol der Zelle. Ihre Methode von chemotaxis ist verschieden. Andere besitzen eine einzelne Geißel, die innerhalb der Zellwand behalten wird. Diese Bakterien bewegen sich, indem sie die ganze Zelle spinnen, die wie ein Korkenzieher gestaltet wird.

Signal transduction

Chemische Anstiege werden durch vielfache transmembrane Empfänger, genannt Methyl-Annehmen chemotaxis Proteine (MCPs) gefühlt, die sich in den Molekülen ändern, die sie entdecken. Diese Empfänger können attractants oder repellents direkt oder indirekt durch die Wechselwirkung mit Proteinen des periplasmatic Raums binden. Die Signale von diesen Empfängern werden über die Plasmamembran in den cytosol übersandt, wo Proteine von Che aktiviert werden. Die Proteine von Che verändern die stürzende Frequenz, und verändern die Empfänger.

Geißel-Regulierung

Die Proteine CheW und CheA binden zum Empfänger. Die Aktivierung des Empfängers durch einen Außenstimulus verursacht autophosphorylation im histidine kinase, CheA, an einer Single hat hoch histidine Rückstand erhalten. CheA überträgt der Reihe nach phosphoryl Gruppen erhaltenen aspartate Rückständen in den Ansprechgangreglern CheB und CheY [Zeichen: CheA ist ein histidine kinase, und er überträgt die phosphoryl Gruppe nicht aktiv. Der Ansprechgangregler CheB nimmt die phosphoryl Gruppe von CheA]. Dieser Mechanismus des Signals transduction wird ein Zwei-Bestandteile-System genannt und ist eine Standardform des Signals transduction in Bakterien. CheY veranlasst das Stürzen, indem er mit dem Flagellar-Schalter-Protein FliM aufeinander gewirkt wird, eine Änderung von gegen den Uhrzeigersinn bis im Uhrzeigersinn Folge der Geißel veranlassend. Die Änderung im Folge-Staat einer einzelnen Geißel kann das komplette Geißel-Bündel stören und einen Fall verursachen.

Empfänger-Regulierung

CheB, wenn aktiviert, durch CheA, handelt als ein methylesterase, Methyl-Gruppen von glutamate Rückständen auf der cytosolic Seite des Empfängers entfernend. Es arbeitet gegnerisch mit CheR, einem methyltransferase, der Methyl-Rückstände zu denselben glutamate Rückständen hinzufügt. Wenn das Niveau eines attractant hoch bleibt, wird das Niveau von phosphorylation von CheA (und deshalb CheY und CheB) niedrig bleiben, die Zelle wird glatt schwimmen, und das Niveau von methylation des MCPs wird zunehmen (weil CheB-P zu demethylate nicht da ist). Jedoch antworten die MCPs nicht mehr auf den attractant, wenn sie völlig methylated sind. Deshalb, wenn auch das Niveau von attractant hoch, das Niveau von PREISWERTEN bleiben könnte (und CheB-P), beginnen Zunahmen und die Zelle zu stürzen. Jedoch jetzt kann der MCPs demethylated durch CheB-P sein, und wenn das geschieht, können die Empfänger wieder auf attractants antworten. Die Situation ist das Gegenteil hinsichtlich repellents (völlig methylated MCPs antworten am besten auf repellents, während kleinste methylated MCPs am schlechtesten auf repellents antworten). Diese Regulierung erlaubt der Bakterie, 'sich' an chemische Konzentrationen von der neuen Vergangenheit, ein paar Sekunden 'zu erinnern', und sie mit denjenigen zu vergleichen, erfährt es zurzeit, 'wissen Sie' so, ob es oder unten ein Anstieg reist. Obwohl das methylation System für die breite Reihe der Empfindlichkeit verantwortlich ist, die Bakterien zu chemischen Anstiegen haben, werden andere Mechanismen an der Erhöhung des absoluten Werts der Empfindlichkeit auf einem gegebenen Hintergrund beteiligt. Gut feststehende Beispiele sind die ultraempfindliche Antwort des Motors zum CheY-P-Signal und das Sammeln von chemoreceptors.

Eukaryotic chemotaxis

Der Mechanismus, durch die eukaryotic Zellen chemotax davon in Bakterien ziemlich verschieden ist; jedoch ist die Abfragung von chemischen Anstiegen noch ein entscheidender Schritt im Prozess. Wegen ihrer Größe kann prokaryotes nicht wirksame Konzentrationsanstiege entdecken, deshalb scannen diese Zellen und bewerten ihre Umgebung durch ein unveränderliches Schwimmen (Konsekutivschritte des geraden Schwimmens und der Fälle). Im Gegensatz zu prokaryotes berücksichtigt die Größe von eukaryotic Zellen die Möglichkeit, Anstiege zu entdecken, der auf einen dynamischen und polarisierten Vertrieb von Empfängern hinausläuft. Die Induktion dieser Empfänger durch chemoattractants oder chemorepellents läuft auf Wanderung zu oder weg von der chemotactic Substanz hinaus.

Niveaus von Empfängern, intrazellulären Signalpfaden und den Effektor-Mechanismen vertreten alle verschieden, eukaryotic Typ-Bestandteile. In eukaryotic einzelligen Zellen sind ameboid Bewegung und cilium oder die eukaryotic Geißel die Haupteffektoren (z.B Amoeba oder Tetrahymena). Einige eukaryotic Zellen des höheren Wirbelursprungs, wie geschützte Zellen bewegen sich auch dazu, wo sie sein müssen. Außer geschützten fähigen Zellen (granulocyte, monocyte, Lymphozyt) eine große Gruppe von Zellen - überlegt vorher, um in Gewebe befestigt zu werden - sind auch motile im speziellen physiologisch (z.B Mast-Zelle, fibroblast, endothelial Zellen) oder pathologische Bedingungen (z.B Metastasen). Chemotaxis hat hohe Bedeutung in den frühen Phasen von embryogenesis, als die Entwicklung von Keim-Schichten durch Anstiege von Signalmolekülen geführt wird.

Motility

Verschieden von motility in bakteriellem chemotaxis ist der Mechanismus, durch den sich eukaryotic Zellen physisch bewegen, unklar. Es scheint, Mechanismen zu geben, durch die ein chemotactic Außenanstieg gefühlt und ein intrazellulärer PIP3 Anstieg verwandelt wird, der auf einen Anstieg und die Aktivierung eines Signalpfads hinausläuft, in der Polymerisation von actin Glühfäden kulminierend. Das Wachsen distal Ende von actin Glühfäden entwickelt Verbindungen mit der inneren Oberfläche der Plasmamembran über verschiedene Sätze von peptides und läuft auf die Bildung von Pseudoschoten hinaus.

Cilia von eukaryotic Zellen kann auch chemotaxis erzeugen; in diesem Fall ist es hauptsächlich eine Abhängiger-Induktion von Ca des mikroröhrenförmigen Systems des grundlegenden Körpers und der geschlagenen von den 9+2 microtubules innerhalb von cilia. Das orchestrierte Schlagen von Hunderten von cilia wird durch ein zwischen grundlegenden Körpern gebautes Submembransystem synchronisiert.

Die Details der Signalpfade sind noch immer nicht völlig klar.

Chemotaxis hat wandernde Antworten verbunden

Obwohl chemotaxis die am häufigsten studierte Form der Wanderung ist, gibt es mehrere andere Formen der Ortsveränderung im Zellniveau.

• Chemokinesis wird auch durch Moleküle der flüssigen Phase der Umgebungsumgebung veranlasst; jedoch ist die entlockte Antwort nicht zufällige Vektortaxis. Weder Umfang noch Frequenz der Bewegung haben charakteristische, gerichtete Bestandteile, weil dieses Verhalten mehr Abtastung der Umgebung zur Verfügung stellt als Wanderung zwischen zwei verschiedenen Punkten.
• In haptotaxis wird der Anstieg des chemoattractant ausgedrückt oder eine Oberfläche im Gegensatz zum klassischen Modell von chemotaxis gebunden, in dem sich der Anstieg in einer auflösbaren Flüssigkeit entwickelt. Die allgemeinste biologisch aktive Haptotactic-Oberfläche ist die extracellular Matrix (ECM); die Anwesenheit bestimmten ligands ist für die Induktion der transendothelial Wanderung und angiogenesis verantwortlich.
• Necrotaxis nimmt einen speziellen Typ von chemotaxis auf, wenn die chemoattractant Moleküle von necrotic oder apoptotic Zellen veröffentlicht werden. Abhängig vom chemischen Charakter von veröffentlichten Substanzen kann necrotaxis ansammeln oder Zellen zurücktreiben, der die pathophysiological Bedeutung dieses Phänomenes unterstreicht.

Empfänger

Größtenteils, eukaryotic Zellen fühlen, dass die Anwesenheit von chemotactic Stimuli durch den Gebrauch von 7-transmembrane (oder schlangenförmig) heterotrimeric G-Protein Empfänger verbunden hat. Diese Klasse von Empfängern ist riesig, einen bedeutenden Teil des Genoms vertretend. Einige Mitglieder dieser Gensuperfamilie werden in der Sehkraft (rhodopsins) sowie in (riechendem) olfaction verwendet.

Die Hauptklassen von chemotaxis Empfängern werden durch formyl peptides - formyl peptide Empfänger (FPR), chemokines - chemokine Empfänger (CCR oder CXCR) und leukotrienes - leukotriene Empfänger (BLT) ausgelöst; jedoch entlockt die Induktion eines breiten Satzes von Membranenempfängern (z.B Aminosäuren, Insulin, vasoactive peptides) auch Wanderung der Zelle.

Auswahl von Chemotactic

Während einige chemotaxis Empfänger in der Oberflächenmembran mit langfristigen Eigenschaften ausgedrückt werden, weil sie genetisch bestimmt werden, haben andere Kurzzeitdynamik, weil sie ad hoc in Gegenwart vom ligand versammelt werden. Die verschiedenen Eigenschaften der chemotaxis Empfänger und ligands berücksichtigen die Möglichkeit, chemotactic Antwortsender-Zellen mit einer einfachen Chemotaxis-Feinprobe auszuwählen. Durch die chemotactic Auswahl können wir bestimmen, ob ein noch uncharakterisiertes Molekül über das lange - oder der Kurzzeitempfänger-Pfad handelt.

Der Begriff chemotactic Auswahl wird auch gebraucht, um eine Technik zu benennen, die eukaryotic oder prokaryotic Zellen gemäß ihrer chemotactic Ansprechbarkeit dem Auswählenden ligands trennt.

Chemotactic ligands

Die Zahl von Molekülen, die dazu fähig sind, chemotactic Antworten zu entlocken, ist relativ hoch, und wir können primäre und sekundäre chemotactic Moleküle unterscheiden. Die Hauptgruppen des primären ligands sind wie folgt:

• Formyl peptides sind di - tri-, tetrapeptides vom Bakterienursprung (sieh formyl Gruppe auf der N Endstation des peptide). Sie werden von Bakterien in vivo oder nach der Zergliederung der Zelle veröffentlicht. Ein typisches Mitglied dieser Gruppe ist der N formylmethionyl leucyl phenylalanine (fMLF oder fMLP in Verweisungen). Der Bakterienursprung fMLF als ein Schlüsselbestandteil der Entzündung hat Eigenschaft chemoattractant Effekten in neutrophil granulocytes und monocytes.
• Ergänzung 3a (C3a) und Ergänzung 5a (C5a) ist Zwischenprodukte der Ergänzungskaskade. Ihre Synthese wird mit den drei alternativen Pfaden (klassisch, lectin Abhängiger und Alternative) der Ergänzungsaktivierung durch ein convertase Enzym angeschlossen. Die Hauptzielzellen dieser derivaties sind neutrophil granulocytes und monocytes ebenso.
• Chemokines gehören einer speziellen Klasse von cytokines. Ihre Gruppen (C, CC, CXC, CXC chemokines) vertreten nicht nur strukturell verwandte Moleküle mit einer speziellen Einordnung von Disulfid-Brücken, aber ihre Zielzellgenauigkeit ist auch verschieden: CC chemokines folgt monocytes (z.B. RANTES), CXC sind chemokines neutrophil granulocyte spezifisch (z.B. IL-8).

Untersuchungen der dreidimensionalen Strukturen von chemokines haben bewiesen, dass eine charakteristische Zusammensetzung von Beta-Platten und einer Alpha-Spirale Ausdruck von Folgen zur Verfügung stellt, die für die Wechselwirkung mit den chemokine Empfängern erforderlich sind. Die Bildung von dimers und ihrem vergrößerten biologischen acitvity wurde durch die Kristallographie von mehreren chemokines z.B demonstriert. IL-8.

• Leukotrienes gehören der Gruppe eicosanoids. Sie sind bedeutende lipid Vermittler der arachidonic sauren durch den 5-lipoxigenase umgewandelten Kaskade. Ihr vorherrschendes Mitglied ist leukotriene B4 (LTB4), der Festkleben, chemotaxis und Ansammlung von Leukozyten entlockt. Die Eigenschaft chemoattractant Wirkung von LTB4 wird über das verbundene sieben-transmembrane Überspannen des G-Proteins leukotriene Empfänger veranlasst, die in Entzündung und Allergie hoch ausgedrückt werden.

Reihe-Anprobe von Chemotactic (CRF)

Durch die Ligand-Empfänger-Wechselwirkungen entlockte Antworten von Chemotactic sind allgemein nach der optimalen wirksamen Konzentration (En) des ligand bemerkenswert. Dennoch ist die Korrelation des Umfangs entlockt und Verhältnis der Antwortsender-Zellen im Vergleich zur Gesamtzahl auch charakteristische Eigenschaften der Chemotactic-Nachrichtenübermittlung. Untersuchungen von ligand Familien (z.B Aminosäuren oder oligo peptides) haben bewiesen, dass es eine Anprobe von Reihen gibt (Umfänge; Zahl von Antwortsender-Zellen) und chemotactic Tätigkeiten: Chemoattractant-Hälfte wird durch breite Reihen, während chemorepellent Charakter durch schmale Reihen begleitet.

Klinische Bedeutung

Ein geändertes wanderndes Potenzial von Zellen hat relativ hohe Wichtigkeit in der Entwicklung von mehreren klinischen Symptomen und Syndromen.

Veränderte chemotactic Tätigkeit von extracellular (z.B. Escherichia coli) oder intrazellulär (z.B. Listeria monocytogenes) pathogens selbst vertritt ein bedeutendes klinisches Ziel. Die Modifizierung der endogenen chemotactic Fähigkeit dieser Kleinstlebewesen durch pharmazeutische Agenten kann vermindern oder das Verhältnis von Infektionen oder Verbreiten von ansteckenden Krankheiten hemmen.

Abgesondert von Infektionen gibt es einige andere Krankheiten, wo verschlechtert, chemotaxis ist der primäre ursächliche Faktor, als in Chediak-Higashi Syndrom, wo riesige intrazelluläre vesicles normale Wanderung von Zellen hemmen.

Mathematische Modelle

Mehrere mathematische Modelle von chemotaxis wurden abhängig vom Typ von entwickelt

• Wanderung (z.B grundlegende Unterschiede des Bakterienschwimmens, Bewegung von einzelligem eukaryotes mit cilia/flagellum und ameboid Wanderung);
• physikochemische Eigenschaften der Chemikalien (z.B Verbreitung), als ligands arbeitend;
• biologische Eigenschaften des ligands (attractant, neutrale und abstoßende Moleküle;
• Feinprobe-Systeme, die angewandt sind, um chemotaxis zu bewerten (sieh Inkubationszeiten, Entwicklung und Stabilität von Konzentrationsanstiegen);
• andere Umwelteffekten, die direkten oder indirekten Einfluss auf die Wanderung (Beleuchtung, Temperatur, magnetische Felder usw.) besitzen

Obwohl Wechselwirkungen der Faktoren, die oben verzeichnet sind, das Verhalten der Lösungen mathematischer Modelle von chemotaxis ziemlich kompliziert machen, ist es möglich, das grundlegende Phänomen der gechemotaxis-steuerten Bewegung auf eine aufrichtige Weise zu beschreiben.

Lassen Sie uns tatsächlich mit der räumlich ungleichförmigen Konzentration des chemo-attractant und mit seinem Anstieg anzeigen. Dann wird der chemotactic Zellfluss (auch genannt Strom), der durch den chemotaxis erzeugt wird, mit dem obengenannten Anstieg durch das Gesetz verbunden: wo die Raumdichte der Zellen ist und der so genannte 'Koeffizient von Chemotactic' ist. Bemerken Sie jedoch, dass in vielen Fällen nicht unveränderlich ist: Es, ist statt dessen eine abnehmende Funktion der Konzentration des chemo-attractant:.

Im Spiegel von Veröffentlichungen

Forschung der Zellwanderung als wurde es im Kapitel 'Geschichte der chemotaxis Forschung '-requires Ergänzungsanwendung klassischer und moderner Techniken gezeigt. Das Feld stellt die Möglichkeit zur Verfügung, neuartige und wertvolle Daten in der Grundlagenforschung sowie in angewandten Naturwissenschaften zu präsentieren. In den letzten 20-25 Jahren, wegen der Faktoren, die oben erwähnt sind, gab es eine Zunahme in der Zahl von Veröffentlichungen, die sich das Phänomen chemotaxis befassen. Dennoch konnten andere Veröffentlichungen, die in Genetik, Biochemie, Zellphysiologie, Pathologie und klinischen Wissenschaften geschrieben sind, auch Daten über die Wanderung oder besonders den chemotaxis von Zellen vereinigen. Eine Wissbegierde der Wanderungsforschung ist, dass unter mehreren Arbeiten, die Steuern (e.g.thermotaxis, geotaxis, Phototaxis) chemotaxis Forschung untersuchen, ein bedeutsam hohes Verhältnis zeigt, die zur unterstrichenen Wichtigkeit von der chemotaxis Forschung sowohl in der Biologie als auch in Medizin hinweisen.

Maß von chemotaxis

Eine breite Reihe von Techniken ist verfügbar, um chemotactic Tätigkeit von Zellen oder dem chemoattractant und chemorepellent Charakter von ligands zu bewerten.

Die grundlegenden Voraussetzungen des Maßes sind wie folgt:

• Konzentrationsanstiege können sich relativ schnell entwickeln und seit langem auf dem System andauern
• chemotactic und chemokinetic Tätigkeiten sind bemerkenswert
• die Wanderung von Zellen ist zu und weg auf der Achse des Konzentrationsanstiegs frei
• entdeckte Antworten sind die Ergebnisse der aktiven Wanderung von Zellen

Ungeachtet der Tatsache dass ein Ideal chemotaxis Feinprobe noch immer nicht verfügbar ist, gibt es mehrere Protokolle und Stücke der Ausrüstung, die gute Ähnlichkeit mit den Bedingungen anbietet, die oben beschrieben sind. Meistens verwendet werden im Tisch unten zusammengefasst:

Siehe auch

Tropism

Links

• Chemotaxis (ein Buch)
• Chemotaxis
• Neutrophil Chemotaxis
• Zellwanderungstor
• Globale Existenz für Chemotaxis mit dem begrenzten ausfallenden Radius
• Bakterieller Chemotaxis Hängt von einem Zwei-Bestandteile-Signalpfad Ab, der durch Histidine-Kinase-associated Empfänger, Molekulare Biologie der Zelle 4. Ausgabe © 2002 durch Bruce Alberts, Alexander Johnson, Julian Lewis, Martin Raff, Keith Roberts und Peter Walter aktiviert ist.
• Abbildung 15-69. Der Zwei-Bestandteile-Signalpfad, der chemotaxis Empfängern ermöglicht, den flagellar Motor während bakteriellen chemotaxis, Molekularer Biologie der Zelle 4. Ausgabe © 2002 durch Bruce Alberts, Alexander Johnson, Julian Lewis, Martin Raff, Keith Roberts und Peter Walter zu kontrollieren.
• Simulation von Chemotaxis, die von der Benutzergemeinschaft von Mathworks, Läufen auf Matlab herunterladbar

• Interaktiver Chemotaxis Bakteriensimulator - Ein Web-App, das einige einfache Algorithmen zeigt, um bakteriellen chemotaxis vorzutäuschen.