Eine Liste von Krankheiten, die mit dem Brief "H" anfangen.

Ha

Schinken des alten Weibes

• Faktor-Mangel von Hageman
• Syndrom von Hagemoser Weinstein Bresnick
• Krankheit von Hailey-Hailey
• Haardefekt mit der Lichtempfindlichkeit und geistigen Behinderung
• Haarige Zellleukämie
• Haarige Ohren, y-linked
• Haarige Ohren
• Haariger Nase-Tipp
• Haarige Palmen und soles
• Haarige Zunge
• Syndrom von Hajdu-Cheney
• Syndrom von Halal Setton Wang
• Syndrom von Halal
• Saal Syndrom der geistigen Behinderung von Riggs
• Syndrom von Hallermann Streiff
• Hallervorden-Spatz Krankheit
• Hallux valgus
• Syndrom von Hamanishi Ueba Tsuji
• Syndrom von Hamano Tsukamoto
• Hamartoma sebaceus von Jadassohn

Heu Han

• Hand und Fußmissbildungswohnung facies
• Handfuß-Gebärmuttersyndrom
• Das Handauspressen Syndrom von Rett
• Handfuß-Mundkrankheit
• Hand-Schuller-Christian Krankheit
• Syndrom von Hanhart
• Ataxie von Harding
• Typ Harlequin ichthyosis
• Harpaxophobia
• Syndrom von Harrod Doman Keele
• Krankheit von Hartnup
• Syndrom von Hartsfield Bixler Demyer
• Hashimoto struma
• Syndrom von Hashimoto-Pritzker
• Der thyroiditis von Hashimoto
• Syndrom von Haspeslagh Fryns Muelenaere
• Syndrom von Hay Wells rückläufiger Typ
• Syndrom der Heu-Bohrlöcher

Er

Hea-Hei

• Kopfweh, Traube
• Das Hören der Unordnung]
• Das Hören der Schwächung
• Das Hören des Verlustes
• Herz aneurysm
• Herzanfall
• Herzblock progressiver Familien-
• Herzblock
• Herzdefekt rundes Gesicht angeborene zurückgebliebene Entwicklung
• Herzdefekt-Zunge hamartoma polysyndactyly
• Herzdefekt-Glied, das kürzer wird
• Spanischer Herzhandsyndrom-Typ
• Herzhypertrophäe, erblicher
• Herzlage-Anomalie
• Herzgeschwulst des erwachsenen
• Herzgeschwulst des Kindes
• Schweres Metall, das vergiftet
• Syndrom von Hec
• Syndrom von Hecht Scott
• Syndrom von Heckenlively
• Syndrom von Heide

Hel

• Heliophobia
• HELLP Syndrom
• Syndrom von Helmerhorst Heaton Crossen
• Helminthiasis

Räuspern

• RÄUSPERN dysplasia

Hema-Hemi

• Hemangioblastoma
• Hemangioendothelioma
• Syndrom von Hemangioma thrombocytopenia
• Hemangioma, kapillarer kindlicher
• Hemangioma
• Hemangiomatosis, Familienlungenhaargefäß
• Hemangiopericytoma
• Hemeralopia, angeborener wesentlicher
• Hemeralopia, Familien-
• Hemi 3 Syndrom
• Hemifacial zehren agenesis des geschwänzten Kerns ab
• Hemifacial zehren progressiven ab
• Schielen von Hemifacial hyperplasia
• Hemifacial microsomia
• Hemihypertrophy im Zusammenhang von NF
• Hemihypertrophy Darmweb Hornhautundurchsichtigkeit
• Hemimegalencephaly
• Hemiplegia
• Migräne von Hemiplegic, Familien-

Hemo

• Hämoglobin C Krankheit
• Hämoglobin E Krankheit
• Hämoglobin SC Krankheit
• Hemoglobinopathy
• Hemoglobinuria
• Anämie von Hemolytic tödliche genitale Anomalien
• Hemolytic-uremic Syndrom
• Hemophagocytic lymphohistiocytosis
• Hemophagocytic reticulosis
• Bluterkrankheit ein
• Hemophilic arthropathy
• Hemophobia
• Fieber von Hemorrhagic mit Nierensyndrom
• Hemorrhoid
• Hemorrhagic proctocolitis
• Hemorrhagic thrombocythemia
• Dystrophie von Hemorrhagiparous thrombocytic
• Hemosiderosis
• Hemothorax

Huhn

• Syndrom von Hennekam Beemer
• Syndrom von Hennekam Koss de Geest
• Syndrom von Hennekam
• Syndrom von Hennekam Van der Horst

Hep

• Hepadnovirus D
• Mangel von Heparane sulfamidase
• Heparin-veranlasster thrombopenia
• Hepatischer zystischer hamartoma
• Hepatischer ductular hypoplasia
• Hepatischer encephalopathy
• Hepatische fibrosis geistige Nierenzyste-Behinderung
• Hepatischer fibrosis
• Hepatische venoocclusive Krankheit
• Hepatische veno-verschließende Krankheit
• Leberentzündung ein
• Leberentzündung B
• Leberentzündung C
• Leberentzündung D
• Leberentzündung non-A non-B
• Leberentzündung non-A
• Leberentzündung non-B
• Leberentzündung, chronischer autogeschützter
• Leberentzündung
• Hepatoblastoma
• Krebsgeschwür von Hepatocellular
• Syndrom von Hepatorenal
• Hepatorenal tyrosinemia

Sie

• Herpes

Hier

Hered

Heredi

Erbliche a-Hereditary M

• Erblicher amyloidosis
• Erblicher angioedema
• Erbliche Ataxie
• Erblicher carnitine Mangel myopathy
• Erbliches carnitine Mangel-Syndrom
• Erblicher carnitine Mangel
• Erblicher ceroid lipofuscinosis
• Erblicher coproporphyria
• Erbliche Taubheit
• Erblicher elliptocytosis
• Erbliche fructose Intoleranz
• Erbliche hörende Unordnung
• Erblicher hörender Verlust
• Erblicher hemochromatosis
• Erblicher hemorrhagic telangiectasia
• Erblicher hyperuricemia
• Erblicher macrothrombocytopenia
• Erblicher methemoglobinemia, rückläufiger
• Erblicher myopathy mit Intrakernfilamentous

Erblicher n-Hereditary t

• Erblicher knötchenartiger heterotopia
• Erblicher non-spherocytic hemolytic Anämie
• Erblicher pancreatitis
• Erbliche paroxysmal Gehirnataxie
• Erbliche peripherische Nervenunordnung
• Erbliche primäre Krankheit von Fanconi
• Erblicher Widerstand gegen das Antivitamin K
• Erbliches sensorisches und autonomic Nervenleiden 3
• Erbliches sensorisches und autonomic Nervenleiden 4
• Erblicher sensorischer Nervenleiden-Typ I
• Erblicher sensorischer Nervenleiden-Typ II
• Erbliche spastische Querschnittslähmung
• Erblicher spherocytic hemolytic Anämie
• Erblicher spherocytosis
• Erbliches Nervenleiden des Typs 1
• Erbliches Nervenleiden des Typs 2

Herm-ihriger

• Hermansky-Pudlak Syndrom
• Hermaphroditism
• Syndrom von Hernandez Aguire Negrete
• Herpangina
• Herpes-Gehirnentzündung
• Herpes-Simplexkrankheit
• Herpes-Simplexgehirnentzündung
• Herpes viridae Krankheit
• Herpes-Virus pränatale Infektion
• Herpes zoster oticus
• Herpes zoster
• Herpesvirus simiae B Virus
• Herpetic embryopathy
• Herpetic keratitis
• Herpetophobia
• Herrmann Opitz arthrogryposis Syndrom
• Herrmann Opitz craniosynostosis
• Die Krankheit von Hers
• Syndrom von Hersh Podruch Weisskopk

Het-Hexe

• Heterophobia
• Heterotaxia (Oberbegriff)
• Heterotaxia autosomal dominierender Typ
• Heterotaxy mit polysplenia oder asplenia
• Heterotaxy, Eingeweide-, X-linked
• Hexosaminidases A und B Mangel

Hh

• HHH Syndrom

Hallo

• Histadelia
• Histapenia

Hib-Hüfte

• Irisches Fieber, Familien-
• Schluckauf
• Hidradenitis suppurativa Familien-
• Hidradenitis suppurativa
• Hidrotic ectodermal dysplasia Typ Christianson Fouris
• Hohes Schulterblatt
• Hohes Molekulargewicht kininogen Mangel, angeborener
• Syndrom von Hillig
• Syndrom von Hing Torack Dowston
• Hinson-Pepys Krankheit
• Hüfte-Verlagerung
• Hüfte dysplasia Typ Beukes
• Hüfte dysplasia (Eckzahn)
• Hüfte dysplasia (menschlicher)
• Hüfte-Luxation
• Hüfte-Subluxation
• Syndrom von Hipo

Hir-HIV

• Krankheit von Hirschsprung ganglioneuroblastoma
• Krankheit von Hirschsprung polydactyly Herzkrankheit
• Krankheitstyp 2 von Hirschsprung
• Krankheitstyp 3 von Hirschsprung
• Krankheitstyp d von Hirschsprung brachydactyly
• Gaumenspalte von Hirschsprung microcephaly
• Nagel von Hirschsprung hypoplasia dysmorphism
• Die Krankheit von Hirschsprung
• Hirsutism angeborener gingival hyperplasia
• Hirsutism dysplasia geistige Skelettbehinderung
• Sein Bündel tachycardia
• Histidinemia
• Histidinuria röhrenförmiger Nierendefekt
• Histiocytosis X
• Histiocytosis, Non-Langerhans-Cell
• Histoplasmosis
• Syndrom von Hittner Hirsch Kreh
• HIV

Hm

• Syndrom von Hm
• HMG-CoA lyase Mangel
• HMG CoA synthetase Mangel

Ho

Steinbrett-Hol

• Hodgkin lymphoma
• Die Krankheit von Hodgkin
• Syndrom von Hoepffner Dreyer Reimers
• Hohler Eingeweidemyopathy
• Syndrom von Holmes Benacerraf
• Syndrom von Holmes Borden
• Syndrom von Holmes Collins
• Holmes-Bande-Syndrom
• Holoacardius amorphus
• Mangel von Holocarboxylase synthetase
• Holoprosencephaly Schwanzdysgenesis
• Auswischen von Holoprosencephaly 2 Punkte
• Holoprosencephaly ectrodactyly hat Lippengaumen zerspaltet
• Holoprosencephaly radiale Herznierenanomalien
• Holoprosencephaly
• Holt-Oram Syndrom
• Syndrom von Holzgreve Wagner Rehder

Hom-Hoy

• Mangel von Homocarnosinase
• Homocarnosinosis
• Homocystinuria wegen des cystathionine Betas-synthase
• Homocystinuria wegen des Defekts in methylation (cbl g)
• Homocystinuria wegen des Defekts in methylation cbl e
• Homocystinuria wegen des Defekts in methylation, MTHFR Mangel
• Homocystinuria
• Homologe zehrende Krankheit
• Homozygous hypobetalipoproteinemia
• Saal-Syndrom von Hoon
• Syndrom von Hordnes Engebretsen Knudtson
• Syndrom von Horn Kolb
• Das Syndrom von Horner
• Syndrom von Hornova Dlurosova
• Hufeisen-Niere
• Krankheit von Horton, jugendlicher
• Krankheit von Horton
• Heißer Kahn folliculitis
• Houlston Ironton Tempel-Syndrom
• Syndrom von Howard Young
• Syndrom von Howell-Evans
• Syndrom von Hoyeraal Hreidarsson
• Syndrom von Hoyeraal

Hs

• HSV-2 Infektion

Hu

• Menschlicher granulocytic ehrlichiosis
• Menschlicher monocytic ehrlichiosis
• Menschlicher parvovirus B19 Infektion
• Humero angeborene dysostosis Rückgratherzkrankheit
• Humeroradial synostosis
• Humeroradioulnar synostosis
• Oberarmknochen trochlea aplasia
• Hunter Carpenter Mc donald Syndrom
• Syndrom von Hunter Jurenka Thompson
• Syndrom von Hunter Macpherson
• Syndrom von Hunter Mcalpine
• Syndrom von Hunter Mcdonald
• Syndrom von Hunter Rudd Hoffmann
• Jäger-Syndrom
• Die Krankheit von Huntington
• Syndrom von Huriez scleroatrophic
• Syndrom von Hurler
• Forst Hallam Hockeysyndrom
• Syndrom von Hutchinson Gilford Progeria
• Schneidezähne von Hutchinson
• Syndrom von Hutchinson-Gilford
• Syndrom von Hutteroth Spranger

Hy

Hya

• Hyalinosis kurze Körperstatur
• Entartung von Hyaloideoretinal von wagner

Hyd

Hyda-Hyde

• Hydantoin pränatale Infektion
• Maulwurf von Hydatidiform
• Hydatidosis
• Syndrom von Hyde Forster Mccarthy Berry

Hydr

• Hydranencephaly
• Hydrocephalus - Arnold Chiari - hat Unordnungen verbunden
• Hydrocephalus autosomal rückläufiger
• Hydrocephalus costovertebral dysplasia Anomalie von Sprengel
• Hydrocephalus craniosynostosis bifid Nase
• Hydrocephalus endocardial fibroelastosis grauer Star
• Wachstumszurückgebliebenheit von Hydrocephalus Skelettanomalien
• Beleibtheit von Hydrocephalus hypogonadism
• Hydrocephalus Skelettanomalien
• Hydrocephalus
• Korpus von Hydrocephaly callosum agenesis diaphragmatic Bruch
• Hydrocephaly niedriger Einfügungsnabel
• Hydrocephaly hohe Statur verbinden Lockerheit
• Syndrom von Hydrolethalus
• Hydronephrosis
• Hydronephrosis eigenartiger Gesichtsausdruck
• Hydrophobie
• Hydrops ectrodactyly syndactyly
• Anämie von Hydrops fetalis geschützte Unordnung, die Daumen fehlt
• Hydrops fetalis
• Hydroxycarboxylic aciduria
• Hydroxymethylglutaric aciduria

Hyg-Hym

• Halswirbel von Hygroma
• Hymenolepiasis

Hyp

Trick

Hyper

• Hyper IgE
• Hyper Syndrom von IgM

Hypera-Hyperb

• Hyperadrenalism
• Hyperaldosteronism Familientyp 2
• Hyperaldosteronism, Familientyp 1
• Hyperaldosteronism
• Hyperammonemia
• Hyperandrogenism
• Hyperbilirubinemia vergänglicher Familien-Neugeborenen-
• Typ 1 Hyperbilirubinemia
• Typ 2 Hyperbilirubinemia
• Hyperbilirubinemia

Hyperc-Hyperg

• Hypercalcemia, gütiger Familientyp 1
• Hypercalcemia, gütiger Familientyp 2
• Hypercalcemia, gütiger Familientyp 3
• Hypercalcemia, gütiger Familien-
• Hypercalcemia
• Hypercalcinuria idiopathic
• Hypercalcinuria macular coloboma
• Hypercalcinuria
• Hypercementosis
• Hypercholesterolemia wegen der arg3500 Veränderung des APO B-100
• Hypercholesterolemia wegen des LDL Empfänger-Mangels
• Hypercholesterolemia
• Hyperchylomicronemia
• Syndrom von Hypereosinophilic
• Hyperexplexia
• Hyperferritinemia, erblich, mit angeborenem grauem Star
• Hypergeusia
• Hyperglykämie
• Hyperglycerolemia
• Hyperglycinemia, isolierter nonketotic Typ 1
• Hyperglycinemia, isolierter nonketotic Typ 2
• Hyperglycinemia, isolierter nonketotic
• Hyperglycinemia
• Hypergonadotropic Eierstockmisserfolg, sporadischer oder Familien-

Hyperh-Hyperk

• Hyperhidrosis
• Hyperhomocysteinemia
• Hyper-IgD Syndrom
• Hyperimidodipeptiduria
• Hyperimmunoglobinemia D mit wiederkehrendem Fieber
• Hyperimmunoglobulin E - reccurrent Infektionssyndrom
• Hyperimmunoglobulinemia D mit periodischem Fieber
• Hyperimmunoglobulinemia E
• Hyperinsulinism wegen im Brennpunkt stehenden adenomatous hyperplasia
• Hyperinsulinism wegen des glucokinase Mangels
• Hyperinsulinism wegen des glutamodehydrogenase Mangels
• Hyperinsulinism in Kindern, angeborenem
• Hyperinsulinism, weitschweifiger
• Hyperinsulinism, im Brennpunkt stehender
• Hyperkalemia
• Hyperkalemic periodische Lähmung
• Hyperkeratosis lenticularis perstans Flegel
• Hyperkeratosis lenticularis perstans
• Hyperkeratosis palmoplantar hat acanthokeratolytic lokalisiert
• Hyperkeratosis palmoplantar hat epidermolytic lokalisiert
• Hyperkeratosis palmoplantar mit palmar falten hyperkeratosis

Hyperl-Hypero

• Typ I Hyperlipoproteinemia
• Typ II Hyperlipoproteinemia
• Typ III Hyperlipoproteinemia
• Typ IV Hyperlipoproteinemia
• Typ V Hyperlipoproteinemia
• Hyperlipoproteinemia
• Hyperlysinemia
• Hyperornithinemia
• Hyperornithinemia, hyperammonemia, homocitrullinuria Syndrom
• Hyperostosid corticalis deformans juvenilis
• Hyperostosis cortical kindlicher
• Hyperostosis corticalis generalisata
• Hyperostosis frontalis interna
• Typ 1 Hyperoxaluria
• Typ 2 Hyperoxaluria
• Hyperoxaluria

Hyperp-Hypers

• Hyperparathyroidism, primärer Familien-
• Hyperparathyroidism, primärer strenger Neugeborenen-
• Hyperparathyroidism
• Hyperphalangism dysmorphy bronchomalacia
• Hyperphenilalaninemia wegen pterin 4 Alpha carbin
• Hyperphenylalalinemia wegen dihydropteridine reductase Mangel
• Hyperphenylalaninemia wegen 6-pyruvoyltetrahydrop
• Hyperphenylalaninemia wegen des dehydratase Mangels
• Hyperphenylalaninemia wegen GTP cyclohydrolase Mangel
• Hyperphenylalaninemic embryopathy
• Hyperpipecolatemia
• Hyperprolactinemia
• Typ II Hyperprolinemia
• Hyperprolinemia
• Hyperreflexia
• Hyper-reninism
• Hyperschlafsucht

Hypert

Hyperte-Hyperth

• Hypertelorism und tetralogy von Fallot
• Syndrom von Hypertelorism hypospadias
• Hypertonie
• Hypertensive hyperkalemia, Familien-
• Hypertensive hypokalemia Familien-
• Hypertensive retinopathy
• Hyperthermia hat Defekte veranlasst
• Hyperthermia
• Hyperthyroidism
• Hyperthyroidism wegen Veränderungen im TSH Empfänger

Hypertr

• Haut von Hypertrichosis atrophic ectropion macrostomia
• Beleibtheit von Hypertrichosis brachydactyly und geistige Behinderung
• Hypertrichosis angeboren verallgemeinert X hat verbunden
• Hypertrichosis lanuginosa congenita
• Hypertrichosis lanuginosa, erworbener
• Hypertrichosis retinopathy dysmorphism
• Hypertrichosis, vorderer Halswirbel
• Hypertrichotic osteochondrodysplasia
• Hypertriglycidemia
• Hypertrophischer branchial myopathy
• Hypertrophischer cardiomyopathy
• Hypertrophischer hemangiectasia
• Hypertrophischer myocardiopathy
• Hypertrophischer osteoarthropathy, primär oder idiopathic
• Hypertropia
• Hyperwendekreis-Nervenleiden von Dejerine-Sottas
• Hypertryptophanemia

Hypo

Hypoa-Hypof

• Hypoadrenalism
• Hypoadrenocorticism hypoparathyroidism moniliasis
• Hypoaldosteronism
• Hypo-alphalipoproteinemia primärer
• Ataxie-Hören-Verlust von Hypobetalipoproteinaemia
• Hypobetalipoprotéinemia, Familien-
• Hypocalcemia, autosomal dominierender
• Hypocalcemia
• Hypocalcinuric hypercalcemia, Familientyp 1
• Hypocalcinuric hypercalcemia, Familientyp 2
• Hypocalcinuric hypercalcemia, Familientyp 3
• Hypocalcinuric hypercalcemia, Familien-
• Hypochondrogenesis
• Hypochondroplasia
• Hypocomplementemic urticarial vasculitis
• Hypodermyasis
• Hypodontia dysplasia von Nägeln
• Hypodontia von Schneidezähnen und Prämolaren
• Hypofibrinogenemia, Familien-

Hypog-Hypol

• Niedrige Blutzuckergehalt mit dem Mangel an glycogen synthetase in der Leber
• Niedrige Blutzuckergehalt
• Hypogonadism cardiomyopathy
• Hypogonadism hypogonadotropic wegen Veränderungen im GR Hormon

Geistige

• Mann-Behinderung von Hypogonadism Skelettanomalie
• Klappe von Hypogonadism mitral fällt geistige Behinderung vor
• Hypogonadism primärer teilweiser Haarausfall
• Hypogonadism retinitis pigmentosa
• Hypogonadism, isoliert, hypogonadotropic
• Hypogonadism
• Hypogonadotropic hypogonadism syndactyly
• Hypogonadotropic hypogonadism ohne anosmia, X hat verbunden
• Hypogonadotropic hypogonadism-anosmia, X hat verbunden
• Hypogonadotropic hypogonadism-anosmia
• Hypohidrotic Ectodermal Dysplasia
• Hypokalemia
• Hypokalemic alkalosis mit hypercalcinuria
• Hypokalemic periodische Lähmung
• Hypokaliemic periodischer Lähmungstyp 1
• Hypokalemic Sinnesüberanregung
• Niedrige Blutzuckergehalt von Hypoketonemic
• Hypolipoproteinemia

Hypom

• Hypomagnesemia primärer
• Hypomandibular faciocranial dysostosis
• Unordnung von Hypomelanotic
• Kanal-Anomalien von Hypomelia mullerian
• Hypomentia

Hypop

• Familien-Hypoparathyroidism hat isoliert
• Nerventaubheit von Hypoparathyroidism nephrosis
• Hypoparathyroidism kurze geistige Statur-Behinderung
• Hypoparathyroidism kurze Statur
• Hypoparathyroidism X hat verbunden
• Hypoparathyroidism
• Hypophosphatasia, kindlicher
• Hypophosphatasia
• Rachitis von Hypophosphatemic
• Syndrom-Typ Cross von Hypopigmentation oculocerebral
• Mikropenis von Hypopituitarism hat Lippengaumen zerspaltet
• Hypopituitarism postaxialer polydactyly
• Hypopituitarism
• Hypopituitary dwarfism
• Hypoplasia hepatischer ductular
• Hypoplasia des Schienbeins mit polydactyly
• Hypoplastic hat Herzsyndrom verlassen
• Recht-Herz von Hypoplastic microcephaly
• Daumen von Hypoplastic mullerian aplasia
• Daumen von Hypoplastic hydranencephaly
• Hypoproconvertinemia
• Hypoprothrombinemia

Hypor-Hypox

• Hyporeninemic hypoaldosteronism
• Hyposmia Nasenhypoplasia hypogonadism
• Hypospadias Familien-
• Typ Goldblatt der geistigen Behinderung von Hypospadias
• Hyposplenism
• Gaumenspalte von Hypotelorism hypospadias
• Funktionsstörung von Hypothalamic
• Syndrom von Hypothalamic hamartoblastoma
• Hypothalamic hamartomas

• Hyperstärkungsmittel Gingivitus
• Hypothermie
• Hypothyroidism wegen iodide transportieren Defekt
• Hypothyroidism postaxiale polydactyly geistige Behinderung
• Hypothyroidism
• Hypotonic sklerotische Muskeldystrophie
• Typ Lopes der geistigen Behinderung von Hypotrichosis
• Hypotrichosis
• Hypotropia
• Hypoxanthine guanine phosphoribosyltransferase Mangel
• Hypoxie