Lysosome

(1) nucleoli

(2) Kern

(3) ribosomes (kleine Punkte)

(4) vesicle

(5) rauer endoplasmic reticulum (ER)

(6) Apparat von Golgi

(7) Cytoskeleton

(8) glatter endoplasmic reticulum

(9) mitochondria

(10) vacuole

(11) cytosol

(12) lysosome

(13) centrioles innerhalb von centrosome]]

Lysosomes sind zellulare organelles, die Säure enthalten, faulenzen Enzyme hydro, um Abfallstoffe und Zellschutt zu brechen. Sie können als der Magen der Zelle beschrieben werden. Sie werden in Tierzellen gefunden, während ihre Existenz in der Hefe und den Werken diskutiert wird. Einige Biologen sagen, dass dieselben Rollen durch lytic vacuoles durchgeführt werden, während andere darauf hinweisen, dass es starke Beweise gibt, dass lysosomes tatsächlich in einigen Pflanzenzellen sind. Auswahl von Lysosomes überschüssiger oder abgenutzter organelles, Nahrungsmittelpartikeln, und überflutet Viren oder Bakterien. Die Membran um einen lysosome erlaubt den Verdauungsenzymen, am 4.5 pH zu arbeiten, den sie verlangen. Lysosomes brennen mit vacuoles durch und verteilen ihre Enzyme in den vacuoles, ihren Inhalt verdauend. Sie werden durch die Hinzufügung von hydrolytic Enzymen zu frühem endosomes vom Apparat von Golgi geschaffen. Der Name lysosome ist auf die griechischen Wörter lysis zurückzuführen, um sich, und soma, Körper zu trennen. Sie sind oft mit einem Spitznamen bezeichnete "Selbstmordtaschen" oder "Selbstmordsäcke" durch Zellbiologen wegen ihres autolysis. Lysosomes wurden vom belgischen cytologist Christian de Duve in den 1960er Jahren entdeckt.

Die Größe eines lysosome ändert sich von 0.1-1.2 μm. Am pH 4.8 ist das Interieur des lysosomes acidic im Vergleich zum ein bisschen alkalischen cytosol (pH 7.2). Der lysosome erhält dieses PH-Differenzial durch das Pumpen von Protonen (H Ionen) vom cytosol über die Membran über Protonenpumpen und Chlorid-Ion-Kanäle aufrecht. Die lysosomal Membran schützt den cytosol, und deshalb den Rest der Zelle von den degradative Enzymen innerhalb des lysosome. Die Zelle wird vor jeder lysosomal Säure zusätzlich geschützt faulenzt hydro, die in den cytosol abfließen, weil diese Enzyme mit dem pH empfindlich sind und gut oder überhaupt in der alkalischen Umgebung des cytosol nicht fungieren. Das stellt sicher, dass cytosolic Moleküle und organelles nicht lysed sind, im Falle dass es Leckage der hydrolytic Enzyme vom lysosome gibt.

Lysosomes sind das Müllbeseitigungssystem der Zelle und können einige Zusammensetzungen verdauen. Sie werden für das Verzehren von Makromolekülen von phagocytosis (Nahrungsaufnahme anderer sterbender Zellen oder größeren extracellular Materials, wie ausländische Eindringen-Mikroben), endocytosis verwendet (wo Empfänger-Proteine von der Zelloberfläche wiederverwandt werden), und autophagy (wo in altem oder nicht benötigtem organelles oder Proteinen, oder Mikroben der ins Zytoplasma eingefallen haben, werden an den lysosome geliefert). Autophagy kann auch zu autophagic Zelltod, einer Form der programmierten Selbstzerstörung oder autolysis der Zelle führen, was bedeutet, dass die Zelle sich verdaut.

Andere Funktionen schließen das Verdauen von ausländischen Bakterien ein (oder andere Formen der Verschwendung), die in eine Zelle einfallen und das Helfen Schaden zur Plasmamembran durch die Portion als ein Membranenfleck, das Siegeln der Wunde ersetzen. In der Vergangenheit, wie man dachte, haben lysosomes Zellen getötet, die, wie diejenigen in den Schwänzen von Kaulquappen oder im Web von den Fingern eines 3-zum 6-Monate alten Fötus nicht mehr gewollt werden.

Lysosomotropism

Schwache Basen mit lipophilic Eigenschaften wachsen in acidic intrazellulären Abteilungen wie lysosomes an. Während das Plasma und die lysosomal Membranen für neutrale und unbeladene Arten von schwachen Basen durchlässig sind, durchdringen die beladenen protonated Arten von schwachen Basen biomembranes nicht und wachsen innerhalb von lysosomes an. Die Konzentration innerhalb von lysosomes kann Falte der Niveaus 100 bis 1000 höher erreichen als extracellular Konzentrationen. Dieses Phänomen wird "lysosomotropism" oder "das Säure-Abfangen" genannt. Der Betrag der Anhäufung von Lysosomotropic-Zusammensetzungen kann mit dem gestützten mathematischen Modell einer Zelle geschätzt werden.

Ein bedeutender Teil der klinisch genehmigten Rauschgifte ist lipophilic schwache Basen mit lysosomotropic Eigenschaften. Dieser explaines mehrere pharmakologische Eigenschaften dieser Rauschgifte, wie hohe Konzentrationsanstiege des Gewebes zum Blut oder lange Gewebebeseitigungshalbwertzeiten; diese Eigenschaften sind für Rauschgifte wie haloperidol, levomepromazine und amantadine gefunden worden. Jedoch, zusätzlich zu lysosomotropism, hohen Gewebekonzentrationen und langer Beseitigungshalbwertzeit wird auch durch lipophilicity und Absorption von Rauschgiften zu Fettgewebestrukturen erklärt. Wichtige lysosomal Enzyme, wie Säure sphingomyelinase, können durch angesammelte Rauschgifte von lysososomally gehemmt werden. Solche Zusammensetzungen werden FIASMAs (funktioneller Hemmstoff von Säure sphingomyelinase) genannt und schließen zum Beispiel fluoxetine, sertraline oder amitriptyline ein.

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