:Not, der verwirrt ist mit: Ion Television oder Implantation von Ion.

Ion-Kanäle sind porenbildende Proteine, dass Hilfe gründet und den Stromspannungsanstieg über die Plasmamembran von Zellen kontrolliert (sieh Zellpotenzial) durch das Erlauben des Flusses von Ionen unten ihr elektrochemischer Anstieg. Sie sind in den Membranen anwesend, die alle biologischen Zellen umgeben. Die Studie von Ion-Kanälen ist mit vielen wissenschaftlichen Techniken wie Stromspannungsklammer electrophysiology (in der besonderen Fleck-Klammer), immunohistochemistry, und RT-PCR verbunden.

Grundlegende Eigenschaften

Ion-Kanäle regeln den Fluss von Ionen über die Membran in allen Zellen. Ion-Kanäle sind integrierte Membranenproteine; oder, mehr normalerweise, ein Zusammenbau von mehreren Proteinen. Sie sind auf allen Membranen der Zelle (Plasmamembran) und intrazellulärer organelles (Kern, mitochondria, endoplasmic reticulum, golgi Apparat und so weiter) anwesend. Solche "Mehrsubeinheits"-Bauteile sind gewöhnlich mit einer kreisförmigen Einordnung von identischen oder homologen Proteinen verbunden, die nah um eine wassergefüllte Pore durch das Flugzeug der Membran oder lipid bilayer gepackt sind. Für die meisten Ion-Kanäle der Stromspannung-gated wird die porenbildende Subeinheit (En) die α Subeinheit genannt, während die Hilfssubeinheiten β, γ und so weiter angezeigt werden. Einige Kanäle erlauben den Durchgang von Ionen gestützt allein auf ihrer Anklage von positiven (cation) oder negativ (Anion). Jedoch ist die archetypische Kanalpore gerade ein oder zwei Atome, die an seinem schmalsten Punkt breit sind, und ist für spezifische Arten des Ions, wie Natrium oder Kalium auswählend. Diese Ionen Bewegung durch die Kanalpore einzelne Datei fast so schnell wie die Ionen bewegen sich durch freie Flüssigkeit. In einigen Ion-Kanälen wird der Durchgang durch die Pore durch ein "Tor" geregelt, das geöffnet oder durch chemische oder elektrische Signale, Temperatur oder mechanische Kraft abhängig von der Vielfalt des Kanals geschlossen werden kann.

Biologische Rolle

Weil Kanäle dem Nervenimpuls unterliegen, und weil "Sender-aktivierte" Kanäle mittelbare Leitung über die Synapsen, Kanäle besonders prominente Bestandteile des Nervensystems sind. Tatsächlich arbeiten die meisten beleidigenden und defensiven Toxine, die Organismen entwickelt haben, für die Nervensysteme von Raubfischen und Beute zu schließen (z.B, die Gifte, die von Spinnen, Skorpionen, Schlangen, Fisch, Bienen, Seeschnecken und anderen erzeugt sind), durch das Modulieren der Ion-Kanalleitfähigkeit und/oder Kinetik. Außerdem sind Ion-Kanäle Schlüsselbestandteile in einem großen Angebot an biologischen Prozessen, die mit schnellen Änderungen in Zellen, solcher als Herz-, Skelett-verbunden sind, und Muskelzusammenziehung, epithelischen Transport von Nährstoffen und Ionen, T-Zellaktivierung und Bauchspeicheldrüseninsulin-Ausgabe der Beta-Zelle glätten. In der Suche nach neuen Rauschgiften sind Ion-Kanäle ein häufiges Ziel.

Ungleichheit

Es gibt mehr als 300 Typen von Ion-Kanälen in einer lebenden Zelle. Ion-Kanäle können durch die Natur ihres gating, die Arten von Ionen klassifiziert werden, die jene Tore, die Zahl von Toren (Poren) und Lokalisierung von Proteinen durchführen.

Die weitere Heterogenität von Ion-Kanälen entsteht, wenn Kanäle mit verschiedenen bestimmenden Subeinheiten eine spezifische Art des Stroms verursachen. Abwesenheit oder Veränderung ein oder mehr von den beitragenden Typen von Kanalsubeinheiten können auf Verlust der Funktion hinauslaufen und potenziell neurologischen Krankheiten unterliegen.

Klassifikation durch gating

Ion-Kanäle können durch gating klassifiziert werden, d. h. was öffnet und die Kanäle schließt. Ion-Kanäle der Stromspannung-gated öffnen sich oder nahe abhängig vom Stromspannungsanstieg über die Plasmamembran, während sich ligand-gated Ion-Kanäle öffnen oder nahe abhängig von Schwergängigkeit von ligands zum Kanal.

Stromspannung-gated

Ion-Kanäle der Stromspannung-gated öffnen sich und nahe als Antwort auf das Membranenpotenzial.

• Natriumskanäle der Stromspannung-gated: Diese Familie enthält mindestens 9 Mitglieder und ist für die Handlungspotenzial-Entwicklung und Fortpflanzung größtenteils verantwortlich. Das Porenformen α Subeinheiten ist (bis zu 4,000 Aminosäuren) sehr groß und besteht aus vier homologen mehrmaligen Gebieten (I-IV) jedes Enthalten von sechs transmembrane Segmenten (S1-S6) für insgesamt 24 transmembrane Segmente. Die Mitglieder dieser Familie auch coassemble mit β Hilfssubeinheiten, jeder, die Membran einmal abmessend. Sowohl α als auch β Subeinheiten sind umfassend glycosylated.
• Kalzium-Kanäle der Stromspannung-gated: Diese Familie enthält 10 Mitglieder, obwohl diese Mitglieder coassemble mit αδ, β, und γ Subeinheiten bekannt sind. Diese Kanäle spielen eine wichtige Rolle in beider sich verbindenden Muskelerregung mit der Zusammenziehung sowie neuronal Erregung mit der Sender-Ausgabe. Die α Subeinheiten haben eine gesamte Strukturähnlichkeit mit denjenigen der Natriumskanäle und sind ebenso groß.
• Kanäle von Cation des Spermas: Diese kleine Familie von Kanälen, normalerweise gekennzeichnet als Kanäle von Catsper, ist mit den Zwei-Poren-Kanälen und entfernt verbunden mit TRP Kanälen verbunden.
• Kalium-Kanäle der Stromspannung-gated (K): Diese Familie enthält fast 40 Mitglieder, die weiter in 12 Unterfamilien geteilt werden. Diese Kanäle sind hauptsächlich für ihre Rolle in der Wiederpolarisierung der Zellmembran im Anschluss an Handlungspotenziale bekannt. Die α Subeinheiten haben sechs transmembrane Segmente, die zu einem einzelnen Gebiet der Natriumskanäle homolog sind. Entsprechend versammeln sie sich als tetramers, um einen fungierenden Kanal zu erzeugen.
• Einige vergängliche Empfänger-Potenzial-Kanäle: Diese Gruppe von Kanälen, die normalerweise auf einfach als TRP Kanäle verwiesen sind, wird nach ihrer Rolle in der Taufliege phototransduction genannt. Diese Familie, mindestens 28 Mitglieder enthaltend, ist in seiner Methode der Aktivierung unglaublich verschieden. Einige TRP Kanäle scheinen, bestimmend offen zu sein, während andere gated durch die Stromspannung, intrazellulären Ca, den pH, redox Staat, osmolarity, und mechanisches Strecken sind. Diese Kanäle ändern sich auch gemäß dem Ion (En), das sie, ein passieren, für Ca auswählend seiend, während andere weniger auswählend sind, als cation Kanäle handelnd. Diese Familie wird in 6 auf der Homologie gestützte Unterfamilien unterteilt: klassisch (TRPC), vanilloid Empfänger (TRPV), melastatin (TRPM), polycystins (TRPP), mucolipins (TRPML), und ankyrin transmembrane Protein 1 (TRPA).
• Hyperpolarisationsaktivierte zyklische nucleotide-gated Kanäle: Die Öffnung dieser Kanäle ist wegen der Hyperpolarisation aber nicht der für andere zyklische nucleotide-gated Kanäle erforderlichen Depolarisation. Diese Kanäle sind auch zum zyklischen nucleotides LAGER und cGMP empfindlich, die die Stromspannungsempfindlichkeit des öffnenden Kanals verändern. Diese Kanäle sind für den monovalent cations K und Na durchlässig. Es gibt 4 Mitglieder dieser Familie, von denen alle tetramers von sechs-transmembrane α Subeinheiten bilden. Als sich diese Kanäle unter sich hyperspaltenden Bedingungen öffnen, fungieren sie als pacemaking Kanäle im Herzen, besonders der SA Knoten.
• Protonenkanäle der Stromspannung-gated: Protonenkanäle der Stromspannung-gated öffnen sich mit der Depolarisation, aber auf eine stark mit dem pH empfindliche Weise. Das Ergebnis besteht darin, dass sich diese Kanäle nur öffnen, wenn der elektrochemische Anstieg äußer, solch ist, dass ihre Öffnung nur Protonen erlauben wird, Zellen zu verlassen. Ihre Funktion scheint so, saures Herauspressen von Zellen zu sein. Eine andere wichtige Funktion kommt in phagocytes (z.B eosinophils, neutrophils, macrophages) während des "Atmungsplatzens vor." Wenn Bakterien oder andere Mikroben durch phagocytes überflutet werden, versammelt sich das Enzym NADPH oxidase in der Membran und beginnt, reaktive Sauerstoff-Arten (ROS) zu erzeugen, dass Hilfe Bakterien tötet. NADPH oxidase ist electrogenic, bewegende Elektronen über die Membran und Protonenkanäle, die offen sind, um Protonenfluss zu erlauben, die Elektronbewegung elektrisch zu erwägen.

Ligand-gated

Auch bekannt als Ionotropic-Empfänger, diese Gruppe von Kanälen öffnet sich als Antwort auf spezifische ligand Moleküle, die zum extracellular Gebiet des Empfänger-Proteins binden. Ligand, der bindet, verursacht eine Conformational-Änderung in der Struktur des Kanalproteins, das schließlich zur Öffnung des Kanaltors und nachfolgenden Ion-Flusses über die Plasmamembran führt. Beispiele solcher Kanäle schließen den cation-durchlässigen "nicotinic" Azetylcholin-Empfänger, ionotropic glutamate-gated Empfänger und ATP-gated P2X Empfänger und der GABA für das Anion durchlässige γ-aminobutyric saure-gated Empfänger ein.

Von den zweiten Boten aktivierte Ion-Kanäle können auch in dieser Gruppe kategorisiert werden, obwohl ligands und die zweiten Boten von einander sonst bemerkenswert sind.

Anderer gating

Andere gating schließen activation/inactivation durch z.B die zweiten Boten von innen der Zellmembran, eher als von der Außenseite, als im Fall für ligands ein. Ionen können bis solche zweiten Boten zählen, und verursachen dann direkte Aktivierung, aber nicht indirekt, weil im Fall das elektrische Potenzial von Ion-Ursache-activation/inactivation von Ion-Kanälen der Stromspannung-gated waren.

• Einige Kalium-Kanäle
• Kalium-Kanäle des innerlichen Berichtigers: Diese Kanäle erlauben Kalium, in die Zelle auf eine innerlich berichtigende Weise zu fließen, d. h. Kalium fließt effektiv in, aber nicht aus, die Zelle. Diese Familie wird aus 15 Beamtem und 1 inoffiziellen Mitgliedern zusammengesetzt und wird weiter in 7 auf der Homologie gestützte Unterfamilien unterteilt. Diese Kanäle werden durch intrazellulären ATP, KERN und G-Protein βγ Subeinheiten betroffen. Sie werden an wichtigen physiologischen Prozessen wie die Pacemaker-Tätigkeit im Herzen, die Insulin-Ausgabe und das Kalium-Auffassungsvermögen in glial Zellen beteiligt. Sie enthalten nur zwei transmembrane Segmente, entsprechend den porenbildenden Kernsegmenten des K und der K Kanäle. Ihre α Subeinheiten bilden tetramers.
• Kalzium-aktivierte Kalium-Kanäle: Diese Familie von Kanälen wird größtenteils von intrazellulärem Ca aktiviert und enthält 8 Mitglieder.
• Zwei-Porengebiete-Kalium-Kanäle: Diese Familie von 15 Mitgliedern bildet, was als Leckstelle-Kanäle bekannt ist, und sie Goldman-Hodgkin-Katz (offene) Korrektur folgen.
• Leichte-gated Kanäle wie channelrhodopsin werden durch die Handlung des Lichtes direkt geöffnet.
• Ion-Kanäle von Mechanosensitive öffnen sich unter dem Einfluss des Streckens, Drucks, mähen Versetzung.
• Zyklische nucleotide-gated Kanäle: Diese Superfamilie von Kanälen enthält zwei Familien: die Kanäle des zyklischen nucleotide-gated (CNG) und der Hyperpolarisationsaktivierte, zyklische nucleotide-gated (HCN) Kanäle. Es sollte bemerkt werden, dass diese Gruppierung funktionell aber nicht evolutionär ist.
• Zyklische nucleotide-gated Kanäle: Diese Familie von Kanälen wird durch die Aktivierung wegen der Schwergängigkeit des intrazellulären LAGERS oder cGMP mit der Genauigkeit charakterisiert, die sich vom Mitglied ändert. Diese Kanäle sind in erster Linie für monovalent cations wie K und Na durchlässig. Sie sind auch für Ca durchlässig, obwohl er handelt, um sie zu schließen. Es gibt 6 Mitglieder dieser Familie, die in 2 Unterfamilien geteilt wird.
• Hyperpolarisationsaktivierte zyklische nucleotide-gated Kanäle
• Gated Temperaturkanäle: Mitglieder der Vergänglichen Empfänger-Potenzial-Ion-Kanalsuperfamilie, wie TRPV1 oder TRPM8 werden entweder durch heiße oder kalte Temperaturen geöffnet.

Klassifikation durch den Typ von Ionen

• Chlorid-Kanäle: Diese Superfamilie von schlecht verstandenen Kanälen besteht aus etwa 13 Mitgliedern. Sie schließen ClCs, CLICs, Bestrophins und CFTRs ein. Diese Kanäle sind für kleine Anionen nichtauswählend; jedoch ist Chlorid das reichlichste Anion, und folglich sind sie als Chlorid-Kanäle bekannt.
• Kalium-Kanäle
• Kalium-Kanäle der Stromspannung-gated z.B, Kvs, Kirs usw.
• Kalzium-aktivierte Kalium-Kanäle z.B, BKCa oder MaxiK, SK, usw.
• Kalium-Kanäle des innerlichen Berichtigers

Zwei-Porengebiete-Kalium-Kanäle: Diese Familie von 15 Mitgliedern bildet, was als Leckstelle-Kanäle bekannt ist, und sie Goldman-Hodgkin-Katz (offene) Korrektur folgen.

• Natriumskanäle
• Natriumskanäle der Stromspannung-gated NaVs
• epithelische Natriumskanäle (ENaC)
• Kalzium-Kanäle CaVs
• Protonenkanäle
• Protonenkanäle der Stromspannung-gated
• Nichtauswählende cation Kanäle: Diese lassen viele Typen von cations, hauptsächlich Na, K und Ca durch den Kanal.
• Die meisten Vergänglichen Empfänger-Potenzial-Kanäle

Andere Klassifikationen

Es gibt andere Typen von Ion-Kanalklassifikationen, die auf weniger normalen Eigenschaften, z.B vielfache Poren und vergängliche Potenziale basieren.

Fast alle Ion-Kanäle haben eine einzelne Pore. Jedoch gibt es auch diejenigen mit zwei:

• Zwei-Poren-Kanäle: Diese kleine Familie von 2 Mitgliedern bildet vermeintlich cation-auswählende Ion-Kanäle. Sie werden vorausgesagt, um zwei K-style sechs-transmembrane Gebiete zu enthalten, darauf hinweisend, dass sie einen dimer in der Membran bilden. Diese Kanäle sind mit catsper Kanalkanälen und, entfernter, TRP Kanälen verbunden.

Es gibt Kanäle, die durch die Dauer der Antwort auf Stimuli klassifiziert werden:

• Vergängliche Empfänger-Potenzial-Kanäle: Diese Gruppe von Kanälen, die normalerweise auf einfach als TRP Kanäle verwiesen sind, wird nach ihrer Rolle in der Taufliege phototransduction genannt. Diese Familie, mindestens 28 Mitglieder enthaltend, ist in seiner Methode der Aktivierung unglaublich verschieden. Einige TRP Kanäle scheinen, bestimmend offen zu sein, während andere gated durch die Stromspannung, intrazellulären Ca, den pH, redox Staat, osmolarity, und mechanisches Strecken sind. Diese Kanäle ändern sich auch gemäß dem Ion (En), das sie, ein passieren, für Ca auswählend seiend, während andere weniger auswählend sind, als cation Kanäle handelnd. Diese Familie wird in 6 auf der Homologie gestützte Unterfamilien unterteilt: kanonisch (TRPC), vanilloid Empfänger (TRPV), melastatin (TRPM), polycystins (TRPP), mucolipins (TRPML), und ankyrin transmembrane Protein 1 (TRPA).

Ausführliche Struktur

Kanäle unterscheiden sich in Bezug auf das Ion sie lassen Pass (zum Beispiel, Na, K, Colorado), die Wege, auf die sie, die Zahl von Subeinheiten geregelt werden können, aus denen sie zusammengesetzt werden und andere Aspekte der Struktur. Kanäle, die der größten Klasse gehören, die die Kanäle der Stromspannung-gated einschließt, die dem Nervenimpuls unterliegen, bestehen aus vier Subeinheiten mit sechs transmembrane helices jeder. Auf der Aktivierung bewegen sich diese helices und öffnen die Pore. Zwei dieser sechs helices werden durch eine Schleife getrennt, die die Pore liniert und die primäre Determinante der Ion-Selektivität und Leitfähigkeit in dieser Kanalklasse und einigen anderen ist. Die Existenz und der Mechanismus für die Ion-Selektivität wurden zuerst in den 1960er Jahren von Clay Armstrong verlangt. Er hat vorgeschlagen, dass das Porenfutter die Wassermoleküle effizient ersetzen konnte, die normalerweise Kalium-Ionen beschirmen, aber dieses Natrium, das Ionen zu klein waren, um solcher Abschirmung zu erlauben, und deshalb nicht durchgehen konnten. Dieser Mechanismus wurde schließlich bestätigt, als die Struktur des Kanals aufgehellt wurde. Die Kanalsubeinheiten einer solcher anderer Klasse bestehen zum Beispiel aus gerade dieser "P" Schleife und zwei transmembrane helices. Der Entschluss von ihrer molekularen Struktur durch Roderick MacKinnon, der Röntgenstrahl-Kristallographie verwendet, hat einen Anteil des 2003-Nobelpreises in der Chemie gewonnen.

Wegen ihrer kleinen Größe und der Schwierigkeit, integrierte Membranenproteine für die Röntgenanalyse zu kristallisieren, ist es nur sehr kürzlich, dass Wissenschaftler im Stande gewesen sind direkt zu untersuchen, wie was Kanäle "aussehen." Besonders in Fällen, wo die Kristallographie erforderliche umziehende Kanäle von ihren Membranen mit Reinigungsmittel, viele Forscher Images betrachten, die als versuchsweise erhalten worden sind. Ein Beispiel ist die lang erwartete Kristallstruktur eines Kalium-Kanals der Stromspannung-gated, der im Mai 2003 berichtet wurde. Eine unvermeidliche Zweideutigkeit über diese Strukturen bezieht sich auf die starken Beweise, dass Kanäle Angleichung ändern, weil sie funktionieren (sie öffnen sich und, schließen zum Beispiel), solch, dass die Struktur im Kristall irgendwelche dieser betrieblichen Staaten vertreten konnte. Der grösste Teil davon, wem Forscher über die Kanaloperation bis jetzt abgeleitet haben, haben sie durch electrophysiology, Biochemie, Genfolge-Vergleich und mutagenesis gegründet.

Kanäle können einzeln (CLICs) zu vielfachem transmembrane (K Kanäle, P2X Empfänger, Kanäle von Na) Gebiete haben, die Plasmamembran abmessen, um Poren zu bilden. Pore kann die Selektivität des Kanals bestimmen. Tor kann jede Innen- oder Außenseite das Porengebiet gebildet werden.

Krankheiten von Ion-Kanälen

Es gibt mehrere Chemikalien und genetische Unordnungen, die normale Wirkung von Ion-Kanälen stören und unglückselige Folgen für den Organismus haben. Genetische Unordnungen von Ion-Kanälen und ihren Modifikatoren sind als Channelopathies bekannt. Sieh für eine volle Liste.

Chemikalien

• Tetrodotoxin (TTX), der durch puffer verwendet ist, angeln und einige Typen von Wassermolchen für die Verteidigung. Es blockiert Natriumskanäle.
• Saxitoxin, wird durch einen dinoflagellate auch bekannt als "rote Gezeiten" erzeugt. Es blockiert Stromspannungsabhängiger-Natriumskanäle.
• Conotoxin, wird von Kegel-Schnecken verwendet, um Beute zu jagen.
• Lidocaine und Novocaine gehören einer Klasse von lokalen Narkosemitteln, die Natriumsion-Kanäle blockieren.
• Dendrotoxin wird von Mamba-Schlangen erzeugt, und blockiert Kalium-Kanäle.
• Iberiotoxin wird durch Buthus tamulus (Ostindianerskorpion) erzeugt und blockiert Kalium-Kanäle.
• Heteropodatoxin wird durch Heteropoda venatoria (braune Jäger-Spinne oder laya) erzeugt und blockiert Kalium-Kanäle.

Genetischer

• Mixbecher-Genveränderungen verursachen einen Defekt in der Stromspannung gated Ion-Kanäle, die Wiederpolarisation der Zelle verlangsamend.
• Pferd hyperkalaemic periodische Lähmung sowie Menschliche hyperkalaemic periodische Lähmung (HyperPP) wird durch einen Defekt in Stromspannungsabhängiger-Natriumskanälen verursacht.
• Paramyotonia congenita (PC) und Kalium hat myotonias erschwert (PAM)
• Verallgemeinerte Fallsucht mit fiebrigen Beschlagnahmen plus (GEFS +)
• Episodic Ataxia (EA), die durch sporadische Anfälle von strengem discoordination mit oder ohne myokymia charakterisiert ist, und kann durch Betonung provoziert werden, oder schwere Anstrengung wie Übung erschrecken.
• Hemiplegic Familienmigräne (FHM)
• Ataxie-Typ 13 von Spinocerebellar
• Syndrom von Long QT ist ein ventrikuläres arrhythmia Syndrom, das durch Veränderungen in ein oder mehr von jetzt zehn verschiedenen Genen verursacht ist, von denen die meisten Kalium-Kanäle sind, und von denen alle Herzwiederpolarisation betreffen.
• Syndrom von Brugada ist ein anderer ventrikulärer durch Natriumskanalgenveränderungen der Stromspannung-gated verursachter arrhythmia.
• Zystischer fibrosis wird durch Veränderungen im CFTR Gen verursacht, das ein Chlorid-Kanal ist.
• Typ IV Mucolipidosis wird durch Veränderungen im Gen verursacht, das den TRPML1 Kanal verschlüsselt

Geschichte

Die grundsätzlichen Eigenschaften von durch Ion-Kanäle vermittelten Strömen wurden vom britischen biophysicists Alan Hodgkin und Andrew Huxley als ein Teil ihres Nobels Preisgekrönte Forschung über das Handlungspotenzial, veröffentlicht 1952 analysiert. Sie haben auf die Arbeit anderer Physiologen, wie Cole und die Forschung von Baker in Membranenporen der Stromspannung-gated von 1941 gebaut. Die Existenz von Ion-Kanälen wurde in den 1970er Jahren von Bernard Katz und Ricardo Miledi bestätigt, der Geräuschanalyse verwendet. Es wurde dann mehr direkt mit einer elektrischen als die "Fleck-Klammer bekannten Aufnahme-Technik" gezeigt, die zu einem Nobelpreis Erwin Neher und Bert Sakmann, den Erfindern der Technik geführt hat. Hunderte wenn nicht Tausende von Forschern setzen fort, ein ausführlicheres Verstehen dessen zu verfolgen, wie diese Proteine arbeiten. In den letzten Jahren hat die Entwicklung von automatisierten Fleck-Klammer-Geräten geholfen, bedeutsam den Durchfluss in der Ion-Kanalabschirmung zu vergrößern.

Der Nobelpreis in der Chemie für 2003 wurde zwei amerikanischen Wissenschaftlern zuerkannt: Roderick MacKinnon für seine Studien auf den physikochemischen Eigenschaften der Ion-Kanalstruktur und Funktion, einschließlich des Röntgenstrahls crystallographic Struktur-Studien und Peter Agre für seine ähnliche Arbeit an aquaporins.

Der Ion-Kanal in der feinen Kunst

Roderick MacKinnon hat Geburt einer Idee, eine hohe auf dem Kalium-Kanal von KcsA gestützte Skulptur beauftragt. Die Gestaltungsarbeit enthält einen Leitungsgegenstand, der das Interieur des Kanals mit einem geblasenen Glasgegenstand vertritt, der die Haupthöhle der Kanalstruktur vertritt.

Siehe auch

• Handlungspotenzial
• Aktiver Transport
• Alpha-Spirale
• Channelome
• Channelomics
• Channelopathy
• Elektrochemischer Anstieg
• Gating (electrophysiology)
• Ion-Kanalfamilie, wie definiert, in Pfam und InterPro
• K Datenbank
• Ion-Kanäle von Lipid bilayer
• Magnesium-Transport
• Membranenpotenzial
• Neurotoxin
• Passiver Transport
• Kalium-Ion-Kanäle
• Natriumsion-Kanal
• Synthetische Ion-Kanäle
• Empfänger von Transmembrane

Weiterführende Literatur

• Ein Interview mit dem Video von Roderick MacKinnon Freeview durch das Wissenschaftsvertrauen von Vega.

Links

• Ion-Kanaldatenbank von AurSCOPE