Cannabinoids sind eine Klasse von verschiedenen chemischen Zusammensetzungen, die cannabinoid Empfänger aktivieren. Diese schließen den endocannabinoids (erzeugt natürlich im Körper durch Menschen und Tiere), der phytocannabinoids (erzeugt von verschiedenen Werken), und synthetischer cannabinoids (erzeugt chemisch vom Mann) ein. Der bemerkenswerteste cannabinoid ist der phytocannabinoid -tetrahydrocannabinol (THC), die primäre psychoactive Zusammensetzung von Haschisch. Jedoch, dort sind bekannt, vieler anderer cannabinoids mit verschiedenen Effekten zu bestehen.

Synthetische cannabinoids umfassen eine Vielfalt von verschiedenen chemischen Klassen: Der klassische cannabinoids, der strukturell mit THC, der nichtklassische cannabinoids (cannabimimetics) einschließlich des aminoalkylindoles verbunden ist, 1,5-diarylpyrazoles, Chinolin, und arylsulphonamides, sowie eicosanoids hat sich auf den endocannabinoids bezogen.

Empfänger von Cannabinoid

Vor den 1980er Jahren wurde es häufig nachgesonnen, dass cannabinoids ihre physiologischen und Verhaltenseffekten über die nichtspezifische Wechselwirkung mit Zellmembranen erzeugt hat, anstatt mit spezifischen membranengebundenen Empfängern aufeinander zu wirken. Die Entdeckung der ersten cannabinoid Empfänger hat in den 1980er Jahren geholfen, diese Debatte aufzulösen. Diese Empfänger sind in Tieren üblich, und sind in Säugetieren, Vögeln, Fisch und Reptilien gefunden worden. Zurzeit gibt es zwei bekannte Typen von cannabinoid Empfängern, genannter CB und CB, mit steigenden Beweisen mehr.

Empfänger-Typ 1 von Cannabinoid

Wie man

findet, sind CB-Empfänger in erster Linie im Gehirn, im grundlegenden ganglia und im limbic System einschließlich des hippocampus spezifisch. Sie werden auch im Kleinhirn und sowohl in männlichen als auch in weiblichen Fortpflanzungssystemen gefunden. CB-Empfänger fehlen im Knochenmark oblongata, dem Teil des für kardiovaskuläre und Atmungsfunktionen verantwortlichen Gehirnstamms. So gibt es nicht die Gefahr des kardiovaskulären oder Atmungsmisserfolgs, der durch einige Rauschgifte erzeugt werden kann. CB-Empfänger scheinen, für die euphorischen und antikonvulsiven Effekten von Haschisch verantwortlich zu sein.

Empfänger-Typ 2 von Cannabinoid

CB-Empfänger werden im Immunsystem oder geschützt abgeleiteten Zellen mit der größten Dichte in der Milz vorherrschend gefunden. Während gefunden, nur im peripherischen Nervensystem zeigt ein Bericht wirklich an, dass CB von einer Subbevölkerung von microglia im menschlichen Kleinhirn ausgedrückt wird. CB-Empfänger scheinen, für das antientzündliche und vielleicht die anderen therapeutischen Effekten von Haschisch verantwortlich zu sein.

Phytocannabinoids

Wie man

bekannt, kommen Phytocannabinoids (hat auch natürlichen cannabinoids, Kräutercannabinoids und klassischen cannabinoids genannt), in mehreren verschiedenen Pflanzenarten vor. Diese schließen Haschisch sativa, Haschisch indica, Echinacea purpurea, Echinacea angustifolia, Echinacea pallida, Acmella oleracea, Helichrysum umbraculigerum und Radula marginata ein. Die am besten bekannten Kräutercannabinoids sind Δ9-tetrahydrocannabinol (THC) von Haschisch und dem lipophilic alkamides (alkylamides) von Arten Echinacea.

Eine bedeutende Anzahl von cannabinoids wird sowohl in Werken von Cannabis als auch in Echinacea gefunden. In Haschisch werden diese cannabinoids in einem klebrigen Harz konzentriert, das in als Drüsentrichomes bekannten Strukturen erzeugt ist. In Arten Echinacea werden cannabinoids überall in der Pflanzenstruktur gefunden, aber sind in den Wurzeln und Stämmen am konzentriertesten.

Phytocannabinoids sind fast in Wasser unlöslich, aber sind in lipids, alcohols, und anderen nichtpolaren organischen Lösungsmitteln auflösbar. Jedoch, als Phenol bilden sie mehr wasserlösliche phenolate Salze unter stark alkalischen Bedingungen.

Vollnatürliche cannabinoids werden aus ihren jeweiligen 2-carboxylic Säuren abgeleitet, die durch die Decarboxylierung (2-COOH) sind) (katalysiert durch die Hitze, das Licht oder die alkalischen Bedingungen).

Typen

Mindestens 85 verschiedene cannabinoids sind vom Haschisch-Werk isoliert worden. Mindestens 25 verschiedene cannabinoids sind von Arten Echinacea isoliert worden. Nach rechts werden die Hauptklassen von cannabinoids von Haschisch gezeigt. Alle Klassen sind auf Cannabigerol-Typ-Zusammensetzungen zurückzuführen und unterscheiden sich hauptsächlich in der Weise, wie dieser Vorgänger cyclized ist.

Tetrahydrocannabinol (THC), cannabidiol (CBD), cannabinol (CBN), und Dodeca-2E,4E,8Z,10E/Z-tetraenoic-acid-isobutylamides (von Arten Echinacea) sind der am meisten überwiegende natürliche cannabinoids und haben den grössten Teil der Studie erhalten. Andere allgemeine cannabinoids werden unten verzeichnet:

• CBG Cannabigerol
• CBC Cannabichromene
• CBL Cannabicyclol
• CBV Cannabivarin
• THCV Tetrahydrocannabivarin
• CBDV Cannabidivarin
• CBCV Cannabichromevarin
• CBGV Cannabigerovarin
• CBGM Cannabigerol Monomethyl-Äther

Tetrahydrocannabinol

Tetrahydrocannabinol (THC) ist der primäre psychoactive Bestandteil des Werks. Es scheint, gemäßigten Schmerz (schmerzlindernd) zu erleichtern und neuroprotective zu sein. THC hat ungefähr gleiche Sympathie für die CB und CB-Empfänger.

delta-9-tetrahydrocannabinol (Δ-THC, THC) und delta-8-tetrahydrocannabinol (Δ-THC), ahmen die Handlung von anandamide, ein neurotransmitter erzeugt natürlich im Körper nach. Diese zwei THC'S erzeugen das mit Haschisch vereinigte hohe durch die Schwergängigkeit zur CB cannabinoid von Empfängern im Gehirn.

Cannabidiol

Cannabidiol (CBD) ist nicht besonders psychoactive in und von sich und wurde gedacht, den psychoactivity von THC nicht zu betreffen. Jedoch zeigen neue Beweise, dass Raucher von Haschisch mit einem höheren CBD/THC Verhältnis mit geringerer Wahrscheinlichkeit einer Schizophrenie ähnliche Symptome erfahren konnten. Das wird durch psychologische Tests unterstützt, in denen Teilnehmer weniger intensive psychotische Effekten, wenn intravenös, erfahren, war THC co-administered mit CBD (wie gemessen, mit einem PANSS-Test). Cannabidiol hat wenig Sympathie für die CB und CB-Empfänger, aber handelt als ein indirekter Gegner von cannabinoid agonists. Kürzlich, wie man fand, war es ein Gegner am vermeintlichen neuen cannabinoid Empfänger, GPR55, einem GPCR, der im geschwänzten Kern und putamen ausgedrückt ist. Wie man auch gezeigt hat, hat Cannabidiol als ein 5-HT Empfänger agonist, eine Handlung gehandelt, die an seinem Antidepressivum, anxiolytic, und neuroprotective Effekten beteiligt wird.

Es scheint, Konvulsion, Entzündung, Angst und Brechreiz zu erleichtern. CBD hat eine größere Sympathie für den CB-Empfänger als für den CB-Empfänger.

CBD teilt sich mit THC und ist der wichtige cannabinoid in niedrigen-THC Haschisch-Beanspruchungen. CBD spielt anscheinend eine Rolle im Verhindern des Kurzzeitgedächtnisschwunds, der mit THC in Säugetieren vereinigt ist.

Cannabinol

Cannabinol (CBN) ist das primäre Produkt der THC Degradierung, und es gibt gewöhnlich wenig davon in einem frischen Werk. CBN Inhalt-Zunahmen als THC bauen sich in der Lagerung, und mit der Aussetzung ab, um sich zu entzünden und zu lüften. Es ist nur mild psychoactive. Seine Sympathie zum CB-Empfänger ist höher als für den CB-Empfänger.

Cannabigerol

Cannabigerol (CBG) ist non-psychotomimetic, aber betrifft noch die gesamten Effekten von Haschisch. Es handelt als ein α-adrenergic Empfänger agonist, 5-HT Empfänger-Gegner und CB-Empfänger-Gegner. Es bindet auch zum CB-Empfänger.

Tetrahydrocannabivarin

Tetrahydrocannabivarin (THCV) ist in bestimmten zentralasiatischen und südlichen afrikanischen Beanspruchungen von Haschisch überwiegend. Es ist ein Gegner von THC an CB-Empfängern und verdünnt die psychoactive Effekten von THC.

Cannabidivarin

Obwohl cannabidivarin (CBDV) gewöhnlich ein geringer Bestandteil des cannabinoid Profils ist, sind erhöhte Niveaus von CBDV in wilden Werken vom nordwestlichen Himalaja, und in Haschisch von Nepal berichtet worden.

Cannabichromene

Cannabichromene (CBC) ist non-psychoactive und betrifft den psychoactivity von THC nicht.

Doppelbindungsposition

Außerdem kann jede der Zusammensetzungen oben in verschiedenen Formen abhängig von der Position der Doppelbindung im alicyclic Kohlenstoff-Ring sein. Es gibt Potenzial für die Verwirrung, weil es verschiedene numerierende Systeme gibt, die verwendet sind, um die Position dieser Doppelbindung zu beschreiben. Unter dem dibenzopyran wird das Numerieren des Systems weit verwendet heute, die Hauptform von THC Δ-THC genannt, während die geringe Form Δ-THC genannt wird. Unter dem abwechselnden terpene das Numerieren des Systems werden diese dieselben Zusammensetzungen Δ-THC und Δ-THC beziehungsweise genannt.

Länge

Die meisten Kräutercannabinoid-Zusammensetzungen sind 21-Kohlenstoff-Zusammensetzungen. Jedoch folgen einige dieser Regel in erster Linie wegen der Schwankung in der Länge der dem aromatischen Ring beigefügten Seitenkette nicht. In THC, CBD und CBN, ist diese Seitenkette ein pentyl (5-Kohlenstoff-)-Kette. Im allgemeinsten homologue wird die pentyl Kette durch einen propyl (3-Kohlenstoff-)-Kette ersetzt. Cannabinoids mit der propyl Seitenkette werden mit der Nachsilbe varin genannt, und, werden zum Beispiel, THCV, CBDV oder CBNV benannt.

Pflanzenprofil

Haschisch-Werke können breite Schwankung in der Menge und dem Typ von cannabinoids ausstellen, den sie erzeugen. Die Mischung von von einem Werk erzeugtem cannabinoids ist als das cannabinoid Profil des Werks bekannt. Auswählende Fortpflanzung ist verwendet worden, um die Genetik von Werken zu kontrollieren und das cannabinoid Profil zu modifizieren. Zum Beispiel werden Beanspruchungen, die als Faser verwendet werden (allgemein genannter Hanf) solch geboren, dass sie in psychoactive Chemikalien wie THC niedrig sind. In der Medizin verwendete Beanspruchungen werden häufig für den hohen CBD Inhalt geboren, und zu Erholungszwecken verwendete Beanspruchungen werden gewöhnlich für den hohen THC Inhalt oder für ein spezifisches chemisches Gleichgewicht geboren.

Die quantitative Analyse eines cannabinoid Profils eines Werks wird gewöhnlich durch die Gaschromatographie (GC), oder mehr zuverlässig durch die Gaschromatographie bestimmt, die mit der Massenspektrometrie (GC/MS) verbunden ist. Techniken der Flüssigchromatographie (LC) sind auch möglich, obwohl diese häufig nur halbquantitativ oder qualitativ sind. Es hat systematische Versuche gegeben, das cannabinoid Profil von Haschisch mit der Zeit zu kontrollieren, aber ihre Genauigkeit wird durch den ungesetzlichen Status des Werks in vielen Ländern behindert.

Arzneimittellehre

Cannabinoids kann durch das Rauchen verwaltet werden, mündliche Nahrungsaufnahme, transdermal Fleck, intravenöse Einspritzung, subsprachliche Absorption oder rektales Zäpfchen verdampfend. Einmal im Körper sind die meisten cannabinoids metabolized in der Leber, besonders durch cytochrome P450 Mischfunktion oxidases, hauptsächlich CYP 2C9. So führt das Ergänzen mit CYP 2C9 Hemmstoffe zu verlängerter Vergiftung.

Einige werden auch in Fett zusätzlich dazu versorgt, metabolized in der Leber zu sein. Δ-THC ist metabolized zu 11 hydroxy \U 0394\THC, der dann metabolized zu 9-carboxy-THC ist. Etwas Haschisch metabolites kann im Körper mehrere Wochen nach der Regierung entdeckt werden. Diese metabolites sind die durch allgemeine Antikörper-basierte "Rauschgift-Tests anerkannten Chemikalien"; im Fall von THC u. a., diese Lasten vertreten Vergiftung nicht (vergleichen Sie sich mit Vinylalkohol-Alkoholtesten, die sofortige Blutalkoholgehalte messen), aber eine Integration des vorigen Verbrauchs über ein ungefähr einmonatiges Fenster.

Pflanzensynthese

Produktion von Cannabinoid fängt an, wenn ein Enzym geranyl pyrophosphate und olivetolic Säure veranlasst, CBG zu verbinden und zu bilden. Dann wird CBG entweder zu CBD oder zu CBC durch zwei getrennte synthase Enzyme unabhängig umgewandelt. CBD ist dann enzymatisch cyclized zu THC. Für den propyl homologues (THCV, CBDV und CBNV), gibt es einen ähnlichen Pfad, der auf CBGV basiert. (neue Studien zeigen, dass THC nicht cyclized von CBD ist, aber eher direkt von CBG. hat kein Experiment so weit ein Enzym nach oben gedreht, das CBD in THC umwandelt, obwohl es noch Hypothese aufgestellt wird.)

Trennung

Cannabinoids kann vom Werk durch die Förderung mit organischen Lösungsmitteln getrennt werden. Kohlenwasserstoffe und alcohols werden häufig als Lösungsmittel verwendet. Jedoch sind diese Lösungsmittel feuergefährlich, und viele sind toxisch. Butan kann verwendet werden, der äußerst schnell verdampft. Die superkritische lösende Förderung mit dem Kohlendioxyd ist eine alternative Technik. Obwohl dieser Prozess Hochdruck verlangt (73 Atmosphären oder mehr), gibt es minimale Gefahr des Feuers oder der Giftigkeit, lösende Eliminierung ist einfach und effizient, und Extrakt-Qualität kann gut kontrolliert werden. Einmal herausgezogen, cannabinoid Mischungen kann in individuelle Bestandteile mit der gewischten Filmvakuumdestillation oder den anderen Destillationstechniken getrennt werden. Jedoch, hohe Reinheit cannabinoids, chemische Synthese oder Halbsynthese zu erzeugen, ist allgemein erforderlich.

Geschichte

Cannabinoids wurden zuerst in den 1940er Jahren entdeckt, als CBD und CBN identifiziert wurden. Die Struktur von THC wurde zuerst 1964 bestimmt.

Wegen der molekularen Ähnlichkeit und Bequemlichkeit der synthetischen Konvertierung, wie man ursprünglich glaubte, war CBD ein natürlicher Vorgänger zu THC. Jedoch ist es jetzt bekannt, dass CBD und THC unabhängig im Haschisch-Werk vom Vorgänger CBG erzeugt werden.

Endocannabinoids

Endocannabinoids sind aus dem Körper erzeugte Substanzen, die cannabinoid Empfänger aktivieren. Nach der Entdeckung des ersten cannabinoid Empfängers 1988 haben Wissenschaftler begonnen, nach einem endogenen ligand nach dem Empfänger zu suchen.

Typen von endocannabinoid ligands

• Arachidonoylethanolamine (Anandamide oder AEA)

1992, im Laboratorium von Raphael Mechoulam, wurde die erste derartige Zusammensetzung als arachidonoyl ethanolamine identifiziert und anandamide genannt, ein Name ist auf das sanskritische Wort für die Seligkeit und-amide zurückzuführen gewesen. Anandamide wird aus der wesentlichen Fettsäure arachidonic aus Säure abgeleitet. Es hat eine THC ähnliche Arzneimittellehre, obwohl seine chemische Struktur verschieden ist. Anandamide bindet zum zentralen (CB) und, in einem kleineren Ausmaß, peripherisch (CB) cannabinoid Empfänger, wo es als ein teilweiser agonist handelt. Anandamide ist fast so stark wie THC am CB-Empfänger. Anandamide wird in fast allen Geweben in einer breiten Reihe von Tieren gefunden. Anandamide ist auch in Werken einschließlich kleiner Beträge in Schokolade gefunden worden.

Zwei Analoga von anandamide, 7,10,13,16-docosatetraenoylethanolamide und homo \U 03B3\linolenoylethanolamine, haben ähnliche Arzneimittellehre. Alle von diesen sind Mitglieder einer Familie, lipids genannt N-acylethanolamines Zeichen zu geben, der auch den noncannabimimetic palmitoylethanolamide und oleoylethanolamide einschließt, die antientzündliche und orexigenic Effekten beziehungsweise besitzen. Viele N-acylethanolamines sind auch in Pflanzensamen und in Mollusken identifiziert worden.

• 2-arachidonoyl Glyzerin (2-AG)

Ein anderer endocannabinoid, 2-arachidonoyl Glyzerin, bindet sowohl zur CB als auch zu den CB-Empfängern mit der ähnlichen Sympathie, als ein voller agonist an beiden handelnd. 2-AG ist bei bedeutsam höheren Konzentrationen im Gehirn da als anandamide, und es gibt eine zu Ende Meinungsverschiedenheit, ob 2-AG aber nicht anandamide für endocannabinoid hauptsächlich verantwortlich ist, der in vivo signalisiert. Insbesondere ein in der Vitro-Studie weist darauf hin, dass 2-AG dazu fähig ist, höhere G-Protein-Aktivierung zu stimulieren, als anandamide, obwohl die physiologischen Implikationen dieser Entdeckung noch nicht bekannt sind.

• 2-arachidonyl glyceryl Äther (noladin Äther)

2001 wurde ein Drittel, Äther-Typ endocannabinoid, 2-arachidonyl glyceryl Äther (noladin Äther), vom Schweinegehirn isoliert. Vor dieser Entdeckung war es als ein stabiles Analogon von 2-AG synthetisiert worden; tatsächlich bleibt eine Meinungsverschiedenheit über seine Klassifikation als ein endocannabinoid, weil eine andere Gruppe gescheitert hat, die Substanz an "jedem merklichen Betrag" im Verstand von mehreren verschiedenen Säugetierarten zu entdecken. Es bindet zur CB cannabinoid Empfänger (K = 21.2 nmol/L) und verursacht Sedierung, Hypothermie, Darmunbeweglichkeit und milden antinociception in Mäusen. Es bindet in erster Linie zum CB-Empfänger, und nur schwach zum CB-Empfänger.

• N-arachidonoyl-dopamine (NADA)

Entdeckt 2000 bindet NADA bevorzugt zum CB-Empfänger. Wie anandamide ist NADA auch ein agonist für den vanilloid Empfänger-Subtyp 1 (TRPV1), ein Mitglied der vanilloid Empfänger-Familie.

• Virodhamine (OAE)

Ein fünfter endocannabinoid, virodhamine, oder O-arachidonoyl-ethanolamine (OAE), wurde im Juni 2002 entdeckt. Obwohl es ein voller agonist an der CB und ein teilweiser agonist an der CB ist, benimmt es sich als ein CB-Gegner in vivo. In Ratten, wie man fand, ist virodhamine bei vergleichbaren oder ein bisschen niedrigeren Konzentrationen da gewesen als anandamide im Gehirn, aber 2-zu 9-fachen höheren Konzentrationen peripherisch.

Funktion

Endocannabinoids dienen als zwischenzellular 'lipid Boten', Signalmoleküle, die von einer Zelle und dem Aktivieren der cannabinoid Empfänger-Gegenwart auf anderen nahe gelegenen Zellen veröffentlicht werden. Obwohl in dieser Zwischenzellsignalrolle sie dem wohl bekannten Monoamin neurotransmitters wie Azetylcholin ähnlich sind und dopamine, sich endocannabinoids auf zahlreiche Weisen von ihnen unterscheiden. Zum Beispiel verwenden sie rückläufige Nachrichtenübermittlung. Außerdem sind endocannabinoids lipophilic Moleküle, die in Wasser nicht sehr auflösbar sind. Sie werden in vesicles nicht versorgt, und bestehen als integrierte Bestandteile der Membran bilayers, die Zellen zusammensetzen. Wie man glaubt, werden sie 'auf Verlangen' synthetisiert aber nicht gemacht und für den späteren Gebrauch versorgt. Die Mechanismen und Enzyme, die der Biosynthese von endocannabinoids unterliegen, bleiben schwer erfassbar und setzen fort, ein Gebiet der aktiven Forschung zu sein.

Der endocannabinoid 2-AG ist in schwerfälliger und menschlicher mütterlicher Milch gefunden worden.

Rückläufiges Signal

Herkömmliche neurotransmitters werden von einer 'presynaptic' Zelle veröffentlicht und aktivieren passende Empfänger auf einer 'postsynaptic' Zelle, wo presynaptic und postsynaptic das Senden und Empfangen von Seiten einer Synapse beziehungsweise benennen. Endocannabinoids werden andererseits als rückläufige Sender beschrieben, weil sie meistens 'rückwärts' gegen den üblichen synaptic Sender-Fluss reisen. Sie werden tatsächlich von der postsynaptic Zelle veröffentlicht und folgen der presynaptic Zelle, wo die Zielempfänger auf axonal Terminals in den Zonen dicht konzentriert werden, von denen herkömmliche neurotransmitters veröffentlicht werden. Die Aktivierung von cannabinoid Empfängern reduziert provisorisch den Betrag von herkömmlichem veröffentlichtem neurotransmitter. Dieser endocannabinoid hat Systemerlaubnisse die postsynaptic Zelle vermittelt, um seinen eigenen eingehenden synaptic Verkehr zu kontrollieren. Die äußerste Wirkung auf die Endocannabinoid-Ausgabe-Zelle hängt von der Natur des herkömmlichen Senders ab, der wird kontrolliert. Zum Beispiel, wenn die Ausgabe des hemmenden Senders GABA, wird die Nettowirkung reduziert, eine Zunahme in der Erregbarkeit der Endocannabinoid-Ausgabe-Zelle ist. Auf dem gegenteiligen, wenn die Ausgabe des excitatory neurotransmitter glutamate reduziert wird, ist die Nettowirkung eine Abnahme in der Erregbarkeit der Endocannabinoid-Ausgabe-Zelle.

Reihe

Endocannabinoids sind hydrophobe Moleküle. Sie können ohne Unterstützung für lange Entfernungen im wässrigen Medium nicht reisen, das die Zellen umgibt, von denen sie veröffentlicht werden, und deshalb lokal auf nahe gelegenen Zielzellen handeln. Folglich, obwohl, weitschweifig von ihren Quellzellen ausgehend, haben sie Einflussbereiche viel mehr eingeschränkt, als Hormone tun, die Zellen überall im Körper betreffen können.

Amerikanischer Offener Nr. 6630507

Am 7. Oktober 2003 wurde eine amerikanische offene Nummer 6630507 betitelt "Cannabinoids als Antioxidants und Neuroprotectants" der USA-Abteilung von Gesundheitsdiensten zuerkannt, die auf der Forschung gestützt sind, die am Nationalen Institut für die Psychische Verfassung (NIMH) und dem Nationalen Institut für Neurologische Unordnungen und Schlag (NINDS) getan ist. Dieses Patent behauptet, dass cannabinoids in der Behandlung "nützlich sind und die Prophylaxe des großen Angebotes an der Oxydation Krankheiten wie ischemia, alterszusammenhängende, entzündliche und autogeschützte Krankheiten vereinigt hat. Wie man findet, haben die cannabinoids besondere Anwendung als neuroprotectants, zum Beispiel im Begrenzen neurologischen Schadens im Anschluss an Ischemic-Beleidigungen, wie Schlag und Trauma, oder in der Behandlung von neurodegenerative Krankheiten, wie Alzheimerkrankheit, die Parkinsonsche Krankheit und HIV-Dementia."

Am 17. November 2011, in Übereinstimmung mit 35 U.S.C. 209 (c) (1) und 37 CFR Teil 404.7 (a) (1) (i), die Nationalen Institute für die Gesundheit, Abteilung von Gesundheitsdiensten, haben im Bundesregister veröffentlicht, dass es über die Bewilligung einer exklusiven offenen Lizenz nachdenkt, um die Erfindung zu üben, die in amerikanische Offene 6,630,507 aufgenommen ist, betitelt "Cannabinoids als Antioxidationsmittel und neuroprotectants" und PCT Anwendung Seriennr. PCT/US99/08769 und Auslandsentsprechungen davon, betitelt "Cannabinoids als Antioxidationsmittel und neuroprotectants" [HHS Bezüglich No E-287-1997/2] zu KannaLife Sciences Inc., die Büros in New York, den Vereinigten Staaten hat. Dieses Patent und seine Auslandskollegen sind der Regierung der Vereinigten Staaten von Amerika zugeteilt worden.

Das zukünftige exklusive Lizenzterritorium kann weltweit sein, und das Feld des Gebrauches kann beschränkt werden auf: Die Entwicklung und der Verkauf von cannabinoid (s) und cannabidiol (s) haben Therapeutik als Antioxidationsmittel und neuroprotectants für den Gebrauch und die Übergabe in Menschen für die Behandlung von hepatischem encephalopathy, wie gefordert, in den Lizenzierten Offenen Rechten gestützt.

Synthetischer und patentierter cannabinoids

Historisch, Laborsynthese von cannabinoids haben häufig auf der Struktur von Kräutercannabinoids basiert, und eine Vielzahl von Analoga ist erzeugt und besonders in einer Gruppe geprüft worden, die von Roger Adams schon in 1941 und später in einer von Raphael Mechoulam geführten Gruppe geführt ist. Neuere Zusammensetzungen sind mit nicht mehr natürlichem cannabinoids verbunden oder basieren auf der Struktur des endogenen cannabinoids.

Synthetische cannabinoids sind in Experimenten besonders nützlich, um die Beziehung zwischen der Struktur und Tätigkeit von Cannabinoid-Zusammensetzungen, durch das Bilden systematischer, zusätzlicher Modifizierungen von cannabinoid Molekülen zu bestimmen.

Medikamente, die natürlichen oder synthetischen cannabinoids oder cannabinoid Analoga enthalten:

• Dronabinol (Marinol), ist Δ-tetrahydrocannabinol (THC), verwendet als ein Appetit-Anreiz, Antiemetikum und schmerzlindernder
• Nabilone (Cesamet), ein synthetischer cannabinoid und ein Analogon von Marinol. Es ist Formular II verschieden von Marinol, der Formular III ist
• Sativex, ein cannabinoid Extrakt mündlicher Spray, der THC, CBD und anderen cannabinoids enthält, der für neuropathic Schmerz und spasticity in 22 Ländern einschließlich Englands, Kanadas und Spaniens verwendet ist. Sativex entwickelt ganzes Werk cannabinoid Arzneimittel
• Rimonabant (SR141716), ein auswählender cannabinoid (CB) Empfänger-Gegenteil agonist verwendet als ein Antibeleibtheitsrauschgift unter dem Markennamen Acomplia. Es wird auch verwendet, um Beendigung zu rauchen

Andere bemerkenswerte synthetische cannabinoids schließen ein:

• JWH-018, ein starker synthetischer cannabinoid agonist entdeckt von Dr John W. Huffman an der Universität von Clemson. Es wird in gesetzlichen als "Gewürz" insgesamt bekannten Rauch-Mischungen zunehmend verkauft. Mehrere Länder und Staaten haben sich bewegt, um es gesetzlich zu verbieten.
• BEDIENUNGSFELD 55940, erzeugt 1974, dieser synthetische cannabinoid Empfänger agonist ist oft stärker als THC.
• Dimethylheptylpyran
• HU-210, ungefähr 100mal so stark wie THC
• HU-331 ein potenzielles Antikrebs-Rauschgift ist auf cannabidiol zurückzuführen gewesen, der spezifisch topoisomerase II hemmt.
• SR144528, ein CB-Empfänger-Gegner
• GEWINNEN SIE 55,212-2, ein starker cannabinoid Empfänger agonist
• JWH-133, ein starker auswählender CB-Empfänger agonist
• Levonantradol (Nantrodolum), ein Antiemetikum und schmerzlindernd, aber nicht zurzeit im Gebrauch in der Medizin
• AM 2201, ein starker cannabinoid Empfänger agonist.

Tisch von natürlichem cannabinoids

Natürlicher occurence

Ein Haschisch Indica Werk kann ein CBD/THC Verhältnis 4-5mal mehr als das von Haschisch Sativa haben. Das Marihuana mit relativ hohen Verhältnissen von CBD:THC wird mit geringerer Wahrscheinlichkeit Angst veranlassen als umgekehrt. Dieser könnte teilweise, wegen der Gegner-Effekten von CBD am cannabidanoid Empfänger im Vergleich zur teilweisen agonist Wirkung von THC sein. Der relativ große Betrag von CBD, der in Haschisch Indica, Mittel im Vergleich zu Sativa enthalten ist, die Effekten werden bedeutsam abgestimmt. Die Effekten von Sativa sind für sein Gehirnhohes, folglich verwendete Tageszeit als medizinisches Haschisch weithin bekannt, während Indica für seine beruhigenden Effekten weithin bekannt ist und häufig nachts bevorzugt wird.

Siehe auch

• Empfänger-Gegner von Cannabinoid

Weiterführende Literatur

Außenverbindungen

Information von Cannabinoid

• Bela Szabo: Arzneimittellehre von Rezensionen von Cannabinoid Receptors BIOTREND Nr. 02, Februar 2008
• Marihuana und Medizin - das Festsetzen der Wissenschaftsbasis (Institut für die Medizin) - 1999 an der Nationalen Akademie-Presse
• Oberhaus-Bericht - Haschisch (das Vereinigte Königreich) - 1998 am Parlament des Vereinigten Königreichs
• Haschisch: Eine Gesundheitsperspektive- und Forschungstagesordnung - 1997 an der Weltgesundheitsorganisation
• Chemische Ökologie von Haschisch (J. Intl. Hanf Assn. - 1994)
• THC (tetrahydrocannabinol) Anhäufung in Drüsen von Haschisch (Cannabaceae)

Forschungsorganisationen von Cannabinoid

• Die internationale Cannabinoid Forschungsgesellschaft
• Das kanadische Konsortium für die Untersuchung von Cannabinoids
• Therapeutisches Potenzial im Scheinwerfer auf der Sitzung von Cannabinoid Forschern an California Cannabis Research Medical Group